Лауриновая кислота определение

Лауриновую, миристиновую, пальмитиновую и стеариновую кислоты, каждая в количестве 40 мкг, разделяли методом хроматографии на бумаге с обращенными фазами. Для разделения использовали бумагу, пропитанную смесью низкомолекулярных углеводо-дов точность определения от —1,3 до +1,4% [119]. В этом методе [c.163]

Лауриновую, миристиновую, пальмитиновую и стеариновую кислоты, каждая в количестве 40 мкг, разделяли методом хроматографии на бумаге с обращенными фазами. Для разделения использовали бумагу, пропитанную смесью низкомолекулярных углеводо-дов точность определения от —1,3 до +1,4%) [119]. В этом методе ориентационную, калибровочную и основную хроматограммы проявляли и высушивали одновременно. После кондиционирования аммиаком в течение 6—8 ч ориентационную (калибровочную) хроматограмму погружали в 0,03%-ный водный раствор нерадиоактивного Со(ОАс)2 и проявляли хорошо разделенные пятна 1%-ным раствором сульфида аммония. Остальные хроматограммы после кондиционирования аммиаком разрезали на кусочки размером 3 см. Те кусочки, которые содержали часть идентифицированных одиночных пятен, погружали в раствор меченого реагента и промывали, в результате чего образовывался Со5. После этого определяли полную радиоактивность °Со5, полученного из каждой кислоты. Содержание каждой кислоты в пробе вычисляли по полной радиоактивности соответствующих пятен основной и калибровочной хроматограмм, принимая во внимание, что полная радиоактивность пропорциональна количеству данной кислоты в пробе. Во избежание ошибок необходимо строго контролировать величину pH раствора. При pH < 5,8 образование соли не является полным, а при pH > 6,0 на бумаге адсорбируются трудно десорбируемые ионы кобальта. [c.163]

При разделении на бумаге смеси насыщенных и ненасыщенных кислот было обнаружено, что некоторые вполне определенные насыщенные жирные кислоты локализуются на бумаге в тех местах, где и, некоторые вполне определенные ненасыщенные кислоты. Такие кислоты получили название критических пар . Например, критические пары составляют кислоты олеиновая и пальмитиновая, линолевая и миристиновая, линоленовая и лауриновая, эйкозеновая и стеариновая. Критические пары кислот имеют одинаковые или близкие коэффициенты распределения, поэтому не разделяются на бумаге. Для разделения этих пар применяют различные приемы, однако наибольшее распространение получило двойное хроматографирование. Оно заключается в том, [c.266]

Почти во всех без исключения случаях для наиболее эффективного использования органических ускорителей вулканизации требуется одновременное применение неорганических и (или) органических активаторов. Основным неорганическим активатором является окись цинка, однако окиси свинца и магния также имеют определенное значение. Из числа органических активаторов прежде всего следует назвать жирные кислоты (стеариновая, пальмитиновая, лауриновая), слабые амины, соли обеих указанных групп веществ, а также многоатомные спирты и аминоспирты (этиленгликоль и триэтанол-амин) и т. д. Некоторые из этих веществ действуют одновременно и как активаторы для наполнителей. Различия между их действием установить довольно трудно [1092]. [c.378]

Кислоты (ф) лауриновая высшие каприновая каприловая [ капроновая 1 и-масляная. Разделение и определение [c.246]

Рис. 13. Определение константы скорости реакции третьего порядка этерификации лауриновой кислоты лауриловым спиртом

Таким образом, метод определения удельной поверхности по адсорбции лауриновой кислоты из растворов в н-пентане можно применять только при использовании в качестве адсорбента окиси алюминия, для которой характерна невысокая концентрация гидроксильных групп на поверхности. При этом окись алюминия не должна содержать микропоры, препятствующие проникновению молекул растворенного вещества и их нормальной [c.327]

Метод проверен на искусственных смесях ПЭГ и продуктах оксиэтилирования, освобожденных от ПЭГ одно- и двукратной экстракцией (см. разд. П.2.1.З.1.), а также на продуктах оксиэтилирования первичных и вторичных спиртов с присоединенными 7—10 оксиэтильными группами, жирных кислот с 9—10 и 12 оксиэтильными группами, нонилфенола с 4—8 оксиэтильными группами, а-нафтола с 12 оксиэтильными группами и моноэтаноламида лауриновой кислоты с 5 оксиэтильными группами. Погрешность определений составляет 2— 10% (отн.), чувствительность 0,2—0,3 мкг, время анализа 30—40 мин. [c.225]

Бензойная кислота обладает приблизительно такой же характеристической растворимостью, что и энантовая. Однако эти вещества отличаются величинами констант ионизации. Константа ионизации бензойной кислоты больше, чем у энантовой, поэтому, как и следовало ожидать, экспериментально определенные величины растворимости первого вещества больше, чем у второго. Характеристическая растворимость 5,- лауриновой кислоты очень мала поэтому, хотя при pH > рКа на 2 единицы ионизировано 99% растворенной части вещества, раствор, общая концентрация вещества в котором составляет 0,001 М, яв ляется насыщенным. [c.103]

Комплексы мочевины образуют превосходные гексагональные игольчатые кристаллы, устойчивость которых определяется природой гостевого компонента. Они характеризуются определенными зависимостями давления пара от температуры, как и кристаллы других типов, по обычно не имеют определенных температур плавления. При измерении температуры плавления в капиллярной трубке результаты оказываются невоспроизводимыми вследствие того, что мопекулы - гоЬти обычно покидают канал раньше, чем комплекс визуально начинает плавиться. Аддукты, которые при температурах ниже 132,7° С мочевины) не диссоциируют, при этой температуре полностью диссоциируют. Исключением из этого правила являются аддукты с длинноцепочечпЬ1ми полиэфирами, которые диссоциируют при я 140° С [4, 31]. Если исследовать несколько сухих прозрачных кристаллов под микроскопом, снабженным нагревательным устройством, то можно обнаружить, что перед появлением каких-либо признаков плавления (при воспроизводимой температуре диссоциации) прозрачный кристалл становится матовым. Эта температура обычно лежит выше термодинамической температуры раз-. ложения и зависит от скорости нагревания пробы. Так, при нагревании со скоростью 0,2 град мин комплекс лауриновая кислота — мочевина претерпевает превращение при 94° С, а при нагревании со скоростью 1 град мин превращение наступает при 115—120° С 1106]. Причина этого явления состоит в том, что разложение комплекса мочевины в безводном состоянии требует довольно значи- тельной энергии активации и, таким образом, при температуре разложения процесс протекает относительно медленно. [c.472]

В работе [7] была впервые сделана попытка объединить разложение пробы триэтилалюминия и газохроматографическое определение продуктов реакции, т. е. использовать реакционную хроматографию. Разложение триэтилалюминия, растворенного в циклогексане, производили на колонке, заполненной силикагелем с 30% лауриновой кислоты. В других работах [5, 8] процесс разложения алюминийалкилов проводили различными реагентами. [c.108]

Микроскопические углеводородные пленки получали в ячейке с фторопластовым капилляром. Толщина углеводородной сердцевины пленки определялась емкостным способом. Устройство ячейки и методика определения толщины описаны подробно в [9,10]. Пленки, получали из растворов ПАВ [3,5] эфиров ангидроксилита и олеиновой (ксилан-0),стеариновой (ксилан-С), петрозеленовой (ксилан-П) кислот, диолеина, эфира триэтаноламина а олеиновой кислоты (эмульфора-ФМ), эфира пентаэритрита и олеиновой кислоты (пентол), эфира ангидросорбита и лауриновой кислоты (сорбитан-Л) в различных углеводородах предельных, ароматических, хлорпроизводных. [c.223]

Это объясняется, повидимому, тем, что наиболее определенные результаты удается получать при рентгеноструктурном анализе достаточно хорошо образованных монокристаллов (единичных кристаллов). Исследования подобных монокристаллов стеариновой, пальмитиновой и лауриновой кислот послужили основой для понимания структуры алифатических соединени с длинной цепью. Однако до настоящего времени не удалось, очевидно, получить монокристаллы твердых глицеридов. Производился структурный анализ их порошков или тонких пленок, наплавленных на стеклянную пластиночку [20]. Поскольку этот метод не дает достаточно полных результатов, современные модели структуры молекулы триглицерида остаются спорными II продолжают дискутироваться в литературе. Обсуждение результатов не выходит иногда за пределы чисто внешнего описания расположения цепей кислотных остатков (структура типа стула, вилки и т. п.). Большую роль здесь могло играть также различие в методах получения образцов для исследования в работах различных авторов. [c.35]

Можно сделать еще одно замечание относительно тех методов оценки величин поверхностей, которые основаны на использовании адсорбции сильно полярных молекул, таких, например, как молекулы жирных кислот. Обычно считается, что при адсорбции этих веществ из растворов образующийся мономо-лекулярный слой состоит из длинных молекул, которые в результате взаимного отталкивания располагаются перпендикулярно поверхности, ориентируясь в ее сторону своими полярными группами. Это представление справедливо только в случае ионных поверхностей или поверхностей с достаточно сильно выраженным полярным характером и притом только тогда, когда отсутствуют осложнения, связанные с влиянием растворителя. Со времени работы Харкинса и Ганса [291] при определении величин поверхностей в качестве растворителя для жирных кислот обычно применяется бензол. Хубен [292] показал в своей диссертации, что даже этот растворитель не является полностью индифферентным и что при погружении в бензольный раствор лауриновой кислоты окиси алюминия на поверхности последней образуется смешанный адсорбционный слой, состоящий как из молекул растворенного вещества, так и молекул растворителя. Надежные результаты получаются только в том случае, если применяются еще более слабо адсорбируемые неполярные растворители, такие, например, как н-пентан. Фортуин [144] установил, что при адсорбции лауриновой кислоты из раствора в н-пентане она образует сплошной мономолекулярный слой на поверхности окиси алюминия, как [c.157]

Ненасыщенные кислоты имеют большую токсичность по сравнению с насыщеннымп. Например, мыло, приготовленное на олеиновой кислоте (ненасыщенно ), более токсично для насекомых, чем приготовленное па насыщенных кислотах. Токсичность мыл повышается в зависимостп от увеличения молекулярного веса входящих в них жирных кислот до определенной границы — содержания 12—13 атомов углерода, в дальне шем же токсичность снижается. Последнее отмечается, начиная с лауриново кислоты Токсичность жирных кислот превышает токсичность их [c.109]

Степень токсичности мыл для насекомых находится в определенной зависимости от строения образующих их жирных кислот. Так, мыла, представляющие собой соли одноосновных кислот предельного ряда (С Н2 02), менее токсичны, чем мыла, образованные одноосновными ненасыщенными кислотами (С Нгп—2О2 и С Н2п—4О2). Кроме того, для насекомых токсичность одноосновных насыщенных кислот возрастает с увеличением молекулярного веса. Однако это нарастание токсичности кислот наблюдается только до известного предела. Начиная с лауриновой кислоты (С12Н24О2), токсичность их падает. [c.72]

Определение посторонних жиров в масле какао по содержанию лауриновой кислоты. [c.60]

Лабораторная методика определения примеси лауриновой кислоты по норме 2%. [c.80]

Коэффициент пропорциональности Р, определенный из опытов, оказался зависящим от вещества, нанесенного на поверхность воды. Он оказался наибольшим для пальмитиновой кислоты и ее солей (мыл) и для лауриновой кислоты и ее солей (мыл), т. е. тех членов ряда жирных кислот, которые характерны для китового, дельфиньего и рыбьего жира, обладающих хорошо известным сильным гасящим свойством, когда их наносят на поверхность моря. Довольно велик коэффициент р и у олеиновой кислоты. [c.882]

Для определения кинетических параметров при высоких температурах можно также использовать распад перекиси лауриновой или капроновой кислоты в этилбензоле при 85—95° С. (Для повышения интенсивности свечения можно добавить в раствор 9, 10-ди-бромантрацен так, чтобы его концентрация составляла моль/л.) Необходимо использовать тшательно очищенные вещества, так как примеси в количестве 10 —10- моль/л могут исказить результаты из-за протекания процессов передачи энергии. [c.125]

В природе обнаружено свыше 500 жирных кислот. Часть из них широко распространена, хорошо изучена и важна в биологическом отношении. В наибольшем количестве промышленностью выпускаются [2] следующие жирные кислоты олеиновая, линолевая, пальмитиновая, лиыоленовая, стеариновая, лауриновая, эру-ковая, миристиновая, Другую группу составляют соединения хотя и менее распространенные, i o тоже широко известные и легко подвергающиеся метаболическим превращениям, характерным для жирных кислот. Имеются кислоты, содержащиеся в небольшом числе природных источников биологическая роль этих кислот не выяснена, и они по большей части недостаточно изучены. Несмотря на это многие из них представляют определенный интерес. Большинство недавно обнаруженных кислот имеет необычное сочетание обычных (для соединений этого класса) структурных особенностей лишь изредка в них обнаруживают новые структурные звенья. [c.14]

При введении в смесь некоторых ускорителей вулканизации, в частности 2-меркаптобензтиазола, его цинковой соли и дибензтиазилдисульфида, система каучук —сера —ускоритель—окись цинка может быть еще дополнительно активирована добавкой жирных кислот, например стеариновой, пальмитиновой или лауриновой (стр. 163). По-видимому, из ускорителя, серы, окиси цинка и жирной кислоты образуется комплекс, который, собственно, и является ускоряющим агентом. Лучшая растворимость соли жирной кислоты по сравнению с окисью цинка, а также лучшее распределение ускорителей и нанолнителей в присутствии жирной кислоты, очевидно, также способствуют улучшению физико-механических свойств вулканизатов. Добавление жирных кислот до определенного оптимального количества при применении указанных ускорителей типа меркаптопроизводных обусловливает повышение модуля, прочности на разрыв, твердости и эластичности вулканизатов. При превышении [c.379]

В последнее время Дирборн [8] повторил исследования Авери и пришел к выводу, что парижская зелень и ее гомологи являются определенными соединениями метаарсенита меди и медной соли соответствующ ей кислоты и что отношение этих двух солей во всех случаях очень близко к 3 1. Дальнейшие работы этого же автора [9, 10, 11] показали, что гомологи парижской зелени могут быть получены на основе высших членов ряда уксусной кислоты, лауриновой, пальмитиновой, стеариновой, вероятно, мелиссиновой, а также кротоновой, олеиновой, эруковой и линолевой. Было найдено также, что для изготовления подобных гомологов можно брать различные растительные масла и животные жиры. [c.13]

Искусственная смесь Кислоты ф) каприловая, пеларгоно-вая, каприновая, лауриновая, миристиновая, пальмитиновая, стеариновая. Определение 1) Фронтальная 2) Этил, спирт 3) Акт. уголь 4) Этил, спирт 5) Интерферометрический 46 [c.248]

Водно-спиртовые среды использованы при определении жирных кислот — лауриновой, каприловой и стеариновой в мыльных растворах. Эта среда взята при титровании масляной кислоты. [c.203]

Этот метод пригоден для определения эквивалентов нейтрализации лауриновой, миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, олеиновой и лино-леновой кислот. [c.223]

Этот метод можно использовать для титрования наряду с другими соединениями натриевых солей капроновой, лауриновой, олеиновой, стеариновой, масляной, коричной, миндальной и бензойной кислот [621[. Определение солей кислот более сильных, чем муравьиная (рЯ 3,75), не дает точных результатов. [c.286]

На основании данных определения кислотных чисел, температуры плавления амидов, элементарного состава и анализа серебряных солей можно установить, что в масле синтеза содержатся органические монокарбоновые кислоты с числом углеродных атомов в молекуле от 3 до 23, а именно пропионовая, изо-масляная, масляная, изовалерьяновая, валерьяновая, капроновая, энантовая, каприловая, пеларгоновая, каприновая, ундека-новая, лауриновая и более вьгсококипящие. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология