Резорцин ангидридов

Фталевая кислота (р/Ск = 3,0) плавится с разложением, превращаясь в ангидрид при 200—230°С, что зависит от скорости нагревания и характера внутренних стенок стеклянного капилляра. Она умеренно растворима в эфире и хлороформе и хорошо растворима в спирте и в воде в 100 ч. воды при 11,5 °С растворяется 0,77 ч. кислоты, при 99 °С—18 ч. Ангидрид очень хорошо растворяется в эфире, резко плавится при 132 °С и легко возгоняется в виде длинных блестящих игл. Хорошей качественной реакцией для обнаружения фталевого ангидрида является образование красителя флуоресцеина при сплавлении ан гидрида с резорцином в присутствии серной кислоты. [c.346]

Образование флуоресцеина происходит в результате взаимодействия фталевого ангидрида с резорцином. Реакция протекает аналогично описанной выше реакции получения фенолфталеина [c.192]

Напишите уравнение реакции конденсации фталевого ангидрида с резорцином. Назовите полу- [c.86]

Какие соединения образуются при конденсации фталевого ангидрида с фенолом, резорцином В каких условиях продукты конденсации превращаются в красители [c.157]

Рассчитайте, сколько граммов фенола, резорцина и флороглюцина содержалось в растворах, если на ацилирование каждого из них израсходовано по 5,1 г уксусного ангидрида. [c.166]

При взаимодействии с уксусным ангидридом резорцин дает диацетат, при реакции с гидроксиламином — диоксим циклогексен-4-дио-на-1,3 [c.330]

Если резорцин сплавлять ие с фталевым ангидридом, а с его дихлор- или тетрахлорпроизводным и затем бромировать или иодировать образовавшиеся флуоресцеины, то получаются такие красители, как циаиозин (флоксин) и бенгальская роза, применяемые для крашения шелка, бумаги, лаков, станиоля и т. д. [c.770]

Примером фталеинов является также флуоресцеин. Получается он сплавлением с хлористым цинком смеси фталевого ангидрида и резорцина [c.478]

Около 0,1 г фталевого ангидрида и примерно в два раза большее количество резорцина помещают в сухую пробирку и к смеси осторожно добавляют 3—5 капель концентрированной серной кислоты. Содер>1. имое пробирки нагревают до появления темно-красного окрашивания, охлаждают [c.71]

В сухую пробирку поместите несколько кристаллов резорцина (77) и примерно столько же кристаллов фталевого ангидрида (76). Добавьте [c.136]

Флуоресцеин получают цутем конденсации фталевого ангидрида с резорцином также и в присутствии безводной щавелевой кислоты . [c.776]

В тигле, нагреваемом на масляной бане, сплавляют при 180 растертую в ступке смесь резорцина и фталевого ангидрида. В расплавленную массу постепенно при помешивании вносят 2,1 г измельченного безводного хлористого цинка. [c.193]

Резорцин дает все реакции, характерные для фенолов в том числе и с формалин-серной кислотой (на дне пробирки выпадает красный осадок). Специфической реакцией на резорцин, отличающей его от всех других фенолов, является реакция сплавления его с фталевым ангидридом в присутствии концентрированной серной кислоты с образованием флюоресцеина — желто-красного раствора с зеленой флюоресценцией (фармакопейная реакция). [c.226]

Качественные реакции на фталевый ангидрид. 1) 0,2 г фталевого ангидрида или полиэфира, содержащего фталевый ангидрид, смешивают с двойным количеством резорцина, добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты, нагревают смесь до кипения, охлаждают полученный сплав и растворяют в кипящей дистиллированной воде. Полученный раствор выливают в водный раствор щелочи. Образующийся при наличии фталевого ангидрида флуоресцеин обнаруживается по желто-зеленой флуоресценции. [c.89]

Подробно изучена конденсация о-сульфобензойного ангидрида с замещенными фенолами [301] и, в частности, с резорцином [289, 302], однако сульфофлуоресцеин, повидимохму, получен в чистом [c.394]

Реактивы и оборудование этиловый спирт (этанол) , резорцина раствор КОН 0,5 н. раствор в этиловом спирте NaOH 0,1 н, фталеин натрия ацетат безводный уксусный ангидрид фуксии метилов же вьш ментол синтет-ический чистый. [c.26]

Э й к с а н ч о н. Оп содержится в виде соединения с глюкуроновой кислотой так называемой эйксантиновой кислоты в индийской желтой — малярной краске, получаемой в Индии из мочи коров, питающихся листьями манго (Стенхауз). Строение эйксантона доказано путем его синтеза из гидрохинонкарбоновой кислоты л резорцина в кипящем уксусном ангидриде [c.687]

Флуоресцеины. По строению флуоресцеины отличаются от родами-нов только тем, что в их молекуле вместо аминогрупп имеются гидроксильные группы. Они получаются при сплавлении. фталсзого ангидрида с л1-диоксноензолами (резорцином, пирогаллолом) [c.769]

Флуоресцеин синтезируют из резорцина (2 моль) и фталевого ангидрида, которые нагревают в присутствии хлорида цинка. Образующийся 2,2, 4,4 -те-траоксифталофенон (аналог лактона фенолфталеина) теряет молекулу воды (из днух оксигрупп, расположенных в 2- и -положениях) и превращается в диокси-флуоран —бесцветную лактонную форму флуоресцеина. Последняя в результате таутомерного превращения переходит в желтую хиноидную форму. Солеобразование закрепляет хиноидную форму. Динатриевую соль флуоресцеина называют уранином. Напишите уравнения перечисленных реакций. [c.210]

Пробирку из тугоплавкого стекла укрепляют на штативе при помощи лапки и погружают в масляную баню на /3 высоты. На другой лапке укрепляют погруженный в масло термометр. В пробирку вносят 22,5 г (0,2 моля) резорцина, после чего баню нагревают до 150°. Когда резорцин расплавится, добавляют 15 г (0,1 моля) фталевого ангидрида (порциями) при перемешивании стеклянной палочкой. После сплавления и перемешивания обоих веществ температуру поднимают до 185 и, перемешивая время от времени, нагревают в течение получаса. Образуется интенсивно-желтый резорцинофталеин, который при этой температуре Находится в жидком состоянии. При постоянном перемешивании добавляют за несколько минут 10 г порошкообразного безводного хлористого цинка (примечание 1). Затем перемешивают еще несколько минут (до полного растворения), после чего постепенно повышают температуру до 210—215°. [c.774]

Реактивы фталевый ангидрид —5,0 г резорцин —7,3 г хлорид цяпка (безводный)—3,0 г соляная кислота <р=1,19 г/см )—3,6 г (3,0 мл). [c.257]

Резорцин —белый с желтованьгм или сероватым оттенком кристаллический порошок или игольчатые кристаллы со слабым характерным запахом, т. пл. 109—112°. Растворим в воде, спирте, эфире, глицерине, жирных маслах мало растворим в хлороформе. На воздухе в присутствии апаги н на свету, особенно в присутствии щелочей (или паров аммиака), приобретает вследствие окисления розовую, а затем бурую окраску. Растворы резорцина Окрашиваются хлорным железом в фиолетовый цвет. Подобно другим диок-сибензолам является сильным восстановителем, особенно в щелочной среде. При сплавлении со ( >талевым ангидридом образуется желтоватый плав, [c.135]

При конденсации фталевого ангидрида с резорцином образуется желто-зеленый флуоресценн, широко используемый в качестве флуоресцируюш его средства. [c.1759]

Резацетофенон был получен нагреванием резорцина с хлористым цинком и уксусной ки лoтoй хлористым цинком и уксусным ангидридом и с хлористым цинком и хлористым ацетилом . Он был получен также действием хлористого цинка па диацетат резорцина нагреванием 4-метилумбеллиферона с едким кали нагреванием резацетофенонкарбоновой кислоты действием хлористого ацетила на резорцин . [c.385]

Флуоресцеин (I К = Н)-желтый кислотный краситель получают конденсацией резорцина с фталевым ангидридом при 175-195°С (KaT.-Zn l ). Галогенированием флуоресцеина синтезируют более глубоко окрашенные яркие кислотные красители - р о 3 о в ы й эозин н красный эритрозии (1 R = Вг или I соотв.). [c.545]

Р. легко конденсируется с альдегидами с образованием резорцино-альдегидных смол, с фталевым ангидридом в присут. Zn l (175-196 С)-с образованием флуоресцеина. Р. легко восстанавливается амальгамой Na в воде до 1,3-циклогенсандиола при нагр. с К2СО3 в воде при 100 °С образует 2,4-дигидроксибензойную ( -резорциловую) к-ту, прн нагр. с аммиачным р-ром Ag-смесь продуктов окисления. [c.228]

Нитрофлуоресцеиндиацетат получают сплавлением 4-нитрофталевой кислоты с резорцином и ацетилированием полученного продукта уксусным ангидридом [1]. [c.140]

Реактивы Фгалевый ангидрид 1,5 г, резорцин 2,2 г, хлороводородная кислота (й — 1,18 т1см ), хлорид цинка (порошок безводный) (см с 241) [c.222]

При попытках ацетилировать фенол кетеном были получены неустойчивые результаты [7, 213]. Однако фенол можно успешно ацетилировать, применяя указанные выше кислотные катализаторы [138]. Кетен не имеет преимуществ по сравнению с другими известными реагентами, применяемыми для ацетилирования фенолов. Резорцин гладко ацетилируется кетеном в присутствии серной ки лoJЫ, тогда как флороглюцин в этих условиях ацетилируется оч нь медленно [145]. По данным Райса и сотр. [213], при действии кетена на салициловую кислоту образуется смешанный ангидрид. Ван Альфен [7] получил в этом случае ацетилсалициловую кислоту, образовавшуюся, вероятно, в результате гидролиза первоначального продукта реакции при перекристаллизации в водной среде. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология