Лауриновая кислота, свойства

Поверхности о-а ктивные вещества, входящие в состав зубных паст, способствуют диспергированию твердых частиц абразивных веществ, предотвращают образование агломератов, обладают смачивающей и пенообразующей способностью. Они обеспечивают очищающие и пенообразующие свойства зубных паст. Обычно в состав непенящихся паст их вводят в количестве до 0,2%, пенящихся — до 1,2—2%. Наиболее широко для этой цели применяют лаурилсульфат натрия, лауроилсаркозинат натрия и натриевую соль таурида лауриновой кислоты. [c.112]

Лауриновая кислота имеет растворимость достаточно высокую, чтобы можно было производить измерения зависимости поверхностното натяжения от кош]1ентрации раствора вместе с тем ее растворимость и, главное, скорость растворения достаточно низки, чтобы (при быстрой работе) можно было изучать свойства образуемых ею адсорбционных слоев с помощью весов Ленгмюра. Это позволило Фрумкину провести полное сопоставление хода кривых з ( для одного и того же вещества по данным, полученным обоими методами, относящимися к веществам растворимым и нерастворимым. Как показывают приведенные на рис. П-26 экспериментальные кривые, оба метода дают хорошо совпадающие результаты, которые согласуются с результатами изучения этими двумя методами других кислот содержащих более 12 атомов углерода—методом Ленгмюра и короткоцепочечных гомологов по вавнсимости а(с). [c.87]

Лауриновая кислота имеет растворимость достаточно высокую, чтобы можно было производить измерения зависимости поверхностного натяжения от концентрации раствора вместе с тем ее растворимость и, главное, скорость растворения достаточно низки, чтобы (при быстрой работе) можно было изучать свойства образуемых ею адсорбционных слоев с помощью весов Ленгмюра. Это позволило Фрумкину провести полное сопоставление хода кривых л5 (л) для одного и того же вещества, ПО данным, полученным обоими методами, относящимися к веществам растворимым и нерастворимым. Как показывают приведенные на [c.72]

Наряду с кокосовым маслом для модифицирования невысыхающих алкидных смол можно использовать также лауриновую кислоту - 2 (основной компонент жирных кислот кокосового масла), пеларгоновую кислоту или смесь каприловой и пальмитиновой кислот . Эти насыщенные кислоты еще в большей мере, чем кокосовое масло, улучшают цвет и блеск покрытий, а также стабильность этих свойств при нагреве и под действием света они особенно пригодны для изготовления пентафталевых смол, так как снижают функциональность системы и позволяют готовить смолы с жирностью менее 50%. [c.14]

В качестве пластификаторов используются жирные кислоты и их соли, сложные эфиры (лауриновая кислота, стеарат цинка, дибутилфталат, дибутилсебацинат) и синтетические полимеры (полиизобутилен, бутилкаучук, полиакрилаты и др.). Выбор марки пластификатора и расчет необходимого количества его в композиции проводят в зависимости от требований, предъявляемых к пластифицированному материалу. С увеличением количества пластификатора улучшаются эластические свойства и снижаются температурные характеристики материалов. [c.14]

Результаты, полученные этими двумя независимыми методами позволили построить семейство кривых л — А для различных чле нов одного гомологического ряда. Оказалось, что давления я, не обходимые для одинакового сл<атия пленкн (при А = onst) по следовательно возрастают с уменьшением длины цепи. Отметим что для лауриновой кислоты точки, полученные двумя методами ложатся ка одну кривую. Эти результаты выявляют несомненную общность свойств поверхностных слоев всех членов гомологиче ского ряда и приводят, таким образом, к представлению о вну трением единстве двух формально различных классов поверхно стных слоев растворимых ПАВ и пленок нерастворимых веществ [c.97]

Таким образом, для хорошей граничной смазки требуется, чтобы адсорбированная пленка находилась в конденсированном состоянии. На это указывают также результаты исследования свойств монослоев жирных кислот Для пленок большинства жирных кислот на стекле [35], платине [38] и различных полимерах [7] характерно резкое изменение ц, при температуре, близкой к точке плавления этих кислот, что в общем соответствует свойствам пленок других веществ. Однако для лауриновой кислоты на меди [2] и стеариновой кислоты на цинке [39] такое изменение (х наблюдается при 110 и 130 °С, что выше их температур плавления на 43 и 69°С соответственно. Указанные критические температуры близки к температурам размягчения солей данных жирных кислот и соответствующих металлов. На возможность образования таких солей в результате хемосорбции жирных кислот на окисных пленках указывают, в частности, результаты адсорбционных исследований (см. разд. 1Х-1Б). [c.354]

Уже в первых работах по теории хроматографии [3—8] была установлена простая зависимость между формой хроматографического пика и свойствами системы адсорбент — адсорбат. При этом предполагалось мгновенное установление адсорбционного равновесия и отсутствие продольной диффузии. Получив свое известное основное уравнение хроматографии, Де Во [4] показал, что оно может быть использовано для решения как прямой , так и обратной задачи а) по известной изотерме адсорбции можно найти форму проявительного пика и б) по форме пика, снятой детектором, можно рассчитать изотерму адсорбции. По данным Кэссиди [9], измерившего изотерму адсорбции лауриновой кислоты на активированном угле, Де Во рассчитал форму пика лауриновой кислоты при элюировании ее петролейным эфиром (рис. 1П.1). Рассчитанная кривая прекрасно описала экспериментальную. Это, по-видимому, первый случай применения теории хроматографии для расчета формы пика по изотерме адсорбции. Более широкое распространение указан-, ный метод получил, однако, в газовой хроматографии, поскольку в этом случае, благодаря значительно меньшей вязкости газов, имеются более благоприятные условия для применения равновесной теории хроматографии, вследствие быстрого установления адсорбционного равновесия в каждой точке слоя колонки. Правда, в случае газов следует ожидать большего влияния продольной диффузии, на чем мы подробнее остановимся в дальнейшем. [c.109]

Буква С обозначает кокосовое масло, а Ь — лауриновую кислоту. Эти соединения обладают свойствами и алканоламидов и неионогенных средств. Чем больше остатков окиси этилена, тем они ближе к неионогенным соединениям по своим свойствам и дальше от алкилоламидов. Применяются ) в шампунях, в средствах для мытья посуды и в других случаях. когда требуется эмульгирование [c.465]

РИДОВ содержится в кокосовом и лавровом маслах, из к-рых ее и получают. В технич. Л. к. содержатся примеси миристииовой и олеиновой к-т. Цинковую соль Л. к. применяют в резиновой промышленности натриевая соль — основная составная часть многих мыл. Эфир этиленгликоля и лауриновой кислоты СНз(СН2)10СООСН2СН2ООС(СН2)юСНз используют в качестве пластификатора. Свойства эфиров Л. к. приведены в табл. на стр. 932. [c.467]

Существенным достоинством невысыхающих алкидных смол по сравнению с высыхающими является стойкость содержащих их покрытий к пожелтению при перегреве в процессе горячей сушки и при действии света. По стойкости к пожелтению при перегреве лучшие результаты получаются при использовании алкидных смол, содержащих кокосовое масло или лауриновую кислоту несколько худшие результаты наблюдаются при применении смол, содержащих касторовое масло. Значительного ускорения горячей сушки покрытий и снижения ее температуры, а также повышения стойкости покрытий к перегреву достигают путем применения этрифталевых смол такому улучшению свойств способствует нео-пентильная структура молекул этриола. [c.109]

Сравнение свойств эфира циклических ацеталей триметилолпропана между собой и с аналогичным эфиром из лауриновой кислоты неопентилгликоля показывает, что по температуре застывания, вязкостно-температурной кривой и термоокислительной стабильности наилучшие свойства имеет эфир 5-этил-2-нропил-5-гидрокси-метил-1,3-диоксана (циклического бутираля триметилолпропана). [c.312]

В мировой практике эталоном для хорошего твердого туалетного мыла считается рецептура, содержащая 80—85% светлых сортов говяжьего топленого жира (с титром жирных кислот 41— 43Х) и 15—20% кокосового масла. Этот состав обеспечивает наличие в жировой смеси 20—22% стеариновой, 23—25% пальмитиновой, 11—15% миристиновой и лауриновой и 35—37% олеиновой кислот, что улучшает физико-химические и потребительские свойства мыла и обеспечивает благоприятные условия для его механической обработки. [c.82]

Для придания покрытию требуемых прочностных свойств к полимеру добавляют отвердители — окислы металлов (глет, окись магния) в виде дисперсии в сольвент-нафте, соли слабых кислот, органические кислоты (канифоль, стеариновая, лауриновая кислоты) или диaмины При этом отверждение протекает преимущественно по местам расположения хлорсульфированных групп в результате расстояния между поперечными связями получаются довольно большими и покрытие сохраняет хорошую эластичность. [c.305]

Опытами Ф. Боудена и Д. Тейбора показано, что смазочные свойства жирных кислот, например, зависят от природы металла. Так, на поверхности инертных металлов — никеля, хрома, платины, серебра, а также на стекле жирные кислоты оказались худшими смазочными средствами, чем парафиновое масло. Наоборот, на металлах, способных к химической реакции с жирными кислотами, таких, как медь, кадмий, цинк, магний, железо, алюминий, введение в масло 1% лауриновой кислоты дало заметное понижение коэффициента трения [25]. [c.343]

Продукты со свойствами детергентов можно получить при одновременной модификации карбамидных смол кислым сульфитом (введение гидрофильных групп) и лауриновой кислотой (введение гидрофобных групп) [c.277]

Как указывалось ранее, для пластификации полистирола применяют классические пластификаторь эфиры фталевой, фосфорной, лауриновой кислот, ароматических хлорорганиче-ских кислот,, нафтенаты. Пленки, получаемые таким яутем, или хрупки или чрезмерно мягки и частично лишены свойств, присущих чистому полистиролу. [c.230]

Aliphat 4 — лауриновая кислота СНз (СН2)ю СООН. Типичный состав 2% каприновой кислоты, 95% лауриновой кислоты, 3% миристиновой кислоты. Свойства кислотное число 278—281 цвет макс. 1 (по Гарднеру) йодное число макс. [c.18]

Н—радикал лауриновой кислоты или жирных кислот кокосового масла, то такие вещества обладают высокой пенообразующей способностью. Эффективные моющие вещества, притом относительно дешевые, получаются в тех случаях, когда К—радикал жирных кислот твердых жиров [327]. Если А представлю собой остаток циклогексана, то эти соединения обладают крайне низкой пенообразующей способностью, но зато отличными моющими и смачивающими свойствами. Получение и свойства некоторых веществ подобного рода достаточно полно описаны Кроссом [328]. Согласно его патенту, радикал Я должен содержать не менее 8 и не более 13 атомов углерода, радикал А может быть алкилом или циклоалкилом и содержать 5—8 атомов углерода, [c.53]

Присутствие регулируемого количества органической кислоты значительно улучшает смазочные свойства углеводородного масла, реагируя с металлом с образованием мыла, которое представляет собой настоящее смазочное вещество. Обычно хорошая смазка получается только в тех условиях, когда могут образовываться мыла углеводороды без добавки жирных кислот обычно обладают плохими смазочными свойствами. Боуден указывает, что цинк, кадмий, медь и магний хорошо скользят, если они смазаны парафиновым маслом, содержащим 1% лауриновой кислоты, тогда как платина, никель, хром и алюминий, которые не образуют мыл, дают ударное скольжение . Лауриновая кислота, которая плавится при 44° С, будет хорошо смазывать сталь до температуры П0° С, которая возможно соответствует температуре плавления или размягчения лаурата железа. [c.675]

Коэффициент пропорциональности Р, определенный из опытов, оказался зависящим от вещества, нанесенного на поверхность воды. Он оказался наибольшим для пальмитиновой кислоты и ее солей (мыл) и для лауриновой кислоты и ее солей (мыл), т. е. тех членов ряда жирных кислот, которые характерны для китового, дельфиньего и рыбьего жира, обладающих хорошо известным сильным гасящим свойством, когда их наносят на поверхность моря. Довольно велик коэффициент р и у олеиновой кислоты. [c.882]

Из этой смеси кислот можно выделить перегонкой кислоты с 12— 18 атомами углерода, т. е. начиная от лауриновой и кончая стеариновой, которые применяют для производства синтетических мыл, практически не уступающих по своим моющим свойствам мылам, изготовленным из жиров растительного или животного происхождения. [c.432]

Примером гидрофильной присадки является сополимер эфиров метакриловой кислоты с лауриновым спиртом и 3-диэтилэтанол-амином, а также большое семейство близких по строению сопо-лимерных присадок. Растворимость таких присадок в топливе недостаточная, поэтому их вводят в растворе бензола или толуола. Сополимеры эфиров метакриловой кислоты в качестве присадок образуют необыкновенно прочные, нерасслаивающиеся суспензии с загрязнениями и эмульсии с водой [17]. Для улучшения свойств сополимерных присадок рекомендуется добавлять к ним некоторые химические вещества, снижающие их эмульгирующую-способность в топливах в присутствии воды [18—20]. Высокомолекулярные алифатические амины, используемые в качестве присадок в топливах, контактирующихся с водой и другими загрязнениями, эмульсий и суспензий не образуют. [c.281]

В пищевой промышленности в качестве добавок применяют главным образом ПАВ неионогенного типа. По химическому строению это в основном сложные эфиры, для получения которых используют в качестве спиртов глицерин и его олигомеры, пропиленгликоль, сорбит и другие сахара, в качестве кислот — высшие л<ирные кислоты Си—С18 (лауриновая, пальмитиновая, олеиновая и стеариновая), окси- и поликарбоновые кислоты (лимонная, винная, молочная, диацетилвинная, янтарная). Различные сочетания этих веществ, многоатомность и многооснов-ность исходных реагентов, различная степень этерификации дают возможность получать достаточно широкий ассортимент ПАВ с разнообразными свойствами. В некоторых странах ис- [c.212]

Недавно Штиммель и Кинг [496] опубликовали новые данные о получении и свойствах -моноглицеридов. По вышеописанному методу были получены -глицериды каприновой, лауриновой, миристиновой и стеариновой кислот. [c.203]

Смотреть страницы где упоминается термин Лауриновая кислота, свойства: [c.354] [c.261] [c.178] [c.193] [c.422] [c.212] [c.42] [c.287] [c.113] [c.55] [c.84] [c.771] [c.467] [c.771] [c.26] [c.392] [c.200] [c.133] [c.186] [c.263] [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология