Глутаровая кислота гомологи

Для кислот алифатических и ароматических характерно декар-боксилирование (отщепление СОа) с образованием углеводородов. Так, из ацетата натрия при сплавлении со щелочью образуется метан, из бензоата натрия — бензол. При нагревании двухосновные кислоты ведут себя различно в зависимости от взаимного расположения карбоксильных групп малоновая кислота и ее гомологи легко отщепляют СО2, образуя соответствующую монокарбоновую кислоту. Янтарная, глутаровая кислоты и их гомологи превращаются в циклические ангидриды, при этом выделяется вода. Адипиновая и пимелиновая кислоты и их гомологи образуют циклические кетоны — циклопентаноны, циклогексаноны. [c.223]

Первый представитель предельных двухосновных кислот, щавелевая кислота, впервые была выделена из сока щавеля она содержит цепь из двух углеродных атомов. Следующий гомолог, малоновая кислота, содержит цепь из трех атомов углерода. Кислоты с цепями из четырех и пяти углеродных атомов называются соответственно янтарной и глутаровой кислотами [c.173]

Еще легче отщепляют воду гомологи янтарной кислоты. Труднее отщепляет воду глутаровая кислота (несколько легче — ее гомологи) при этом также образуются циклические ангидриды [c.515]

Особенностью янтарной и глутаровой кислот является способность к образованию циклических ангидридов. Эта реакция легко идет при нагревании, например, янтарной кислоты и ее гомологов [c.206]

При нагревании следующего гомолога янтарной кислоты — глутаровой кислоты — также образуется ангидрид циклического строения кольцо ангидрида глутаровой кислоты имеет 6 атомов [c.161]

При нагревании янтарной и глутаровой кислот иЛи их гомологов, т. е. соединений, в которых карбоксильные группы находятся в положении 1,4 и 1,5, отщепляется вода и образуются внутренние циклические ангидриды с пяти- и шестичленными циклами [c.250]

Аналогично циклические ангидриды образуют гомологи и другие замещенные производные янтарной и глутаровой кислот, также [c.192]

Полагая, что при относительно высоких температурах преобладание глутаровой кислоты среди побочных продуктов окисления циклогексанола обусловлено протеканием этой реакции, а янтарная и щавелевая кислоты образуются в результате окисления циклогександиона, приходим к выводу, что в этом случае соотношение между низшими гомологами адипиновой кислоты должно зависеть от концентрации азотистой кислоты в реакционном растворе. Такая зависимость действительно экспериментально установлена [c.149]

Несколько труднее, но осуществима реакция с глутаровой кислотой (опять-таки, гомологи дегидратируются легче). Ангидриды глутаровой кислоты и ее гомологов — шестичленные гетероциклические соединения. [c.245]

Гомологи янтарной и глутаровой кислот типа НООС—С- [c.188]

Гомологи янтарной и глутаровой кислоты типа, [c.164]

Сложноэфирная конденсация эфиров щавелевой кислоты с эфирами глутаровой или с гомологами ацетона приводит к пятичленным циклам [c.543]

Счедовало бы ожидата, что диэтиловый эфир глртаровой кислоты будет в условиях реакции Штоббе реагировать подобно своему низшему гомологу, поскольку он также может образовывать альдоль, способный к лактонизации. Однако оказалось, что с указанным эфиром глутаровой кислоты конденсация Штоббе не происходит (стр. 25) это обстоятельство можно отчасти отнести за счет того, что образование -лактоиного кольца идет с меньшей легкостью, чем замыкание у-лактонного, в связи с чем в первую очередь протекает конкурирующая реакция самоконденсации сложного эфира [3]. [c.10]

Начиная с аднпиновой кислоты и сс гомологов эта конденсация идет с хорошими выходами, достигающими 75—90% теоретического количества. Янтарная и глутаровая кислоты и их гомологи ири действии цинкорганических соединений дают главным образом у- и -лактоны. По этому методу получены например декандион-3,8, плавящийся при 62°, ундекандион-3,9, плавящийся при 68°, и т. д. [c.103]

Ангидриды гомологов янтарной и глутаровой кислот получаются простым иагревашем или перегонкой соответствующих свободных кислот, причем первые образуются легче, чем вторые. [c.476]

Ангидриды янтарной и фталевой кислот, а также их алкил- амещенных производных легко получаются уже при перегонке с уксусным ангидридом. Янтарная и глутаровая кислоты образуют при это.м нормальные ангидриды, но из их высших гомологов, как, например, адипиновой, пиме.линовой, пробковой, зелаиновой и себациновой кислот, обычно получаются поли-.мерные соединения [c.261]

Этим путем из малоновой кислоты и ее гомологов можно получить янтарную кислоту и ее гомологи, из янтарной кислоты и ее гомологов — адипиновую и ее гомологи, из глутаровой кислоты— пробковую и т. д. [c.514]

В ряду двухосновных кислот продукты реакции, получаемые по методу Симонини, можно сравнить с продуктами, образующимися при действии брома. Из серебряной соли щавелевой кислоты получаются только углекислота и галоидная соль серебра [43,49]. Серебряная соль малоновой кислоты также дает углекислоту, причем другие вещества идентифицировать не удалось [49]. Из серебряной соли янтарной кислоты регенерируется янтарная кислота и образуется небольшое количество малеино-вого ангидрида, тогда как серебряная соль глутаровой кислоты и различные ее замещенные дают с хорошими выходами (40%) 7-лактоны. Поэтому указанный метод был предложен в качестве препаративного для получения -лактонов [91—93]. Аналогичные вещества образуются и при применении брома [63]. Из серебряной соли адипиновой кислоты получается небольшое количество полимеризованного 5-валеролактона [49]. Реакции с гомологами, следующими за адипиновой кислотой, не исследовались. [c.462]

Глутаровая кислота, получившая свое название вследствие связи с глутаминовой НООС—СН(ЫНг)—СН2—СООН кислотой и винной кислотой (англ. тартарик), менее доступна, чем ее низшие гомологи. Она может быть лолучена окислением цикло пента-нона азотной кислотой или синтезирована из триметиленгликоля. Подобно янтарной, глутаровая кислота легко образует циклический ан- [c.61]

Из работ и других известно, что при окислении циклогексанола при 60—70° С и концентрации азотной кислоты 57—65 вес.% весовое соотношение образующихся глутаровой и янтарной кислот составляет в среднем 2 1, т. е. среди побочных продуктов преобладает глутаровая кислота. Следовательно, в этом случае предположение о том, что диол является единственным промежуточным продуктом, предшествующим образованию низншх гомологов адипиновой кислоты противоречит известным данным. Такое предположение, кроме того, не было подтверждено непосредственным определением диола в реакционных смесях при указанных условиях окисления. [c.148]

Янтарнокислый кальций не дает при перегонке циклопропа-нона так же, как глутаровая соль не дает циклобутанона. Свойство превращаться в циклические кетоны характерно для кислот, начиная с адипиновой, и сохраняется для ее высших гомологов. В еерии глутаровых кислот, [ , -диметилглутаровобариевая [c.488]

НООС—СНг—СНг—СНг—СООН — глутаровая кислота, НООС—СНг—СНг—СНг—СНг—СООН — адипиновая кислота и т. д. Но, начиная с малоновой кислоты, возможно образование гомологов путем введения боковых цепей, например, ме-тилмалоновая кислота [c.288]