Хромофорная система красителей азокрасителей

Однако эти хромофорные системы не нашли применения в качестве кислотных красителей вследствие недостаточно высокой интенсивности их окрасок по сравнению с азокрасителями тех же цветов. [c.106]

Четвертичная аммониевая группа (или замещенная аминогруппа) в молекулах катионных красителей может быть сопряженной с основной хромофорной цепью красителя или быть отделенной от нее цепочкой атомов, прерывающей сопряжение. В последнем случае характер основной группы мало сказывается на цвете красителя. Группой, прерывающей сопряжение, являются чаще всего полиметиленовая цепочка, вводимая в готовый краситель или исходные для его получения вещества. Эта полиметиленовая цепочка вводится в аминогруппу непосредственно через ациламиногруппу или через карбонильную (или ей аналогичные, например, сульфоновую) группу. Красители, в которых четвертичная аммониевая группа связана с основной хромофорной группой азокрасителя непрерывной сопряженной системой, являются чаще всего производными ароматических гетероциклических соединений. При этом, вследствие трудности [c.113]

В процессе подготовки второго и третьего изданий, как и в процессе совершенствования курса лекций в МХТИ им. Д. И. Менделеева, продолжалась работа по уточнению формулировок хромофорных систем и классификаций красителей. Так, формазаны выделены в самостоятельный класс красителей из-за оригинальности их хромофорной системы, а также вследствие того, что началось их промышленное производство и они перестали быть интересным, но не имеющим практического значения добавлением к азокрасителям. [c.7]

Дальнейшее усложнение хромофорной системы заключается в участии гетероатомов в построении сопряженной цепи. Первыми по сложности здесь являются ариламиновые красители, у которых в соп)ряженную цепочку между замкнутыми участками включается один центральный атом азота. Далее идут азометиновые и азокрасители, в молекулах которых цепь сопряжения включает двойные азот-углеродные или азот-азотные связи, и, наконец, ряд классов красителей, хромофорные системы которых характеризуются наличием различных гетероциклов. [c.66]

Хромофорные системы винилсульфоновых азокрасителей близки к таковым хлортриазиновых, наряду с желтыми имеются оранжевые, красные, бордо, фиолетовые, коричневые и черные. Однако ассортимент красных меньше и они обычно менее ярки, чем хлортриазиновые красители этого цвета. Кроме хлортриазиновых и [c.334]

Устойчивость окрасок к свету, действию окислителей и восстановителей зависит от хромофорной системы красителя. Более устойчивые к действию свста окраски образуют активные красители—производные антрахиноновых и фталоцианиновых красителей, а из азокрасителей — производные пиразолона. [c.144]

Азометиновые красители можно рассматривать как аналоги азокрасителей, в которых один атом азота азогруппы заменен метиновой группой (—СН = ). При этом хромофорная система красителя остается неизменной, но максимум поглощения сдвигается в коротковолновую область спектра. В то же время по сравнению с аналогичной системой сопряжения, построенной только из атомов уг- [c.147]

По современным представлениям основным носителем окраски красящего вещества — хромофором — является система сопряженных кратных связей. Например, как уже указано, цвет таких природных соединений, как ликопин или каротины (придающих ок-краску помидорам, моркови), обусловлен наличием в них длинной системы из многих сопряженных связей (стр. 322). В образовании сопряженных систем в красителях, кроме двойных связей, принимают участие ароматические группировки, например ядра бензола или нафталина. Довольно часто в таких системах в качестве составного элемента встречается хиноидная группировка. Например, цвет азокрасителей, полученных сочетанием диазотированного анилина с фенолом (I) или с диметиланилином (Н) (стр. 397), определяется не только азогруппой —N=N—, как это полагали раньше в них имеется сложная хромофорная система, содержащая цепь сопряженных связей, причем в образовании ее участвуют и азогруппа, и ароматическое ядро бензола (в формулах эта система выделена жирными линиями) [c.401]

Хромофорные системы азометиновых красителей и самого многочисленного по числу представителей класса К.с.-азокрасителей-содержат одну или неск. соотв. азометиновых групп — =N— и азогрупп —N=N—, напр. [c.494]

Органические красители построены очень сложно, и основой объединения их в группы по сходству химического строения служит сходство хромофорной системы. Например, красители, содержащие нитрозогруппу, объединены в группу нитрозокрасите-лей, а содержащие азогруппу —в группу азокрасителей. Некоторые красители объединены в группу по способу получения, например, сернистые красители. Во многих случаях красители с одинаковыми хромофорными системами получают одинаковыми способами. Например, все азокрасители получают путем диазотирования ароматических аминов и сочетания продуктов диазотирования с фенолами или аминами. Все нитрозокрасители получают нитрозированием фенолов или нафтолов. [c.192]

Поскольку свойства азокрасителей зависят не только от числа азогрупп, но и от наличия в молекуле других заместителей, то в одну и ту же группу красителей, классифицируемых по характеру хромофорной системы, попадают красители с совершенно разными свойствами. Поэтому дальнейшее излол<ение материала в этой главе ведется по технической классификации, которая подразделяет все азокрасители на следующие классы основные и катионные, дисперсные, азопигменты, кислотные, протравные азокрасители для шерсти, прямые, красители для полушерсти, компоненты для образования нерастворимых азокрасителей на волокне, активные. [c.66]

Основные красители занимают особое место в истории органических красителей, так как именно к этому классу принадлежит Мовеин (С1 50245)—первый синтетический краситель, открытый в 1856 г. Уильямом Перкином в продуктах окисления сырого анилина. Вскоре после Мовеина были получены Малахитовый зеленый и Фуксин. Почти все хорошо известные основные красители были открыты до начала нашего века. Литературный обзор до 1951 г. приведен в ХСК, т. II, гл. XXIII, XIV и XXV, а в т I, гл. XII дано описание некоторых основных азокрасителей, например Бисмарка коричневого (С1 21000, Основной коричневый 1). Основные красители — это катионные красители, обладающие сродством к хлопку, обработанному танниновой протравой. В растворе они ионизованы, причем хромофор имеет положительный заряд, распределенный по всей хромофорной системе, но, возможно, несколько более локализованный на атомах азота. Некоторые красители, например Метиловый зеленый (С1 42585, Основной синий 20) (I), обладают многовалентными катионными хромофорами [c.109]

В то время как характерным хромофором азокрасителей является азогруппа, его хромофорная система состоит из одной или более азогрупп, сопряженных с другими хромофорами — ароматическими и гетероциклическими кольчатыми системами, хинонной системой, нитрогруппой и клешневидной металлсодержащей группой. Азогруппа, сопряженная с этиленовой связью (——С=С—), образующаяся при сочетании диазосоединений с ацетоацетанилидом, является характерной для желтых красителей. Сопряжение азогруппы с бензолом, нафталином и более сложными кольчатыми ароматическими системами вызывает прогрессивное углубление цвета. Замена промежуточных продуктов бензольного ряда продуктами нафталинового ряда является простым и общим методом получения новой шкалы оттенков так, азокрасители бензольного ряда обычно желтого и красного цвета, а их нафталиновые аналоги являются красными, фиолетовыми, синими и черными. Многие о,о -диоксиазо- [c.506]

Если хромофорные системы X и Y изолированы друг от друга группой Q, препятствующей их сопряжению, то спектр поглощения соединения X—Q—У уже аддитивен. Это правило имеет большое практическое значение в химии азокрасителей и антрахиноновых красителей. Оно дает возможность осуществлять направленный синтез красителей с различными оттенками. Например, соединяя голубой и желтый красители посредством изолирующей группы Q, можно получить ряд ценных зеленых красителей. В азокрасителях изоляторами Q могут быть группировки —NH—, —СО—NH—, группа цианура и др. Так, из желтого красителя I и темно-синего II можно получить зеленый краситель III, т. е. как бы смесь желтого и синего [c.75]

В настоящее время среди выпущенных активных красителей имеются азокрасители, антрахиноновые, фталоцианиновые, нитрокрасители, оксазиновые, кубовые. Ковалентная связь этих красителей с волокном осуществляется посредством ряда группировок, по. характеру которых активные красители можно разделить на триази-новые, винилсульфоновые, сульфамидоалкилсульфатные и др. Хромофорная система мало влияет на прочность ковалентной связи, поэтому выбор этой системы довольно широк. [c.350]

Эти красители могут быть получены разными способами, известными в полимерной химии. Хромофорная система может быть привита к готовой полимерной цепи. Например, если в бензольные ядра полистирола ввести аминогруппы, превратить их в диазониевые, а затем провести азосочетание с -нафтолом, диметиланилином, димет-оксианилином и др., получится полимерный азокраситель. При наличии свободных аминогрупп можно провести повторное диазотирование и азосочетание и получить дис-азокраситель. [c.376]

Дальнейшее усложнение хромофорной системы заключается в участии гетероатомов в построении сопряженной цепи. Первыми по сложности здесь являются ариламиновые красители, у которых в сопряженную цепочку между замкнутыми участками включается один центральный атом азота. Далее идут азометиновые и азокрасители, в молекулах которых цепь сопряжения включает двойные азот-углеродные или азот-азотные связи, и, наконец, ряд классов красителей, хромофорные системы которых характеризуются наличием различных гетероциклов. Сложную хромофорную систему антрахиноновых красителей целесообразно рассматривать перед классами красителей с ге- [c.95]

Красители, хромофорная система которых содержит одну азогруппу, являются простейшими представителями класса азокрасителей как по химическому строению, так и по способам производства и закономерностям зависимости между химическим строением и цветом, светостойкостью, сродством к окрашиваемым материалам и другим свойствам. Основные приемы производства моноазокрасителей и закономерности зависимости между строением и важнейшими свойствами сохраняют значение и для более сложных представителей данного класса. [c.336]

Блоки с хромофорными системами, поглощающими в видимо области спектра, представляют собой фрагменты красителей, относящихся к различным классам азокрасители, нафто- и антрахиноновые, основания Шиффа и др. Все блоки в молекулах такт ДК могут быть связаны мегцду собой различными группами, например, - Hg-, -С00-, [c.11]

Выделение органической химии в самостоятельную научную дисциплину, создание теории строения органических соединений и последовавшая за этим разработка хромофорно-ауксохромной теории цветности привели к первой химической системе классификации органических красителей, основанной на наличии типичных хромофоров. По этому признаку были выделены в самостоятельные классы нитрозокрасители, нитрокрасители, азокрасители, азометиновые красители, полициклокетоиовые красители и др. Однако невозможность охватить все явления цветности с помощью представления о хромофорах отразилась и на классификации. красителей. Наряду с классами, объединяющими красители по наличию одинаковых хромофоров, пришлось часть красителей разбить на классы по сходству химического строения. Так появились классы триарилметановых, индигоидных, аминоантрахиноновых и других красителей. Но и этого дополнительного принципа оказалось недостаточно, и часть красителей [c.94]

Нами было изучено взаимодействие титана(Ш) о азокрасителями эриохромом сине-черным, пиридилазорезорцином и пиридилазонафтолом, у которых имеется одинаковая цепь сопряжения, состоящая из хромофорной азогруппы и ауксохромной донорной ОН-группы в ортопо-лпяянятя [ 25,351. Как видно из таблида, эриохром сине-черный с ти-таном(Ш) образует интенсивно окрашенное термодинамически устойчивое соединение. Но молекула этого краситель в качестве координирующегося к титану(Ш) атома имеет кислород, что при довольно сильном ион-дипольном взаимодействии приводит к образованию титаном (1У) с эриохромом сине-черным достаточно прочных соединений.И хотя электродный потенциал системы титан(1У)/титан(Ш), равный-0,265В, в присутствии эриохрома сине-черного сдвигается до значения +0,08, этого недостаточно для стабилизации титана в степени окисления 46 [c.46]