комплексы типа R

Далее, должны отличаться друг от друга константы скорости не только молекул R—С и комплексов типа R—С1 HOR, но также и комплексов, образованных различными электрофильными агентами. Величина этих различий должна зависеть также и от природы реагента. [c.288]

Этой корреляцией, показатели которой не оставляют желать лучшего, охватываются изменения величины k в пределах около 7 порядков. Очевидно, что приписывание этого изменения влиянию- полярности среды (см. предыдущий параграф) является очень большой условностью и ни в коем случае не способствует раскрытию истинной физической сущности рассматриваемого явления. Эта сущность может быть сформулирована следующим образом в данном случае мы имеем дело не с влиянием переменной реакционной среды, а влиянием переменного заместителя в составе реагирующего соединения, в качестве которого выступает сольватационный комплекс типа R—С1 HOR, 301 [c.301]

Комплексы типа R—С1- -Н—S более реакционноспособны чем свободные молекулы R—С1( 2 > ki). Естественно, что k и 2 зависят от неспецифической сольватации. [c.90]

Механизм Ф.п. до конца не выяснен. Предполагают, что перегруппировка вдет целиком по межмол. или внугримол. механизму, либо частично по тому и др. пути. Кж и в Фриделя - Крафтса реакции вначале межод субстратом и к-той Льюиса образуется комплекс типа R(ArO) = = O-Al l3. [c.190]

Галогенопроизводные ароматических углеводородов, содержаш,ие малоподвижный галоген, не образуют с хлористым алюминием комплекса типа R [AI l4] (и поэтому не могут быть использованы в качестве алкилирующего средства), а, следовательно, ароматическое ядро галогенбензолов в присутствии AI I3 не теряет своих нуклеофильных свойств. При действии галогенангидридов и ангидридов кислот в условиях реакции Фриделя — Крафтса галогенбензолы могут быть проацилированы, например [c.123]

Признать правомочность такого вывода далеко не легко. Чтобы понять это, достаточно обратиться к растворителям, одним из компонентов которых является вода. Так, константа скорости сольволиза того же грет-бутилхлорида меняется (при 25° С) при переходе от метанола к чистой воде более чем на четыре порядка [644]. Выше мы видели, что скорость сольволиза комплексов типа R—С1—HOR менее чувствительна к влиянию полярности, чем скорость сольволиза свободного трет-бутлхло-рида. Величина же У° изменяется при переходе от метанола к воде совершенно незначительно, если, конечно, считать, что сохраняет силу линейность между gk и (D—1)/(2D+1) . С этой точки зрения практически всю указанную разницу скоростей в метаноле и воде приходится отнести за счет влияния неспецифической сольватации . Аналогичным должно быть по- [c.294]

Каталитическая активность кислот Льюиса и протоновых кислот является, вероятно, следствием образования комплекса типа R—Х+—Е или R—X - НА между катализатором и аллильным галогенпроизводпым. Подобные комплексы диссоциируют легче, чем сами аллильные галогенпроизводные, и последующая рекомбинация приводит к смеси аллильных изомеров (уравнение 25, Е — кислота Льюиса) [c.434]

Если это так, то на скорость сольволиза грег-бутилхлорида оказывает влияние еще и вторая разновидность специфической ольватации — наряду с образованием комплексов типа R—С1--- HOR. Если комплексообразоваиие по диполь-дипольному механизму согласно схеме [c.119]

Шрисхейм и сотр. [65] предположили, что в присутствии спирта щелочные соли СН-кислот образуют тесные (tight) комплексы типа R K+-HOR, и для объяснения низкого КИЭ, наблюдавшегося в системе ДМСО/i-BuOK (в которой всегда присутствует небольшое количество спирта), предложили схему реакции, в которой медленной стадией является распад этого комплекса [c.123]

Исследование реакций нуклеофильного замещения в газовой фазе показало, что предварительно образуются комплексы типа R.XY] " , од[1ако они являются несимметричш ми и имеют сле-дуюигий вид X -RY ]44. 1973. т. 9Г>. с. 4066]. Далее через симметричное переходное состояние идет образование комплекса типа У --R.X. Таким образом, и в этом слуи.ае ключевой стадией [c.316]

Галоидные алкилы образуют с галогенидами алюмииия комплексы типа R [A1X4]— Катионы этих комплексов R извлекают гидрид-ионы из предельных углеводородов указанным выше образом (стр. 390), превращая их в карбокатионы. [c.458]

В отличие от указанных типов соединений комплексы типа R ,Ln, представляющие собой безводные /прмс-холаты, но кристаллизуются, проявляют присущие полимерам аномалии в таких свойствах, как плавление, криоскопия, растворимость. Многие факты 11031 приводят к заключению что шрис-р-дикетонаты лаптанидов в споем большинство представляют собой димеры, тримеры и более высокие полимеры. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология