спектры принципы

Атомы всех элементов, кроме атома водорода, так же, как молекулы и кристаллы, — многоэлектронные системы. При рассмотрении много-электронных систем мы должны принимать во внимание фундаментальный закон природы, открытый В. Паули (1925) при изучении атомных спектров, принцип антисимметрии электронных волновых функций, или принцип Паули. [c.40]

Молекулярные спектры. Принцип Франка—Кондона [c.660]

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СПЕКТРЫ, ПРИНЦИП ФРАНКА — КОНДОМА [c.665]

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СПЕКТРЫ. ПРИНЦИП ФРАНКА — КОНДОНА 667 [c.667]

В книге даются общие соображения о методике расшифровки масс-спектров,. принципе образования масс-спектров смесей углеводородных соединений, а также [c.3]

Чтобы уменьшить габариты прибора, широко используют призмы полного внутреннего отражения (см. рис. 24) и плоские зеркала. При перпендикулярном падении (и выходе) световых лучей на грань призмы она не разлагает их в спектр. Принцип работы отражающих граней таких призм основан на явлении полного внутреннего отражения света, и они не требуют специальных зеркальных покрытий. Но для устранения воздействия постороннего света и сохранения качества обработки гра- [c.60]

Изогнутые кристаллы обычно называют фокусирующими кристаллами, и их применяют д,1Я получения максимальной светосилы рентгеновских спектрографов. Изогнутые кристаллы работают как па отражение, так и па прохождение, и рентгеновское излучение точечного или линейного источника разлагается в линейчатый спектр. Принцип действия изогнутых кристаллов аналогичен принципу действия вогнутых дифракционных решеток в оптической спектроскопии. [c.212]

Г. ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ИНТЕНСИВНОСТЬ ПОЛОС в МОЛЕКУЛЯРНЫХ СПЕКТРАХ. ПРИНЦИП ФРАНКА — КОНДОНА [c.141]

Не вникая в теоретические детали, из данных табл. 9.2-4 можно увидеть, что для определения активности колебаний в ИК- или КР-спектрах важную роль играет симметрия молекул. Хотя симметричные колебания являются запрещенными в ИК-спектрах, они все же активны в КР-спектрах. Чем более симметрична молекула, тем меньше колебательных полос проявляется в спектрах. Это вызвано тем, что несколько нормальных колебаний могут иметь в точности одинаковую частоту. Такие колебания называют вырожденными. В симметричных молекулах, обладающих центром симметрии, нормальные колебания активны либо в ИК-, либо в КР-спектрах (принцип исключения) Более детальную информацию об активности колебаний и зависимости активности от симметрии молекул можно получить с помоицзЮ теории групп (см. [9.2-1]). [c.186]

Взятые вместе опыты по фотоэлектрическому эффекту и атомным спектрам, принцип неопределенности и обнаружение волновой природы электронов продемонстрировали полную непригодность классической механики для описания поведения электронов. Тогда был предложен совершенно новый способ рассмотрения таких частиц — квантовая, или волновая механика. В 1927 г. Шрёдингер постулировал уравнение (так называемое волновое уравнение), полностью описывающ,ее систему, для которой оно составлено. Уравнение Шредингера представляет собой дифференциальное уравнение в частных производных от ЗЛ/ переменных, которыми являются три координаты, определяющие положение каждой из N частиц, составляющих систему. Полная энергия системы в этом уравнении, так же как и ее потенциальная энергия, появляется как функция от электрических зарядов и координат положения. Само волновое уравнение и его решения (волновые функции системы) имеют такую же математическую форму, как уравнения и функции, описывающие обычное волновое движение. Возможные решения уравнения несут в себе всю мыслимую информацию о системе. Эти решения интерпретируются, как функции распределения вероятности. Уравнение Шредингера применимо к любой системе частиц, но здесь рассматривается только его использование для электронов. [c.21]

Интерферометры Фабри — Перо (ИФП) с давних пор использовались в видимой области спектра для исследования узких спектральных иитервалов с высоким разрешением. В ИК-области ИФП нашли примепение начиная с 50-х годов, когда П. Жакино предложил метод сканирования ИФП, позволивший осуществить фотоэлектрическую регистрацию спектра. Принципы и методики работы с ИФП подробно освещены во многих книгах и обзорах (см., например, [34]). [c.171]

Распределение интенсивности в колебательных спектрах принцип Франка-Бондона [c.32]

В некоторых условиях на непрерывном спектре появляются резкие линии характеристического спектра антикатода. На рис. 2 приведено соотношение менаду линейчатым и непрерывным спектром молибдена и меди, полученными с трубкой, работающей под напряжением 35 кв. Теоретически линии должны быть бесконечно тонкими и выглядеть действительно как линии. Наблюдаемое растпирение линий обусловлено несовершенством системы регистрации линий фактически на эти линии приходится только малая доля энергии излучения непрерывного спектра. Принцип возбуждения характеристического спектра становится понятным, если использовать простую модель атома Бора. Электроны, окружающие ядро атома, располагаются в определенном порядке по оболочкам К, Ь, М ж т . д. Для любого атома энергия связи / -электрона больше энергии связи -электрона, которая в свою очередь больше энергии связи М-электрона и т. д. Таким образом, для возбуждения 7 -спектра требуется большая энергия, чем для возбуждения Ь-спектра. Б свою очередь М-спектр легче возбуждается, чем -спектр. Некоторые данные но минимальной энергии возбуждения приведены в табл. 1. [c.204]

МЕТОДИКА КШПЕНСАЦИОННЫХ ИК-СПЕКТРОВ. Принцип иетодики состоит в исключении из спектров изучаемого объекта поглощения той его части, которая не претерпевает изменений и потсму не представляет интереса при решении поставленной задачи. В нашей проблеме нас интересовали не состав масла, а его изменения, происходящие при добавлении к нему присадок и при его окислении в различных условиях. Эти изменения мы характеризовали разностью ИК-поглощения масла, подвергнутого каким-нибо воздействиям, и свежего (исходного) масла. Эта разность ШС-поглощения и записывалась с помощью методики компенсационных ИКС [ 1-з]. [c.270]

В случае инфракрасного или видимого излучения вход спектрометра в течение всего процесса измерения освещается световым потоком, постоянным во вре.мени. При этом возбуждение молекулярных (или атомных) энергетических уровней и возвращение их в прежнее состояние весьма точно анализируется по амплитуде и частоте с помощью частотной калибровки интерферометра. Судя по работам Майкельсона [67], он понял, что нужно сделать для превращения интерферометра в спектрометр, но вследствие технологических трудностей смог испытать свой прибор лишь на простых спектрах. Принцип действия такого прибора состонт в измерении автокорреляционной функции волнового фронта входящего светового потока. Теорема автокорреляции сообщает нам, что автокорреляционная функция п спектральная плотность излучения при определенных условиях) являются взаи.мными Фурье-обра-зами. [c.135]