Карбонат-ион обнаружение

На основании структуры поверхностных карбонатов, обнаруженных методов ИК-спектроскопии, авторы [119] предложили такую схему образования СО2 из этилена. Согласно стадии 7, образуется адсорбированный радикал I, который при взаимодействии с другим центром (Ад—0-) превращается в радикал II. При дальнейшем окислении этого радикала образуется промежуточная форма III [c.80]

В то же время для этих окислов можно записать и бимолекулярную зависимость (Лн,) (1/оо)> которая подтверждает отмеченный ранее другими авторами [1] механизм разложения поверхностных формиат-ионов через оксалат. Тем не менее, разложение формиат-ионов может в известных условиях происходить и через карбонат, обнаруженный спектроскопически в условиях отсутствия паров муравьиной кислоты. В данной работе следовало бы привести данные по проводимости катализаторов серии А, подтверждающие бимолекулярный механизм, но мы не успели их получить. [c.402]

В растворе содовой вытяжки можно проводить обнаружение анионов, при этом основная часть мешающих обнаружению катионов находится в нерастворившемся остатке В виде карбонатов или гидроксидов. Этот остаток часто исследуют на [c.54]

Обнаружение нитрат- обнаружение йоте в виде нитро- карбонат-ионов [c.57]

На схеме Д.П представлен ход разделения и обнаружения элементов группы карбоната аммония. [c.73]

При действии кислот, даже таких слабых, как уксусная, все карбонаты разлагаются с выделением диоксида углерода. Этой реакцией часто пользуются для обнаружения карбонатов по характерному шипению выделяющегося СО2. [c.410]

Обнаружение карбонат-ионов в присутствии сульфит- и тио-сульфат-ионов. К 6—8 каплям испытуемого раствора, помещенного в пробирку с газоотводной трубкой или в двухколенную пробирку, прибавляют вначале 4—6 капель раствора пероксида водорода, а затем столько же капель разбавленной серной кислоты. Дальше определение ведется так же, как в предыдущем опыте. [c.210]

Растворимые карбонаты отвечают требованиям, предъявляемым к групповым реактивам. Так, растворимость карбонатов катионов второй группы практически одинакова (см. табл. 14), если пренебречь несколько пониженной, всего лишь в 7 раз, растворимостью карбоната стронция. Избыток карбонат-ионов может быть легко разрушен и удален в виде СО2 не только минеральными кислотами, но и уксусной кислотой. Чтобы не вводить в анализируемый раствор ионы N3+ или К" , в качестве группового реактива применяют карбонат аммония. При этом предварительно, еще до прибавления группового реактива в анализируемый раствор, следует проделать в отдельной пробе все реакции обнаружения иона аммония. [c.248]

Этот метод применяют для перевода ионов в форму, удобную для количественного определения. При этом анализируемый раствор пропускают через колонку, заполненную ионитом в определенной форме. Таким методом можно, например, определить содержание ионов Ыа+ в любом растворе натриевой соли. Раствор пропускают через колонку с ионитом в Н+-форме и проводят определение выделившейся кислоты содержание нитрата определяют после ионного обмена с СГ-ионами, которые легко определить. Несмотря на то что эти методы находят применение, недостаток их в том, что определяется сумма присутствующих катионов или анионов. Методы находят применение при определении содержания чистых солей в растворе и для получения растворов, не содержащих карбонат- и силикат-ионов. Применяя эти методы, можно отделить ионы, мешающие обнаружению и определению других ионов в растворе. [c.380]

Обнаружение ионов -. Осадок IV в микротигле сплавьте со смесью карбоната и нитрата натрия. Плав растворите в воде, не-растворившуюся часть отфильтруйте и в фильтрате обнаружите ионы I" (см. разд. 14.1.3., п. 8, А, Б). [c.276]

В иных случаях применяют такие реактивы, которые реагируют с анализируемым веществом с выделением газ в, например при открытии солей аммония по выделению аммиака, при обнаружении карбонатов по образованию двуокиси углерода, при анализе некоторых сульфидов по выделению сероводорода и т. д. [c.68]

Использование КР для оценки чистоты воды показало, что нитраты, фосфаты, сульфаты, ацетаты, карбонаты, а также молекулярные примеси обнаруживаются до концентраций 5—50 мкг/мл. Определение красителей в газированных водах и соках можно вести до содержания 5 мкг/мл. Разработаны методики определения красителей для тканей в речной воде с пределом обнаружения менее 0,1 мкг/мл. [c.777]

Последняя реакция используется для обнаружения диоксида углерода и карбонат-ионов на анализируемый образец (твердое вещество или раствор), содержащий СОз", действуют кислотой (см. реакцию выше), выделяющийся СО2 пропускают через известковую воду [насыщенный раствор Са(ОН)г] и в результате осаждения малорастворимого карбоната кальция раствор мутнеет. [c.175]

Удаление мешающих катионов в виде карбонатов. Обнаружение N3+. К 1—2 мл знзлизируемого раствора прибавляют каплю фенолфталеинз и раствор химически чистого К2СО3 до устойчивой красной окраски. Убеждаются в полноте осаждения и отфильтровывают осадок. К фильтрату прибавляют 2 н. раствор уксусной кислоты (pH=4—6). В полученном растворе обнаруживают ионы натрия микрокристаллоскопической реакцией с цинкуранилацетатом (схема 2). [c.98]

Недавно был обнаружен интересный и необъясненный до настоящего времени факт [1299] смесь твердого карбоната калия и 1 мол. % твердого фторида калия является очень эффективной синергической щелочной системой при условии, что обе используемые соли тщательно высушены, а в качестве катализатора применяют BU4NHSO4 реакционную смесь кипятят [c.295]

Французский филиал Эссо разработал компактный переносной комплект оборудования Кит , предназначенный для опреде-ленпя свободной воды в отдельных пробах топлива. Действие его основано на изменении цвета красителей в щелочной среде (рН-8— 8,5). В стеклянной ампуле хранится карбонат бария. Для обнаружения воды содержимое ампулы высыпают в пробу топлива, смесь взбалтывают и содержащаяся в топливе вода образует с ВаСОз щелочной раствор (рН=8—8,5), окрашивающий краситель в яркий цвет. [c.175]

В состав всех углей обязательно входит неорганическая, золообразующая часть, которая тонко или дискретно распределена в органической части угля. Она обычно представлена такими минеральными включениями, как силикаты, кварц, карбонаты и др. В углях низких стадий метаморфизма значительная доля неорганических компонентов присутствует в виде катионов натрия, кальция, магния, железа, алюминия, ассоциированных с карбоновыми кислотами. Неорганическая часть углей отличается также многообразием микроэлементов из обнаруженных 84 элементов периодической системы большая часть присутствует в количествах, не превышающих 0,01% (масс.) [65]. [c.64]

Для обнаружения щелочноземельных элементов в остатке, полученном после сплавления с ЫагСОз, в части центрифугата проводят пробу на содержание ЗО42-. Положительный (эффект пробы указывает на присутствие сульфатов щелочноземельных металлов. (Отрицательный результат пробы на 504 не обязательно указывает на отсутствие щелочноземельных элементов в остатке.) В содовом расплаве кальций, содержащийся в силикате, может также образовать карбонат. [c.52]

Обнаружению карбонат-ионов мешают N-, F-, SOa , SjOa -. В присутствии N- нельзя проводить обнаружение небольших количеств СО2 (почему ). Добавлением Hg b связывают цианид в недиссоциированный Hg ( N)2. Фториды маскируют раствором ZrO b 50з и ЗгОз окисляют пероксидом водорода. [c.56]

Mg + необходимо отделить, в отсутствие Li+ можно раздельно определить Mg +, Na+ и К+- В то же время проводить идентификацию щелочных металлов в центрифугате после осаждения группы карбоната аммония не всегда целесообразно, часто даже невозможно. Так, например, в вытяжке, полученной после обработки анализируемого вещества смесью 12 М НС1+5. М Na lOa, нельзя определять Na+. ХТоэтому обычно готовят вод-нук или слабосернокислук> вытяжку исходного вещества и в ней определяют Na и К+ (обнаружение щелочных металлов а труднорастворимых силикатах см. в разд. 37.2.1.4). [c.77]

Выбор индикатора. Для обнаружения точки эквивалентности в титриметрическом анализе применяют индикаторы (от. лат. indi are — показывать, обнаруживать). В первых титриметрических определениях (1729) в качестве основания использовали карбонат калия (потащ) и точку эквивалентности устанавливали по прекращению выделения газа. Впоследствии в методе кислотно-основного титрования наиболее широкое распространение получили цветные индикаторы, окраска которых зависела от pH раствора. Первое титрование с применением цветного индикатора выполнил У. Льюис в 1767 г. и первым индикатором, использованным для этой цели, был лакмус, хотя индикаторные свойства различных растительных экстрактов были известны значительно раньше. [c.194]

Осаждение карбонатов кальция и стронция. Карбонаты кальция и стронция осаждают для того, чтобы отделить ионы Са + и от содержащегося в центрифу ате избытка К2СГ2О7, оранжевая окраска которого может в дальнейил м помешать обнаружению Са + и 5г"+. [c.255]

Обнаружение и отделение ионов стронции. Обнаружение ионов стронция также целесообразно проводить в отдельной пробе раствора. Для этого, растворив осадок карбонатов в 5 — 7 каплях 2 н. раствора уксусной кислоты, берут 12 капли раствора, добавляют 2—3 капли насыщенного раствора aS04 (гипсовой воды), нагревают на водяной бане и дают постоять 5—10 мин. В присутствии ионов постепенно образуется SrS04 в виде белой мути или небольиюго осадка. [c.255]

Обнаружение уксусной кислоты и ацетатов. А. Каплю исследуемого раствора перемешивают в пробир ке с небольшим количеством сухого СаСОз. Полученную суспензию высушивают осторожным прямым нагреванием. Отверстие пробирки закрывают фильтровальной бумагой, смоченной раствором реагента (свежеприготовленная смесь равных объемов 20%-ного раствора морфо-лина и 57о-ного водного раствора нитропруссида натрия). В присутствии уксусной кислоты на бумаге появляется синее окрашивание. Для обнаружения ацетатов в формиатах твердое исследуемое вещество также нагревают, но без карбоната кальция. [c.289]

В 1955 г. Ф. Н. Кулаев разработал метод капельной осадочной хроматографии на бумаге для дробного обнаружения катионов и анионов. Обычную фильтровальную бумагу предварительно пропитывают растворами различных осадителей (3,5—5%). Реко.мендуется бумага ОСТ 6717—58. Ее нарезают кусками 60x300 мм и погружают в растворы различных солей, применяемых как осадители галогениды щелочных металлов, сульфат, хромат, карбонат, арсенит, тетраборат, гидрофосфат, силикат, роданид, оксалат, ферроцианид, феррицианид натрия или калия, мочевина, тиомочевина, 8-оксихинолин, диметилглиоксим, дитизон, ализарин и др. Полоски должны полностью пропитаться раствором. Затем их доводят до воздушносухого состояния, развешивая на воздухе. Хранят в широкогорлой склянке с притертой пробкой. [c.145]

Применение карбонатов щелочных металлов для осаждения карбонатов щелочноземельных металлов недопустимо, так как введение К+ и Ка+ делает бессмысленным их последующее обнаружение в фильтрате или центрифугате. Осаждение можно вести только карбонатом аммония. В растворе (ЫН4)2СОз всегда содержатся гидрокарбо- [c.170]

Обнаруживать некоторые анионы можно в отдельных пробах исследуемого раствора. Для обнаружения других анионов необходимо готовить специальную содовую вытяжку , получаемую кипячением исследуемого раствора с раствором карбоната натрия Naa Oa. Предварительная обработка исследуемого раствора раствором Naa Os имеет целью удалить мешающие анализу катионы — перевести в нерастворимые карбонаты и гидроокиси. В этих условиях в растворе [c.241]

Для приготовления содовой вытяжки 0,1 г вещества растирают в порошок и в микротигле смешивают с 0,4 г чистого безводного карбоната натрия ЫзаСОз. Добавляют 3 мл воды. Смесь нагревают, переме-ишвая ее стеклянной микропалочкой доводят жидкость до кипения. Кипятят на слабом огне 5 мин, добавляя по каплям воду взамен испаряющейся. Полученную смесь раствора с осадком помещают в коническую центрифужную пробирку и отделяют осадок центрифугированием. Прозрачный центрифугат сливают. Осадок сохраняют для дополнительного исследования на анионы. В полученном прозрачном центрифугате проводят систематическое обнаружение анионов. [c.262]

Обнаружение сульфид-, сульфит- и тиосульфат-ионов в их смеси. Предварительно осаждают сульфид-ион в виде желтого dS карбонатом кадмия. Для обнаружения иона S к капле щелочного исследуемого раствора добавляют каплю раствора нитро пруссида натрия. Красно-фиолетовая окраска указывает на присутст вие сульфид-иона. Тогда в 5 капель раствора всыпают немного по рошка d Oa. Взбалтывают. Выделяющийся осадок центрифугируют Проверяют центрифугат на полноту осаждения, унося каплю нитро пруссида натрия. Промытый осадок dS обрабатывают 3 каплями 2 н НС1. Вливают каплю раствора USO4. Образуется черный оса док uS. [c.268]

Аналогичную реакцию с гидроксидом кальция II ipoi, i[>6(4 ,i i.i известковая вода) используют для обнаружения углекислого газа. Сначала появляется осадок карбоната кальция, который затем переходит в растворимый гидрокарбонат кальция [c.501]

Катализатор, содержащий природный диатомит Мальчевского месторождения, активнее катализаторов на диатомитах месторождений Ин-зенское и Кисатиби, что согласуется с ранее обнаруженным нами эффектом повышения селективности по жидким и твёрдым углеводородам на катализаторах с более мелкопористой структурой, которая характерна для диатомита Мальчевского месторождения. При использовании обогащённого и модифицированного карбонатом натрия диатомита наблюдается существенное увеличение активности катализатора, что проявляется в снижении температуры синтеза углеводородов и повышении выхода Сбо+ на 20%. Максимальный выход Сз и селективность по С о получены на катализаторах с максимальными значениями поверхности диатомита, которая обеспечивается прокаливанием при температурах 450-700 С. [c.62]

МЕДИ(П) АЦЕТАТА МОНОГИДРАТ (медянка) (СНзС00)2Си-Н20, зеленовато-голубые крист. 115 °С, г а 240 °С ])a Tii. в воде (20%), сп. (7%), эф. По./1уч. растворением оксида или карбоната u(I) в уксусной к-те. Фунгицид, пигмент для керамики, реагент для обнаружения упеводов и селективно глюкозы. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология