Соединение порядок

На графитированной саже хорошо отделяются примеси [3] (рис. 2). Удерживание молекул на графитированной саже определяется неспецифическим взаимодействием с графитом в основном ближайших звеньев, т. е. сильно зависит от геометрии молекулы 4]. Это позволяет разделить многие геометрические и стереоизомерные [2], терпены [4] и другие молекулы, различающиеся по геометрической структуре. Так, например, в отличие от геометрически однотипных молекул н-алканов для более сложных и разнообразных по своему строению молекул терпенов не наблюдается линейной зависимости между абсолютными величинами удерживаемых объемов и температурами кипения или величинами молекулярного веса этих соединений. Порядок выхода терпенов из колонки определяется не молекулярным весом, а различиями [c.197]

Методика проверена на отечественном силикагеле АСК при разделении композиций ПАВ, содержащих нефтяные фракции, мыла жирных кислот, глицериды жирных кислот, п-алкилфенолы я оксиэтилированные п-алкилфенолы с 4—15 оксиэтильными группами. Для этих соединений порядок элюирования из силикагеля АСК совпадает с приведенным в табл. 29 (см. ниже). [c.294]

ОКИСИ того же радикала. Объем пая водной окиси меньше объема ная (формула К(СО) /=, О) углекислой соли, который, в свою очередь, меньше объема пая хлористого соединения того же радикала. Это последнее имеет удельный объем, почти равный удельному объему эквивалента сернокислого соединения, который меньше удельных объемов эквивалентов азотнокислых и кислых сернокислых соединений. Порядок по величине объемов эквивалента [c.67]

Окрашенное соединение Порядок вели-ЧИН молярного коэффициента погашения Нижний предел концентрации г-мол/л Верхний предел концентрации г-мол/л [c.31]

Но и здесь, как в отношении к соединениям различных металлов (см. 1) замечается известный порядок. Так, объем пая окиси (формула RO ) всегда меньше объема пая. (формула RH, О) водной окиси того же радикала. Объем пая водной окиси меньше объема пая [формула R( O) % OJ углекислой соли, который в свою очередь меньше объема пая хлористого соединения того же радикала. Это последнее имеет удельный объем, почти равный удельному объему эквивалента сернокислого соединения, который меньше удельных объемов эквивалентов азотнокислых и кислых сернокислых соединений. Порядок по величине объемов эквивалента [c.130]

Изделия заводов монтажных заготовок и заготовительных мастерских должны отвечать техническим условиям, определяющим требования к основным и вспомогательным материалам, из которых изготовляются изделия, типы соединений, порядок испытаний, маркировки, упаковки, приемки, транспортирования и хранения изделий. Некоторые виды изделий — контргайки, фланцы для труб и др. изготовляются по государственным общесоюзным стандартам (ГОСТам). Изготовленные и прошедшие испытания изделия принимаются техническими контролерами завода, а в ЦЗМ и УЗМ —мастером цеха. Приемка изделий на заводе фиксируется актом, который подписывают начальник цеха (мастер) и технический контролер. [c.39]

Основной технической документацией для заготовительного производства служат чертежи типовых изделий, монтажные проекты и эскизы, выполненные по строительным чертежам или по замерам с натуры. Изделия заводов монтажных заготовок или ЦЗМ должны соответствовать требованиям специальных технических условий, которые определяют качество основных и вспомогательных материалов, применяемых при изготовлении монтажных узлов и деталей, типы соединений, порядок изготовления, а также определяют правила испытаний, маркировки, упаковки, приемки, транспортировки и хранения изделий. [c.51]

Для пятой группы катионов подвижным растворителем является этилацетат, содержащий 2% азотной кислоты. Зоны располагаются в следующем порядке олово (IV), сурьма (III), мышьяк (III). Быстрее всех продвигается мышьяк, т. е. он образует наиболее неполярное соединение. Порядок расположения зон также соответствует положению этих элементов в периодической системе и общей аналитической классификации ионов. [c.210]

Соединение Порядок токсичности Организм Литература [c.111]

Дисульфиды более активны, чем соответствующие сульфиды. Ускорение разложения диазоаминобензола вызывает также добавка этилмеркаптида и облучение ультрафиолетовым светом. Добавка фенолов (фенол, р-нафтол и др.) или анилина увеличивает начальную скорость распада, но общее количество выделенного при этом азота уменьшается. Они определили константы скорости и энергии активации распада производных диазоаминобензола в растворе парафина при 140—180°. Скорость реакции устанавливали по выделению азота. Реакция разложения диазоаминобензола без добавок имеет первый порядок. В присутствии сернистых соединений порядок ее определить не удалось. [c.89]

Горелка работает при давлении газа-теплоносителя 0,8— 5 кГ/см . Однако в этом интервале имеется оптимальное давление 1,0—2,0 кГ/см , при котором горелка работает наиболее устойчиво и достигается наиболее высокое качество сварного соединения. Порядок работы горелки следующий. [c.62]

Проанализируйf условия получения этих водородных соединений порядок введения исходных веществ в реактор, применение избытка или недостатка второго реагента, наличие или отсутствие нагревания, необходимые меры предосторожности предложите аппаратурное оформление каждого способа в условиях лаборатории. Укажите способы выделения продуктов из реакционной смеси, их очистки и осушки. Пригодны ли данные способы для получения соединений HAt, АзНз, SIH4 и ВгНе [c.154]

Кроме руководства Бейльштейна, для отыскания литературы, относящейся к тому или иному органическому препарату, можно пользоваться справочником Ri hter, Lexikon der Kohlenstoffverbindungen . В этом справочнике органические соединения классифицированы по числу атомов углерода и атомов других элементов, образующих соединение. Порядок расположения элементов принят следующий Н, О, N, С1, Вг, J, F, S, Р. Остальные элементы, сравнительно редко входящие в состав органических соединений, приводятся в алфавитном порядке. Пользуясь справочником Рихтера, можно по формуле данного соединения найти ссылки на статьи, в которых это соединение описано. [c.209]

В случае многоэлементных соединений порядок расположения элементов внутри сложного катиона или аниона определяется номенклатурными правилами для комплексных соединений, но в основном он такой же, как в бинарных соединениях АЬ (804)3, (УО) 8О4, НзАз84, НС О Исключение составляют формулы аниона — ОН и ионных производных соединений азота с водородом ЫаОН, (ЫН4)гСОз [c.24]

Хегберг и Шен [48] при кислой бисульфитной варке еловой муки в первой половине процесса также нашли, что v = 0>65, а во второй половине V = 1,6, Уайльдер и Ган [51] установили, что при нейтральной сульфитной варке щепы из тополя в начале процесса порядок реакции V-2,5, а в конце 1,2. (В указанных выше работах в качестве меры скорости процесса служила весовая доля растворившегося лигнина. В этом случае у высокомолекулярных соединений порядок реакции может принимать любое значение, а его уменьшение или увеличение говорит об изменении во времени соотношения между весовой долей вещества, перешедшего в раствор, и количеством активных групп, вступивших в реакцию.) [c.274]

Для хроматографического разделения смеси летучих производных моносахаридов используют ДИП. В соответствии с % на хроматограмме в определенном порядке появляются пики индивидуальных соединений. Порядок выхода при хроматографическом разделении ТМС-производных зависит от жидкой фазы. Его устанавливают предварительно для данной фазы с использованием модельных ТМС-производных чистых моносахаридов по их времени удерживания. В качестве примера на рисунке 35 приведена хроматограмма модельной смеси, разделенной на колонке с метилхлорфенилсиликоновым маслом в качестве жидкой фазы. [c.139]

В табл. I дан состав высокомолекулярной части продуктов окисления. Обнаружены эфирные соединения (сложные эфиры, лакто-ны), карбоновые кислоты, нетояы и сернистые соединения. Порядок распределения кислородных и сернистых соединенгй по фракциям приведен в табл. 2. Фракции 1-5 включают преимущественно сложные эфиры, кислоты, кетоны и сернистые соединения, [c.48]

Впервые для разделения сераорганических соединений нами были испытаны смесь сульфонов, которые были получены окислением сульфидов, выделенных из дизельного топлива, и некоторые сульфоны индивидуальных сераорганических соединений. Смесь сульфонов оказалась мало селе ктивой фазой, так как прямые на рис. 5, полученные для различных групп сераорганических соединений, расположены так близко друг к другу, что коэффициент селектлвности в широком интервале температур близок к единице и не изменяется на протяжении всего интервала температур. Эта фаза пригодна для длительного использования при относительно высокой температуре (140° С) и в тех случаях, когда при помощи этой фазы удается разделить смеси принадлежащих к разным группам сераорганических соединений, порядок их выхода достаточно строго соответствует температуре кипения разделяемых компонентов. [c.252]

В монографии Пюльманов приводятся з", в частности, данные расчетов энергии локализации атомов С-2, С-6 и С-8 пурина и мочевой кислоты. При этом оказывается, что для обоих соединении порядок изменения энергий локализации при переходе от атома к атому одинаков. Мы приводим здесь взятую из этой книги таблицу с расчетами, выполненными для пурина (табл. 3.23). [c.201]

Полученные результаты разделений на фтороспиртовой хиральной неподвижной фазе 60 приведены в табл. 7. Все приведенные в таблице соединения можно разделить на энантиомеры, но значения а зависят от строения конкретного соединения. Порядок элюирования энантиомеров совпадает в пределах каждого структурного типа и находится в соответствии с моделью хирального распознавания. Улучшенная фтороспиртовая хиральная неподвижная фаза 64 была получена Финном в 1982 г. [32] (табл. 7). [c.144]

Четы])е группы — метильная, этильная, изопропильная и тарет-бутильная — могут слу/кить примерами для иллюстрации наиболее характерных явлений, происходящих при реакциях нуклеофильного замещения в насыщенных соединениях жи1)ного ряда, за исключением некоторых обсуждаемых ниже особых эффектов, которые наблюдаются для более разветвленных групп, например неопентильной, три-/п/)т-бутилкарбинильной и некоторых алициклических групп. Пока можно ограничиться указанием на то, что высшие нормальные группы ведут себя в основном аналогично этильной, незначительно отличаясь лишь по скорости реакций (высшие гомологи реагируют несколько медленнее, чем этильные соединения). Порядок реакции при ана- [c.359]

Ч1соедт1сн11я состава ). I н ) 2, Определены константы пестойкости таких соединений, порядок к-рых составляет 10 — 10 Известны та1 же продукты присоединения воды и фенолам состава 1 1с константами нестойкости порядка [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология