Борат глицерина

Для стерилизации насекомых предложены и некоторые простейшие эфиры борной кислоты. Борат глицерина предложен для борьбы с тараканами [18]. [c.495]

Описано получение боратов глицерина, определены их вязкости и молекулярные веса [57]. Описаны реакции борной кислоты с соединениями, содержащими две и больше ОН-групп [58, 59]. [c.245]

Борная кислота настолько слабая (/( = 6,4 10" ), что ее нельзя титровать в разбавленном растворе. Но в присутствии полиоксисоединений, например глицерина или маннита, она проявляет себя значительно более сильной кислотой, и ее можно титровать до изменения окраски фенолфталеина. Германе объясняет такое действие полиоксисоединений образованием комплексов с гидратированными ионами бората аналогично тому, как происходит образование комплексов между гидратированными ионами бората и 1,2- или 1,3-диолами с молярным соотношением в комплексе 1 1 или 1 2. [c.114]

Если анализируемый раствор содержит борат, то ионы ВО2 можно титровать кислотой по метиловому красному. Саму борную кислоту можно титровать в присутствии маннита или глицерина до перехода окраски фенолфталеина. [c.719]

Прилейте 5—10 капель нейтрального водного раствора (1 1) глицерина и перемешайте. Обесцвечивание смеси доказывает присутствие борат-ионов. [c.191]

В качестве стабилизаторов служат также бораты многоатомных спиртов, например пентаэритрита, глицерина, сорбита и других, содержащие кислотный Н-атом. Очевидно, что в таких соединениях сочетаются комплексообразующие свойства борной кислоты и многоатомных спиртов [685, 1771, 3093]. При этом необходимо также присутствие в качестве основных стабилизаторов солей органических кислот. Вспомогательными стабилизаторами для композиций с солями органических кислот служат также ацилированные борные кислоты, имеющие, например, следующее строение [741] [c.329]

Определение натрия бората. Оттитрованную жидкость нагревают на водяной бане до 40—50° до полного удаления углекислоты, а образовавшуюся во время первого титрования борную кислоту титруют 0,1 н. раствором едкого натра при индикаторе фенолфталеине в присутствии глицерина до розового окрашивания. [c.254]

Борная кислота является слабой одноосновной кислотой (р/С=9,20), поэтому ее растворы нельзя точно титровать стандартными растворами щелочей. Однако в присутствии подходящих полиокси-соединений, таких, как глюкоза, глицерин и (аналитически более удобный) маннит, борат-анион стабилизируется за счет образования хелатов, в которых часть или все окружающие его молекулы воды замещаются окси-группами органического лиганда. Эта стабилизация приводит почти к 10 000-крат-ному увеличению силы борной кислоты, которая в этом случае может быть оттитрована стандартным щелочным раствором по фенолфталеину. [c.287]

Электрод (рис. 111,6,6) представляет собой нечто вроде сетки с мелкой ячейкой он был получен путем вжигания серебра на основе бората свинца в стеклянную поверхность [36, с. 25]. При таком исполнении электрода максимальные потери характерны не только для воды и глицерина, но и для этилового спирта. Кроме того, максимум для воды смещен в сторону понижения [c.59]

Б. щелочных металлов, аммония и Т1(1) раств. в воде (особенно мета- и пентабораты), в водных р-рах гидролизуются (р-ры имеют щелочную р-цию). Большинство Б. легко разлагается к-тами, в нек-рых случаях-при действии СО2 и ЗО . Бораты щел.-зем. и тяжельк металлов взаимод. с р-рами щелочей, карбонатов и гидрокарбонатов щелочньк металлов. Безводные Б. химически более стойки, чем гидратированные. С нек-рыми спиртами, в частности с глицерином, Б. образуют р-римые в воде комплексы. При действии сильных окислителей, в частности Н О , или при электрохим. окислении Б. превращаются в пероксобораты. [c.303]

Лучшие результаты получаются с применением бората цетилтриметиламмония [27]. Осадки растворимы в разбавленной уксусной кислоте, в растворах солей и водных растворах глицерина и О-галактозы. [c.45]

Усовершенствованный метод, описанный в работе [51], предусматривает применение вместо глицерина бутандиола-2,3, который образует менее прочные комплексные соединения с боратом. Разделение моно-, ди- и трисахаридов осуществляли ступенчатым вымыванием, т. е. применяли два буферных раствора. Колонку (100X0,6 см) с дауэксом 1-4Х (10—50 мкм), обработанным буферным раствором А (1л раствора содержит 0,8 М борной кислоты, 1,0 М бутандиола-2,3, 0,1% Brij-35 и 0,5 мл толуола, pH 7), промывали 500 мл буферного раствора В (1 л раствора содержит 0,15 М борной кислоты, 0,5 М бутандиола-2,3, 0,1% Brij-35 и 0,5 мл толуола). Пробы (около 1 мкМ каждого сахара) применяли в 1-мл аликвотных частях буферного раствора В. Вымывание начинали буферным раствором В при 40 °С и скорости подвижной фазы 20 мл/ч, после расхода 230 мл температуру повышали до 60 °С и вымывание продолжали буферным раствором А. [c.91]

Ион В(0Н)4 встречается в нескольких минералах, но большинство боратов имеет более сложное строение, такое, как циклический анион 12.1. Борная кислота и бораты образуют очень устойчивые комплексы с диолами и полиолами типа 12.11. Кислотные свойства В(ОН)з усиливаются при комплексообразовании,. например при добавлении глицерина, что позволяет прямо титровать эту кислоту гидроксидом натрия. [c.279]

Подобные комплексы образуются такими простыми соединениями, как этиленгликоль и глицерин в одном методе обнаружения глицерина из разбавленных (1%-ных) растворов используют сорбцию на смоле в боратной форме [1071. Смеси 1,2-гликоля и глицерина проанализировали хроматографически, сорбируя их на колонке со смолой в боратной форме и вымывая растворами бората натрия [1081 аналогичным образом разделяли фосфаты [c.226]

Борная кислота является слабой одноосновной кислотой (lg a = 9,28, 20°С, х->0), поэтому ее растворы нельзя титровать растворами щелочей. Однако в присутствии полиоксисоединений (глицерин, маннит, глюкоза) борат-анион стабилизируется за счет образования хела-тов, в которых часть или все молекулы воды, окружающие борат-ион, замещаются окси-группами органического лиганда. Эта стабилизация приводит к столь резкому увеличению силы борной кислоты, что она может быть оттитрована щелочью в присутствии фенолфталеина [16]. Ниже приведены константы ионизации комплексных кислот бора с полиоксисоединениями [c.199]

Для анализа после соответствующей подготовки получают обычно раствор борной кислоты или бората натрия. В разбавленных водных растворах борная кислота находится главным образом в виде НВО2 рК = 9,2) в более концентрированных растворах образуются различные полиионы, например диборат, тетраборат и др. Связь между бором и кислородом довольно подвижна, и кислород легко замещается на различные лиганды с образованием соединений ВХз, В(ОН)Хз и ВХТ (где X — электроотрицательный лиганд, например фторид-ион или салицилат-ион). Известны и промежуточные соединения, содержащие катион В0+ (борил) так, при взаимодействии борной кислоты с метафосфорной в среде безводной уксусной кислоты образуется метафосфат борила (ВО)зРОз- Вероятно, этот же катион образует ряд комплексных соединений с глицерином и др. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология