Франкленд

Впервые понятие о валентности было введено в химию английским химиком Франклендом в 1853 г. Под валентностью, или атомностью, данного элемента он понимал число атомов другого соединяющегося с ним элемента. Если принять валентность водорода равной единице, валентности других элементов определяются как число атомов водорода, соединяющееся с одним атомом рассматриваемого элемента. Франклендом была обнаружена трехва-лентность азота, фосфора, мышьяка и четырехвалентность (вместе с А. Кольбе) углерода. В дальнейшем представления о валентности сыграли исключительно важную роль в теории химического строения Бутлерова и создании Периодической системы химических элементов Менделеева. Это свойство зависит от состояния атомов рассматриваемого элемента, природы партнера, с которым реагирует данный элемент, условий взаимодействия. Так, углерод с одним и тем же партнером — кислородом в зависимости от условии взаимодействия образует СО2 и СО, в которых состояния атомов углерода различны. На основе валентности элементов легко определить формульный состав химического соединения. Поэтому величину валентности часто называют стехиометрической валентностью. [c.74]

К его формированию привели работы Э. Франкленда (1848—1852), А. Кекуле (1857) и других ученых по исследованию состава, строения и свойств веществ. Термин валентность (от лат. valentia — сила) введен К. Вихельгаусом в 1868 г. В развитие представлений о валентности крупный вклад внесли работы А. М. Бутлерова и А. Вернера. [c.95]

Франкленд Эдуард (1825—1899) — английский химик-органик. Положил основание учению о валентности, обнаружил трех- и пятивалентность N. Р, Лs, ЗЬ. [c.74]

Первое М.с. (соль Цейзе К[Р1С1з(СН2=СН2)] Н2О) получено В. Цейзе в 1827. Впоследствии работами Р. Бунзена, выделившего орг. соед. As (1839), и Э. Франкленда, получившего диэтилцинк (1849), положено начало химии М.с. С сер. 19 в. до сер. 20 в. развивалась преим. химия соед. непереходных металлов. Главное достижение этого периода-синтез и широкое применение магнийорг. соед. (реактивы Гриньяра, см. Гриньяра реакция). В 50-х гг. 20 в. произошел резкий подъем в химии М. с., особенно переходных металлов. За открытием и установлением строения ферроцена (1951) последовал синтез и выделение множества родственных металлоорг. комплексов. Этому способствовало развитие и внедрение физ. методов исследования, а также успешное применение М.с. в практике. [c.44]

А, В. Г. Кольбе и Э. Франкленд получили пропионовую кислоту омылением эт/ лцианнда и таким образом нашли общин метод получения карбоновых кислот из спиртов через [c.642]

Исследования Э. Франклендом (1852) металлоорг. соед. позволили установить четырехвалентность углерода, заложить основы теории валентности (Ф. Кекуле, 1858) и постулировать существование углерод-углеродных простых и двойных связей. Революц. вклад внес А. Купер (1858), к-рый ввел понятие валентного штриха. С тех пор и по настоящее время химики используют язык т. наз. конституционных (структурных) ф-л молекул орг. соед., в к-рьа связи между отдельными атомами обозначаются с помощью одного (простая, или одинарная, связь), двух (двойная) или трех (тройная) валентных штрихов. [c.397]

В 1852 г. англичанин Э. Франкленд ввел фундаментальное для всей химической науки понятие валентности, т. е. способности атома соединяться с определенным количеством атомов других элементов. Приняв валентность водорода за единицу, удалось определить валентность всех известных элементов. При этом оказалось, что некоторые элементы (щелочные и щелочно-земельные металлы, водород, кислород, фтор) всегда проявляют постоянную валентность, в то время как другие (марганец, сера, олово, железо) проявляют различную валентность в зависимости от атомов-партнеров. [c.195]

Термин валентность был введен в химию в 1853 г. английским химиком-орга-ником Франклендом для обоснования количественных соотношений атомов элементов в химических соединениях. Развитие учения о валентности в большой степени связано с открытием Д. И. Менделеевым Периодического закона (1869 г.). Им была установлена связь между валентностью элемента и его положением в Периодической системе, введено понятие о переменной валентности элементов в их соединениях с кислородом и водородом (см. 5.4), Учение о строении атомов и молекул способствовало разработке электронной теории валентности. [c.155]

Затем требуется объяснить, почему атомы соединяются в определенных отношениях. Еще при зарождении химии Гей-Люссак и Берцелиус установили закон кратных отношений, утверждающий, что атомы соединяются между собой в определенных пропорциях. Модель атома, которая вытекала из работ последующих исследователей, в частности Франкленда и Кекуле, основывалась на представлении об атоме как о твердом биллиардном шаре число крюков (т. е. валентностей) на поверхности этого шара определяло число других атомов, которые могли присоединиться к данному атому. С помощью этой модели химического взаимодействия не удавалось, однако, решить один фундаментальный вопрос если, например, два атома водорода способны притягиваться между собой с образованием устойчивой молекулы, то почему они не притягивают третий, четвертый и т. д. атомы, с тем чтобы образовать более сложный агрегат [c.13]

ФРАНКЛЕНД (Франкланд) Эдуард (18.1 1825—9.У1П 1899) Английский химик-органнк, член Лондонского королевского об-ва (с 1853). Р. в Чёрчтауне (Ланкашир). Учился в Музее практической геологии в Лондоне (до 1845), затем в Марбургском ун-те под руководством Р. В. Бунзена (доктор философии, 1849). С 1851—профессор Оуэнс-коллед-жа в Манчестере, с 1857 работал в госпитале Сент-Бартолемью в Лондоне, с 1863 — Королевском ин-те в Лондоне, в 1865—1885 —в [c.526]

Основные научные исследования связаны с решением общих проблем органической химии и синтезом простейших углеводородов. В 1862—1863, изучая продукты перегонки нефти и каменного угля, нашел, что предельные углеводороды следует рассматривать как основу, из которой образуются все другие классы органических соединений. Установил (1864) тождественность водородистого этила и диметила, показав, что полученные Э. Франклендом свободные спиртовые радикалы в действительности являются молекулами этапа. Доказал (1868), что все четыре валентности углерода одинаковы. Исследовал природу суберона (1874—1879) и реакции превращения розоловой кислоты — аурина в розанилин и трифенил-п-роза-нилин (1879). Занимался систематизацией органических соединений [c.577]

Э. Франкленд действием иодистых алкилов на цинк с целью выделения свободных радикалов метила и этила получил металлоорганические соединения — цинкметнл и цинк-этил, [c.643]

Э. Франкленд в результате изучения органических соеди- [c.643]

Э. Франкленд предложил термин металлоорганические соединения . [c.644]

Органическая химия окончательно сложилась в самостоятельную науку во второй половине XIX в. Этому способствовало получение большого эмпирического и теоретического материала о соединениях углерода и его производных. Трудами Я. Берцелиуса, Ю. Либиха, Ф. Вёлера, Ж. Дюма, Ш. Жерара, А. Кекуле, А. М. Бутлерова, Э. Франкленда, Я. Г. Вант-Гоффа, Ж. А. Ле Беля и многих других выдающихся ученых, как показано во второй главе, были раскрыты особенности органических веществ, являющихся в отличие от соединений неорганической химии главными составными частями животных и растительных организмов. При изучении этих веществ были выработаны и развиты специфические методы исследования, открыты новые закономерности, управляющие образованием и превращениями органических соединений (валентность), созданы новые понятия (изомерия, гомология), теории, например, теория химического строения, стереохимическое учение, позволившее глубже проникнуть в природу химических соединений и их превращений, которые сыграли исключительную роль в дальнейшем развитии химии в целом. [c.80]

Опыт науки показывает, что именно в таких промежуточных областях можно ждать наибольших результатов. Действительно, пограничное положение элементоорганической химии, разнообразие ее методов, многообразие типов связей, богатство химических форм, хорошая реакционная способность изучаемых соединений делает ее наиболее подходящим объектом для выяснения общих вопросов как органической химии, так и химии вообще. Достаточно сказать, что определение первых точных атомных весов многих элементов было значительно облегчено изучением нх алкршьных соединений. Одной из важнейших основ для установления Э. Франклендом понятия валентности послужил также анализ состава металлоорганических соединений. Это имело большое значение для построения периодической системы элементов, создания теор и. химического строения. [c.82]

Кольбе вновь обратился к теории радикалов Берцелиуса и пытался обосновать ее на основе новых открытий. Он хотел, чтобы теоретические представления отражали свойства реальных веществ. Кольбе трудился упорно, сопоставляя свои- идеи с результатами новых исследований. Очень важными для него оказались работы Франкленда, посвященные исследованию состава и свойств органических соединений азота, фосфора, мышьяка и сурьмы, а также металлоорганических соединений . В работе Об естественной связи между органическими и неорганическими соединениями (1860 г.) Кольбе писал Химические органические тела всегда являются продолжением неорганических соединений и возникают из последних непосредственно путем изумительно простого процесса замещения [82]. Таким образом, Кольбе пытался рассматривать органические соединения как производные неорганических. При этом угольную кислоту ученый считал основным исходным веществом — типом органических кислот. Из нее путем замещения кислорода на водород или алкильный остаток получались спирты, карбоновые кислоты, альдегиды и углеводороды. Многоосновные кислоты, как и многоатомные спирты, Кольбе получал таким образом соответственно из двух или трех молекул угольной кислоты. Подобным же образом как производные неорганических веществ Кольбе рассматривал сульфокислоты, сульфоны, фосфорные и мышьяковые кислоты, амины, амиды и металлоорганические соединения. Пользуясь этой теорией, он пытался не только объяснить известные факты, но и предсказывать новые. Кольбе писал Нам кажется, что подобным же образом и в спиртах происходит замещение одного или двух атомов водорода на равное число метильных, этильных или других замещающих групп и в результате образуется новый ряд спиртов... И хотя до сих пор ни один из этих спиртов еще не получен, все равно я совершенно твердо убежден, что [c.59]

Соединений, в которых связь с металлом осуществляется непосредственно через углерод. Франкленд изучал соединения цинка, сурьмы, олова, ртути [178, с. 255—257].— Прим. перев. [c.59]

Между тем Франкленд, исследуя органические соединения, содержащие азот, фосфор, мышьяк или сурьму, нашел, что в них число атомов, приходящихся на один атом любого из этих элементов, равно трем или пяти. Поэтому он пришел к выводу, что атомы обладают некоей соединительной силой , которая и определяет количественный состав соединений. В соответствии с этим каждый атом имеет определенную емкость насыщения , или атомность [35]. Впоследствии К. Г. Вихельхаус заменил эти понятия термином валентность . [c.61]

Поскольку углерод является основой органических соединений, то учение о валентности (называвшейся тогда также и атомностью) можно было использовать для объяснения строения вообще всех органических веществ. Несомненно, что и Купер, и Франкленд, и Кольбе, и Кекуле внесли свой [c.61]

В 1867 Г. спектроскоп был применен для исследования хромосферы . При этом были обнаружены новые линии, которые не могли быть отнесены ни к одному из найденных на Земле элементов. Э. Франкленд и Дж. Локьер назвали элемент гелием . [c.140]

В 1846 г. Кольбе совместно с Е. Франклендом удалось превратить этил- и метилцианиды в кислоты (пропионовую, уксусную, капроновую). В статье О естественной связи органических и неорганических соединений... (1859 г.) Кольбе писал Химические органические тела всегда являются производными неорганических соединений и получаются отчасти непосредственно из них в результате удивительно простых процессов замещения [82]. [c.153]

Прямое замещение галогена металлом. Этим методом пользуются в том случае, если сама замещаемая группа не может подвергаться нуклеофильной атаке и не способна образовать оксианион. Этим требованиям удовлетворяют только галогенироизводные, хотя и они могут вступать в побочные реакции при обмене галогена на металл (см. стр. 20,24). Метод дает хорошие результаты для металлов первой и второй групп периодической системы элементов. Его использовал Франкленд в 1894 г., синтезировав впервые цинкдиэтил с 80%-ным выходом при перегонке в G02(N2) [c.18]

Разбирая этот вопрос с исторической и методологической точек зрения, легко заметить, что допущение о существовании двух изомеров углерода состава СгНб было результатом неизжитой до конца приверженности некоторых химиков к теории радикалов. Таким ее приверженцем был, в частности, и английский химик Франкленд. Он считал, что радикалы (метиловый и этиловый) сохраняют свой характер устойчивого атомного комплекса ( радикала ) не только в производных углеводорода (например, в хлористых и йодистых его производных), но и в самом углеводороде. [c.264]

Вот почему борьба против концепции Франкленда со-стороны Шорлеммера была фактически борьбой внутра химии против пережитков метафизики, мешавших утверждению диалектики в органической химии. Следовательно, здесь мы видим яркий пример того, как конкретна Шорлеммер разрешал вскрытое Энгельсом основное противоречие естествознания XIX века на своем участке науки. [c.265]

Интересно отметить в этой связи письмо Энгельса Марксу от 10 мая 1868 г., где сообш ается, что Шорлеммер приглашен Королевским обш еством в Лондоне лично прочитать свою работу о точках кипения парафинов. Так как главным химиком там является Франкленд, на которого Шорлеммер нападает во всех своих работах, — подчеркивает Энгельс, — то это — большой триумф [c.265]

В статье, опубликованной в следующем (1870) году, Локьер [23], упоминая об отрицательном результате, который он получил вместе с Франклендом в опытах по установлению, водородного ли происхождения желтая линия вблизи D, приходит к заключению, что желтая линия ведет себя отлично от водородцых линий С и В его опытах желтая линия была яркой, в то время как С-линия водорода—слабой, в других же случаях водородные линии С п F были яркими, а желтая линия—невидима. Предполагая наличие связи между желтой линией и линией 5015 А, он сделал замечание Не должны ли мы при писать эти линии некоему веществу, существующему при более [c.13]

Так в жизни персонифицировалась борьба передового метода мышления, представленного Шорлеммером,. против отсталого, метафизического метода, остатки которого крепко сидели в голове Франкленда и его последователей. Но, как и всегда в жизни, новое, прогрессивное и здесь одержало решительную победу над старым,, отжившим и Франкленд вынужден был в конце концов сдать свои позиции, несмотря на то, что долгое время упорно пытался их отстаивать в борьбе против воззрений Шорлеммера, который наиболее последовательно защищал и развивал идеи химического строения органического вещества, делая это даже еще более последовательно, чем сам автор теории химического строения А. М. Бутлеров. [c.265]

У Шорлеммера, напротив, наука показана такой, какая она есть в действительности, т. е. интернациональной по своему существу. Он одинаково критикует за метафизичность взгляды немца Кольбе и англичанина Франкленда, француза Лавуазье и шведа Берцелиуса и одинаково объективно показывает положительное значение их работ. Даже тени малейшего стремления несправедливо расхвалить работы химиков одной национальности в ущерб химикам других национальностей, например превознести немцев или англичан над другими народами, у Шорлеммера нет. [c.270]

Первые синтезы углеводородов тесно связаны с разработкой теории валентности в химии. Эдвард Франкленд [1] в 1849 г., пытаясь получить свободный радикал метил путем отщепления иода от иодистого метила, получил диметилцинк ( Hз)2Zn и некоторые из его гомологов. Реакция, которую он осуществил, протекает по уравнению [c.92]

Теория двойной сульфатации была предложена Гладстоном и Трайбом в 1882 г. Хотя их теория встретила сильнейшее сопротивление, она дожила до наших дней. Гладстон и Трайб установили, что свинцовый сульфат образуется на обеих пластинах и что это оульфатирование пластин составляет необходимую часть процесса разряда. Они также открыли, что по мере разряда удельный вес электролита уменьшается. Однако Франкленд полагает, что он первый предложил определять степень заряженно-сти аккумуляторов по изменению удельного веса электролита. [c.195]

Затем электрохимические теории химической связи были оставлены на многие годы успешно развивалась теоретическая органическая химия, связанная в тот период с именами Лорана, Герхарда, Франкленда, Вильямсона и Кекуле, ноона не основывалась на представлениях об электрической природе соединяющих сил в молекулах. Об электрической теории вновь заговорил Гельмгольц в своей Фарадеевской лекции в 1881 г., когда сказал, что ... наиболее значительными среди химических сил являются электрические. Атомы могут приобретать электрические заряды, и заряды противоположных знаков притягиваются друг к другу . [c.9]

Открыты английским химиком Э. Франклендом в 1853 г. [c.255]

Открытие вальденовского обращения сразу привлекло к себе всеобщее внимание. Так, в 1897 г. Э. Франкленд в речи, посвященной памяти Пастера, подчеркивал, что это открытие является для стереохимии важнейшим со времени Пастера. Позднее дал такую же оценку этому открытию Э. Фишер . В 1913 г. Франкленд посвятил президентскую речь в Лондонском королевском обществе специально проблеме вальденовского обращения. [c.299]

Для развития химии металлоорганических соединений большое значение имеют работы английского химика Е. Франкленда (1825— 1899), русского химика А. М. Зайцева (1841—1910). французского химика В. Гриньяра (1871—1935) и др. [c.220]

Франкленд и Локьер [20] сочли необходимым изучить спектр водорода в различных условиях, чтобы выяснить, появится ли в его спектре линия в оранжевой области. Мы оба не могли,— говорят они,—обнаружить в спектре водорода какую-либо линию в указанной области, т. е. вблизи линии D, но мы еще не проделали всех экспериментов, которые предположено сделать . Ь-линия водорода все еще под знаком вопроса ,—отмечает Локьер [21]. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология