Сульфат переведение в хлориды

При низких концентрациях вредных веществ в воздухе и недостаточной чувствительности метода определения необходимо проводить концентрирование веществ из больших объемов воздуха, который затруднительно отобрать в жидкие среды вследствие улетучивания последних и потерь определяемого вещества. Для этого используют твердые сорбенты, которые помещают в специальные трубки различной конструкции. Вещества улавливают как на неподвижный, так и на кипящий слой сорбента. При отборе проб на кипящий слой в качестве сорбента часто используют кремнезем, так как его зерна обладают достаточной механической прочностью, а при отборе на неподвижный спой — активные угли, кремнезем, полимерные сорбенты, синтетические молекулярные сита (цеолиты), насадки для хроматографических колонок. Используют также непористые сорбенты — карбонат калия, сульфат меди, хлорид кальция и др. Преимуществом использования таких сорбентов является очень простая десорбция, в том числе одновременное переведение в раствор как самого сорбента, так и сорбированных на его поверхности веществ. [c.463]

После того как ионы ртути и висмута обнаружены, раствор,, содержащий ионы меди, висмута, ртути-2, кобальта, никеля, цинка, марганца, кадмия, хрома, частично свинца и следы железа, олова, сурьмы и мышьяка, выпаривают с серной кислотой для переведения хлоридов в сульфаты. Остаток после удаления избытка серной кислоты обрабатывают 0,1 н. раствором серно кислоты, переносят в электролизер и подвергают электролизу-на ртутном катоде при потенциале — 0,05 В. Если при обработке серной кислоты получился осадок, это может указывать. [c.188]

При определении микрограммовых количеств платиновых металлов в сложных природных и промышленных объектах часто неизбежно введение в анализируемый раствор серной кислоты на определенных стадиях анализа для образования сульфатных форм этих элементов. Сульфаты платиновых металлов образуются также во многих производственных растворах. Между тем присутствие сульфатных комплексов вызывает значительные осложнения в ходе анализа, так как большинство аналитических методов разделения и определения металлов платиновой группы разработаны лишь для хлоридных систем и неприменимы для сульфатов. Переведение же сульфатов в комплексные хлориды представляет большие трудности и не всегда происходит полностью. [c.68]

Универсальным коллектором примесей обычно служит угольный (графитовый) порошок, часто с добавкой хлорида натрия [256]. Некоторые соединения, предложенные в качестве коллекторов, например, сульфат (нитрат) стронция [633] или окись бериллия [327] не получили широкого распространения. В частности, первое — вследствие относительно высоких (худших) по сравнению с угольным порошком относительных пределов обнаружения элементов, второе — из-за токсичности и сложности переведения соединения в стабильную форму. Наиболее употребительным способом возбуждения спектра примесей, сконцентрированных на коллекторе, является сжигание в дуге постоянного тока порошка концентрата, помещенного в канал угольного графитизированного электрода, до полного выгорания пробы. Гораздо реже в этом случае используют метод фракционного испарения из глубоких каналов, в том числе в присутствии носителей. [c.228]

Не растворяются в царской водке хлорид, бромид, иодид и цианид серебра, сульфаты стронция, бария и свинца, фторид кальция, сплавленный хромат свинца, окись алюминия, окись хрома, двуокись олова, двуокись кремния, элементарный углерод и кремний, карборунд и многие силикаты. Для переведения в раствор этих соединений их необходимо подвергнуть разложению. Из числа веществ, встречающихся в качественном анализе, в органических растворителях, например диэтиловом эфире, этиловом спирте, хлороформе, бензоле, сероуглероде, четыреххлористом углероде, растворимы элементарные бром и иод. [c.311]

Переведение 2,4-Д и 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты в метиловые эфиры. Сухой остаток в колбе растворяют в 3 мл 5%-ного метанольного раствора диметилсульфата, затем в колбу вносят 1 г безводного сульфата натрия. Колбу соединяют с обратным холодильником и выдерживают ее на водяной бане (55 °С) в течение 10 мин, затем охлаждают. К охлажденной жидкости прибавляют 3 мл насыщенного водного раствора хлорида натрия и 1 мл к-гексана. Смесь интенсивно взбалтывают 2—5 мин и после разделения фаз 3 мкл органической фазы вводят в газовый хроматограф. [c.92]

BOM в растворе. Например, если мы обозначим через А концентрации функциональных групп в ионите, через х концентрации катионов кальция в нем, через (х — А) концентрацию сульфат ионов в нем, через с концентрацию ионов кальция и сульфата в растворе, то можно написать выражение для работы, которая совершается при переведении а молей сульфата кальция, как и для случая хлорида калия. [c.45]

Большая часть методов определения общего содержания "серы основана на окислении всей серы и переведении ее в растворимые сульфаты для последующего осаждения сульфат-иона хлоридом бария и взвешивания в виде BaSOi. Для разложения навески по- [c.190]

Переведение сульфатов в хлориды. Раствор сульфатов благородных металлов, полученный в результате выпаривания с H2SO4 до ее паров, выпаривают до малого объема, добавляют [c.104]

После того как ртуть и висмут обнаружены, раствор, содержащий ионы Си, В , (И), 1п, Со, N1, 2п, Мп, Сс1, Сг, частично Т1 и РЬ, и незначительные количества ионов Ре, Оа, 5п, 5Ь и Аз, выпаривают с серной кислотой для переведения хлоридов в сульфаты. Остаток после удаления избытка серной кислоты обрабатывают 0,5 мл 0,1 н. раствора Н2504, переносят в ячейку для электролиза и подвергают электролизу на ртутном катоде (0,05 в, 40—60 мин). Окончание выделения меди контролируют реакцией с рубеановодородной кислотой. [c.355]

Помимо никеля и алюминия, в водном слое остаются также железо (II), кобальт, марганец, хром, титан и уран. Небольшие количества меди и ванадия переходят совместно с железом в эфирный слой, но для большинства целей разделение достаточно удовлетворительно. То же может быть сказано об отделении железа от серной и фосфорной кислот. Изучая поведение следов (<0, 005%) различных элементов при извлечении хлорида железа из разбавленного солянокислого раствора изопропиловым эфиром, Р. Е. Eighty и J. D. Moulton нашли, что значительная часть As, Mo, Se и Те переходит совместно с железом в эфирный слой, потери В и V и умеренны (около 20%), а А1, Sb, Ва, Bi, d, Са, Сг, Со, Си, РЬ, Mg, Мп, Ni, Si, Ag, Sn, Ti, W и Zn полностью остаются в водном слое. Опыты проводились следующим образом. Солянокислый раствор (с несколько более высокой концентрацией соляной кислоты, чем 1 1), содержащий около 3 мг примесей и 30 е железа (III) в ви де хлорида, экстрагировался шестью порциями эфира (в общей сложности 900 мл) и затем, после переведения хлоридов в сульфаты, исследовался спектроскопически. [c.149]

Следует иметь в виду, что при растворении солей в кислотах НС1 или H2SO4 некоторые катионы образуют осадки малорастворимых хлоридов или сульфатов. Кроме того, в состав исследуемого вещества могут входить такие анионы, как фосфат, силикат, вольфрамат, молибдат и др., образующие малорастворимые осадки с целым рядом катионов. В подобных случаях кислоты как растворители не годятся, и переведение вещества в растворимое состояние достигается путем сплавления. Разработаны специальные методики качественного анализа подобных сложных смесей. [c.197]

Для определения сульфидной серы осаждением ее в виде сульфата бария серу предварительно окисляют бромом [154]. Для переведения в сульфаты элементной серы и ее хлоридов рекомендована окислительная смесь, состоящая из Вга и СН3СООН [183] осаждение BaS04 производят следующим образом. [c.62]

При анализе морских осадков и илов ваЖно определить содержание каждой формы серы, так как взаимосвязь между ними дает надежную информацию о процессах диагенеза. Определение различных форм серы при совместном присутствии представляет значительные трудности. Разработан метод определения [109], основанный на том, что пробу обрабатывают разбавленной соляной кислотой при нагревании и отгоняют выделяющийся от разложения сульфидов сероводород, который поглощают раствором ацетата кадмия и определяют иодометрически. По окончании определения жидкость фильтруют, фильтрат содержит сульфаты, осадок — свободную, пиритную и органическую серу. Свободную серу извлекают экстракцией ацетоном. Пиритная и органическая сера остаются в остатке. Его обрабатывают разбавленной азотной кислотой для извлечения пиритной серы. Остающуюся в остатке органическую серу извлекают обработкой бромом и азотной кислотой. После разложения форм серы и переведения их в сульфаты последние восстанавливают до сероводорода смесью хлорида олова (П) и Н3РО4 и определение оканчивают иодометрически. [c.186]

Удаление мешающих ионов. Важное применение ионного обмена состоит в переведении сульфатов или фосфатов щелочных металлов в хлориды. Ранеберг использовал катионный обмен для отделения ионов калия от сульфатов Ранеберг и Самуэльсон— для отделения ионов щелочных металлов от фосфатов. Способ состоит в поглощении, ионов щелочных металлов колонкой катионита в водородной форме и вымывании из нее серной или фосфорной кислоты. Эту методику можно осуществить и на сильноосновных анионитах В последнем случае для извлечения ионов щелочных металлов не требуется элюирования. [c.572]

В приводимых ниже методах анализа и разделения предполагается, если нет других указаний, что платиновые металлы и золото находятся в виде хлоридов или, точнее, в виде хлорокислот.. Платина, например, в растворах образует хлоре платиновую кислоту HaPt lg и в реакциях ведет себя как часть комплексного аниона. При анализе металлов платиновой группы и золота исходные растворы чаще всего содержат именно эти соединения. Поэтому в основе методов разделения обычно лежат реакции, свойственные этим комплексным анионам или ионам, образующимся в результате разложения таких комплексов. В отдельных случаях при анализе используются также и другие соединения этих металлов. Так, например, при отделении рутения дистилляцией или при отделении родия от иридия восстановлением солями титана (III) целесообразнее оперировать с растворами, в которых эти металлы находятся в виде сульфатов, а для успешного отделения многих неблагородных металлов от платиновой группы гидролитическим осаждением прибегают к предварительному переведению платиновых металлов в комплексные нитриты. [c.406]

Органический растворитель взбалтывают с кислым раствором сильного окислителя, например, с перманганатом калия, сульфатом церия (IV) или бромом, для разрушения дитизона как связанногЬ в комплекс, так и свободного (переведение в диазон я в другие продукты окисления). Металл переходит в водную фазу, в которой избыток окислителя устраняют соответствующим восстановителем (например, хлоридом гидроксиламина) Эта операция применяется для разложения дитизоната ртути (II), который нельзя обработать ни одним из двух предыдущих методов. [c.109]

При использовании первого метода водный раствор щелочного плава или хлорида, полученного после хлорирования, обрабатывают H2SO4 для переведения рутения в сульфат. С этой целью водный раствор щелочного плава нейтрализуют H2SO4 и добавляют ее избыток—еще 10 мл. В том случае, если раствор был получен методом хлорирования, его выпаривают с несколькими миллилитрами H2SO4, не допуская явного дымления серного ангидрида. Выпаривание повторяют несколько раз с небольшими порциями воды. [c.100]

Для сернокислых растворов, содержащих микроколичества родия, рекомендуется следующий способ переведения сульфатов родия в хлорид к раствору сульфата добавляют 50 мл 20%-ного раствора Na l и выпаривают до начала кристаллизации Na l. Затем разбавляют раствор до 50 мл, приливают 10 мл концентрированной НС1 и нагревают до кипения. При этом весь родий превращается в хлорид. [c.105]

Раствор выпаривают с 10 мл H2SO4. Добавляют 7 мл 10%-ного раствора сульфата ртути на каждые 100 мг платины для переведения платины в сульфат при этом образуется хлорид ртути, который удаляется при последующем выпаривании раствора с H2SO4, (В отсутствие ртути образуется нерастворимый коричневый осадок основных хлоридов платины.) [c.111]

Раствор, содержащий родий, иридий и ртуть, выпаривают до малого объема, кипятят с царской водкой, затем выпаривают с НС1 для переведения в хлориды и переносят в мерную колбу емкостью 100 мл. В аликвотной части определяют иридий полярографическим методом (см. гл. IV, стр. 197). После определения иридия раствор присоединяют к исходному, содержащему родий и иридий, добавляют к нему концентрированную H2SO4 и нагревают до паров серного ангидрида для удаления ртути. Затем отделяют родий от иридия 2-меркаптобензотиазолом (см. гл. V, стр. 231). Осадок родия с 2-меркаптобензотиазолом высушивают, прокаливают при хорошем доступе воздуха и спекают с ВаОг. После растворения спека в НС1 и удаления бария в виде сульфата определяют родий в аликвотной части колориметрическим методом при помощи хлористого олова (см. гл. IV, стр. 169). [c.269]

Разложение материалов, содержащих фтор. Во многих случаях эти материалы можно разлагать щелочным плавлением или кислотным разложением, в последнем случае, разумеется, избегая нагревания. Для дальнейшего анализа обычно используют реакцию НВр4 с основными красителями. Однако в некоторых случаях, например в присутствии тантала или большого количества сульфатов, фосфатов и других, этот метод неудобен, и материал разлагают кислотами, добавляя значительное количество хлорида алюминия. Хлорид алюминия связывает фтор, и это облегчает переведение в раствор основного материала возможные потери бора в виде ВРз устраняются. Однако присутствие фтора и больших количеств алюминия затрудняет применение обычных методов отделения и определения бора. Поэтому в рассматриваемом случае рекомендуют извлекать борную кислоту из сильнокислого раствора диэтиловым эфиром или кетонами. Извлечение неполное необходимо введение поправочного коэффициента. [c.50]

Раствор выпаривают с 10 мл серной кислоты в присутствии избытка азотной кислоты для разрушения органического вещества и хлоридов после прекращения выделения бурых паров добавляют 7 мл 10%-ного раствора сульфата ртути на каждые 0,1 г присутствующей платины для переведения платинохлористоводородной кислоты в сульфат платины. Раствор выпаривают до обихъных паров серной кислоты и удаления белых пленок хлорной ртути. После охлаждения раствор разбавляют 40 мл воды, кипятят до растворения сульфатов и отфильтровывают следы кремнезема и нерастворимых сульфатов. Фильтрат переводят в стакан на 250 мл, добавляют 10—15 мл насыщенной щавелевой кислоты и вьшаривают на плитке до начала выделения газообразных продуктов распада щавелевой кислоты. Стакан закрывают часовым стеклом и продолжают нагревание до полного разрушения щавелевой кислоты и коагуляции осажденной платины. После охлаждения добавляют 50 мл воды и кипятят некоторое время для растворения сульфатов неблагородных металлов. Платину собирают на неплотный фильтр и тщательно промывают 10%-ной серной кислотой, а затем горячей 398 [c.398]

Если осаждение необходимо проводить из серно- или азотнокислых растворов, то предварительно к раствору следует добавить хлорида в количестве, достаточном для образования Hg l2. Большое количество (>0,1 н.) хлорид-ионов мешает осаждению. Затруднения, возникающие вследствие окисления реагента, можно избежать, если провести восстановление сульфатом гидроксиламина после того, как к раствору добавлены хлориды для переведения Hg + в Hg b [200]. [c.195]