бутандиолом глицерином

Группа полимерных эфиров, получаемых полиэтерификацией или пере-этерификацией, отличается наибольшим многообразием среди известных поликонденсационных смол. Полиэфиры применяются в производстве волокон и пленок, пленкообразующих в лакокрасочных составах, литьевых термопластичных масс, каучуков, пенопластов и связующих для различных термореактивных пластических масс. Сырьем для производства полиэфиров служат продукты нефтехимического синтеза. В качестве кислот применяют, как правило, разнообразные двухосновные кислоты алифатического и ароматического рядов — адипиновую, себаци-новую, малеиновую, ортофталевую, терефталевую, метакриловую, хлор-ангидрид или эфир угольной кислоты. Из спиртов обычно используют эти-ленгликоль, диэтиленгликоль, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан (дифенилол-пропан), 1,4-бутандиол, глицерин, пентаэритрит, аллиловый спирт. [c.699]

Гексанол Циклогексанол Этиленгликоль Бензиловый 1,4-Бутандиол Глицерин [c.309]

Этиленгликоль, 1,2-пропандиол 2,3-бутандиол, 1,3-пропандиол, 1,3-бу-тандиол, 1,4-бутандиол, диэтиленгликоль, глицерин Хромосорб 101 1,2X3 210 Гелий 50 Пламенно- ионизационный [96] [c.151]

Исследования [33, 34] проводили на лабораторном стенде со стеклянной трубкой диаметром 11,2 мм. Плотность твердых шарообразных частиц полиметилметакрилата составляла 1178 кг/м . Применяли узкие фракции частиц — диаметром 0,32, 0,80, 1,21 и 1,71 мм. Транспортирующей жидкостью была смесь глицерина, бутандиола-1,3 и воды плотность жидкости равнялась плотности твердых частиц. Вязкость жидкости изменяли от 17 до 410 мПа-с, подбирая различные пропорции компонентов. [c.108]

Использование нещелочных буферных растворов в боратной форме, таких, как борная кислота—глицерин [47, 50] или борная кислота—бутандиол-2,3 [51], сводит к минимуму цроцессы перегруппировки на смоле, что позволяет достичь чистоты выделяемых сахаридов в пределах 85—100% (см. разд. 1И, Б). [c.70]

Приготовление калибровочных смесей. Для экспериментального нахождения значений калибровочных коэффициентов приготовляют 5—6 смесей, содержащих определяемые компоненты в разных соотношениях и одно и то же количество стандартного вещества. Поступают следующим образом. В ряд пенициллиновых склянок вводят, точно отвешивая, различные количества (от 0,03 до 0,15 г) диолов и глицерина и примерно одинаковое количество (около 0,05 г), также точно отвешивая, стандартного вещества 1,3-бутандиола или 1,2-пропандиола. Затем разбавляют каждую смесь до 5 мл водой и хроматографируют 2—3 раза. в условиях, описанных ниже. [c.282]

В опытах, проведенных авторами данного метода , при использовании 1,3-бутандиола в качестве стандарта были получены следующие значения Кх. для этиленгликоля —0,93, для 1,2-пропа-нола —0,79, для 1,4-бутандиола — 0,87, для диэтиленгликоля —. 0,926, для триэтиленгликоля—1,39 и для глицерина — 1,35. [c.282]

Ход определения. Сточные воды содержат этиленгликоль, 1,2-пропандиол, 1,4-бутандиол и глицерин. Перед началом работы пробу сточной воды фильтруют или отстаивают. [c.282]

Порядок выхода компонентов 1 — вода, 2 — этиленгликоль, 3 — 1,2-пропандиол, 4—1,3-бутандиол, 5—1,4-бутандиол, б— глицерин. [c.283]

В качестве сорбента можно применять полисорб-1, полисорб-2, порапак Р и порапак Q. Наилучшие результаты достигаются при применении порапака Р. Хроматограф 0ХМ-8МД с катарометром и пламенно-ионизационным детектором. ПИД используют при анализе условно чистых вод. Длина колонки 1 м, диаметр 0,3 см. Температурный режим колонок начальная температура колонки 130 °С, после элюирования воды включают программированный нагрев со скоростью 6°С/мин, при достижении 200 °С анализ продолжают в изотермическом режиме. Такой режим рекомендуется для лучшего отделения воды от глицерина, а также для более селективного отделения глицерина от других органических веществ. Температура катарометра и испарителя 250°С. Ток моста катарометра 110 мА. Чувствительность по току пламенно-ионизационного детектора 10 А. Расход газа-носителя гелия при работе с катарометром 100 мл/мин. Расход воздуха для ПИД 380 мл/мин, расход водорода и азота 30 мл/мин. Внутренний стандарт— 1,3-бутандиол или 1,2-пропандиол. [c.284]

Пропандиол-1,3 после гидрирования в течение 72 мин. при 250° образует н-пропанол с выходом 94% от теоретического. Таким же образом глицерин превращается в пропиленгликоль с выходом 83%, а бутандиол-1,3 — в смесь, состоящую из 56% бута-нола-2 и 32% бутанола-1 [12]. [c.257]

Глюкоза + 4 АДФ-1-4 Фп 2 2,3-бутандиол- -2 Глицерин+4 С02-1-4 АТФ. (XI.26) [c.294]

Вода, этиленгликоль, 1,2-пропандиол, 1,3-про-пандиол, 1,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, глицерин 1,8X6 227 Г елий 50 [c.150]

Высокомолекулярный полиоксиэтилен не растворим в парафиновых углеводородах и полпспиртах — этиленгликоле, диэтиленгликоле, 1,3-бутандиоле, глицерине н т, п. [c.267]

Глицидиловые эфиры многоатомных спиртов обычно являются весьма низковязкими. Они могут поэтому служить также активными разбавителями для эпоксидных смол на основе дифенолов. Глицидиловые эфиры низкомолекулярных полиспиртов растворимы в воде, вследствие чего могут применяться также и для об.пагораживания тканей [17, 18]. В качестве многоатомных спиртов применяют главным образом этиленгликоль, бутандиол, глицерин и др. [c.385]

В своей работе по окислению пропилена кислородом Ленер [I] выделил только ацетальдегид, формальдегид и муравьиную кислоту. Однако Ньюитт и Мен, работавшие с избытком пропилена, получили при 215—280" и 12—18 ата окись пропилена, пропиленгликоль и глицерин наряду с различными кислотами и альдегидами [2]. Установлено, что в начальных стадиях окисления образуются аллиловый спирт и пропионовый альдегид. Можно сказать почти определенно, что аллиловый спирт и глицерин получаются в результате атаки кислородом метильной группы. Лукас исследовал окисление бутилена-2 кислородом при 350—500° [3]. Основными продуктами реакции являются ацетальдегид и дивинил. Установлено также присутствие глиоксаля, окиси олефина, кислоты и перекисей метилэтилкетон не обнаружен. Дивинил, по-видимому, получается в результате дегидратации 2,3-бутандиола или окиси бутилена, а окисление его по двойным связям приводит к глиоксалю [c.158]

Тетра метиле и гликоль СН2ОН (СНо) 2СН2ОН (т. кип. 230°). Бутандиол-1,4. легко получае.мы при гидрирований бутин-2-диола-1,4 (см. ниже), широко применяется в промышленности как заменитель глицерина и как исходное вещество для получения пластификаторов и пластмасс. Кроме того, из пего получают превосходный растворитель — тетрагидрофуран [c.306]

Окислением ацетальдегида кислородом получают уксусную кислоту и уксусный ангидрид, использующиеся в дальнейшем для производства искусственного волокна и сложных эфиров (растворителей). Один из растворителей (этилацетат) получают и непосредственно из ацетальдегида по реакции Тищенко (конденсация двух молекул ацетальдегида под каталитическим действием алкоголята алюминия). Большое количество ацетальдегида расходуется на производство дивинила вместе с этиловым спиртом или без него (гидрированием альдоля в 1,3-бутандиол с последующей его дегидратацией). Кроме того, из ацетальдегида производят кротоновый альдегид, к-бутиловый спирт и к-масляный альдегид, пентаэритрит (заменитель глицерина), ацеталь, акрилонитрил (через циангидрин), высшие альдегиды и спирты, акролеин и др. [150]. Тример ацетальдегида — пар-альдегид ( кип = 124,5°) — является удобной формой применения ацетальдегида, так как нри нагревании с небольшим количеством минеральной кислоты он легко денолимеризуется. [c.314]

Хотя большинство липидов являются производными глицерина, липиды из ряда источников, включая дрожжи, масла семян, яйца и печень, содержат в качестве минорных (а иногда и основных) компонентов ацилированные короткоцепочечиые диолы — этан-, пропан- и бутандиолы. Эти диольные липиды являются аналогами глицеридов и фосфоглицеридов. Например, так называемые триацилглицерины, выделенные из морской звезды Distolasterias nipon), содержат до 35% производных этандиола и являются насыщенными и ненасыщенными липидами с простой эфирной связью (10) и (11) [б]. [c.73]

Методика была усовершенствована (заменили бутиламин), после чего стало возможным в тех же условиям определять еще четыре спирта — бутандиол-1,4, дипропиленгликоль, триэтиленгликоль и неопентилгликоль. Для идентификацпи многоатомных спиртов в полиэфирах их переводили в соответствующие ацетаты в результате переэтерификации избытком уксусной кислоты в присутствии 1% серной кислоты. Полученные ацетаты этиленгликоля, 1,2-нронилен-гликоля, 1,3-, 2,3- и 1,4-бутиленгликолей, диэтиленгликоля и глицерина разделили при 100 °С на колонке 120x0,5 см с 5% ПЭГ на эмбацеле [23]. [c.341]

Дигидроксисоединения удается удовлетворительно анализировать описанным методом соединения же более чем с двумя соседними гидроксильными группами определять нельзя. Наиример, для глицерина и глюкозы получались результаты, не соответствующие стехиометрии реакции. Дигидроксисоединения, в которых обе гидроксильные группы находятся не у соседних атомов углерода, ведут себя иначе, чем вицинальные дигидроксисоединения. При анализе бутандиола-1,4 выделилось лишь 4% от теоретически возможного количества иода. Очевидно, дииодбутан очень устойчив. Соединения, в которых оксиалкеновая группа связана с азотом К2Н(СН2СН20).Н (К может быть атомом водорода, л 1) не разлагаются полностью под действием иодистоводородной кисло- [c.222]

Диолы, триолы, полиолы Пинакон Маннит Бутандиол-2,3 Глицерин [c.170]

Установлено, что этиленгликоль гладко присоединяется к пропаргиловому спирту при температуре не выше 35 тогда как бутандиол-2,3 и глицерин дают наибольший выход целевого продукта при 50 С, Повышение температуры процесса приводит к значительному осмолению со снижением выхода 1,3 диоксола-на. Выявлено, что полученные продукты под действием 5%-ного раствора НС1 легко гидролизуются с образованием исходного по-лиола и ацетола [496] [c.99]

Аллилацетат (З-ацетоксипропен-1) принадлежит к числу важнейших полупродуктов основного органического синтеза. Наличие в одной молекуле двойной С = С-связи и ацетоксигруппы обусловливает широкие возможности его применения. Аллилацетат является исходным продуктом для промышленного получения таких соединений, как аллиловый спирт, глицидол, глицерин, эпихлоргидрин, ацетопропилацетат, ацетопропиловый спирт, бутандиол-1,4, тетрагидрофуран [152]. Он применяется также для синтеза ряда полимерных материалов, обладающих как повышенными термо- и кислотостойкостью, так и термопластичностью, для получения различных клеев, пластификаторов, фунгицидов и т. д. [c.261]

Наряду с глицерином в качестве спиртовой компонен-в формировании жиров могут участвовать также эти-ягликоль, пропандиолы-1,3 и -1,2, бутандиолы и др Д Бергельсон), но основную часть жиров составляют глицериды Структурное разнообразие обусловлено <же наличием фрагментов различных жирных кислот, от-чающихся длиной углеводородной цепи, количеством и ложением двойных связей Наиболее распространенные иродные жирные кислоты, обычно с четным числом ато-1В углерода, представлены в таблице 21-5 [c.707]

Этиленгликоль, глицерин, бутандиол, три-(2-окси-9тнл)-изоцианурат Полиэфир РЬОа в диметилтерефталате, в присутствии смеси 0-, м- и и-крезолов (I) и кснлола, 221 — 225° С. Смесь 1 растворяют в высококинящей ароматической фракции нефти [302] [c.332]

Триацетат глицерина Глицерин Лаурат глицерина Монорицинолеат глицерина Монолаурат сорбита Моноолеат сорбита Тетраметиленгликоль Бутандиол-2,3 Ацетат триэтиленгликоля Лаурат этиленгликоля Этиллаурат этиленгликоля [c.120]

Из ацетилена синтезируйте следующие соединения про-паргилрвый сп ирт, глицерин, бутиндиол, бутандиол, винилацетилен, дивинил, хлоропрен. [c.70]

Напишите уравнения реакций дегидратации следующих веществ этилового спирта, этиленгликоля, глицерина, этиленциан-гидрина, пинакона, р-оксипропионовой кислоты, у-аминомасляной кислоты, бутандиола-1,4. [c.74]

Усовершенствованный метод, описанный в работе [51], предусматривает применение вместо глицерина бутандиола-2,3, который образует менее прочные комплексные соединения с боратом. Разделение моно-, ди- и трисахаридов осуществляли ступенчатым вымыванием, т. е. применяли два буферных раствора. Колонку (100X0,6 см) с дауэксом 1-4Х (10—50 мкм), обработанным буферным раствором А (1л раствора содержит 0,8 М борной кислоты, 1,0 М бутандиола-2,3, 0,1% Brij-35 и 0,5 мл толуола, pH 7), промывали 500 мл буферного раствора В (1 л раствора содержит 0,15 М борной кислоты, 0,5 М бутандиола-2,3, 0,1% Brij-35 и 0,5 мл толуола). Пробы (около 1 мкМ каждого сахара) применяли в 1-мл аликвотных частях буферного раствора В. Вымывание начинали буферным раствором В при 40 °С и скорости подвижной фазы 20 мл/ч, после расхода 230 мл температуру повышали до 60 °С и вымывание продолжали буферным раствором А. [c.91]

Классические микробиологические производства. На примере пивоварения и виноделия с использованием дрожжей, выпечки хлеба и приготовления молочных продуктов с помощью молочнокислых бактерий, а также получения пищевого уксуса при участии уксуснокислых бактерий становится очевидным, что микроорганизмы относятся к старейшим культурным растениям . В Японии и Индонезии соевые бобы издавна перерабатываются с помощью мицелиальных грибов, дрожжей и молочнокислых бактерий./Если не считать получения этанола в промышленном производстве индивидуальных веществ микроорганизмы начали использовать лишь в последние шестьдесят лет.-/Уже в период первой мировой войны с помощью управляемого дрожжевого брожения получали глицерин / Молочная и лимонная кислоты, в больших количествах необходимые для пищевой промышленности, производятся с помощью молочнокислых бактерий и гриба Aspergillus niger соответственно. Из дешевых, богатых углеводами отходов путем брожения, осуществляемого клостридиями и бациллами, можно получать ацетон, бутанол, 2-пропанол, бутандиол и другие важные химические соединения. [c.18]

Окиси этилена—см. выше Пропиленгликоль и производные глицерина, бутандиолы и эпоксиянтарные кислоты. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология