Производные карбоновых кислот, полимеризация

Высшие карбоновые кислоты, обычно называемые жирными кислотами, в настояш.ее время анализируются в основном с помощью газожидкостной хроматографии. Жидкостная колоночная хроматография используется только для нелетучих или термически нестойких производных, таких, как продукты окисления и полимеризации или высоконенасыщенные и полярные производные. Недавно был опубликован обзор использования колоночной хроматографии для анализов обычных жирных кислот [1, 2]. [c.189]

Синтез глицидных эфиров ненасыщенных карбоновых кислот проводят по новому способу, разработанному Эдвардсом (старый способ описан в патенте США 2252039). В этом случае в качестве ингибитора полимеризации применяют производные фенилендиамина и в качестве катализатора хлористый тетраметил-аммоний Например, 125 г метакрилата калия, 2 г Ы,М -ди-(б-нафтил)-п-фенилендиамина, 0,68 г хлористого тетраметиламмония [c.461]

Полимеризация окиси этилена, инициируемая спиртами и алкоголятами щелочных металлов, слагается из двух основных реакций. Одна из них заключается в присоединении первой молекулы окиси этилена к спирту, вторая — в последовательном присоединении молекул окиси этилена к производным спиртам, содержащим оксиэтиловые концевые группы. В предыдущем обсуждении эти реакции не дифференцировались. Полиприсоединение окиси этилена к активному водородному соединению, например к какому-либо спирту, амину, карбоновой кислоте или алкилфенолу, используется для получения неионных поверхностноактивных агентов, которые представляют одну из важных отраслей в промышленности эпоксидов. Рассмотрим кинетику этих реакций. [c.189]

Основные научные работы относятся к химии полимеров. Впервые в СССР синтезировал (совместно с В. В. Коршаком) волокно-образующие полиамиды. Разработал эффективный способ синтеза ароматических карбоновых кислот и их производных каталитическим окислением и окислительным ам-монолизом алкилбензолов. Предложил метод получения привитых сополимеров радиационной полимеризацией мономеров из газовой фазы на твердые поверхности органических полимеров или неорганических веществ. Разработал ряд эффективных способов стабилизации полимеров, а также методов регулирования и те.хнологии полн-мершации метилметакрилата и некоторых других мономеров в кр п- [c.419]

Ярко выраженную склонность к полимеризации проявляет также карбоновая кислота (ХЬ). Димер ее образуется уже в процессе облучения и, в соответствии со взглядами Зюса на строение димеров циклопентадиеновых производных [79], его [c.37]

Для полимеризации виниловых мономеров, например винилгалоге-нидов, винилацетата, винилкетонов, виниловых эфиров и тиоэфиров, а также их смесей, пригодны самые различные эмульгаторы. К ним относятся низшие алкилнафталинсульфонаты, мыла карбоновых кислот, алкилсульфаты, алкилбензолсульфонаты, сульфонаты, получаемые по реакции Рида, и хлористоводородная соль додециламина [43]. Иногда для полимеризации виниловых производных предпочитают применять смешанные эмульгаторы, одним из компонентов которых является сильно поверхностноактивное вещество, например диоктилсульфосук-цинат натрия, а другим — вещество типа защитного коллоида, например метилцеллюлоза, растворимый в воде поливиниловый спирт, растительные камеди или растворимый крахмал. В такого рода смеси добавляют также маслорастворимые стабилизаторы эмульсий, например высшие жирные спирты [44]. [c.506]

В процессе изучения полимеризации восстанавливающих моно- и дисахаридов авторы главы установили [7], что при 25°С в присутствии пятиокиси фосфора ДМСО быстро окисляет гидроксильные группы сахаров, приводя к альдегидам, кетонам или карбоновым кислотам. Как правило, окисление изолированных вторичных гидроксильных групп производных углеводов осуществляют обработкой 1 моль сахара, 3—4 моль ДМСО и 1 —1,5 моль пятиокиси фосфора (в виде Р4О1С). Реакцию проводят 1,5—2,0 ч в растворе в ДМФ при 65—70 °С. Авторами главы была проверена устойчивость к действию этого окислителя ряда защитных группировок, широко применяемых в химии углеводов, а также устойчивость разных типов гликозидных связей. Оказалось, что в этих условиях не затрагиваются такие группировки, как сульфонилок-сильная, ацетильная, бензоильная, изопропилиденовая, бензилиденовая, этилиденовая, метильная, трифенилметильная, нитратная и ацетамид-ная. Не затрагиваются также гликозидные связи в нуклеозидах, в арил-и алкилгликозидах и тиоацетальные связи [8, 16]. [c.258]

Окись этилена, оксациклобутан и тетрагидрофуран полимеризуются но катионному механизму. Реакции полимеризации в этих случаях обнаруживают признаки цепных реакций. В противоположность этому присоединение окиси этилена или ее производных к карбоновым кислотам, фенолам и спиртам является скорее ступспчатой полимеризацией. Реакция присоединения окиси этилена к фенолу в присутствии щелочи протекает с участием фенолятного аниона [444, 445] [c.95]

Можно думать, что сочетание полярных и неполярных фаз, наличие зарядов и диффузного слоя противоионов, возможность упорядоченного расположения молекул эмульгатора на поверхности латексных частиц и участие ионов должны вызвать ряд специфических эффектов. Некоторые из них нами были отмечены и частично реализованы. Однако такие, как избирательное инициирование мономеров и, что особенно важно, возможное влияние поверхностных слоев латексных частиц на акты роста цепей, до сих пор оставались в тени. Только недавно в МИТХТ им. М. В. Ломоносова были проведены работы [30—36], которые в этом отношении представляют некоторый интерес. Это — работы, посвященные исследованию механизма полимеризации с бинарными инициирую-пщми системами, которые состоят из третичных аминов с перекисями, карбоновыми кислотами и их производными. [c.14]