Ацетоуксусная кислота а-диметил

Дегидрацетовая кислота VI, легко получаемая из ацетоуксусного эфира, служит важным источником для синтеза двух оксипиридинов [6]. При кипячении VI с концентрированной соляной кислотой происходит раскрытие кольца и декарбоксилирование, причем образуется 1,5-дикетон, который не изолируется, а в процессе реакции теряет воду и дает 2,5-диметил 7-пирон. Последний при обработке аммиаком превращается в 2,6-диметил- [c.410]

Диметил-З. 5-диэтоксикарбонил-1, 4-дигидропиридин. Раствор 260,3 г (2,00 моль) этилового эфира ацетоуксусной кислоты, 25 г (0,18 моль) гексаметилентетрамина (уротропина) (прим. 1) и 61,7 г ацетата аммония в 800 мл этанола нагревают в колбе с обратным холодильником иа кипящей водяной бане в течение 1 ч. После охлаждения реакционной смеси отфильтровывают выпавшие желтые кристаллы, промывают их на фильтре 100 мл холодного [c.34]

Взаимодействие этилового эфира ацетоуксусной кислоты с HNO2 и затем с Zn/A OH и впоследствии с пентан-2,4-дионом приводит к образованию пиррола 11H15NO3. Предложите структурную формулу пиррола, последовательность приводящую к его образованию, и способ его превращения в 2,4-диметил-З-этилпиррол. [c.345]

ИЗ уксусной кислоты. Они предположили, что изопреновый остаток может синтезироваться из трех молекул уксусной кислоты с потерей одной карбоксильной группы. На основании данных, что 1-С -уксусная кислота включается проростками льна в ацетоуксусную кислоту, а также в З-метил-З-оксиглутаровую и диметил-акр иловую кислоты, Джонстон, Раку сен и Боннер [5] предложили следующую схему синтеза каучука [c.363]

Описано много соединений с двумя карбонильными группами, разделенными СНг-группой [202] (в том числе 5,5-диметил-1,3-циклогександион, эфиры и амиды ацетоуксусной кислоты), либо непосредственно связанными друг с другом фенилпировиноград-ная кислота eHg Ha —С—ОН и вещества строения [243] [c.104]

Диазо-К, К-диметил-анилин Смесь 2,3-диоксинафта-лин-б-сульфокислоты, анилида ацетоуксусной кислоты и флоро-глюцина Черный [c.122]

СвН140з Этиловый эфир а.а-диметил-ацетоуксусной кислоты СНзСОООН Не окисляется — 29Н [c.190]

Для получения такого красителя конденсируют л-нитробензальдегид с двумя молекулами диметиланилина, образовавшийся ж-нит1ро-га, /г"-диметиламинотрифенил-метан (I) гидрируют в присутствии никелевого катализатора в ж-амино- г, п"-диметил-аминотрифенилметан (II), который диазотируют обычным путем, и диазосоединение (III) окисляют двуокисью свинца. При этом получается диазосоединение красителя (IV), которое далее сочетают в щелочной среде с анилидом ацетоуксусной кислоты. Полученное карбинольное основание (V) действием соляной кислоты переводят в краситель (VI) [c.267]

Мы считаем, что объяснение этого факта можно связать также с отсутствием сопряжения связей в III из-за их взаимно перпендикулярной ориентации в пространстве. Нам казалось интересным проверить влияние изучаемых факторов на константы ионизации соединений с функциональной группой у мостикового углерода. С этой целью измерены константа основности 1-аминокамфена и константа диссоциации II. Константа основности (Кв) 1-аминокамфена, рассчитанная из значений pH частично нейтрализованных H I водных растворов, измеренных на стеклянном электроде при 25 0,1° С [15], равна 0,87 >10- . Константа диссоциации II (Кц), найденная тем же методом, равна 1,0 10 (25 0,1° С, вода). Таким образом, оба вещества имеют тот ше порядок констант ионизации, что и их аналоги с открытой цепью (аллиламин Кв = 5,7-10 , диметил-ацетоуксусная кислота Ка = 3,08 10- ), т. е. факторы, влияющие на подвижность группы в целом, не оказывают влияния на константы ионизации этой группы. [c.383]

С помощью ацетоуксусного эфира получите следующие соединения изовалериановую кислоту, 2,3-диме-тилбутановую кислоту, 3,4-диметил-2-пентанон, метилизобутилкетон, ацетилацетон, ацетонилацетон, метилбутандиовую кислоту, глутаровую кислоту. [c.100]

При температуре 10—50° ацетоуксусный эфир и его производные под действием концентрированной серной кислоты циклизуются с образованием производных 4,б-диметил-а-пирона. Таким образом, из самого ацетоуксусного эфира получается 5-карбокси-4,6-диметил-а-пирон (изодегид рацетов а я кислота) наряду с 5-карбэтокси-4,6-диметил-а-пироном (этиловым эфиром изодегидрацетовой кислоты). [c.636]

Аналогично, При восстановлении смеси иаонитрозоацетоуксусного-эфира с ацетоуксусным эфиром получают диэфир 2,4-диметил-пиррол-3,5-дикарбоновой кислоты [c.267]

Диметил-4-карбэтокси-2-циклогексен-1 -он и 3,5-димстил-2-ци-клогексен-1-он всегда получали конденсацией ацетальдегида и ацетоуксусного эфира по способу Кневенагеля Кетоэфир ранее получали избирательным омылением и декарбоксилированием. Этот метод заключается в нагревании неочищенного продукта конденсации с водой до или со спиртовым раствором этилата натрия . Кетон был получен из того же продукта конденсации длительным кипячением с 20%-ной серной кислотой 2 . [c.177]

Такое неожиданное замещение атома галогена в положении 4 имеет место также и при реакции метилирования [46, 47]. 2,6-Диметил-4-хлорникоти-новая кислота, получаемая с прекрасным выходом при обработке хлорокисью фосфора смеси ацетоуксусного эфира и аминокротонового эфира, заменяет атом хлора на иод при действии иодистого метила [c.451]

Какие нужно взять оксикислоты, чтобы получить следующие кислоты а) ацетоуксусную б) леву-линовую в) 2-метилбутанон-3-овую-1 г) а-метил- -ке-товалериановую д) - -кетокапроновую е) 2, 4-диметил-пентанон-З-овую-1 [c.80]

Экстрагирование железа (III) диметилпироном. 2,6-диметил-нирон синтезировался по методу, описанному в работе [42], из дегидрацетовой кислоты, которую получали из ацетоуксусного эфира [43]. Выделенный твердый продукт плавился при 130—135° (литературные данные 132°) [44]. Применялся раствор диметил-пирона в хлороформе с концентрацией 0,27 г мл. [c.106]

Конденсация производных а-амипо кетонов с соединениями, содержащими реакционноспособную метиленовую группу в сс-п сложении по отношению к карбонильной группе. Например, из а-аминоацетоуксусного эфира и самого ацетоуксусного эфира можно получить диэтиловый эфир 2,4-диметил-пиррол-3,5-дикарбоновой кислоты (Кнорр) [c.530]

Этиловый эфир альфа,альфа-диметилацето-уксусиой кислоты СМ- альфа,альфа-Диметил-ацетоуксусный эфир [c.530]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетоуксусная кислота а-диметил: [c.428] [c.235] [c.409] [c.409] [c.26] [c.212] [c.287] [c.198] [c.287] [c.91] [c.509] [c.292] [c.363] [c.139] [c.279] [c.292] [c.363] [c.139] [c.279] [c.210] [c.252] [c.521] [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология