Экстракция мония

Получение извитого волокна путем обработки его горячей водой основано на свойстве волокон после снятия напряжения и резки усаживаться, причем это стремление к усадке усиливается, если подвергнутые горячей вытяжке волокна сейчас же после резки помещают в горячую воду . Обработка перлона горячей водой связана с экстракцией моно-, ди- и тримерных фракций, для чего нужно, так же как в производстве штапельного волокна из целлюлозы, пропускать волокна через ванны или желоба. Способ пригоден для изготовления волокон, которые не требуют значительной извитости. Нанесение препарирующих веществ осуществляется в той же ванне или после отжима излишней воды в следующей ванне. Метод отжима излишней воды облегчает регенерацию отмытого в первой ванне лактама. [c.313]

Разработке новых процессов экстракционной очистки смазочных масел растворителями может в значительной степени препятствовать недостаточная изученность химического состава смазочных масел и механизма процесса экстракции растворителями. Большая часть нефтей представляет чрезвычайно сложные смеси углеводородов. Выделение индивидуальных углеводородов из масляных фракций для их детального изучения представляет исключительные трудности. Все же зависимость между физическими и химическими свойствами смазочных масел и строением углеводородов этих фракций мон ет быть изучена как синтетическим, так и аналитическим методами. [c.253]

В табл. 1 представлены результаты, полученные при экстракции в одну ступень масляного сырья моно-и бифункциональными ароматическими растворителями, из которой видно, что введение второй функциональной группы и в этом случае резко понижает растворяющую способность растворителя. Особенно сильно сказывается гидроксильная группа, способная образовать водородную связь. [c.244]

Жирботол-процесс . Если в кислых СНГ количество HjS относительно велико, то удобнее и экономичнее применять экстракцию моно- или диэтаноламином, которые регенерируются в специальном резервуаре в процессе паровой десорбции при нагреве до 95 °С и возвращаются для повторного использования. Извлечение H2S осуществляется при температуре 40—60 °С и давлении, соответствующем упругости паров, противотоком в колонке с насадкой. Этот метод позволяет отказаться от применения водных растворов щелочей, эффективно удаляет двуокись углерода и элементарную серу, но недостаточно результативен в отноще-нии извлечения меркаптанов. Иногда встречаются схемы демеркаптанизации СНГ, состоящие из двух последовательных операций аминовой экстракции и отделочной стадии, щелочной отмывки или Мерокс-экстракции (последняя для извлечения меркаптанов). [c.23]

Сообщают [208] о высоких коэффициентах экстракции тория моно- и диалкилфосфатами. К сожалению, при использовании эфиров фосфорной кислоты торий загрязняется фосфатами вследствие их гидролиза. [c.122]

Экстракцию полярными растворителями можно использовать для разделения моно-, би- и трициклических аренов. Двухступенчатой экстракцией 86- и 91 %-й серной кислотой предложено выделять серосодержащие соединения, в частности сульфиды, из среднедистиллятных нефтяных фракций. [c.80]

Методы разделения моно- и дигидроперекисей п-диизопро-пилбензола 2 . 28,29 большинстве случаев основаны на селективной щелочной экстракции 2 но большая часть твердой дигидроперекиси может быть отделена с помощью простого фильтрования оксидата. [c.111]

Как видно из приведенного обзора, методы получения азелаиновой кислоты, основанные на реакциях окисления и озонолиза, приводят к получению смеси дикарбоновых с монокарбоновыми кислотами, а также других продуктов Это обстоятельство усложняет процесс, так как вызывает необходимость разделения кислот. Моно- и дикарбоновые кислоты разделяются с помощью различных экстрагентов. Например, при растворении смеси кислот в водном гликоле и последующей экстракции углеводородом в углеводородный слой переходят монокарбоновые кислоты, а дикарбоновые концентрируются в водно-гликолевом слое [96]. [c.166]

Продуктами гидролиза и радиолиза ТБФ, действия кислот и температуры являются моно- и дибутилфосфаты. Имеется ряд сообщений об экстракции урана (VI) кислыми алкильными производными фосфорной кислоты. В работе [1] дибутилфосфат был предложен в качестве экстрагента урана из морской воды, при этом наблюдалось значительное концентрирование урана. В работе [2] рассматривалась экстракция индикаторных количеств урана рядом алкилпроизводных фосфорной кислоты. Диоктилфосфат нашел промышленное применение как экстрагент урана [3]. В работе [4] утверждалось, что небольшие количества монобутилфосфата не будут заметно экстрагировать уран, но будут образовывать с ним осадок. Рассмотрению некоторых сторон механизма экстракции урана из хлорных растворов ди-2-этил-гексилфосфорной кислотой посвящена работа [5]. Кроме того, имеется ряд работ, где рассматриваются вопросы экстракции моно- и диалкилфосфатами других элементов [6—19]. Настоящая работа является продолжением предыдущих сообщений [12, 13, 20] и посвящена рассмотрению влияния моно- (МБФ) и дибутилфосфатов (ДБФ) на экстракцию урана ТБФ из азотнокислых растворов и выяснению вопроса о возможном механизме процесса взаимодействия урана с МБФ и ДБФ. Кроме того, затрагивается вопрос о синергетном извлечении урана и плутония при совместном присутствии в органической фазе кислых и нейтральных бутилфосфатов. [c.219]

Оригинален способ получения (С2Н5)оСеГ , заключающийся в нагревании СзНбОеТд с избытком сплава РЬ—В1, экстракции моно-этилиодида, гидролизе экстракта раствором едкого натра и действии на осадок галогеноводородной кислотой. [c.222]

В настоящее время нет эффективного способа удаления низко-молекуйярных фракций из полиамидов. Эту операцию осуществляют экстракцией моно-, ди- и тримеров из полимерной крошки горячей дистиллированной водой или органическими растворителями. Затем крошку отжимают на центрифугах и сушат. Экстрагированный промывной водой лактам может быть выделен на выпарной установке и снова использован. Описанный способ довольно продолжителен и дорог. [c.175]

Экстракция тория в виде свободных ионов может быть проведена метилизобутилкетоном из водной фазы, содержащей нитрат кальдия (3 моль/л) и HNO3 (3 моль л) [407, 4191, пентаэфиром [418], окисью мезитила [414, 416], трикрезилфосфатом [415, 418], а также моно-и диал кил фосфатами [415]. Наивысшие коэффициенты распределения (порядка нескольких тысяч) у последних (например, у монооктил фосфата или дибутил фосфата), но для технических целей пользуются предпочтительно трибутилфосфатом. При концентрации HNO в водной фазе 6—15 моль л коэффициент распределения у чистого трибутилфосфата составляет /n=100-f400. При высаливании, например, нитратом кальция уже из 0,1 М раствора выход экстрак- [c.438]

Таким образом, перспективным растворителем является Ы-ме-тилпирролидон, однако его высокая растворяющая способность и, как следствие, низкая КТР в нем бензиновых фракций приводят к необходимости добавления антирастворителей. В качестве последних предложены вода, моно- и диэтиленгликоли [72, 73]. Способность Ы-метилпирролидона извлекать ароматические углеводороды не снижается и при экстракции их из более высококипящих фракций нефти. Для оценки экстрагирующих свойств растворителей может быть использован масс-спектрометрический анализ [74], при помощи которого установлено, что степень извлечения [c.109]

Смесь изомеров хлорэтилбензола и хлорстирола предложено разделять путем азеотропной ректификации с веществами, дающими азеотропы с минимумом температуры кипения с хлор-этилбензолом. Такими веществами являются, в частности, моно-бутилгликолевый эфир, метиламилкарбинол, гексанол, фурфу-риловый спирт, тетрагидрофурфуриловый спирт, масляная кислота, диацетоновый спирт, бензальдегид, ацетонилацетон,, 2-этилбутанол и др. [351]. Эти вещества образуют азеотропы с температурой кипения 60— 66° при давлении 10 мм рт. ст. и содержанием хлорэтилбензола в пределах 26—70%. Регенерация разделяющих агентов производится путем экстракции водой и ректификации при таком давлении, при котором не образуется азеотроп регенерируемого вещества с водой. [c.287]

Полученные экстракцией или адсорбционным разделением концентраты гетероатомных соединений содержат примеси, глав ным образом моно- и бициклических аренов. Очистка от углеводо родов и разделение серусодержащнх соединений на группы осу ществляется вакуумной дистилляцией, адсорбционной хромато графией, ступенчатой реэкстракцией растворами серной кислоты [248], комплексообразованием с солями ртути или серебра Очистку и разделение азотсодержащих оснований проводят с по мощью ионообменной или адсорбционной хроматографии [249, 250]. Кислородные соединения (адсорбционные смолы) очищают от углеводородов и разделяют на классы методами адсорбционной хроматографии, вакуумной дистилляции и этерификацией борной кислотой [248]. Дальнейшие исследования гетероатомных соединений направлены на выявление преобладающего типа соединений в очищенных образцах или идентификацию индивидуальных соединений. [c.142]

Возможность существования обеих групп подтверждается экстракцией асфальтенами ионов У0 +, Си +, N1 +. Среди множества ванади йсодержащих соединений не исключена возможность присутствия и таких, в которых ион ванадия координирует вокруг себя несколько моно- и бидентатных лигандов в образованием простых комплексов. [c.305]

H2S и элементарная сера —моно-, ди- или триэтаноламиновая экстракция ( Жирботол-процесс ) [c.22]

Содержание образующихся моно- и диалкилфосфатов зависит от молярного соотношения спирта и фосфорилирующе-го агента при ROH Р2О5 = 1 4 образуются моноалкилфос-фаты, при любых др. соотношениях-диалкилфосфаты. Продукты вьщеляют экстракцией и перекристаллизацией в виде солей Ва (из ацетона) или алкилфосфорных к-т (из этанола). [c.94]

Подход к количественному описанию экстракционных равновесий в случае одновременного образования нескольких экстрагируемых комплексов разного состава рассмотрен в работах А. К. Чарыкова, где показано, что при условии постоянства концентрационных констант экстракции органических соединений и в случае образования моно- и дисольватов экспериментальные зависимости D=f(S) должны спрямляться с tga>l в координатах D/S-S, при [c.10]

Линеаризация равновесных данных по межфазному распределению ПК показала, что при его экстракции растворами МТБЭ в четыреххлористом углероде, хлороформе, перхлорэтилене образуется смесь моно- и дисольватов, а растворами МТБЭ в гексане, где взаимодействия инертного растворителя как с ПК, так и с МТБЭ сведены к минимуму, образуются преимущественно ди- и тетрасольваты. [c.15]

Мейк, Бумен и др. [528] исследовали распределение 57 ионов металлов, в том числе плутония, урана и нептуния в процессе экстракции солями тетрапропил-, тетрабутил- и тетрагексилам-мония. Авторы предполагают, что экстрагируемое соединение представляет собой ионный ассоциированный комплекс, содержащий катион четвертичного аммония и один заряженный анион I(R4N) + (М- +Ах+г) ]. Установлено, что экстракция элементов зависит от природы и концентрации кислоты. Pu(IV) и Pu(VI) хорошо экстрагируются указанными соединениями из азотнокислых растворов, в то время как из растворов соляной кислоты извлекаются менее эффективно. Экстракция плутония из сернокислой и фтористоводородной сред не наблюдается. Степень извлечения повышается с увеличением концентрации кислот. Кроме того, эффективность извлечения плутония зависит от используемой четвертичной аммониевой соли (рис. 108). Для разделения плутония и урана можно иопользовать экстракцию солью тетрагексиламмония, так как шестивалентный плутоний из азотнокислых растворов с концентрацией НМОз менее 1 М практически не извлекается этим экстрагентом, в то время как и(VI) в этих же условиях экстрагируется довольно хорошо. [c.347]

Метод Рудлоффа [24] с использованием перйодата и перманганата нашел применение с теми или иными изменениями для определения положения двойных связей в молекуле путем окислительного расщепления по двойным связям и последующего ГХ-анализа образующихся продуктов. Продукты представляют собой карбоновые кислоты их обычно определяют в форме соответствующих метиловых эфиров. Для количественного выделения эфиров моно-и дикарбоновых кислот от С4 и выше Кюммель [25] проводил непрерывную экстракцию этих кислот, омылял их в процессе удаления растворителя и разделял метиловые эфиры, образовавшиеся из соответствующих солей (без концентрирования), методом ГХ с программированием температуры. Утверждалось, что такой метод позволяет преодолеть трудности, связанные с выделением короткоцепочечных кислот, для которых характерна высокая летучесть и значительная растворимость в воде. Имеется и несколько других аналогичных методов, которые обеспечивают количественное выделение всех образующихся кислот, за исключением короткоцепочечных [26, 27]. В еще одной модификации метода Рудлоффа [28 в водный раствор кислот добавляют гидроокись тетраметиламмония. Порцию полученного раствора помещают в специальный зонд, высушивают при температуре 100 °С и вводят в газовый хроматограф метиловые эфиры образуются в этом анализе при нагреве в результате контакта зонда с образцом с горячей поверхностью (выше 250 °С) входного устройства хроматографа. [c.222]

Ди-Р-нафтилтиокарбазон взаимодействует с Au(III), образуя соединение розового цвета, растворимое в H lg. Оптимальная кислотность водной фазы при экстракции — pH 6,0 (цитрат ам мония). Экстракты имеют максимум светопоглощения при 475 нм, е = 8,35-10 . Реагент взаимодействует со многими ионами [923], [c.37]

Этиленгликоль используется при экстракции различных веществ и очистке продуктов от примесей, например как селективный растворитель для экстракции индена и кумарона из легких масел каменноугольной смолы, толуола из различных фракций, бутадиена из ег смеси с изобутиленом и другими углеводородами [150, р. 26]. Этиленгликоль может быть ирнмепен в качестве разделяющего агента для выделения тетрагидрофурана из его водных растворов методом экстрактивной ректификации [151]. Для разделения моно- и ди-алкилфосфатов употребляется этиленгликоль с несмешивающимся с ним углеводородом [152]. Этиленгликоль применяется для очистки акрилонитрила от примесей карбонильных соединений, которые образуют с ним высококинящие эфиры [153]. Б смеси с яг/)ет-бутило-вым спиртом этиленгликоль предложен как растворитель при синтезе адинодинитрила из 1,4-дихлорбутана и цианида натрия [154]. [c.101]

Фотометрическое определение хрома проводят также по светопоглощению ионных ассоциатов. Например, для увеличения чувствительности определения хрома применяют экстракцию хлороформом ионного ассоциата комплекса Сг(П1) с 4-(2-пиридила-зо)-резорцином (ПАР) (1 3) Сионом тетрадецилдиметилбензилам-мония [1134]. Оптическую плотность экстракта измеряют при 540 нм (е = 4,7-10 ). Закон Бера соблюдается до 0,9 мкг Сг. Предел обнаружения хрома этим методом в 7 раз ниже, чем дифенил-карбазидным методом (0,00022 Л1кз Сх см по Сенделу) метод является самым высокочувствительным среди других методов. [c.50]

N-Бeнзoил-N-фeнилгидpoк илaмин образует с Сг(1П) в растворах с pH - 4 желтый осадок, растворимый в хлороформе [420]. Изучена также экстракция Сг(П1) карбоновыми кислотами [96]. При использовании промышленной фракции алифатических моно-карбоновых кислот величина pH 50%-ной экстракции составляет 2,64 она не зависит от исходной концентрации Сг(П1). [c.134]

Г-диацетилферроцеиа, т. пл. 130—131° С (элюированы смесью бензол — эфпр 1 1). Смешанные пробы с заведомыми образцами плавились без депрессии. Из уксуснокислого раствора после добавления Nag Og и экстракции бензолом с последующим хроматографированием выделено 0,3 г ферроцена, 0,41 г моно- и 0,01 г диацетилферроцена. Общий выход ферроцена составил 0,64 г (34%), ацетилферроцена 0,64 г (28%) и 1,Г-диацетилфер-роцепа 0,02 г (1 % от теорет,). [c.163]

Для этого из трубчатого холодильника масса поступает в мон жус 11, а из него — в друкфильтр 12 На фильтре под давлением отделяется экстракт от мыла Последнее содержит значительное количество витамина А, для извлечения которого требуется вторая экстракция дихлорэтаном Отфильтрованным эк тi)aкт поступает в сборник 13 [c.163]

Нефтяной нафталин получают из фракций каталитического газойля, выкипающих в пределах 200—300 °С. Нафталин содержится в них в виде алкилпроизводных моно-, ди-, три- и тетраметил-нафталинов. Экстракцией растворителями получают концентраты каталитических газойлей с содержанием до 90% и выше ароматических углеводородов, которые подвергают каталитическому или термическому деалкилированию в атмосфере водорода при температуре примерно 675 °С и давлении до 70 ат. Процесс ведут в присутствии катализаторов, содержащих окислы кобальта, молибдена, алюминия, хрома. После разделения продуктов деалкилиро-вания получают нафталин высокого качества (т. пл. 79,9—80,0° С). [c.20]

Экстракция раствор сульфата триокгилам-мония в о-ксилоле или метилизобутилкетоне Экстракция метил-изобутилкетон [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология