Отдельные типы комплексов

Силлен [1] указывает, что было бы очень важно иметь метод, позволяющий обнаружить отдельные типы комплексов при их совместном присутствии. К сожалению, пока такого метода не существует. Для этой цели были бы очень удобны рамановские спектры растворов, если бы их интенсивность могла быть увеличена на 5—6 порядков. Каждый комплекс давал бы характерное расположение линий, что позволяло бы различить комплексы. По интенсивности линий можно было бы определить концентрации отдельных комплексов. [c.20]

Ниже описано, каким образом по методу Бьеррума, исходя из известных концентраций свободного лиганда, найти константы устойчивости отдельных типов комплексов. [c.89]

Зная Ki и [А], можно таким образом вычислить концентрации отдельных типов комплексов, присутствующих в растворе определенного состава . [c.111]

Нетрудно понять, что при образовании многоядерных комплексов равномерное распределение отдельных типов комплексов в плоскости р—д является очень мало вероятным. Это становится понятным из чисто электростатических соображений для случая, когда А и В представляют собой противоположно заряженные ионы. В этом случае нельзя ожидать образования комплексов, представленных на схеме точками, расположенными вблизи координатных осей. Такие комплексы состояли бы из большого числа одноименно заряженных ионов и лишь из немногих противоположно заряженных ионов и поэтому были бы неустойчивы. [c.139]

Прежде всего из экспериментальных данных нужно установить, какие типы комплексов ядро + звенья имеются в данной системе. Затем можно определить соответствующие константы образования и распределение отдельных типов комплексов в исследованной области концентраций. [c.142]

Там, где это было уместно, вначале рассматривалась основная тема с более общих позиций с последующим детальным разбором особенностей химического поведения отдельных типов комплексов. Предполагалось, что общие части разделов книги, написанные без обременительных подробностей, послужат введением в область химии металлоорганических соединений переходных элементов для студентов старших курсов высших учебных заведений. Отсюда и более иллюстративный, нежели описательный, характер изложения при рассмотрении связи в комплексах переходных металлов. [c.9]

В. ОТДЕЛЬНЫЕ ТИПЫ КОМПЛЕКСОВ [c.104]

Детальному рассмотрению специфических свойств отдельных типов комплексов предшествует общее описание методов получения и свойств соединений, содержащих одноэлектронные органические лиганды, и подробное обсуждение природы связи металл—углерод. [c.263]

Структура приведена на рис. 64. С ее помощью можно рассчитывать поверхность всех десяти типов комплексов 00000, 00010, 00100, 00110, 01000, 01010, 00200, 00210, 02000, 02010, для которых в данной монографии получены уравнения связи, а при вырождении — поверхность рядов и отдельных элементов. Поэтому эта структура является нанболее общей из известных. В ней используются описанные выше БС — Ирт— 1, БС — Прт— 2, а также структура расчета функции эффективности элемента БС — Фээ (см. рпс. 38) и структура расчета индекса противоточности элемента БС—Рэ (здесь не приводится). [c.198]

Основной задачей изучения каталитического процесса на гетерогенных катализаторах является нахождение связи между каталитической активностью, химическим составом и характером промежуточного поверхностного взаимодействия катализатора с реагирующими веществами. Знание природы промежуточного взаимодействия реагирующих веществ с катализатором, характера активных центров, закономерностей протекания реакции позволяет вести целенаправленный подбор избирательно действующих катализаторов и выдвигать теоретические предположения о механизме отдельных типов каталитических реакций. В связи с этим необходимо систематическое исследование новых и известных каталитических систем и природы их действия (характера адсорбции на каталитической поверхности компонентов реакции, природы промежуточного адсорбционного комплекса). [c.31]

Показатели Г-43-Ю7У Г-43-107 Зарубежная установка аналогичного типа Комплекс отдельно- стоящих установок [c.265]

Отдельные типы такого расщепления схематически изображены на рис. 7.22, где нижние уровни обозначены символом i2g, верхние—а разность энергии между верхним и нижним уровнями — Д. Переход электрона с одного уровня энергии на другой обусловливает появление в спектре комплекса определенной полосы поглощения. Используя квантово-механическую теорию возмущений, можно рассчитать длину волны максимума этой полосы, правда, с некоторыми допущениями. [c.182]

Согласно Основным положениям шинного завода унифицированной мощности, структурные схемы разработаны с учетом того, что подготовительное производство проектируется как единый объект на полную мощность, но может строиться и вводиться в эксплуатацию отдельными пусковыми комплексами (модулями), которые определяются в процессе проектирования. Номинальная мощность каждого пускового комплекса, независимо от типа и ассортимента продукции, примерно 200 т резиновых смесей в сутки. В каждом пусковом комплексе размещается законченное производство на основе принятого ассортимента изделий с соответствующими модулями складов сырья и материалов, полуфабрикатов и готовой продукции, транспортными системами и средствами контроля и управления. Общее число пусковых комплексов — три и более. [c.102]

Увеличение содержания пластификатора в составе полимерной композиции, приводящее к повышению гибкости цепей полимера, способствует росту подвижности отдельных его звеньев [334], вызывая понижение удельного объемного диэлектрического сопротивления и повышение максимального значения тангенса угла диэлектрических потерь [311, 334]. Высокое удельное объемное электрическое сопротивление пластификатора не является достаточным условием для получения пластифицированного материала, также обладающего высоким удельным объемным электрическим сопротивлением. Согласно данным работы [335], единственным удовлетворительным методом определения пригодности пластификатора для получения пластифицированных полимеров с определенным комплексом диэлектрических свойств является оценка диэлектрических характеристик конечного материала. В этом случае четко проявляется специфика отдельных типов пластификаторов [311, 336—338]. [c.177]

Очень большую роль в комплексе свойств полиуретанов играет развитое физическое внутри- и межмолекулярное взаимодействие. Поэтому окончательный уровень показателей резины из полиуретана достигается примерно после истечения двух недель после синтеза. Плотность физических поперечных связей может превосходить плотность химических узлов сетки в 3-5 раз, а энергия активации разрушения отдельных типов физических связей (рис. 53) сопоставима с энергией ковалентных связей. [c.396]

Целью любого метода исследования комплексообразования в растворах является определение состава (общих формул) комплексов, а также констант, характеризующих их устойчивость. При этом выясняется также область существования отдельных комплексов в зависимости от концентрации веществ, принимающих участие в комплексообразовании. Если, например, в раствор, содержащий ионы металла М, добавлять различные количества лиганда А, то, в зависимости от концентрационных соотношений или (если А слабое основание) кислотности, могут образоваться один или несколько комплексов М Ат- Задача состоит в том, чтобы выяснить, какие типы комплексов образуются при данных условиях, т. е. найти величины т и и, а также определить соответствующие константы устойчивости. Далее может быть дано распределение различных комплексов в зависимости от концентрации А или кислотности. [c.10]

Описанные выше прямые методы, за исключением математического анализа кривых растворимости (стр. 43), непригодны, когда в растворе в заметных концентрациях одновременно присутствуют несколько комплексов. В некоторых недавно опубликованных работах исследования велись таким образом, что независимо от числа одновременно присутствующих комплексов в результате серии опытов сразу можно получить данные о константах комплексообразования, а также о концентрационных соотношениях отдельных типов комплексных соединений. [c.50]

Каждая теория должна удовлетворять по крайней мере двум требованиям она должна давать возможность объяснить известные экспериментальные факты и предсказывать новые. Для комплексов нам нужно объяснение и предсказание их термодинамических, кинетических, спектральных, стереохимических и магнитных свойств. Если иметь в виду большое разнообразие ионов металлов, лигандов и типов комплексов, можно понять трудность такой задачи. Известно, что нет всеобъемлющей теории, а скорее, есть несколько удачных теорий, каждая из которых обладает отдельными достоинствами при рассмотрении той или иной группы комплексов. Ранее упоминалось, что большинство известных комплексов — комплексы с координационным числом 4, имеющие приблизительно плоскую или тетраэдрическую конфигурацию, и комплексы с координационным числом 6, имеющие приблизительно октаэдрическую конфигурацию. Поэтому в дальнейшем мы ограничимся рассмотрением комплексов с.координационными числами 4 и 6. [c.396]

В настоящее время существуют две гипотезы, объясняющие такие особенности сигнала ЭПР в полимерах с сопряженными связя.мн. Первая гипотеза основана на том, что в полимере всегда имеется небольшая доля молекул с высоким молекулярным весом, в которых электроны легко переходят в возбужденное состояние, и что такие макромолекулы в специфических условиях полимеризации стабилизуются в виде устойчивых бирадикалов (типа углеводорода Шленка). Второй, более общей гипотезой является предположение о возникновении в структуре поли.мера отдельных центров типа комплексов с переносом заряда (стр. 286). Роль донора и акцептора в таких центрах могут играть различные макромолекулы, отличающиеся своим сродством к электрону, или в случае полимеров с полярными группами—различные части одной макромолекулы. [c.294]

Д. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОТДЕЛЬНЫХ ТИПОВ л-ЕНИЛЬНЫХ КОМПЛЕКСОВ [c.71]

В стереохимии комплексных соединений значительное место занимают оптически активные комплексы, поэтому до рассмотрения отдельных типов таких комплексов уделим внимание некоторым общим вопросам. [c.421]

Осн хим превращения и методы получения М с переходных металлов описаны в статьях по отдельным типам комплексов (см Ацетиленовые комплексы переходных металлов и т д ) и соед конкретных металлов (см Железоорганические соединения, Лалладийорганические соединения итд) [c.46]

Случай п = mq соответствует нейтральным молекулам, концентрацией которых можно пренебречь. Следовательно, для случая п = 1 концентрация центрального иона в изоэлектрической точке равна сумме концентраций анионных комплексов (с учетом долей отдельных типов комплексов). Если образуется лишь один-единственный комплекс, что соответствует случаю, обсужденному Рейнольдсом и Аргерзингером [10], то [c.42]

Каждая теория должна удовлетворять, по крайней мере, двy f гребованиям она должна давать возможность объяснить известные экспериментальные факты и предсказывать новые. Для комплексов нам нужно объяснение и предсказание их термодинами ческих, кинетических, спектральных, стехиометрических и магнитных свойств. Если иметь в виду большое разнообразие ионов металлов, лигандов и типов комплексов, можно понять всю гран диозность такой задачи. Известно, что нет всеобъемлющей теории а, скорее, есть несколько удачных теорий, каждая из которых обладает отдельными достоинствами в рассмотрении той или иной 1 руппы комплексов. [c.244]

Этот комплекс или его элементы и модификации предназначены для проектных и научно-исследовательских организаций и могут быть использованы при решении широкого круга задач проектирования оптимальных систем, описываемых системами дифференциальных уравнений. По-види мому, особенно целесообразно применение комплекса аппаратуры авто матического синтеза с высокоскоростными ВУНД со временем решения до 0,02—0,01 сек., которые пока серийно не выпускаются. Однако блоки комплекса спроектированы с учетом больших скоростей работы. Блоки комплекса могут работать и с серийными моделями типа ИПТ-5, ЭМУ-8, ЛМУ-1 и т. д., имеющими минимальное время решения около 1 сек. Отдельные блоки комплекса (например, универсальные нелинейные преобразователи на 1 и 2 входа, анализатор функций распределения, управляемый линейный фильтр) могут иметь и самостоятельное значение. [c.46]

Ограничимся здесь важнейшими типами комплексов — октаэдрическими и тетраэдрическими (рис. 15.2) и рассмотрим отдельно случаи сильного и слабого поля лигандов (низкоспиновые и высокоспиновые комплексы соответственно). В комплексах с сильным полем лигандов расщепление энергетического -уровня (А = 10/)<7) относительно велико, поэтому энергетически более выгодно заполнение электронами прежде всего уровней с низкой энергией. И наоборот, если расщепление уровней мало, энергетически выгоднее такое их заполнение, при котором каждая орбиталь по возможности заселена только одним электроном, что отвечает высокоспиновым комплексам (см. разд. 10.6.2). Рассмотрим в качестве примера электронное строение октаэдрических комплексов с конфигурацией и (рис. 15.3). В комплексах энергия стабилизации в обоих случаях составляет —120 . Однако для комплексов ситуация совершенно иная. При больших значениях 10/)<7 конфигурация Г оказывается более выгодной этой конфигурации отвечает дублетное состояние и энергия стабилизации —200 (5X4). Если же, наоборот, величина ООд мала, осуществляется сек-стетная конфигурация и энергия стабилизации равна нулю [c.426]

В растворах хлорфенолов в других аминах положение равновесия зависит от протоноакцепторной способности амина. В тройных системах (амин -Ь фенол инертный растворитель) наблюдаемый тип комплексов и константа равновесия (3, б) могут несколько изменяться в зависимости от растворителя, однако общая тенденция в эволюции картины с изменением свойств молекул остается неизменной. Спектры ЯМР растворов, содержащих замещенные фенолы и триэтиламин в СНГдС , вообше говоря, похожи на спектры аналогичных растворов, содержащих карбоновые кислоты (см. выше). Хотя отдельные сигналы ОН- и КН -протонов и не наблюдаются, характерные изменения усредненных сигналов с температурой подтверждают описанную картину. [c.225]

Метод получения новых типов комплексов, позволяющих разделить углеводороды на отдельные классы соединений, явился весьма заманчивым в исследовании твердых углеводородов различного происхождения. В частности, представляло значительный интерес установить количественное соотношение углеводородов нормального и изостроения в церезинах из озокеритов и полученных синтетическим путем, в петро.патумах и парафинистых пробках. [c.147]

Как правило, при наличии такого типа комплексов смещение Яуакс составляет несколько тысяч ангстрем по сравнению с Я,, ,К, отдельных компонентов. Это говорит о значительном уменьшении энергии электронного возбуждения наиболее слабо связанных электронов. Часто наблюдается и увеличение интенсивности полосы поглощения. [c.10]

Прежде чем рассматривать каркасные структуры цеолитов, следует остановиться на отдельных соединениях включения, структура которых неизвестна. Некоторые из них являются соединениями типа комплексов Вернера. Кихара и др. [162] нашли, что комплексные соли трехвалентного железа, производные от бис- (сали-цилальдегидэтилендиимина), имеющие структуру [c.334]

Распространение такого рассмотрения на комплексы дефектов в принципе не вызывает особых трудностей, но связано с определенными математическими усложнениями. Существуют, однако, вопросы, связанные с механизмом рассматриваемых процессов и не поддающиеся обработке методами статистической термодинамики. Картину роста агрегатов из обычных дефектов нетрудно себе представить на основе известных представлений о диффузионных процессах. Однако при этом трудно понять, каким образом совокупность изолированных комплексов дефектов может агрегироваться путем диффузии отдельных комплексов. Действительно, с физической точки зрения маловероятно, чтобы комплексы перемещались сквозь кристаллическую решетку как единое целое, за исключением, пожалуй, комплексов, состоящих из электрических дефектов, а именно захваченных электронов и положительных дырок. Даже в случае простейших комплексов дефектов типа / -центров был установлен ступенчатый характер роста агрегатов из разных вакансий и электронов. Диффузия целого комплекса, состоящего из двух вакансий и атома в междоузлии, через решетку такого соединения, как Ре1 0, совершенно невозможна перенос такого комплекса может осуществиться только путем его диссоциации на отдельные дефекты, диффузии последних и постепенным присоединением их к растущему кластеру с образованием соответствующей конфигурации непосредственно вблизи агрегата. Такая система динамична здесь всегда существует распределение кластеров, кластеров с отдельными дефектами, комплексов дефектов и изолированных простых дефектов обоих типов. [c.378]

Отдельные типы этих соединений можно использовать для дальнейших реакций например, бас-(Р-аминоэтил)фосфин после металлирования и реакции с 1,2-дихлорэтаном дает этилен-бас-(ди-р-аминофосфиноэтил)фосфин, который особенно интересен как гексадентатный лиганд в химии комплексов [c.199]

В последнее время в синтетической органической химии для проведения реакций все шире используют ионы и комплексы переходных металлов. В данно й главе не дается исчерпывающего обзора этого вопроса Б ней подробно рассмотрены лишь отдельные типы реакций. Например, использование соединений переходных мета,1хлов для окисления органических веществ не рассматривается, поскольку известно, что широко распространенные окислители Се(1У), УгОв, СгОГ,. МпОГ и 0з04 не образуют промежуточных соединений со связями металл— углерод, а также потому, что этот вопрос обсужден в других книгах [1]. [c.393]

Важное значение имеет выбор измерителя норлатива. Разрабатывать нормативы на отдельные типы оборудования (насос, печь, колонна) нецелесообразно, так как это усложняет определение численности. Изглеритель должен быть по возможности укрупненным. Удобно принимать за измеритель производственный объект, представляющий собой комплекс оборудовашя определенного назначения, например технологическая установка насосная или конденсатная станция. [c.185]

Многообразие всевозможных комплексных анионов или айсбергов по терминологии Бокрнса [16], зависимость их устойчивости от природы и концентрации ионов Ме несколько затрудняют построение количественной теории шлаков. В этом отношении заслуживает внимания попытка Тупа и Самиса [24] рассмотреть равновесие не между отдельными видами комплексов, а между тремя типами ионов кислорода. Первые из них находятся в соседстве только с катионами Ме (условно обозначены О -), вторые — с одним ионом кремния (О"), а третьи — с двумя (0°). В линейной модели эти анионы кислорода можно проиллюстрировать схемами Ме——Ме, Ме—0 —81 и 81—0°—81. Сочетание их в тех или иных пропорциях приводит к появлению различных видов комплексных анионов [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология