Цветные реакции с ароматическими аминами

Присутствие лигнина в одревесневших клеточных стенках, целлюлозных волокнах и бумаге качественно определяют с помощью цветных реакций. Цветные реакции используют также для проверки полноты делигнификации при определении в древесине холоцеллюлозы и целлюлозы. Лигнины природный и выделенные дают множество цветных реакций (известно уже более 150) с фенолами, нафтолами, ароматическими аминами, фуранами, пиранами и некоторыми неорганическими реагентами. [c.373]

В основе большинства важнейших цветных реакций на углеводы лежит, вероятно, реакция образования фурфурола (в присутствии кислых реагентов), оксиметилфурфурола и родственных соединений, которые конденсируются с фенолами или ароматическими аминами, образуя окрашенные продукты. Различные модификации этой основной реакции позволяют различать, с одной стороны, альдозы и кетозы, с другой стороны, пентозы и гексозы. Кроме того, некоторые специфические реакции позволяют определять остатки 2-дезоксисахаров в таких природных продуктах, как нуклеотиды и сердечные гликозиды. Некоторые общие реагенты (например, реактив Фелинга, трифенилтетразолийхлорид) и специфические реагенты (например, реактив Берфеда, кислый молиб-дат) позволяют различать восстанавливающие и невосстанавливающие сахара. Многие классические реакции послужили основой для разработки проявителей для бумажных хроматограмм (см. Блок [315]). Цветные реакции на различные углеводы приведены в табл. 1.3. [c.66]

Одна из характерных качественных реакций ароматических аминов— цветная реакция с хлорной известью. Последняя является сильным окислителем и при взаимодействии с ароматическими аминами образует окрашенные соединения. [c.313]

Цветными реакциями установлено, что во всех фракциях азотистых соединений отсутствуют алифатические амины. По специфической окраске, полученной с рекомендованными реактивами, были обнаружены некоторые ароматические амины [c.70]

При использовании реакций с п-диметиламинобензальдегидом для обнаружения соединений группы пиррола следует помнить, что первичные ароматические и алифатические амины конденсируются с этим альдегидом с образованием окрашенных Шиффовых оснований. Однако эти основания окрашены в желтый, оранжево-красный, иногда в коричневый цвет, но не в фиолетовый. Кроме того, цветная реакция образования Шиффовых оснований значительно менее чувствительна 1 , особенно в растворах концентрированной соляной кислоты, чем цветные реакции пиррола и его замещенных, основанные на конденсации другого типа. [c.367]

Раскрытие пиридинового и фуранового циклов. На раскрытии пиридинового цикла (реакция Цинке) основаны многие цветные реакции пиридина и его замещенных. При действии на эти соединения бромциана, хлорциана (получаемого из хлорамина Т и K N) или некоторых галогеналкилов образуются продукты, которые с раскрытием цикла переходят в глутаконовый диальдегид НОСН=СН—СН=СН—СНО. Последний с присутствующими ароматическими аминами образует интенсивно окрашенные полиметиновые красители. Реакции хорошо описаны Файглем в этой книге (стр. 367), и поэтому мы не будем их подробно рассматривать. Различные случаи аналитического применения реакций, связанных с раскрытием пиридинового цикла, рассматривает Фрейтаг . Возможно, к рассматриваемой категории цветных реакций относится и фотометрический метод определения хлоральгидрата, трихлоруксусной кислоты и трихлор-этанола нагреванием их в среде 30%-ного КОН после добавления пиридина. Поглощение измеряют при 370 и 440 m i. [c.799]

Для определения аминов имеется много специальных тестов, включая цветные реакции, большинство из которых связано с окислением (см. кн. I гл. 1). Одним из наиболее безошибочных методов распознавания первичных ароматических аминов является диазотирование и сочетание с фенолом. Важной реакцией обнаружения вторичных аминов, например цитизина [50], является взаимодействие с азотистой кислотой, в результате которого образуются М-нитрозосоединения. Однако пельтьерин, являющийся вторичным амином, дает N-aцeтильнoe и К-бепзо-ильное производные, но не образует нитрозопроизводного [159]. Вместе с тем кодеин XXI, который содержит третичную аминогруппу, реагирует с НМ0.2, образуя N-нитpoзoнopкoдeин [352] [c.40]

ЦВЕТНЫЕ РЕАКЦИИ С АРОМАТИЧЕСКИМИ АМИНАМИ [c.58]

Возникновение и бурное развитие метода хроматографии сахаров на бумаге повлекло за собой появление способов обнаружения веш,еств в мягких условиях, пригодных для обработки бумажных хроматограмм . Особенно часто для этой цели используют реакции восстановления серебряных oлeй окисления разнообразных производных моносахаридов периодат-купратом калия и многочисленные цветные реакции моносахаридов с ароматическими аминами — анилином, п- и о-аннзидином и многими другими в присутствии фталевой, ш,авелевой, трихлоруксусной, фосфорной и других кислот ( м. ). Напротив, тонкослойная хроматография на силикагеле и окиси алюминия позволяет применять для обнаружения предельно жесткие реагенты, из которых наибольшей популярностью пользуется концентрированная серная кислота ( м. ). [c.410]

Цветные реакции ароматических аминов с Ы-бромсукцинимидом [10] [c.177]

Существует несколько методов для открытия малых количеств пиридина. Так, при взаимодействии пиридина с окисью этилена [10] наблюдается характерная цветная реакция, которая может служить для определения как одного, так и другого из реагентов. Наиболее часто применяется цветная реакция, основанная иа размыкании пиридинового цикла с образованием глутаконового альдегида или его производных, которые благодаря наличию сопряженных связей имеют интенсивную окраску (стр. 330). Так, пиридин может быть открыт и определен количественно в присутствии своих высших гомологов обработкой исследуемого раствора бромцианом и затем р-нафтил, амином [11] или бензидином [12]. При экстракции окрашенных продуктов реакции из нейтрального раствора изоамиловым спиртом можно определять пиридин колориметрически в количествах 0,05—0,37 мг. На том же принципе основана цветная реакция,которая имеет место при освещении пиридина ультрафиолетовым светом и последующем добавлении ароматического амина [13]. [c.373]

Один ие компонентов смеси в присутствии реактива дает цветную реакцию на другой компонент. Так можно обнаружить первичные ароматические амины реакцией азосочетания, если в смеси присутствует резорцин (отпадает необходимость в добавлении Р-нафтола). [c.148]

Вторая цветная реакция определяется реакционной способностью ароматического кольца и характерна для фенолов и ароматических аминов. Фенолы с солями диазония в нейтральных или щелочных растворах образуют характерно окрашенные азокрасители, например оранжевое соединение, приведенное ниже [c.35]

Реакция может быть использована и для обратной цели—дли обнаружения дифениламина и его замещенных, не имеющих заместителей в пара-положении. Можно разработать весьма избирательную цветную реакцию на дифениламин и его замещенные, если использовать различия в их растворимости. Эти соединения являются очень слабыми основаниями и, в отличие от первичных ароматических и вторичных жирноароматических аминов, не растворяются в разбавленных минеральных кислотах. Следовательно, применяя обработку разбавленными минеральными кислотами, их можно легко отделить от других органических оснований. С другой стороны, вследствие слабоосновного характера NH-группы во вторичных ароматических аминах вве- [c.360]

В одних и тех же условиях окисления различные ароматические амины дают различную окраску на этом и основано распознавание ароматических аминов по цветной реакции с хлорной известью. [c.313]

Открытие ароматических аминов с помощью цветных реакций [c.273]

Для идентификации ароматических аминов на хроматограммах можно применять следующие реактивы, вызывающие цветные реакции (см. также раздел 12) 1) 1% раствор персульфата калия [96] 2) 1% раствор п-диметиламинобензальдегида в смеси этанол— концентрированная соляная кислота (95 5) 3) 5% раствор нитрита натрия в 0,2 н. соляной кислоте (пластинку опрыскивают, затем подсушивают при 50 °С и опрыскивают 5% раствором 1-нафтола в метаноле) [90]. [c.63]

Цветная реакция, образуемая многими первичными ароматическими аминами, гидразинами, фенолами, производными пиррола и антипирином с лигнином, была предложена Диббер-ном [14] для формацевтических анализов. Спиртовой раствор (1 % -ный) испытываемого соединения помещался на кусок газетной бумаги, который затем обрабатывался газообразной или концентрированной соляной кислотой. [c.58]

Цветная реакция ароматических аминов 13421 Перекись бензоила С Н, — СО — 0 — 0 — СО — eHs является чувствительным реактивом на ароматические амины. С первичными аминами реакция протекает по следующей схеме [c.711]

Новые цветные реакции ароматических аминов получены при окислении их гидратом окиси кобальта [209,210], Эти реакции мэгут быть использованы для обнаружения и количественного определения анилина, его М- и N.К1-производных, изомерных толуидинов, п-анизидина и других ароматических аминов м-Аминофенол образует с кобальтом очень устойчивое окрашенное в оранжевый цвет соединение в уксуснокислой среде, 440 ны, о- и п-аминофенолы не мешают определению [210]. [c.25]

Цветные реакции ароматических аминов с N-бpoм yкцинимидoм и серной кислотой [10] [c.178]

Характерной особенностью химических ингибиторов является эффективность их в малых концентрациях — от тысячных долей процента до нескольких процентов. Раньше ингибиторы применяли только в жидких средах, в настоящее время делаются успешные попытки введения их в газовые среды (летучие или атмосферные ингибиторы), а также в твердые и полужидкие среды — введение ингибиторов в лакокрасочные, в упаковочные и защитные смазки. Для защиты черных металлов применяют нитрит дициклогексил-аммония, карбонат циклогексиламмония, смеси мочевины или уротропина с нитритом натрия. Для защиты сочетания черных и цветных металлов используют соли нитро- и динитробензойной кислот с аминами. Ингибиторами окислительных реакций являются главным образом фенолы, ароматические амины и некоторые сернистые соединения. [c.196]

Лигнин определяют при помощи характерных для него цветных реакций с фенолами или с ароматическими аминами в присутствии соляной кислоты. Количество лигнина обычно определяют, удалив целлюлозу и гемицеллюлозу с помощью концентрированных H2SO4 или НС1. Другие методы определения лигнина построены на учете количества метоксильных групп, содержащихся в исследуемом материале. [c.176]

После разделения выделенных азотистых соединений на узкие фракции проводилось качественное определение различных азотистых соединений цветными реакциями по Бертетти [99, 115]. Цветными реакциями установлено, что во всех фракциях азотистых соединений отсутствуют алифатические амины. По специфической окраске, полученной с рекомендованными реактивами, были обнаружены некоторые ароматические амины. [c.49]

Цветные реакции сахаров с ароматическими аминами протекают, как правило, в присутствии органических кислот, т. е. в более мягких условиях, чем с фенолами, и поэтому особенно часто используются для обнаружения сахаров при хроматографии на бумаге. Наиболее распространенным реагентом является кислый фталат анилина, применяемый для открытия свободных моносахаридов и их метилироваикых гроизвод-ных - . Содержание сахаров оггр е ют колориметрически после-элюироваиия окрашенных зон с хроматограмм . [c.414]

В работе [98] описана другая методика выделения и идентификации азотистых соединений. Нефтяную фракцию обрабатывают соляной кислотой для отделения основных азотистых соединений от нейтральных. При последующей обработке щрлочью образовавшиеся хлориды превращаются в соответствующие амины. Последние экстрагируют хлороформом и разделяют методом жидкостно-адсорбционной хроматографии. Разделенные азотистые соединения характеризуют с помощью цветных реакций и по точкам плавления пикратов. Анализ нейтральных азотистых соединений предлагается осуществлять либо адсорбционным разделением на окиси алюминия, либо путем обработки нефтяной фракции хлористым цинком или хлористым железом. Следует отметить недостаток метода, заключающийся в том, что нейтральные азотистые соединения трудно отделить от ароматических углеводородов, что затрудняет анализ. [c.228]

Нами найдена цветная реакция на первичные ароматические амины, отличающаяся простотой ее выполнения, где реактивами служат такие доступные вещества, как полухлорпстая медь, пиридин и четыреххлористый углерод. Испытание проводят либо на часовом стекле (/), либо на фильтровальной бумаге (II). [c.418]

Известно, что одновременное присутствие в молекуле органического соединения электронофильных и электронодонор-ных заместителей (по В. А. Измаильскому), например нитро-и аминогрупп, обусловливает смещение максимума в область длинных волн, т. е. сопровождается углублением цвета соединения. Батохромный эффект имеет место и в том случае, если указанные заместители находятся в разных ядрах одной и той же молекулы и не связаны системой сопряженных дво11-вых связей [1, 2] или даже присутствуют в разных молекулах, составляющих цветной органический комплекс. Примерами последних могут служить молекулярные соединения ароматических аминов с нитросоединениями, обладающие в ряде случаев глубокой и устойчивой окраской [3—5], что позволяет применять растворы этих соединений для фотометрирования. Так, нанример, нри исследовании синтезированных налш эфиров п-нитротиобензойной кислоты удобной оказалась цветная реакция, возникающая нри взаимодействии этих эфиров с [c.457]

Описываемая здесь реакция не выполнима в присутствии соединений, образующих окрашенные продукты конденсации с соединениями I или III. Такими соединениями являются первичные ароматические амины и их соли, а также соединения с подвижными группами— Hj. Поэтому необходимо предварительно выяснить, как реагирует исследуемое вещество с соединениями (I) и (III). Такое испытание можно выполнить в виде капельной реакции со спиртовым раствором исследуемого вещества. Если при этом раствор не изменяется, то цветная реакция со смесью указанных двух диметиламиносоединений указывает на присутствие одного из перечисленных выше восстановителей. [c.172]

При действии на первичные ароматические амины бледно-желтым содовым раствором пентацианоаквсферриата натрия КНа [Ре(СЫ)5-НзО] возникает зеленое или синее окрашивание. Эта цветная реакция осуществима также с растворами нитропруссида натрия, облучавшимися ультрафиолетовым светом. В этих условиях нитропруссид натрия претерпевает следующее изменение [c.357]

Красители Стенгауза очень хорошо дают цветные твердофазные реакции, что может быть I спользовано в качестве добавочного диагностирующего признака. Реакции пригодны для обнаружения ароматических аминов, диметил(этил)амина (стр. 605), а также фурфурола и его замещенных. Исходя из неодинаковой скорости протекания реакций с фурфуролом, можно определять малые количества Р-нафтиламина в присутствии а-нафтиламина . [c.800]