Пирогаллол обнаружение

Проведение анализа. Перед началом анализа прибор проверяют на герметичность. Создают вакуум при помош и напорной склянки одной из измерительных бюреток. После устранения обнаруженных неплотностей систему и колонку продувают углекислым газом со скоростью 40 мл мин. Для анализа в бюретку 5 забирают 100 мл газа и определяют в нем суммарное содержание двуокиси углерода н сероводорода по поглощению в 33%-ном растворе КОН. Содержание кислорода определяют по поглощению в растворе пирогаллола. Остаток газа после абсорбционного анализа остается в бюретке -5 для дальнейшего хроматографического анализа. Часть этого газа расходуют на промывку системы. [c.852]

Описано обнаружение золота при помощи пирогаллола и гидрохинона [878], а также фенил-1-тиосемикарбазида [722] реакция выполняется на бумаге. [c.72]

Пирогаллол (/) дает с раствором молибдата аммония желтое окрашивание [1390]. Оно не появляется в присутствии щавелевой кислоты [667]. Пирогаллол применяют для обнаружения [1042] и фотометрического определения (стр. 236) молибдена. Состав образующихся соединений точно не установлен. [c.44]

Обнаружение. По яркому возгоранию тлеющей лучины (при содержании кислорода более 30 %) по коричневому окрашиванию щелочного раствора пирогаллола. [c.364]

На рис. 5. приведены зависимости скорости реакции от концентрации активаторов. Указанные зависимости могут быть использованы для определения пирогаллола, пирокатехина и тайрона с пределом обнаружения 10 —10- М. [c.47]

Пирокатехин (о-диоксибензол) является исходным сырьем для производства многих лекарственных препаратов. Пирогаллол (1,2,3-триоксибензол) применяется в фотографии, в медицине и в газовом анализе (для определения кислорода). Флороглюцин (1,3,5-триоксибензол) — реактив для определения фурфурола, для обнаружения лигнина в бумаге и для различных аналитических целей. [c.293]

Чувствительность определения с помощью разных субстратов неодинакова (табл. 60). Предел обнаружения минимален для о-аминофенола. В этих реакциях ЫЬ и Та проявляют примерно равную каталитическую активность, по которой [МОЖНО определить их суммарное содержание (в мкг/мл). В присутствии фторида (0,1 М) каталитическая активность ЫЬ подавляется. Определение можно проводить методом тангенсов для сравнительно быстрой реакции окисления о-аминофенола и методом фиксированного времени для пирогаллола и галловой кислоты. Фотометрируя продукты окисления пирогаллола и галловой кислоты при 365 нм через 2 ч после начала реакции, можно определить сумму ЫЬ и Та, если реакция протекает при pH = 6 или только ЫЬ при pH = 3,7 в интервале 0,05— [c.157]

При взаимодействии вицинальных фенолов с хлоридом железа (П1) возникают интенсивные окраски. Триоксибензолы типа пирогаллола окрашиваются в спиртовом растворе в присутствии следов иода в пурпурно-красный цвет. С ацетатом свинца образуются труднорастворимые соединения. Для обнаружения вицинальных трехатомных фенолов можно также использовать способность щелочных растворов этих соединений поглощать кислород [c.369]

Качественное обнаружение пирогаллола. [c.181]

Пределы обнаружения фенола 1 мкг, резорцина и пирокатехина 5 мкг, гидрохинона, флороглюцина и пирогаллола 10 мкг. [c.167]

В пирогаллоле обнаружен [78] одинако1во быстрый обмен четвертого и шестого атомов водорода ядра и в 2000 раз более медленный обмен пятого атома водорода, находящегося в -положении к одной и в лг-положении к двум другим гидроксильным группам. [c.266]

ПИРОГАЛЛОЛ (пирогалловал кислота, 1,2,3-триоксибензол) СвНэ (ОН)з — трехатомный фенол, бесцветные кристаллы, иглы или пластинки, легко сублими- он рующиеся, т. пл. 133— ОН 134° С хорошо растворим в воде, спирте, эфире. Наиболее характерным свойством П. является способность легко окисляться он мгновенно восстанавливает соли золота и серебра, а его щелочные растворы сильно связывают кислород. Этим пользуются в газовом анализе для количественного определения кислорода. П. используется как восстановитель, в фотографии как проявитель, в газовом анализе для поглощения кислорода, в аналитической химии для обнаружения многих элементов, в органическом синтезе и др. П. ядовит. [c.191]

Золото(1П) восстанавливается в растворах 1,2 М HG1 до металла аминами и фенолами 1,3-диамино-4-оксибензолом, ге-ами-нофенолом, резорцином, пирогаллолом, оксигидрохиноном, фе-нилендиамином, пирокатехином, re-N-метиламинофенолом, флоро-глюцином, о-аминофенолом, фенолом. Во всех случаях, кроме фенола, осаждение количественное [769]. ге-Аминофенол, ге-фени-лендиамин и метол применяют для гравиметрического [769], титриметрического [495, 1399, 1401] и амперометрического [494] определения золота. Флороглюцин, тимол, 1- й 2-нафтолы применяют для обнаружения и фотометрического определения золота [685]. [c.60]

В присутствии 8е и Те золото можно разделить и обнаружить способом кольцевой бани. Используют бумагу ватман № 1, пропитанную трибутилфосфатом в бензоле, элюируют 1—2 М НС1 Аи остается на старте [665]. Гозе и Дей [984] применили для обнаружения золота смесь пирогаллола, ЗпС12 и НС1 после разделения редких злементов (Аи, Ве, Т1, Се, Т1, 2г, ТЬ, У, Мо, У, 11, Зе, Те, Р1) методом кольцевой бани. Исходную каплю анализируемого раствора обрабатывают 1 М HNOз, вымывают ацетилацетоном Т1 и и, а затем -бутанолом Аи, Р1, Зе и V. Продолжительность 75 мин. Метод кольцевой бани применяли для обнаружения 0,1 мкг Айв 0,1 мг сплава Аи—Си—Ад [1286]. В качестве проявителя использован бензидин. [c.75]

Из многочисленных органических реагентов на церий только немногие пригодны для обнаружения Се , как, например, пирогаллол, галеинфталеин, бензидин. Ре + диметилглиоксим. Остальные чувствительны только к окисленной форме, причем механизм [c.51]

В общем случае следует, естественно, ожидать, что активатор будет влиять одновременно на оба параметра. Такой характер действия активатора действительно был обнаружен в некоторых каталитических реакциях. Например, Корпусова и Николаев [57, 911, изучая реакцию окисления пирогаллола кислородом, катализируемую медью(И), показали, что активирующее действие некоторых аминов в этой реакции связано как со снижением энтальпии, так и со значительным повышением энтропии активации. [c.50]

Наиболее чувствительным способом обнаружения 62 в количествах примерно до 10-8% (5-10-4 мм р/ге. ст.) является гашение фосфоресценции трипафлавинабсорбатов [102]. Однако определению мешают Н2О ( ) и NHg. Другой способ основан на образовании белого тумана или фосфоресценции, которые появляются при пропускании исследуемого газа над белым фосфором [103]. Метод позволяет обнаружить до 10 5% О2 в этом случае мешают СО, С2Н4, 2 2 и другие органические вещества. Кислород в количестве менее 10-з% можно обнаружить по красной окраске щелочного раствора FeS04, смешанного с пирокатехином [104]. Бесцветный щелочной раствор пирогаллола в присутствии [c.337]

Проведение анализа. Перед началом анализа прибор проверяют на герметичность. Создают вакуум при иомогци напорной склянки одной нз измерительных бюреток. После устранения обнаруженных неплотностей систему и колонку продувают углекислым газом со скоростью 40 мл1мин. Для анализа в бюретку 5 забирают 100 мл газа. Определяют суммарное содержание двуокиси углерода и сероводорода поглош,ением в 33%-ном растворе КОН. Содержание кислорода определяют поглощением в растворе пирогаллола. Остаток газа после абсорбционного анализа остается в бюретке 5 для дальнейшего хроматографического анализа. Часть этого газа расходуется на промывку системы. Замеренное количество газа, примерно 20—25 мл, направляется на колонки 1 ж 2. При этом водород, азот, метан, этан и этилен выделяются вместе и направляются в бюретку 6, где сохраняются для дальнейшего анализа. На колонках 1 и 2 при той же скорости потока углекислого газа разделяют углеводороды Сд, С4 и Сд в следующей последовательности сначала выделяется пропан, затем пропилен, изобутан, к-бутан, сумма бутиленов, изопентан, к-нентан и сумма амиленов. При выделении углеводородов С4 скорость потока углекислого газа увеличивается до 60 мл мин. При разделении углеводородов Сд скорость потока газа-носителя составляет уже 80 мл/мин. На разделение углеводородов Сз, С4 и С5 требуется 40—50 мин. Отсчеты объема газов в бюретке производят через каждые 15 сек. [c.200]

Многоатомные фенолы находят значительное применение в промышленности. Гидрохинон (/г-диоксибензол) используется в качестве ингибитора окисления и полимеризации и как проявитель в фотографии. Резорцин (л -диоксибензол) находит применение для изготовления красителей, быстро отверждающихся резорцино-формальдегидных смол, как антисептик, а также в производстве лекарственных средств. Пирокатехин (о-диоксибензол) является исходным сырьем для производства многих лекарственных препаратов. Пирогаллол (1,2,3-триоксибензол) применяется в фотографии, в медицине и в газовом анализе (для определения кислорода). Флороглюцин (1,3,5-триоксибензол)—реактив для определения фурфурола, для обнаружения лигнина в бумаге. и для различных аналитических целей. [c.386]

Наконец, следует упомянуть о некоторых методах обнаружения специфических ингредиентов в составах для крашения волос. Описан метод обнаружения о-фенилендиамина, основанный на его реакции с дифенилглиоксалем с образованием дифенилхинокса-лина [36]. В результате окисления хлоридом железа в присутствии кислого сульфида натрия /г-фенилендиамин дает Фиолетовый Лаута, который может быть обнаружен по его поглощению в области 620 нм [37]. Присутствие о-фенилендиамина и /г-аминофе-нола не мешает определению. га-Аминофенол может быть обнаружен по образованию индофенола при его реакции с о-крезолом в щелочи в присутствии воздуха [38]. Описан также метод определения пирогаллола [39]. [c.505]

Особенно интересно, что под влиянием различных факторов может существенно изменяться путь превращения КА. Помимо веществ, непосредственно влияющих на ключевые ферменты, катализирующие тот или другой путь превращения гормонов-медиаторов (ипрониазид и МАО, пирогаллол и КОМТ, антиоксигены и ферменты хиноидного окисления), некоторое изменение ( переключение ) путей обмена А и НА вызывают, по нашим данным, гормоны щитовидной келезы и кортикостероиды, а также такие факторы, как стрессорные состояния, переохлаждение и др. Заслуживает также внимания обнаруженное в нашей лаборатории ингибирующее влияние хинонов на активность МАО, т. е. влияние продуктов обмена гормона (А) на активность основного фермента, регулирующего уровень медиатора (НА). [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология