Толуидины обнаружение

Образец красителя (1 г) восстанавливают цинком в смеси этанола с уксусной кислотой. Суспензию отфильтровывают, к фильтрату добавляют разбавленную соляную кислоту и затем кипятят для удаления спирта. Остаток подщелачивают и экстрагируют эфиром. В эфирном слое обнаружен 4-хлор-о-толуидин, который служил диазосоставляющей при производстве красителя. В результате пиролиза красителя с цинковой пылью выделены 4-хлор-о-толуидин и о-фенетидин. Был синтезирован краситель (23). Проба смещения и совпадение ИК-спектров говорят об его идентичности с анализируемым. [c.363]

Наличие систем как с верхней, так и с нижней критическими точками дает возможность предположить существование систем, изучение которых в достаточно широком температурном интервале приведет к обнаружению обеих критических точек. Действительно, такие системы были найдены. К ним, например, относятся системы никотин — вода, метил-2-пиперидин — вода, глицерин— л-толуидин и др. [c.104]

Адамович 47] исследовал группу ароматических аминов в качестве предполагаемых реагентов для обнаружения хлорорганических пестицидов. Наиболее пригодны для этой цели диметиланилин, л-фенилендиамин, бензидин, о-толуидин, дифениламин и а-нафтиламин (см. т. 1, гл. VII). [c.154]

Малые количества третичных алкилированных аминов можно определять различными методами. Однако каждый из этих методов может применяться лишь в определенных условиях. Некоторые третичные амины способны сочетаться с растворами диазосоединений. В этих случаях их можно определять методом сочетания после предварительного ацетилирования первичного и вторичного оснований. В других случаях, например при определении диметиланилина, диэтиланилина или диэтил-ж-толуидина, третичные амины можно превратить действием большого избытка азотистой кислоты в замещенные в ядре нитрозосоединения, интенсивно окрашенные в желтый цвет, которые можно определить колориметрически, так как образующиеся одновременно с ними из других аминов ди азосоединения и нитрозамины бесцветны Иногда для количественного определения удается использовать описанную выше и принятую для обнаружения третичных диалкилированных оснований реакцию с уксусным альдегидом и окислителем, приводящую к образованию окрашенных соединений (стр. 660). В этом случае интенсивность окраски исследуемого раствора сравнивают с интенсивностью окрасок стандартных растворов с известным содержанием третичного амина. [c.696]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

Гидрохлорид о-толуидина окисляется под действием Сг(У1) с образованием продукта синего цвета [899]. Реакцию применяют для обнаружения хрома в питьевой воде ионы СгО] сорбируют предварительно из подкисленного раствора на А12О3. Предел обнаружения СгО] > 0,05 мкг мл. [c.29]

Описано определение и-толуидина, основанное на том, что о-и ж-толуолдиазонийхлориды, будучи менее стабильны, разлагаются при 45° С, а диазоний из ге-толуидина остается при этом без изменений [16]. Мета- и пара-изомер в о-толуидине могут быть определены ио измерению поглощения в инфракрасной части спектра [8]. Предел обнаружения — 1 %. [c.89]

В качестве обнаруживающего реагента первой группы часто применяют опрыскивание 3%-ным раствором гидрохлорида -п-анизидина во влажном -бутаноле [57] и нагревание до 100— 105 °С. Альдогексозы дают коричневые, а альдопентозы розовые пятна. Вместо гидрохлорида можно использовать фосфат, а вместо н-бутанола — водный этанол с добавкой фосфорной кислоты. К числу реагентов общего назначения относится ани-линбифталат (ОР-17). Альдопентозы дают светло-красные пятна и флуоресцируют, альдогексозы, метилальдопентозы и гексу-роновые кислоты дают оливково-коричневые пятна и флуоресцируют желтым цветом, Фталевую кислоту можно заменить на щавелевую, а вместо указанных выще двух оснований можно использовать для обнаружения следующие основания или их соли ж-фенилендиамин, фосфат о-дианизидина, фосфат дифениламина, ацетат или трихлорацетат бензидина, гидрохлорид л-толуидина, оксалат л1-фенилендиамина, /г-аминобензойную кислоту и др. [c.104]

Обнаружение пептидов посредством хлорирования по Рейн-делю и Хоппе )[107]. Хроматограмму или отрезанную от нее полоску погружают в смесь этанола с ацетоном (1 1) и дают ей затем слегка подсохнуть или слегка промокают ее листками фильтровальной бумаги. Влажную хроматограмму кладут на низкую стеклянную решетку, помещенную в неглубокую стеклянную чашку, на дно которой налита смесь 10 мл 0,1 н. раствора перманганата калия и 10 мл 10%-ной соляной кислоты. В чашки большего объема помещают соответственно большие количества обоих реагентов. Чашку накрывают стеклянной крышкой. Чтобы хлор выделялся более интенсивно, чашку слегка покачивают. Хроматограмму выдерживают в атмосфере выделившихся паров хлора в течение примерно о мин, после чего вынимают и держат под вытяжным колпаком или в хроматографическом сушильном шкафу до тех пор, пока она перестанет пахнуть хлором. После этого ее погружают в смесь (1 1) 0,05 М раствора иодида калия и насыщенного раствора о-толуидина в воде. Интенсивность окраски достигает максимума через 1— [c.126]

Определение в воздухе. Качественное обнаружение фильтровальные бумажки, пропитанные хлоратом алюминия, А1(СЮз)з, синеют на воздухе в присутствии А. Количественное опреде л е н и е. Воздух, содержащий А., протягивают через поглотители, сО держащие 0,01 н. H2SO4 или воду, или же отбирают пробу в газовую пипетку. В дальнейшем А. окисляют хлорамином в присутствии фенола и полученную окраску колориметрируют. Реакции мешают толуидины и аммиак, если количество их в несколько раз превышает количество А. (Алексеева и др.). Возможно также колориметрическое определение окраски, полученной при воздействии хлорной извести. Применяется бромометрический метод, основанный на реакции образования триброманилина, или же его модификация, в которой вместо титрования раствором брома производят титрование раствором бромата калия (КВгОз) в присутствии КВг (бромид-броматный метод), и некоторые другие способы. Определение в воздухе хлорида А., находящегося в виде пыли, производят, просасывая воздух через аллонжи со стеклянной ватой вату промывают водой, в полученном растворе определяют А. колориметрически по Алексеевой (Гуревич). [c.437]

Применение. Обнаружение ароматических нитросоединений и аминов [309], ацетилированных и неацетилированных цитратов [308] (желтые флуоресцирующие пятна). Т-205. Гипохлорит калия—о-толуидин (реактив Рейнделя-Хоппе, модифицированный по Грейгу и Либеку) [310] Реактив, а) Раствор 2 г гипохлорита калия в 100 мл воды. [c.268]

Сузуки и др. [29] определили пределы чувствительности обнаружения 80 хлорорганических пестицидов при УФ-облучении до и после обработки реагентами, содержащими иод и о-толуидин. Пестициды делят на три группы в зависимости от величины предела чувствительности от 1 до 3 мкг — первая группа, от 5 до 10 мкг — вторая группа и выше 25 мкг — третья группа. [c.151]

Новые цветные реакции ароматических аминов получены при окислении их гидратом окиси кобальта [209,210], Эти реакции мэгут быть использованы для обнаружения и количественного определения анилина, его М- и N.К1-производных, изомерных толуидинов, п-анизидина и других ароматических аминов м-Аминофенол образует с кобальтом очень устойчивое окрашенное в оранжевый цвет соединение в уксуснокислой среде, 440 ны, о- и п-аминофенолы не мешают определению [210]. [c.25]

В дальнейшем мы провели небезуспешные поиски характерных реакций для этилового эфира субфосфорной кислоты. Весьма характерной оказалась реакция первичных ароматических амипов при энергичном изаимодействии таких аминов с субфосфорный эфиром получаются хорошо кристаллизующиеся соединения (с анилином, -нафтиламином, и-толуидином и др.). Наши попытки применить эти кристал. шческие соединения к обнаружению субфосфорного эфира в продуктах интересующей нас реакции, к сожалению, не дали пока положительных результатов. [c.288]

Для разделения изомеров методом ТСХ в качестве адсорбента используется силикагель G, в качестве подвижного растворителя — смесь петролейного эфира с четыреххлористым углеродом (1 Г ) или циклогексана с хлороформом (4 1). Для обнаружения пятен хроматограмму опрыскивают 0,5% раствором о толуидина или о-дианизидина в спирте, сущат и затем рассматривают под УФ-лампой (254 нм). Уже через минуту обнаруживаются зеленые пятна [II]. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология