Бензальдегид мочевиной

Афанасьев Б. Н. О замене хлорамина Т в аналитической химии другими видами хлораминов. [Объемное определение аце-тальдегида, бензальдегида, глицерина, щавелевой кислоты, молочной кислоты, мочевины, фенилгидразина]. Зав. лаб.. [c.255]

Карбэтокси-2-кето-6-метил-4-фенил-1,2,3,4-тетрагидропиримидин (90) из этилового эфира ацетоуксусной кислоты, бензальдегида и мочевины [126]. Смесь 53 г (0,5 моля) бензальдегида, 30 г (0,5 моля) мочевины, 97,5 г (0,75 моля) этилового эфира ацетоуксусной кислоты, 200 мл абсолютного этанола и 40 капель концентрированной соляной кислоты кипятят 3 час. Затем смесь охлаждают до 0° и выкристаллизовавшийся пиримидин (93,6 г) отфильтровывают и сушат при 50°. Фильтрат кипятят с обратным холодильником 2 час и отгоняют 155 мл этанола. При охлаждении остатка выделяется еще 21,3 г пиримидина. Общий выход сырого продукта 114,9 г. Для очистки сырой продукт делят на две равные части, каждую из которых растворяют в 800 мл кипящего 95%-ного этанола. При охлаждении выпадает 102 г (78%) бесцветных кристаллов пиримидина с т. пл. 202—204°. Потери при перекристаллизации можно значительно уменьшить путем отгонки растворителя до начала кристаллизации. Пиримидин медленно растворяется в этаноле, поэтому для приготовления раствора необходим избыток растворителя. [c.136]

Малахитовый зеленый (С1 657) получают совместным нагреванием бензальдегида (1 моль) и диметиланилина (2,5—2,75 молей), который не должен содержать примеси монометиланилина, в присутствии соляной или серной кислот как конденсирующих агентов при 100° в течение 24 часов в реакционном сосуде с мешалкой и обратным холодильником. Добавка мочевины сокращает длительность реакции и увеличивает выход, Избыток диметиланилина вводится для того, чтобы обеспечить использование всего бензальдегида как [c.813]

Некоторые альдегиды (см. № 5), например, ацетальдегид, фурфурол, бензальдегид, и замещенные продукты, такие, как салициловый альдегид, ванилин Мочевина (см. № 5) [c.178]

Мочевина взаимодействует с гипохлоритом или гипобромитом в условиях реакции гофмановской перегруппировки амидов при этом образуются азот, двуокись углерода и вода. Эта реакция, хотя и не протекает количественно, часто применяется для определения мочевины в биологических лабораториях. В этой реакции в качестве промежуточного продукта образуется гидразин. Последний легко обнаруживается добавлением бензальдегида, с которым он образует азин (П. Шестаков, 1903 г.). [c.814]

Как было установлено, производные мочевины образуются в результате обработки кето- и альдоксимов при повышенных температурах окисью углерода, содержащей небольшие количества водорода [27, 31]. Например, в случае оксима бензальдегида [31 ] основными продуктами являются следующие производные мочевины [c.344]

Цианамид 287, 289, 290, 292, 293 кальция 232, 292, 293, 525 натрня 232, 293 полил1еризация 294 Цианаты 286, 291, 342, 364, 389, 425 Циан ацетил мочевин а 1040 Цианбензол 647 см. Беизонитрил Циангидрин(ы) 202, 361, 425 бензальдегида 672 бензоина 627 маннозы 406 Циангидрин 1ый синтез 360—361, 428 Циандиалкилы 178, 182, 192 [c.1211]

Промежуточно образующиеся изоцианаты в общем случае могут быть выделены [189]. Они реагируют обычным образом, давая мочевины, уре-таны и т. д. Свободные 3-аминофураны неустойчивы, на воздухе быстро изменяют окраску и образуют мягкие смолы. Для них характерна отчетливая изонитрильная реакция, но они, подобно оксифуранам, существуют, вероятно, в значительной мере в кетиминной форме. Таким образом, хотя бензоильные производные аминов идентичны с соединениями, полученными при действии реактива Гриньяра на изоцианаты, и несомненно являются производными аминной формы XXIX, бензальдегид образует продукт присоединения XXX, повидимому, с кетиминной формой, так как соединение XXX не может быть [c.141]

Вместо хлорамина Т при титриметрических определениях [7] можно применять аналогичный по свойствам хлорамин Б eHaSOaN lNa SHgO. Так, при титровании формальдегида, ацетальдегида, бензальдегида, глицерина, щавелевой кислоты, молочной кислоты, мочевины и фенилгидразина растворами хлорамина Т и хлорамина Б получены практически одинаковые результаты. [c.62]

Получ. алиф. А. (в т. ч. непредельные) — дегидрированием спиртов, окислением олефинов, гидратацией ацетилена (Кучерова реакция), А. Сз—Си — оксосинтезом аром. А.— окислением метилбензолов, омылением бензальгалсн ени-дов, восстановлением хлорангидридов к-т (Розенмунда реакция), гидролизом четвертичных солей уротропина (см. Соммле реакции), формилированием (Гаттермана — Коха синтез). Нек-рые А. выделяют из растит, сырья. Примен. в синтезе полимеров (напр., полиформальдегида, поливинил-ацеталей, феноло-, меламино- и мочевино-альдегидных смол), карбоновых к-т, аминов, спиртов, диолов в произ-ве пестицидов, ВВ, лек. и душистых в-в, красителей некфые А.— пестициды, душистые в-ва. См., напр.., Акролеин, Аце-тальдегид, Бензальдегид, н-Масляный альдегид. Формальдегид, фурфурол, Хлораль. [c.27]

Один из основателей атомно-молекулярной теории. Совместно с французским химиком Ф. С. Клоэ-зом получил ( 85 ) цианамид, изучил его термическую полимеризацию, получил мочевину гидратацией цианамида. Изучая действие едкого кали на бензальдегид, открыл ( 853) бензиловый спирт. Одновременно открыл окислительно-восстановительное диспропор-ционированне ароматических альдегидов, или реакцию окисления одной молекулы альдегида за счет восстановления другой в щелочной среде (реакция Канниццаро). Синтезировал хлористый бензоил и получил из него фенилуксусную кислоту. Изучил анисовый спирт, мо-нобензилкарбамид, сантонин и его производные. Однако главное значение работ Канниццаро заключается в предлом енной им системе основных химических понятий, оз- [c.218]

В этом синтезе вместо мочевины можно использовать тиомоче-вину. При реакции с бензальдегидом образуется тиопиримидин. 92 [125. [c.100]

Образование аммониевой соли слизевой кислоты и ее разложение по приведенной схеме можно осуществить простым плавлением или спеканием слизевой кислоты с мочевиной или, лучше, с биуретом при 170—180°. Оба соединения выступают здесь в роли доноров NHз кроме того, таким способом удается избежать местных перегревов и иных разложений, происходящих при сухой перегонке. Пиррол, образующийся при пирролизе, обнаруживают в газовой фазе по цветной реакции с -диметиламино-бензальдегидом (стр. 366). [c.492]

Очевидно, при указанных условиях первоначально получается тиоформальдегид, который in statu nas endi образует с мочевиной соединения типа H2N СО ХН H2(SN), а также 6(NH H3-vSH)2. Иногда применяют тиоальдегиды или продукты, полученные полным нли частичным осернением альдегидов (СНЮ, бензальдегид) при помощи сернистых соединений [c.322]

Пример. Растворяют 5 ч. мочевины в 12,7 ч. формалина (40%), добавляют в раствор 0,6 ч. активного угля фильтруют и нагревак>т 8 час. в автоклаве до 100°, после чего упаривают в вакууме при более низкой температуре. Перед отливкой к полученной смоле добавляют Н3РО4 (0,1 ч.). Смола разделяется на две части первую часть прямо заливают в формы, а вторую, для увеличения эластичности, предварительно смешивают с бензальдегидом (10% от мочевины). [c.324]

В этих реакциях обычно применяют СН2О нли его заменители, ио принципиально возможно применение и других альдегидов. Подробно описано применение бензальдегида и фурфурола. Смолы, получаемые из бензальдегида и беи-зол-п-толуол- или ксилолсульфамидов, растворимы в этаноле и ацетоне, нерастворимы в бензоле илп бензине п могут применяться в нитролаках. Фурфуроль-1гые смолы более пригодны в качестве связующих для пластических масс их свойства улучшают, используя конденсации СНгО пли ацетон, а также фенол, анилин или мочевину [c.474]

Недавно Хайманн нашел, что смеси циклических альдегидов и оснований являются ценными в отношении предотвращения кислотной коррозии алюминия, цинка и олова (особенно в отношении алюминия в 10%-ной соляной кислоте) в значительно большей степени, чем каждое из этих веществ по отдельности. В качестве альдегидов могут применяться бензальдегид или фенилацетальдегид основанием может быть никотин или мочевина (но не тиомочевина). Дальнейшие результаты представляют интерес [90]. [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология