Давление паров насыщенных азотной кислотой

Давление насыщенного пара, поступающего в подогреватель разбавленной азотной кислоты, Па 2-10 —4-10 [c.87]

Pg, Pg— парциальное давление окислов азота в исходном и конечном газе, мм рт. ст. р] —давление насыщенных паров окислов азота над азотной кислотой, мм рт. ст. [c.340]

Для оценки эксплуатационных свойств ракетных топлив имеет большое значение величина давления их паров при температуре окружающей среды. Чем меньше давление пара компонента при температурах, до которых он может нагреваться в процессе хранения, тем удобнее он в эксплуатации, Окислы азота имеют довольно высокое давление пара при те.мпературе окружающего воздуха (при температуре 50°С давление паров окислов азота равно 2600 мм рт. ст.). Поэтому окислы азота обычно хранятся в баллонах, выдерживающих большое давление. Смесь окислов азота с азотной кислотой должна иметь давление более высокое, чем концентрированная азотная кислота. Но благодаря тому что при смешении этих веществ образуется не простая механическая смесь, а молекулярное соединение, повышение упругости пара смесей происходит не пропорционально увеличению содержания в них легко кипящего компонента — окислов азота, а в гораздо меньшей степени. Так, при содержании в азотной кислоте 20% окислов азота давление пара смеси при 20 С должно было бы быть, если это была простая механическая смесь, 215,2 мм рт. ст. В действительности оно равно 168 мм рт. ст. Сравнительно небольшая величина давления насыщенны [c.44]

Обычно для проведения препаративных работ вполне достаточно скорости откачки масляными насосами 1—2 м /ч, а диффузионными насосами — 10—20 л/с. Диффузионные насосы изготавливают из тугоплавких сортов стекла, кварца или стали, причем первые два типа насосов особенно хорошо поддаются очистке. Нагревание насосов ведут электрическим током. Применение в диффузионных насосах ртути в качестве рабочего тела имеет некоторые преимущества по сравнению с использованием специальных масел. Так, значение необходимого форвакуума составляет для ртутных насосов 10—15 мм рт. ст., тогда как для масляных — 0.5—0,1 мм рт. ст. Ртуть менее чувствительна к попаданию воздуха в нагретый насос очистку насоса легко проводить промыванием его азотной кислотой и водой. С другой стороны. недостатки ртути состоят в ее ядовитости и в том, что при комнатной температуре давление ее насыщенных паров недостаточно мало (2-10 мм рт. ст.). [c.75]

Температура кипения, фракционный состав и давление насыщенных паров. Чем выше температура кипения, тем лучше охлаждающая способность топлив при прочих равных условиях. Температура кипения (для простых топлив) и температура начала перегонки (для сложных топлив) не должны быть ниже температуры топлива на выходе из системы охлаждения с учетом давления в системе. Относительно высокие температуры начала кипения имеют углеводородные горючие ( 200° С), некоторые азотные окислители — тетранитрометан (126° С), азотная кислота, причем добавление окислов азота к последней понижает ее температуру кипения. Низкие температуры кипения имеют водород, кислород, фтор, поэтому их применение в качестве охлаждающих жидкостей затруднено. [c.85]

В нашей отечественной практике по борьбе со слел иваемостью аммиачной селитры нашли широкое применение кондиционирующие добавки — азотнокислые соли кальция и магния, получаемые растворением в азотной кислоте доломита, а также продукты азотнокислотного разложения фосфатов — раствор фосфоритной муки (РФМ) или апатитового концентрата (РАО). Их вводят в раствор нитрата аммония до его кристаллизацииГранулированная аммиачная селитра с добавками 0,4—0,6% нитратов кальция и магния практически не слеживается в течение 3—4 месяцев хранения в разных климатических условиях В присутствии этих добавок уменьшается растворимость нитрата аммония, следовательно при охлаждении или подсушивании выделяется меньшее количество кристаллов соли из ее насыщенного раствора, находящегося на поверхности кристаллов. Добавки способствуют перемещению влаги с поверхности внутрь частиц, что также уменьшает слеживаемость 2 3. Кроме того, добавки влияют на температуру полиморфных превращений аммиачной селитры и уменьшают давление пара. насыщенного раствора КН4КОз. Все это способствует уменьшению слеживаемости аммиачной селитры. [c.392]

Температура паров азотной кислоты на выходе из колонны 6 равна 85° С, после конденсатора 7 — около 30° С. В верхней части колонны поддерживают небольшой вакуум (разрежение в пределах 20—50 мм рт. ст.). Отработанная 65—70%-ная серная кислота, содержащая до 0,03% окислов азота и азотной кислоты, выходит из колонны при температуре 150—170° С. Давление перегретого пара на входе в колонну не превышает 1,5 ат, его температура равна примерно 250° С. Давление насыщенного пара, поступающего в испаритель 5, составляет 4—6 ат. [c.331]

Давление насыщенных паров чистой азотной кислоты при О, 10, 20 и 30° С составляет соответственно 14,7 27,1 48,0 и 77,4 ммрт. ст. [c.148]

Ядра конденсации в атмосферном воздухе. Конденсация пара в объеме и механическое дробление вещества в атмосферном воздухе происходят в результате самых разнообразных процессов. Например, некоторые газы, входящие в состав атмосферного воздуха, под действием солнечного света или искровых разрядов реагируют между собой с образованием новых веществ, обладающих низким давлением насыщенного пара. Эти вещества конденсируются в объеме с образованием ядер конденсации. Например, в атмосферном воздухе возникают ядра конденсации из паров серной и азотной кислот, образующихся в результате окисления азота и сернистого ангидрида кислородом воздуха (глава 6). В дымовых газах, образующихся при сжигании топлива, а также в отходящих газах самых разнообразных производственных процессов находятся пары веществ (серной кислоты, смол, масел и др.), которые при смешении с более холодным атмосферным воздухом конден- [c.40]

Реакция (б) сдвигается вправо при температуре ниже 140 °С, при этом константа скорости реакции увеличивается с понижением температуры Результаты исследований по изучению реакции (в) показывают что реакция протекает в газовой фазе и приводит к образованию тумана азотной кислоты, если давление пара азотной кислоты выше давления насыщенного пара. [c.240]

Решающее значение в данных условиях имеет также температура, так как ее повышение в зоне осушки газов приводит к увеличению давления насыщенных водяных паров, что в свою очередь вызывает разбавление азотной кислоты и уменьшение содержания в ней окислов азота. [c.264]

Экстрагент должен быть стабильным, не изменяться под действием таких окислителей, как, например, азотная кислота, не полимеризоваться, не окисляться кислородом воздуха и не изменяться при многократном нагревании. Необходимо также принимать во внимание возможность гидролиза экстрагентов, который может привести к образованию коррозионно-активных соединений. Экстрагент должен иметь низкое давление насыщенных паров, что обеспечивает возможность проведе ния процесса в открытой аппаратуре. При этом уменьшаются его потери за счет испарения. В целях безопасности температура вспышки экстрагента должна быть достаточно высокой. [c.7]

В последнее время для уплотнения шлифов часто используют специальные манжеты из тефлона. Тефлон характеризуется исключительно высокой термической устойчивостью и стойкостью к химической коррозии. Он легко выдерживает нагревание до 250° и действие таких агрессивных агентов, как фтористый водород, царская водка и дымящая азотная кислота. Растворимость углеводородов в тефлоне (политетрафторэтилене) и в политрифторхлорэтилене (кель-Р) очень мала, поэтому при работе с этими газами следует применять указанные полимеры. Давление насыщенных паров тефлона настолько мало, что его с успехом применяют в высоковакуумной аппаратуре. [c.65]

На рис. 79 представлены диаграммы кипения системы HNOз—N02 для трех давлений 760—600 и 350 мм рт. ст. Нижние кривые показывают изменение температур кипения жидкости в зависимости от ее состава, верхние кривые — содержание окислов азота в парах. Точки на левой оси ординат соответствуют температурам кипения чистой азотной кислоты, на правой — чистой четырехокиси азота. Если взять азотную кислоту, содержащую 30% N02, и нагревать ее, то она закипит под давлением 760 мм рт. ст. при температуре около 40°, и в парах будет содержаться 96,5% окислов од азота и 3,5% азотной кислоты. При концентрациях N02 свыше 45% температура кипения раствора остается неизменной для каждого давления и соответствует температуре кипения четырехокиси азота, так как жидкость при этих концентрациях состоит из двух слоев слоя азотной кислоты, насыщенной окислами азота, и слоя четырехокиси азота, насыщенного азотной кислотой. Если нагревать раствор, содержащий 80% окислов азота, то до тех пор, пока содержание окислов не достигнет 45%, он будет кипеть при постоянной температуре и выделять пары постоянного состава (около 100% окислов азота). После этого температура начнет подниматься, и пары будут обогащаться азотной кислотой. Если взять, например, 10%-ный раствор и довести его до температуры кипения под давлением 760 мм рт. ст., то в парах будет находиться 85% окислов азота и 15% азотной кислоты. Если этот же раствор кипятить под давлением 600 мм, то пары будут содержать 78% окислов азота и 22% азотной кислоты. [c.236]

Антипенко Г. Л., Крылова А. Г., Белецкая Е. С., Давление насыщенных паров растворов четырехокиси азота в концентрированной азотной кислоте. Методики анализа, 1958, с. 45—50, библ. 8 назв. [c.262]

Если нагревать азотную кислоту, содержащую 30% N02, она закипит под давлением 760 мм рт. ст. при температуре около 40° и в парах будет содержаться 96,5% окислов азота и 3,5% азотной кислоты. При концентрации N02 выше 45% температура кипения раствора остается неизменной для каждого давления. При концентрации N02 выше 957о температура кипения понижается до точки кипения четырехокиси азота. Жидкость при этих концентрациях состоит из двух слоев слоя азотной кислоты, насыщенной окислами азота, н слоя четырехокиси азота, насыщенного азотной кислотой. [c.326]

Скорость реакции и выход нитросоединений зависят от температуры, давления, продолжительности процесса, а также от концентрации применяемой азотной кислоты. С повышением концентрации HNO3 реакция нитрования ускоряется. Если взаимодействие парафиновых углеводородов с 47,5%-ной азотной кислотой протекает достаточно быстро при атмосферном давлении, то при нитровании разбавленной азотной кислотой (10—13,5%-ной) для ускорения реакции повышают температуру и давление. Наибольший выход при минимальном содержании побочных продуктов достигается в случае нитрования 13,5%-ной кислотой при температуре ПО—140 °С под давлением, равным парциальному давлению насыщения паров реакционной смеси при этих температурах. [c.197]

Только при введении в разбавлен-пую иЗОтиую кислоту ВОДООТНИМЯТО-щих средств (концентрированная серная кислота, азотнокислый магний) удается повысить давление насыщенных паров НЫОз и осуществить отгонку концентрированной азотной кислоты. Температуры кипения растворов серной кислоты значительно выше температур кипения концентрированной азотной кислоты, поэтому при дистилляции в парах будет находиться НЫОз, а в кубовом остатке — водный раствор серной кислоты. Вода, ранее связанная с азотной [c.329]

Ознакомившись со свойствами водных растворов азотной кислоты, вы установили, что перегонкой нельзя разделить полностью воду и азотную кислоту вследствие образования азеотропной смеси (68,4% НЫОз). Нужно понизить давление насыщенных водяных паров над раствором кислоты посредством добавления к нему какого-либо вещества, нелетучего при условиях перегонки. К таким веществам относятся, например, серная кислота (так называемое купоросное масло, содержащее около 92,5% Н2804), нитрат магния. Над тройной смесью [c.117]

Для устойчивой работы описанного автоматизированного агрегата необходимо стабилизировать входные параметры системы, т. е. исключить колебания температуры и давления острого и насыщенного паров, температуры 91—92%-ной Н2504 и разбавленной азотной кислоты. Изменение концентрации азотной кислоты, поступающей на концентрирование, в пределах 0,5—1% не имеет существенного значения. Такие колебания очень редки и носят суточный или даже сезонный характер. Если несколько увеличить концентрацию поступающей азотной кислоты, это вызовет понижение температуры в верхней и нижней частях колонны и, следовательно, автоматическое увеличение подачи острого пара в нижнюю часть колонны и свежей серной кислоты на шестую тарелку. При значительном изменении концентрации разбавленной азотной кислоты необходимо уменьшить нагрузку на агрегат, так как возрастает температура как в верхней, так и в нижней частях колонны, и в результате автоматически уменьшается подача острого пара и серной кислоты. В обоих случаях режим концентрационной колонны выравнивается и автоматически поддерживается в заданных пределах. [c.266]

Для простоты предположим, что все вещества, входящие в колонну и из нее выходящие, находятся при температуре 45° С и что газ насыщен парами воды соответственно давлению паров Н О над 25-процеттной азотной кислотой при 45° С. [c.258]

Упаренные щелоки из сборника 1-й ступени центробежным насосом направляются в напорный бак выпарки 2-й ступени 12. Выпарной аппарат 2-й ступени— горизонтальный кожухогруб-ный испаритель 13, работает под давлением до 9 ат насыщенного пара. Для этого перегретый пар, получаемый из ТЭЦ или котлов-утилизаторов цеха получения слабой азотной кислоты, направляется в увлажнитель увлажнение проводят конденсатом выпарки 3-й ступени. Температура пара при этом снижается до 170—174° С. [c.244]

Таким образом, при определенной нагрузке агрегата по разбавленной азотной кислоте, с распределением ее на холодную и горячую ветви, остальные параметры процесса (расход купоросного масла, острого пара, пара, подаваемого в подогреватель, количество воды на охлаждение конденсатора, отработанной серной кислоты и продукционной азотной кислоты) регулируются автоматически, что 0 беспечивает нормальный технологический режим. Для поддержания устойчивой работы описанного автоматизированеого агрегата необходимо стабилизировать входные параметры системы, т. е. исключить колебания температуры и давления острого и насыщенного пара, температуры купоросного масла и разбавленной азотной кислоты. Изменение концентрации азотной кислоты, поступающей на концентрирование, в пределах 0,5—il% не имеет при этом существенного значения, тем более, что такие колебания происходят не часто, а имеют суточный или даже сезонный характер. [c.289]

Паронит является основным прокладочным материалом для трубопроводов насыщенного и перегретого водяного пара, минеральных кислот (кроме азотной щелочей, нитрующих смесей, бензина, спиртов и т. д. при температурах до 150° и давлении 3 кГ/см . Для уплотнения разъемных соединений трубопроводов и аппаратуры, работающих с газами, рекомендуется применять пароиитовые прокладки на рабочее давление при гладких фланцах до 25 кГ/см , а при фланцах с выступом и впадиной — до 70 кК/см . [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология