Фосфорная кислота извлечение урана

Эфиры фосфорной кислоты — высококипящие жидкости, лишь очень медленно гидролизуемые водой, быстрее щелочами и разбавленными кислотами. Эфиры, образованные этерификацией высших спиртов (и фенолов), находят применение как пластификаторы пластмасс и для извлечения солей уранила из водных растворов. [c.118]

Прн извлечении урана из целлюлозной колонки диэтиловым эфиром, содержащим З о (по объему) азотной кислоты (уд. в. 1,42) нитраты Ма, К, КЬ, Сз, Си, Ag, Ве, Mg, Са, 5г, Ва, Ка, гп, Сё, А1, V, Ьа, Се, Рг, N(1, 5т, Ей, Но, Ег, Оа, 1п, Т1, Т1,Н ,0е, 5п, РЬ, КЬ, Та,Сг, У, Те, Л п, Ее, Со, N1 остаются на колонке. ТЬ, Аз, Мо частично экстрагируются вместе с ураном. Вымывание циркония и скандия может быть приостановлено добавлением щавелевой кислоты. Присутствие фосфорной кислоты замедляет движение урана по колонке. Поэтому для связывания фосфорной кислоты к исходному раствору добавляют трехвалентное железо. Сульфат-ионы в малых количествах не мешают проведению анализа. Присутствие галоидов нежелательно. [c.332]

Из приведенного материала следует, что для использования фосфорной кислоты, плавиковой кислоты и сульфата калия в качестве реагентов для извлечения и очистки плутония необходимо введение носителя извне (фосфат висмута, фторид лантана, двойной сульфат лантана-калия). При этом процесс надо начинать с восстановления плутония и разделения урана и плутония. При использовании карбонатов или ацетатов для тех же целей носителем служит сам уран. [c.85]

Анионит ЭДЭ-Юп обладает высокой сорбционной емкостью по урану при его извлечении из фосфорнокислых растворов, в которых концентрация фосфорной кислоты достигает 150— 300 г/л. В зависимости от состава урановых растворов его сорбционная емкость колеблется от 60 до 80 мг/л. В идентичных условиях сорбционная емкость по урану анионита ЭДЭ-Юп более чем в 2 раза превышает значение этого показателя для сильноосновных анионитов типа АМ (амберлит JRA-400). [c.168]

Отделение продуктов деления от плутония основывается на том, что, если данный элемент — продукт деления сходен с одной из валентных форм плутония, то он будет отличаться от плутония в других валентных состояниях. В зависимости от числа повторяющихся циклов можно очистить плутоний до необходимой чистоты. Из приведенных в табл. 18 и 19 данных следует, что для использования сульфата калия, фосфорной, фтористоводородной, фитиновой и фениларсоновой кислот для извлечения и очистки плутония необходимо введение носителя (соли циркония, лантана, висмута и др.). При осаждении карбонатов или ацетатов из растворов, содержащих уран, сам уран служит носителем. [c.266]

В общем, можно сказать, что применение моно- и диалкил-эфиров фосфорной и пирофосфорной кислот в процессах концентрирования урана пока еще ограничено. Достоинство этих экстрагентов заключается в очень высоком коэффициенте очистки при извлечении урана. Не исключена возможность наличия эффекта насыщения органической фазы ураном, но его значение для увеличения коэффициентов очистки, в процессе аффинажа до требуемого уровня не установлено. [c.45]

В присутствии фосфорной кислоты можно отделить плутоний от урана и продуктов деления экстракцией ТБФ. Шевченко, По-вицкий и Соловкин [247] описали метод переработки облученных тепловыделяющих элементов первой атомной электростанции СССР. Получаемые после растворения тепловыделяющих элементов азотнокислые растворы содержали уран (от 100 до 120 г/л), плутоний, молибден, магний, осколочные элементы и фосфорную кислоту (до 46 г/л). Кислотность растворов составляла 5 М НМОз. Метод заключался в раздельном экстракционном извлечении сначала урана, а затем Ри(1У) 20%-ным раствором трибутилфосфата в гидрированном керосине. [c.324]

Алкилпирофосфорные кислоты взаимодействуют с ураном (VI) и особенно с ураном (IV) с образованием более прочных комплексов, чем это имеет место в случае диалкилфосфорных кислот. Вследствие этого они могут применяться для извлечения урана из растворов, содержащих фосфаты [146]. Необходимая степень экстракции может быть достигнута регулированием концентрации диалкилпиро-фосфорной кислоты в экстрагенте. Реэкстракцию урана из органической фазы проводят растворами плавиковой кислоты. В связи с этим аналитическое значение диалкилпирофосфорных кислот значительно обесценивается. [c.313]

Продуктами гидролиза и радиолиза ТБФ, действия кислот и температуры являются моно- и дибутилфосфаты. Имеется ряд сообщений об экстракции урана (VI) кислыми алкильными производными фосфорной кислоты. В работе [1] дибутилфосфат был предложен в качестве экстрагента урана из морской воды, при этом наблюдалось значительное концентрирование урана. В работе [2] рассматривалась экстракция индикаторных количеств урана рядом алкилпроизводных фосфорной кислоты. Диоктилфосфат нашел промышленное применение как экстрагент урана [3]. В работе [4] утверждалось, что небольшие количества монобутилфосфата не будут заметно экстрагировать уран, но будут образовывать с ним осадок. Рассмотрению некоторых сторон механизма экстракции урана из хлорных растворов ди-2-этил-гексилфосфорной кислотой посвящена работа [5]. Кроме того, имеется ряд работ, где рассматриваются вопросы экстракции моно- и диалкилфосфатами других элементов [6—19]. Настоящая работа является продолжением предыдущих сообщений [12, 13, 20] и посвящена рассмотрению влияния моно- (МБФ) и дибутилфосфатов (ДБФ) на экстракцию урана ТБФ из азотнокислых растворов и выяснению вопроса о возможном механизме процесса взаимодействия урана с МБФ и ДБФ. Кроме того, затрагивается вопрос о синергетном извлечении урана и плутония при совместном присутствии в органической фазе кислых и нейтральных бутилфосфатов. [c.219]

Эфиры фосфорной кислоты широко используют для извлечения урана из различных растворов. Кислые эфиры фосфорной кислоты используются для извлечения урана из сернокислых растворов, а кислые эфиры пирофосфорной кислоты — для экстракции урана из фосфорнокислых растворов. Первое упоминание об экстракционных свойствах кислых алкилфосфатов относится к 1949 г., когда было замечено, что продукты гидролиза ТБФ экстрагируют уран значительно лучше, чем ТБФ. Однако монобутилфосфорная и дибу-тилфосфорная кислоты не могли быть использованы для извлечения урана в производственных условиях, так как они обладали большой растворимостью в воде. Длинноцепочные алкилфосфаты были синтезированы значительно позднее. Наиболее полный материал, касающийся экстракционных свойств алкилфосфорных кислот, был опубликован после Второй женевской конференции по мирному использованию атомной энергии в июне 1958 г. [1—5]. [c.171]

Из анализа коэффициентов распределения видно, что моноалкилфосфорные кислоты можно использовать для извлечения шестивалентного урана из растворов фосфорной кислоты с концентрацией не выше 0,8 М., из сернокислых растворов с концентрацией до 4 М. При экстракции урана из солей соответствующих кислот коэффициенты распределения значительно выше. Четырехвалентный уран экстрагируется М2ЭГФК значительно лучше шестивалентного. Так, для 2 М фосфорной кислоты и 8 М серной В = 10. [c.178]

Помимо никеля и алюминия, в водном слое остаются также железо (II), кобальт, марганец, хром, титан и уран. Небольшие количества меди и ванадия переходят совместно с железом в эфирный слой, но для большинства целей разделение достаточно удовлетворительно. То же может быть сказано об отделении железа от серной и фосфорной кислот. Изучая поведение следов (<0, 005%) различных элементов при извлечении хлорида железа из разбавленного солянокислого раствора изопропиловым эфиром, Р. Е. Eighty и J. D. Moulton нашли, что значительная часть As, Mo, Se и Те переходит совместно с железом в эфирный слой, потери В и V и умеренны (около 20%), а А1, Sb, Ва, Bi, d, Са, Сг, Со, Си, РЬ, Mg, Мп, Ni, Si, Ag, Sn, Ti, W и Zn полностью остаются в водном слое. Опыты проводились следующим образом. Солянокислый раствор (с несколько более высокой концентрацией соляной кислоты, чем 1 1), содержащий около 3 мг примесей и 30 е железа (III) в ви де хлорида, экстрагировался шестью порциями эфира (в общей сложности 900 мл) и затем, после переведения хлоридов в сульфаты, исследовался спектроскопически. [c.149]

Сернокислотное выщелачивание используется для вскрытия фосфоритов. Уран, присутствующий в виде изоморфной примеси в минералах фосфорите или апатите, вскрывается на 70—90% и переходит в виде сульфата в водный раствор фосфорной кислоты. Поиутное извлечение урана нз фосфоритов при получении фосфорных удобрений — одна из крупнейших проблем производства урапа. Рентабельность этого процесса, несмотря на малое содержание урана, определяется огромными масштабами переработки фосфоритов на удобрения. Суммарное количество урана в фосфоритах очень велико и, по-видимому, после выработки месторождений богатых урановых руд фосфориты наряду со сланцевыми и углистыми рудами станут важнейшим урановым сырьем. [c.113]

В технологии урана жидкостная экстракция была впервые применена для очистки металла от примесей редкоземельных элементов. При этом в качестве экстрагента использовался диэтиловый эфир. В дальнейшед[ экстракционные процессы стали использовать в аффинаже ураиа (переработка растворов нитрата уранила с применением гексона, трибутилфосфата), а также.для иопутного извлечения урана из технической фосфорной кислоты (экстрагент — диалкилпирофосфорная кислота). В последние годы найдены экстрагенты и разработаны процессы выделения урана пз сернокислых растворов, получаемых при выщелачивании руд (экстрагенты — алкилфосфорные кислоты и органические амины). [c.160]