Борат получение

Например, куски прокаленной массы окислов никеля, полученных из карбоната никеля, измельчают в дробилке, снабженной ситом с отверстиями диаметром 1 мм, материал направляют на смешение. Синтезированную из окислов никель-алюминиевую шпинель размалывают и лишь затем смешивают со связующим и формуют. Перед использованием размалывают магнезит, окись кальция, бораты, фосфаты, хроматы, окислы никеля, хрома, марганца и другие металлы. [c.21]

Разложение природных боратов серной кислотой. Полученную пульпу фильтруют, фильтрат охлаждают и кристаллизуют содержащуюся в нем борную кислоту [c.149]

Затем из боратов отгоняли непрореагировавшие вещества, бораты разлагали водой, а полученные жирные спирты после осушки дистиллировали под вакуумом. [c.51]

Опыт 5. Получение малорастворимых боратов [c.184]

Получение окрашенного пламени. В фарфоровый тигель или чашечку помещают 10—15 капель испытуемого раствора и выпаривают его досуха. К сухому остатку прибавляют 3—4 капли концентрированной серной кислоты, 6—8 капель метилового или этилового спирта и поджигают. В присутствии боратов пламя окрашивается в зеленый цвет. [c.211]

Характерной реакцией для бора является также образование боратов тяжелых металлов при сплавлении, например получение метабората кобальта синего цвета [c.280]

Получение. Технический бор получают магнийтермическим восстановлением борного ангидрида ВаОз (образующегося при термическом разложении борной кислоты, которую, в свою очередь, добывают обработкой боратов серной кислотой) [c.342]

Получение элементарного бора из природного сырья осуществляется в несколько этапов. Бораты обрабатывают серной кислотой, причем образуется борная кислота. Термически разлагая ее, получают оксид бора, который далее восстанавливают магнием. Процесс протекает согласно схеме [c.175]

Товарными продуктами являются декагидрат и безводная соль. При получении буры из борной кислоты или природных боратов из реакционного раствора выкристаллизовывают декагидрат тетрабората натрия. Его высушивают при низких температурах. Для получения безводной соли обезвоживание ведут во вращающихся барабанах, подобно тому, как обезвоживают мирабилит. При подаче в сушилку водного раствора тетрабората натрия, распыляемого над движущимся и перемешивающимся слоем безводного продукта, нагретого до 450—650 °С, вода испаряется из капель раствора, и частицы оседают на слой продукт не агломерируется. [c.363]

Для получения свободного бора природные бораты обрабатывают серной кислотой, термически разлагают выделившуюся борную кислоту, из оксида бора (П1) восстанавливают бор магнием. Эти процессы представлены схемой [c.308]

Еще одним важным направлением проводимых исследований является получение лазерных монокристаллов и рентгенографические исследования их состава и структуры. Изучена структура полученных методом Чохральского монокристаллов кальцийсодержащих редкоземельных боратов, номинально чистых и активированных УЬ, Er, Се. Исследованы оксидные лазерные кристаллы семейства мелилита. [c.158]

В полученных оптимальных условиях были поставлены контрольные опыты. Степень разложения боратов составила 98,5% при использовании для разложения термической фосфорной кислоты с концентрацией 30,3% РгОд и 98,9% при использовании экстракционной фосфорной кислоты с концентрацией 29,6% Р Об. [c.222]

К полученному фтор борату кадмия прибавляют расчетное количество борфтористоводородной кислоты и другие компоненты электролита. [c.66]

Для получения олефинов был использован ряд сложных эфиров, таких, как ацетаты [103—110], арилсульфонаты (1111, стеараты [П2], карбонаты и карбаматы [ИЗ] и бораты [114]. Отщепление происходило в ре.чультате простого нагревания или при действии основания, такого, как амид лития в жидком аммиаке [107], пиридин [1121, 2,6-лутидин [108], этилат натрия [110], диметилсульфоксид [c.103]

Больший выход фруктозы может быть получен добавлением в реакционную смесь в начале реакции либо при наступлении равновесия соединений бора в виде водорастворимых боратов калия или плохо растворимых боратов магния, бария, стронция, кальция, марганца. [c.135]

Весьма эффективный катализатор для каталитического окисления углеводородов кислородом, в частности метана, может быть получен из подкисленного водного раствора растворимой соли металла, окислы которого с трудом восстанавливаются водородом при 600°, или из металлов группы железа, обработанных щелочным раствором фосфата или бората. Полученный осадок промывается, высушивается и нагревается с небольшим количеством такого газа, как хлористый водород или хлористый нитрозил, до или во время каталитической реакщ1И. Полученный таким образом катализатор применяется в следующих условиях на 90 частей метана и 10 частей кислорода добавляется 0,1 — 0,5% по объему хлора, смесь нагревается до 600 —700° при обычном давлении с высокопористым катализатором, взятым в количестве 0,1%. Можно также приготовлять катализатор из слабокислого раствора нитратов церия, кадмия и алюминия, взятых в равных молекулярных количествах и осажденных трехкратным ко.иичеством раствора двухзамещенного щелочного фосфата, содержащего 100 см. щелочи на моль фосфата [136]. [c.283]

В лаборатории неорганической химии Института химии АН Латвийской ССР были произведены систематические измерения криоскопического коэффициента Вант-Гоффа г и молекулярной электропроводности водных раствсров боратов, полученных в той же лаборатории, а также почти всех ранее известных боратов щелочных и щелочноземельных металлов ". [c.163]

Осторожным гидролизом трис (диметилэтоксисилил) бората получен полимер с мол. весом 660, обладающий свойствами прыгающей замазки [1267]. [c.187]

В данную товарную позицию включены бораты, полученные кристаллизацией или посредством химического процесса, а также природные бораты, полученные при выпаривании сложных рассолов из некоторых соляньгх озер. [c.107]

Катализатор стационарный и состоит из спеченного в потоке водорода при 850° железного лорошка, полученного из карбонила железа и пропитанного боратом калия. Температура процесса 320—330°, давление 20 ат. [c.113]

Модификацией синтеза Фишера—Тропша является так называемый жидкофазный ли пенный процесс, в котором в качестве катализатора используют тонкий железный порошок, замешанный в виде шлама в масле синтез-газ барботирует через слой катализатора. Для приготовления катализатора полученную сжиганием карбонила железа в токе кислорода красную окись железа пропитывают карбонатом или боратом калия, формуют в кубики и выдерживают их в токе водорода до восстановления примерно /з присутствующей окиси. Карбонат или борат берут в таком количестве, чтобы, в готовом катализаторе на 1 часть железа приходилась 1 часть К2О. Полученный катализатор тонко размалывают в масле в атмосфере углекислоты. На 1 масла в пасте должно быть 150—300 кг железа. [c.117]

Пример 4 [19]. Необходимо определить условия получения максимальной степени разложения боратов смесью серной и фосфорной кислот. В качестве факторов, от которых зависит степень разложения (у), выбираем следующие 2 — температура реакции, °С — продолжительность реакции, мин гз — норма фосфорной кислоты, % 24 — концснтрация фосфорной кислоты (РгОв), %. Основной уровень и интервалы варьирования факторов приведены в таблице. [c.186]

Моющая и противокоррозионная присадка, содержащая азот и серу, была синтезирована реакцией алкенилянтарного ангидрида со свободной серой и дальнейшей обработкой полученного соединения полиалкенилполиамином [пат. США 3306908]. Для синтеза сукцинимидной присадки, обладающей моющими, противокоррозионными и противоизносными свойствами, продукт реакции алке- нилянтарного ангидрида с амином обрабатывали солями (нитратами, нитритами, галогенидами, фосфатами, фосфитами, сульфатами, сульфитами, карбонатами, боратами) и оксидами кадмия, никеля и других металлов для образования комплексных соединений [пат. США 3185697]. К сукцинимидным относится также присадка Олоа-1200, производимая в промышленных масштабах в США, Англии, Франции. [c.92]

Для получения элементарного бора природные бораты обрабатывают серрюй кислотоГ , причем образуется борная кислота. Нагреванием ее обезвоживают, получая в конечном итоге оксид бора. Последний восстанавливают магнием. Весь процесс получения элементарного бора складывается, таким образом, из следующих реакций [c.349]

Сырьем для производства минеральных солей и удобрений служат природные минералы, полупродукты химической промышленности и промышленные отходы. Природное минеральное сырье — основная сырьевая база солевой технологии. При переработке природных фосфатов, баритовых руд, боратов, хромитов, нефелииа, природных солей калия, магния и натрия получают фосфорные, калийные и борные удобрения, а также сульфид натрия, дихроматы натрия и калия, сульфат аммония и другие соли. При переработке природного сырья наряду с физическими методами выщелачивания, выпаривания, кристаллизации используют реакции обменного разложения и окисления — восстановления. Одним из методов вскрытия руд (т. е. переведения их ценных компонентов в растворимое или реакционноспособное состояние) служит разложение их кислотами или щелочами или спекание с последними. Этот метод основан на реакциях обменного разложения разделение полученных продуктов производят, пользуясь их различной растворимостью, летучестью одного из компонентов и т. п. Примером может служить обработка природных фосфатов кислотами, при которой нерастворимые фосфорнокислые соли переходят в водорастворимую форму. Многие методы вскрытия природного сырья основаны на - окислительно-восстановительных реакциях к ним принадлежат некоторые виды обжига окислительный, восстановительный, хлорирующий примерами служат производства сульфида натрия и бария восстановительным обжигом, сульфата натрия и барита, производство хроматов окислительным обжигом хромитовых руд и т. п. Для производства солей используют атмосферный воздух — неисчерпаемый источник кислорода для окислительного обжига и азота для получения азотных удобрений. [c.142]

Опыт 1. Получение борной ортокислоты. Из всех борных кислот, соли которых известны, устойчивой в растворах является только ортокислота Н3ВО3. Поэтому при действии любой сильной кислоты на бораты всегда образуется Н3ВО3 Например, если подействовать на тетраборат натрия (бура) соляной кислотой, то пойдут реакции [c.199]

Для получения чистого фторида бора нагревают тетрафторо-(П1) борат калия с борным ангидридом и концентрированной Н2804 [c.447]

Некоторые другие реакции борат-ионов. В качественном аналюе используют реакцию получения перлов буры при плавлении буры образуется прозрачная стекловидная масса — перлы буры . Если плавить смесь буры с солями металлов, то образуются окрашенные перлы, цвет которых зависит от природы катиона металла. [c.439]

Устанавливают реакцию полученного водного раствора. [Целоч-ная реакция указывает на присутствие или свободных оснований, или же солей, образованных сильным основанием и слабой кислотой боратов, карбонатов, силикатов, фосфатов, сульфидов, цианидов и арсенитов. Кислая реакция указывает на присутствие свободных кислот или кислых солей, например KHSO4, и солен слабых оснований и сильных кислот, например Fe lg, NH4 I. В кислых растворах не могут содержаться карбонаты и тиосульфаты. [c.271]

По способу Ола (1961) тетрагалоидбораты диазония получают, добавляя к раствору хлористого витрозила в смеси хлороформа и петролейного эфира при —18 °С раствор ароматического амина в хлороформе. Собирают выпавший белый осадок соли арилдиазония (соединение стабильно при хранении в петролейном эфире при температуре ниже 0°С). Полученную соль диазония суспендируют в смеси хлороформа и петролейного эфира и к суспензии при перемешивании и —18 °С добавляют треххлористый бор. Выпадает беловатый осадок тетрагалоид-бората арилдиазония, который отделяют [c.262]

Результаты экстракции широкого дистиллята на трехроторном экстракторе совпадают с данными по обесфеноливанию его в непрерывном многоступенчатом процессе, проведенном ранее [2] на лабораторном роторно-дисковом экстракторе и в делительных воронках. Учитывая соответствие полученных результатов обесфеноливания, а также данные ла-борат орных исследований по обеспиридиниванию нафталинсодержащих фракций [2], для экстрактивной очистки нафталинсодержащего сырья от фенолов и оснований в промышленном процессе можно рекомендовать оборудование эффективностью 4—5 теоретических ступеней разделения. [c.22]

Соли, образованные нелетучими кислотами (фосфаты, бораты, вольфраматы и др.), при нагревапии пе разлагаются, за исключением солей ал1Мопия и ртути, и потому не могут служить исходными веществами для получения окислов. Ртутные же и аммонийные СО.ЧИ вольфрамовой, молибденовой, ванадиевой и некоторых других кислот могут быть использованы для получения ангп.ч-ридов этих кислот. [c.107]

Раствор тетрафтороборной кислоты при комнатной темпера-туре устойчив и пе действует на стекло. Прп нагревании с водой кислота гидролизуется. Р>ислога применяется для получения боратов. [c.337]

Важнейшими соединениями бора, применяемыми для медицинских и технических целей, являются бура, борная кислота и исрборат натрня. Сырьем для получения борной кислоты и буры служат различные природные борные минералы — бораты, содержащие от 16 до 62% В- Оз- [c.65]

Она Етрбпускалась непосредственно через растворы боратов маточные расгворы, полученные при производстве борной кисло) или буры. Газообразной безводной перекисью водорода обра( тывались также твердые бора гы н вакууме. 2 Одпако эти С1п3 собы ие имеют технического значения. [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология