Бертаньини

Синтезы Кьоцы и Бертаньини предшествовали синтезам Бертло и имели большое значение. [c.333]

Чезаре Бертаньини (1827—1857), ученик Пириа, был профессором университета в Пизе. Кроме синтеза коричной кислоты, этому заслуженному химику принадлежит обнаружение реакции присоединения бисульфитов щелочных металлов альдегидам (1852), изучение оксамида, филлирина и изменений, которые претерпевают ъ животном организме некоторые органические кислоты (анисовая, камфорная, салициловая). Бертаньини был другом и сотрудником Канниццаро [c.333]

Реакции конденсации приобрели значение в связи с бурным развитием органической химии во второй половине прошлого века. От синтеза коричной кислоты, по Бертаньини, берет начало синтез Перкина (1877), кото- [c.333]

Эта реакция проще, чем реакция Бертаньини, и применялась для приготовления многочисленных ненасыщенных кислот, аналогичных коричной кислоте. [c.334]

Интересна также его реакция превращения а-нитронафталина под действием бисульфитов щелочных металлов в а-аминонафталин-сульфаминовую кислоту и в а-аминонафтил-4-сульфокислоту (1851). Пириа применил платинированную пемзу для синтеза серного ангидрида (1855). Он написал Курс органической химии . Из учеников Пириа упомянем Бертаньини, Канниццаро и Паоло Тассинари (1829—1909) [c.350]

Ранее было упомянуто о синтезе Бертаньини коричной кислоты (стр. 333) и об аналогичном синтезе Перкина (стр. 334). Ненасыщенные кислоты-получают конденсацией альдегидов с малоновым эфиром (Коммевос, 1883) или цианоуксусным эфиром (Браун, 1896) и последующим нагреванием со щелочью [c.352]

Функциональный анализ. Одним из необходимых шагов в структурном анализе органических соединений является определение природы и числа функциональных групп. На функциональные группы обращали внимание уже сторонники теории радикалов и теории типов. Поэтому и до появления теории химического строения было известно немало реакций для открытия функциональных групп. Б Введении к полному изучению органической химии Бутлеров упоминает о таких реакциях, например, на гидроксильную группу (в спиртах) с металлическим натрием образование алкоголята с хлорокисью фосфора продукта замещения гидроксильной группы на хлор с кислотами сложных эфиров, особенно характеристический и свойственный собственно алкоголям случай замещения водорода водяного остатка [25, с. 133]. Те же реагенты могут действовать и на гидроксильную группу кислот, однако при этом образуются соли, галогенангидриды кислот, которые в отличие от га-логенпроизводных алкогольных радикалов легко разлагаются водой. Подобный анализ имеет не только качественный, но и количественный характер, так как по числу атомов замещенного водорода в гидроксильных группах или самих этих групп можно судить, например, об атомности и основности оксикислот. К характерным реакциям альдегидов, открытым ранее, относится их легкая способность окисляться до кислот, восстанавливая окись серебра (Либих, 1835), а также способность к прямому соединению с аммиаком (Деберейнер, 1832). Кетоны резко отличаются от альдегидов тем, что не присоединяют кислород, а при действии окисляющих веществ, в отличие от альдегидов, распадаются. Бутлеров упоминает также о бисульфитной реакции на альдегиды и кетоны (Бертаньини, 1853). Были известны также реакции не только на аминогруппы, но и для [c.298]

Ч. Бертаньини в 1856 г. приготовил коричную кислоту нагреванием бензойного альдегида с хлористым ацетилом [76]. [c.31]

Правильность установленного состава коричного и куминового альдегидов была впоследствии подтверждена Ч. Бертаньини [19]. [c.194]

Заметим, что химики того времени не преследовали цели получить душистые вещества и рассматривали запах лишь как отличительную характеристику вновь полученных соединений. Об этом свидетельствует, например, отрывок из письма Бертаньини к Канниццаро из Мюнхена от 5 августа 1853 г. Относительно оценки Либихом образцов бензилового спирта и его эфиров Бертаньини писал Либих был очень удивлен, ознакомившись с этим новым алкоголем, получение которого он не ожидал, а также с запахом эфира. Либиху так же, как и Шёнбейиу, Петтенкоферу и другим химикам, которые оценивали этот запах, он напоминает запах грушевой эссенции [31, стр. 177]. [c.196]

Чезаре Бертаньини (1827—1857) — итальянский химик-органик, один из самых способных и известных учеников Пириа. В 1855 г. он был приглашен на место Пириа в Пизанский университет. Бертаньини поддерживал с Канниццаро дружеские отношения и не раз помогал ему впоследствии в проведении исследований. Несмотря на свою раннюю смерть, он успел многое сделать в исследовании органических соединений. Он синтезировал коричную кислоту, открыл реакцию присоединенил бисульфитов щелочных металлов к альдегидам и др. [c.14]

В те годы Бертаньини и Канниццаро находились под большим влиянием своего учителя. Канниццаро по предложению Пириа даже сменил тематику исследований после опубликования своей статьи с Клоезом о свойствах цианамида. Б это время Пириа планировал провести обширный цикл работ по синтезу мочевой кислоты. Он послал Канниццаро большое письмо, в котором просил своего ученика изменить тему исследования, чтобы вместо разработать новую научную проблему. И Канниццаро, лишь за месяц до этого хотевший продолжить исследования превращений цианамида, так как эти реакции идут предполагаемым образом , согласился на предложение Пириа. Дело здесь не только в глубоком уважении ученика [c.22]

В то же время Пириа переехал в Турин, а Бертаньини был приглашен заменить его в Пизе. Однако Бертаньини уже тогда был тяжело болен. После его смерти (1857 г.) заведовать кафедрой химии в Пизанском университете был назначен профессор Себастиан де Лука (1820—1880), с именем которого тесно связана публикация самой важной работы Канниццаро Краткий очерк курса химической философии (1858 г.). Вообще же де Лука известен главным образом работами со своим учителем Бертло по изучению химических свойств производных глицерина. [c.24]

Однако надо сказать, что Пизанская лаборатория представляла разительный контраст по сравнению с описанными Арманом Готье помеш ениями для исследований. А. П. Бородин, посетивший Пизу в октябре 1861 г., писал Лука и Тассинари приняли меня любезнейшим образом. Лаборатория у них превосходная, светлая, удобная В отчете о заграничной командировке Бородин дополняет эту характеристику Пириа и Бертаньини, сделавшие почти все свои открытия в этой лаборатории, успели обогатить ее множеством приборов и других учеб- [c.31]

Рассмотрим содержание этой работы подробнее, что позволит лучше характеризовать не только логику ее, но II технические средства и препараты, которые были в распоряжении Канниццаро в начале его научной деятельности. Как писал Канниццаро в одном из алессанд-рийскнх писем к Бертаньини в 1852 г., он имел в своей лаборатории салицина — 1 кг, амигдалина (чистого) — 50 г, довольно чистой эссенции горьких миндалей — около 500 г, бензойную кислоту различного происхождения, янтарную кислоту, нафталин. [c.167]

Бертаньини отвез образец бензилового спирта, полученного Канниццаро, в Германию к Либиху и писал своему другу пз Мюнхена 5 августа 1853 г. Либих был чрезвычайно удивлен этим неожиданным новым спиртом с эфирным запахом. Либиху, а также Шенбейну и Петенко-феру, которые познакомились с его запахом, оп напоминал запах грушевой эссенции [85, стр. 176]. Парфюмерное применение бензилового спирта было еще впереди. [c.168]

В 1856 г. Канниццаро вместе с Бертаньини [10] осуществляет превращения анисового альдегида в анисовый спирт и анисовую кислоту той же реакцией, которая была применена к бензальдегиду. [c.175]

Попытка применить ту же реакцию к гидрюру салицила С14Н10О4, т. е. к салициловому альдегиду, успехом пе увенчалась — салицилового спирта не получилось (это и составляет, наверное, часть работы, принадлежащей Бертаньини). [c.176]

К альдегидам (1852), х зучеппе оксамида, филлирина и изменений, которые претерпевают в животном организме некоторые органические кислоты (анисовая, камфорная, салициловая). Бертаньини был другом и сотрудником Канниццаро [c.326]

Реакции конденсации приобрели значение в связи с бурным развитием органической химии во второй половине прошлого века. От синтеза коричной кислоты, по Бертаньини, берет начало синтез Перкина (1877), который заключается в нагревании бензальдегида со смесью уксусного ангидрида а ацетата натрия [c.326]

Бертаньини , обрабатывая эфирные масла двусернистыми щелочами, получил соединения с ними кислородной части многих эфирных масл и именно таких, где эта кислородная часть имеет характер алдехида. Открытие его дает способ отделения, во многих случаях, кислородной части масла от углеводорода. [c.529]

Опыт с действием раствора двусернистой щелочи (по Бертаньини) па исследуемое мной масло дал результат отрицательный масло не входит в соединение даже при нагревании, и это обстоятельство служит подтверждением, что масло не нредставляет смеси различных тел и не имеет настоящего алдехидного характера. [c.529]

Ч. Бертаньини предложил принцип химической метки для изучения биохимических реакций, [c.554]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология