Мочевины взаимодействие с азотистой кислото

Мочевина взаимодействует с азотистой кислотой подобно первичным аминам. Напишите уравнение реакции. [c.96]

При взаимодействии мочевины с азотистой кислотой происходит разложение этих веществ [c.49]

Приведите схему взаимодействия мочевины с азотистой кислотой. [c.102]

При взаимодействии мочевины с азотистой кислотой помимо воды и диоксида углерода образуется азот, измерение объема которого может служить для количественного определения мочевины, [c.463]

Напишите уравнения следующих реакций получение иодбензола и взаимодействие мочевины с азотистой кислотой. Какой газ при этом выделяется Почему нельзя допускать избытка азотистой кислоты в реакционной среде [c.183]

ПРОИЗВОДНЫЕ УГОЛЬНОЙ кислоты 1. опыты с МОЧЕВИНОЙ Взаимодействие мочевины с азотистой кислотой [c.273]

На рис. VI,25 приведен пример изменения со временем скорости обогащения 1,0 н. раствора НС1 ионами железа. После действия азотной кислоты получались плохо воспроизводимые данные толщина слоя достигала 290 A. Это объяснялось тем, что при восстановлении азотной кислоты образуется азотистая кислота, сильно изменяющая скорость взаимодействия железа с азотной кислотой. Добавка мочевины, связывающей азотистую кислоту, привела к стабилизации толщины пленки. Она возрастала примерно в течение 1—5 мин действия азотной кислоты, достигая 83—89 А. Толщина пленки, определенная этим же методом в работе [27], колебалась от 40 до 200 A. Это снова заставляет сделать вывод, что не толщина пленки характеризует пассивность, а образование окисла, обладающего определенными защитными свойствами. [c.222]

Коррозия благородных металлов в азотной кислоте. При коррозии таких металлов, как серебро, медь или ртуть, которые не могут вытеснять водород из растворов соляной или серной кислоты, образование водорода или веществ, богатых водородом, вроде аммиака, практически невозможно. Однако удаление атомарного водорода в результате взаимодействия с азотной кислотой, при котором образуются окислы азота (ЫОа или N0), должно привести к реакции с уменьшением свободной энергии и поэтому могущей происходить самопроизвольно. При коррозии этих металлов наблюдается характерная особенность автокаталитических реакций коррозия ускоряется ее продуктами. Наиболее быстро она происходит в застойных местах, например в условиях, когда металлический образец опирается на стенку сосуда, в котором он находится, так что продукты реакции накапливаются около металлической поверхности. Наоборот, коррозия протекает медленно, если раствор перемешивается и продукты коррозии непрерывно удаляются от металла. Таким образом, в то время как быстрое вращение образца способствует коррозии неблагородного металла в азотной кислоте вследствие ускорения подачи свежих порций реактива, оно почти предотвращает коррозию благородного металла вроде меди. Добавка мочевины к азотной кислоте, которая, по некоторым данным, способствует коррозии неблагородных металлов, сильно замедляет коррозию меди. Мочевина разрушает азотистую. кислоту, и прерывает автокаталитический круговой процесс. Другие вещества, разрушающие азотистую кислоту, также замедляют коррозию меди в азотной кислоте. По данным Балезина и Парфенова, эффективным в этом отношении является гипосульфит натрия [27]. [c.300]

Написать уравнения реакций взаимодействия мочевины со следующими веществами а) раствором щелочи при нагревании б) азотистой кислотой в) хлористым ацетилом. [c.69]

В азотной кислоте катодным деполяризатором (пассиватором) является азотистая кислота НЫОа [4]. Азотистая кислота вначале образуется в достаточном количестве в результате быстрого взаимодействия железа с НЫОд. По мере накопления НЫОз плотность анодного тока увеличивается, достигая в конце концов 1црит- Вслед за этим наступает пассивность и скорость коррозии падает до сравнительно низкого значения — примерно 20 мг/дм -день [12]. Если к азотной кислоте добавить мочевину, пассивация прервется, так как мочевина реагирует с азотистой кислотой, образуя N2 и СО2, вследствие чего концентрация азотистой кислоты понижается. Скорость этой реакции значительно ниже, чем скорость образования НЫОа, и пассивация все еще может происходить, хотя обычно наблюдается периодическое раз- [c.66]

У. Укажите соединения или тип соединений, образутпщихся цри взаимодействии мочевины с азотистой кислотой. а. Азот б. Диоксид углерода в. Нитрозоаьянн г. Спирт д. Карбоновая кислота [c.163]

Мочевина представляет собой растворимый в воде диамид, который взаимодействует с азотистой кислотой подобно моноамидаы, давая в качестве продуктов воду, азот и диоксид углерода. Поэтому часто избыток азотистой кислоты удаляют из реакционной смеси, добавляя мочевину. [c.223]

Обработкой 1,4-бензотиазинов 112 алифатическими или ароматическими изоцианатами получены [92] замещенные мочевины 113. Взаимодействием последних с азотистой кислотой синтезирован ряд N-нитрозопроизводных 114 (схема 38). [c.323]

До настоящего времени этот метод остается наиболее распространенным для синтеза гидразидов аминокислот и пептидов, в методику внесено много усовершенствований. Побочные реакции, в частности образование амида, сведены к минимуму за счет применения низкой температуры (ниже —25°С) и использования органического нитрита вместо азотистой кислоты [99]. При низкой температуре снижается также риск перегруппировки азида по Курциусу, Это потенциальное серьезное осложнение, поскольку получающийся при этом изоцианат может взаимодействовать с аминокомпонентой, давая производные мочевины схема (47) , очень по-—СОМНСНр СОМз —> —С0 НСНР М=С = 0 > [c.402]

Кюршаером и Пейкертом [167] было найдено, что спиртовое нитрование древесины и в случае добавок мочевины протекает нормально, на этом основании было сделано заключение, что азотистая кислота не является в данном случае реагирующим агентом Можно думать, что при нитровании раствором азотной кислоты в этаноле нитрующим агентом является нитроний-катион, образующийся при взаимодействии молекулы азотной кислоты (акцептор протона) с молекулой этанола (донор протона) через промежуточную стадию нитроцидий-иона [168] [c.62]

Реакция между азотистой кислотой и замещенными мочевинами, приводящая к К-нитрозопроизводным арилмочевин, может быть представлена как взаимодействие между поляризованными молекулами. Исходя из положения, что в процессе нитрозирования поляризованная молекула азотистох кислоты реагирует предпочтительно с более электроотрицательным атомом азо а замещеннох мочевины, мы считали, что место вступления нитрозогруппы предопределяется тем влиянием, которое оказывают связанные с атомами азота мочевины радикалы на имеющиеся у этих атомов азота неподеленные пары электронов. [c.30]

Реакция проводится при охлаждении, и получающийся Л -нит-розо-Л -алкилариламин (102) [72] выделяется в виде масла или твердого осадка. При дальнейшей обработке разбавленной кислотой или раствором НС1 в спирте, продукт типа (102) перегруппировывается в п-нитрозо-Л -алкилариламин (103). Считалось, что эта перегруппировка имеет межмолекулярный характер, т. е. идет через стадии отщепления нитрозогруппы от атома азота и нового ее вступления в /гара-положение арильного кольца. Поэтому, если в кислый раствор Л -нитрозамина (102), подвергаемого перегруппировке, ввести соединения, более активно взаимодействующие с азотистой кислотой, например мочевину или дифениламин, то в результате реакции вместо п-нитрозоариламина (ЮЗ) образуется исходный Л/ -алкилариламин (101). [c.163]

Карбамид (мочевина, диамид угольной кислоты) имеет очень большое значение в обмене веществ в животном организме, так как является одним из конечных продуктов азотистого обмена и всегда содержится в моче млекопитающих. В моче человека мочевины около 2%. Мочевина была открыта в моче в 1773 г., а в 1828 г. Вёлер получил ее синтетически (см. стр. 8). Карбамид производится в промышленных масштабах при взаимодействии СОг и 1ЧНз нагреванием в автоклавах при 150° С. [c.448]

Дигидразид угольной кислоты, или карбогидразид, H2NNH —СО —КНКН получается при взаимодействии этилкарбоната и гидрата гидразина при 100°. Он образует кристаллы ст. пл. 153°. В отличие от мочевины он является двукислотным основанием. Бод действием азотистой кислоты он превращается в диазид угольной кислота, или карбазид, СО (N3)2 — очень летучее, взрывчатое соединение с резким запахом, напоминающим запах фосгена он гидролизуется водой, аналогично фосгену с образованием двуокиси углерода и азотистоводородной кислоты. [c.819]