Сернистый ангидрид кислородом

При контроле производства неорганических веществ руководствуются технологическим регламентом производства и действующими стандартами на сырье и готовую продукцию. Так, например, в производстве серной кислоты выполняются анализ сырья, огарка, газов и готовой продукции. Определению в сырье подлежат следующие компоненты сера, оксиды железа, алюминия, мышьяка, кремния, меди, кальция, магния, селена, теллура и углерода проверяются также влажность и нерастворимый в кислотах остаток. В огарках определяют содержание серы, оксидов железа, алюминия, меди, цинка, кальция, магния и кремния. Б газах контролируют содержание серного и сернистого ангидридов, кислорода и оксидов мышьяка и селена. [c.204]

Каштанов и Рыжов [234, 235], изучая окисление сернистого ангидрида-кислородом в присутствии двухвалентного марганца, нашли, что аккумулирующаяся серная кислота отравляет сернокислый марганец, и он совершенно теряет активность в 20% растворе серной кислоты. Кроме того, исследование окисления сернистого ангидрида сзоном показало, что скорость реакции увеличивается при уменьшении концентрации кислорода и увеличивается при увеличении концентрации сернистого ангидрида в исходном газе. Прибавление фенола не влияет на процесс окисления и в присутствии сернистого ангидрида кислород не оказывает регенерирующего действия на отравленный сернокислый марганец. Увеличение скорости реакции при 40° в присутствии фенола указывает на частичную регенерацию соли марганца. Фенол сам может отравлять катализатор благодаря образованию марганцевой кислоты. С другой стороны, водный фенол можно окислить в хинон, не отравляющий катализатор. [c.312]

К. А. Винклер разработал промышленный способ получения серного ангидрида окислением оксида сернистого ангидрида кислородом воздуха в присутствии платинированного асбеста при нагревании. Этим он положил начало контактному производству серной кислоты, которое получило развитие только в конце XIX в. В России такое производство началось в 1903 на Тентелевском заводе в Петербурге (ныне завод Красный химик в Ленинграде). [c.650]

Получение. Серный ангидрид получают окислением сернистого ангидрида кислородом воздуха при 450° С в присутствии катализатора (окись ванадия и др.). Без катализатора и в обычных условиях процесс протекает чрезвычайно медленно, а выше 450 С происходит обратная реакция, т. е. серный ангидрид разлагается на сернистый ангидрид и кислород. Таким образом, процесс окисления сернистого ангидрида кислородом обратим [c.101]

Газ колчеданных печей, содержащий 6—9% сернистого ангидрида, кислород и азот этот газ используется для получения серной кислоты. [c.84]

Полярографический метод получил широкое распространение в области концентраций 0,0001—0,1%, т. е. в диапазонах, в которых большинство обычных методов анализа не применимо или связано с возникновением значительных погрешностей измерений. Он используется также в газовом анализе для определения концентраций окиси углерода, сернистого ангидрида, кислорода, озона, хлора, сероводорода, окиси азота и других газов. [c.82]

Серный ангидрид получают окислением сернистого ангидрида кислородом при участии катализатора [c.287]

Сущность метода мокрого катализа состоит в том, что сероводород сжигается в смеси с воздухом, затем газовая смесь, содержащая сернистый ангидрид, кислород и пары воды, поступает без предварительной осушки на катализатор для окисления сернистого ангидрида в серный . Окисленная газовая смесь далее направляется в башню-конденсатор с насадкой, орошаемой более холодной серной кислотой (рис. 5.18). При охлаждении газа вначале происходит образование паров серной кислоты по реакции (5.42), а затем конденсация этих паров на поверхности серной кислоты, стекающей по насадке. Теплоты охлаждения газа и конденсации пара поглощаются орошающей серной кислотой, отчего кислота нагревается. Для охлаждения кислота поступает в холодильник 3, из него в сборник 4, а затем насосом вновь на башню. При конденсации серной кислоты возникает высокое пересыщение пара, отчего часть паров серной кислоты конденсируется [c.247]

Ядра конденсации в атмосферном воздухе. Конденсация пара в объеме и механическое дробление вещества в атмосферном воздухе происходят в результате самых разнообразных процессов. Например, некоторые газы, входящие в состав атмосферного воздуха, под действием солнечного света или искровых разрядов реагируют между собой с образованием новых веществ, обладающих низким давлением насыщенного пара. Эти вещества конденсируются в объеме с образованием ядер конденсации. Например, в атмосферном воздухе возникают ядра конденсации из паров серной и азотной кислот, образующихся в результате окисления азота и сернистого ангидрида кислородом воздуха (глава 6). В дымовых газах, образующихся при сжигании топлива, а также в отходящих газах самых разнообразных производственных процессов находятся пары веществ (серной кислоты, смол, масел и др.), которые при смешении с более холодным атмосферным воздухом конден- [c.40]

Сущность метода мокрого катализа состоит в том, что сероводород сжигается в смеси с воздухом. Затем газовая смесь, содержащая сернистый ангидрид, кислород и пары воды, поступает без предварительной осушки на катализатор для окисления сернистого ангидрида в серный Окисленная газовая смесь далее направляется в башню-конденсатор с насадкой, орошаемой более холодной серной кислотой (рис. [c.205]

Окисление сернистого ангидрида кислородо.м воздуха в серный ангидрид при температуре 400—450° и с участием катализатора (окисел ванадия) [c.214]

Л. И. К а ш т а н о в, В. Л. Рыжов, Влияние высоких концентраций серной кислоты на скорость окисления сернистого ангидрида кислородом в присутствии иона двухвалентного марганца, ЖХП 13, № 20, 1225 1936. [c.188]

Окисление 100%-ного сернистого ангидрида кислородом на катализаторе. [c.264]

Способ получения 100%-ного SOg окислением сернистого ангидрида кислородом на обычном ванадиевом катализаторе представляет большой практический интерес. Однако для этого требуется сооружение специального завода и применение 1С0 и-иого [c.264]

Большой практический интерес представляет способ получения 100%-ного серного ангидрида окислением сернистого ангидрида кислородом на обычном ванадиевом катализаторе. Однако для этого требуется постройка специального завода и необходимы 100%-ный сернистый ангидрид и чистый кислород. [c.209]

Если в рассмотренном выше примере увеличить количество подаваемого на обжиг воздуха до 200 объемов (т. е. на 100 объемов), то объем газовой смеси увеличится до 94,27+100=194,27. В этой смеси содержание сернистого ангидрида, кислорода и азота соответственно составит [c.49]

Возможность получения серной кислоты окислением сернистого ангидрида на твердых катализаторах была установлена еше в 1831 г. Однако промышленное внедрение контактного метода началось в конце XIX в. и особенно широко в начале нынешнего столетия, когда были проведены работы по изучению основных стадий процесса окисления сернистого ангидрида кислородом воздуха на катализаторах и установлены причины их отравляемости . Было предложено несколько систем, отличающихся устройством отдельных аппаратов и оформлением всего контактного сернокислотного завода в целом. Все предложенные системы имели ряд недостатков и потому не по лучили широкого распространения. Наиболее совершенной системой в начальный период промышленного развития процесса получения серной кислоты контактным м етодом была русская система Тентелевского химического завода. [c.39]

В обжиговом газе кроме сернистого ангидрида, кислорода и азота имеется небольшое количество примесей, вредных в производстве серной кислоты контактным методом. [c.65]

Широкое распространение приобретает способ получения 100%-ного серного ангидрида окислением сернистого ангидрида кислородом на обычном ванадиевом катализаторе. Однако для этого требуется постройка специального завода [c.183]

Сернистый ангидрид Кислород Водяной пар [c.85]

Получение серной кислоты контактным способом, т. е. окисление сернистого ангидрида кислородом на поверхности твердых катализаторов, впервые было предложено в 1831 г. Однако промышленное внедрение контактный способ получил лишь в 80-х годах прошлого столетия, после того как были установлены причины снижения активности катализаторов и найдены пути очистки газов от вредных примесей и прежде всего от мышьяка. [c.103]

Окисление сернистого ангидрида кислородом в присутствии твердого катализатора называют контактированием, так как этот процесс протекает при соприкосновении (контактировании) газовой смеси с катализатором. На заводах катализатор называют контактной массой. В промышленных условиях сернистый ангидрид окисляется кислородом воздуха в присутствии катализатора при температуре от 250 до 700° С. Полнота превращения сернистого ангидрида в серный определяется отношением количества окислившегося сернистого ангидрида к первоначальному его количеству в газе, поступающем на контактирование. Это отношение называется степенью контактирования, которая показывает, какая доля сернистого ангидрида превратилась в серный. Степень контактирования, выраженная в процентах, называется процентом контактирования. [c.119]

Так, в рассматриваемом примере, если к получепной газовой смеси добавить 100 объемов избыточного воздуха, то объем газовой смеси будег 94,27+100=194,27, а содержание сернистого ангидрида, кислорода и азота в такой газовой смеси в процентах составит [c.62]

Анализируемый газ периодически (один раз в 2-—3 мин) засасывается в определенном объеме (100—200 см ) в волюмометр 1 и проходит через распределительный кран 2 в поглотительный сосуд 3 или в дожигательную печь 9, а затем в измерительное устройство 4 (колокольного или поплавкового типа), где и замеряется оставшийся после поглощения объем газа. Перемещение измеряющего элемента (колокола 5 или поплавка) при помощи записывающего устройства 6, 7, 8 дает на диаграмме штриховую или сплошную кривую изменения состава газовой смеси. Подобные газоанализаторы используются для анализов топочных, дымовых газов и газов известково-обжигательных печей на содержание углекислоты и суммы окиси углерода и водорода горючих газов после газогенераторов, коксовых и доменных печей на содержание углекислоты, окиси углерода, водорода и иногда тяжелых углеводородов промышленных газов на содержание аммиака, хлористого водорода, хлора, сернистого ангидрида, кислорода, водорода. [c.342]

Нитрозным методом, основанным на окислении сернистого ангидрида кислородом воздуха в присутствии газообразных окислов азота как катализатора. [c.63]

Получение. Окисление.м сернистого ангидрида при высокой температуре в присутствии катализаторов (контактный способ получения) или окислением сернистого ангидрида кислородом воздуха получают серный ангидрид, который водой образует серную кислоту. [c.334]

Сернистый ангидрид Кислород Хлор Фосген Для газов [c.242]

В совремезиюм производстве серной кислоты исходным сырьём является диоксид ep( i (сернистый ангидрид), кислород и вода взаршодсйствие. ме.жлу ними прогекасг iiu суммарному стехиометрическому уравнению [c.14]

Рассмотренные выше типичные способы получения оксидов являются универсальными. Для получения каких-то конкретны -- оксидов используют также более частные способы, применимые к отдельным оксидам нлп к отдельным группам оксидов, Например, оксид углерода (И) получают действием угле-кк слого газа на раскаленный уголь, а серный ангидрид—окисле-нкек сернистого ангидрида кислородом в присутствии катализатора, Сказанное относится и к приводимым ниже типичным способам получения основании, кислот и средних солен, [c.61]

В 1831 г. англичанин П. Филипс предложил способ непосредственного окисления сернистого ангидрида кислородом на платиновом катализаторе. Это и положило начало контактному способу получения серной кислоты. Однако его широкое распространение тормозилось долгие годы главным образом из-за того, что не были установлены причины отравления платинового катализатора. Только в начале XX в., когда Р. Книтч решил эту проблему и разработал метод очистки обжигового сернистого газа от вредных примесей в промышленных условиях, контактный способ производства серной кислоты получил дорогу к внедрению. [c.10]

Было проведено исследование полимеризации акрилонитрила и других мономеров в жидком сернистом ангидриде n9.120.1e3 Акрилонитрил не сополимеризуется с сернистым ангидридом. Если в системе присутствует еще и стирол, то образуется тройной сополимер. Метилметакрилат и а-метилстирол дают сополимеры с акрилонитрилом, если реакцию проводят в жидком сернистом ангидриде. Кислород обнаруживает тенденцию к ингибированию полимеризации акрилонитрила 8,104,142.148 Был выделен и охарактеризован красноватый сополимер перекиси акрилонитрила с молекулярным весом 6500. Группы большого размера можно ввести в результате циклосонолимеризации с такими соединениями, как бицикло-[2,2,1 ]-гепта-2,5-диен [c.390]

При выборе способа очистки следует обращать внимание на примеси в исходном газе, сопутствующие сероводороду. Этаноламиновый способ очистки газа от сероводорода рекомендуется применять для газов, в которых отсутствуют такие примеси, как цианистый водород, сернистый ангидрид, кислород, сероокись углерода, нафталин, бензин. Эти вещества образуют с этаноламинами нерегенерируемые соединения или затрудняют использование газов регенерации (например, примесь бензина). [c.222]

Схема дробильного отделения. При производстве серной киалоты вначале получают сернистый газ, который затем переводят в серную кислоту. На практике сернистым газом называют газовую смесь, содержащую 5—10% сернистого ангидрида, кислород, азот и некоторые другие примеси. [c.49]

При выборе способа очистки следует обращать внимание на примеси в исходном газе, сопутствующие сероводороду. Этаноламиновый способ очистки газа от сероводорода рекомендуется применять для газов, в которых отсутствуют такие примеси, как цианистый водород, сернистый ангидрид, кислород, сероокись углерода, нафталин, бензин. Эти вещества образуют с этаноламинами нерегенерируемые соединения или затрудняют использование газов регенерации (как, например, бензин). Поэтому применение этаноламинового способа ограничивают очисткой коксового, генераторного и других аналогичных газов. Если требуется высокая степень очистки газа, ее проводят по многоступенчатой схеме. В этом случае основное количество сероводорода сначала удаляют одним из мокрых способов, затем очищают газ от остатков HjS сухим способом. [c.212]

Серный ангщфид является полупродуктом производства серной кислотн и подучается окислением сернистого ангидрида кислородом воздуха в присутствии катализаторов. В контактном аппарате сернистый газ,например,полученный при обжиге серного колчедана (оптимальный состав 1% 302, 11 О2 и 82 2), соприкасается с катализатором - ванадиевой контактной массой (в отсутствие катализатора реакция окисления практически не идет) и при этом происходит процесс соответственно уравнению [c.21]