Угольная кислота этиленгликолем

По угольному варианту уксусная кислота, этиленгликоль, винилацетат и этанол производятся непосредственно из синтез-газа и метанола, минуя стадию получения этилена. По нефтяному варианту перечисленные продукты производятся из этилена, который получают пиролизом бензина. При использовании угля этилен производится из синтез-газа через метанол. [c.222]

Существуют циклические эфиры угольной кислоты, например эфир, образующийся при взаимодействии фосгена с этиленгликолем [c.369]

Ациклические сложные эфиры угольной кислоты образуются при взаимодействии этиленгликоля со сложными эфирами хлор-угольной кислоты [c.22]

С многоатомными алкоголями угольная кислота может давать циклические эфиры, например средний угольный эфир этиленгликоля [c.736]

Наиболее распространенными являются полиэфиры на основе этиленгликоля, диэтиленгликоля, глицерина и двухосновных кислот (адипиновая, терефталевая, фталевый ангидрид), а также на основе ароматических диоксисоединений и угольной кислоты (поликарбонаты). [c.301]

Угольная кислота, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан, этиленгликоль [66, 72, 75. 80. 81. 83. 93] [c.589]

Угольная кислота, резорцин, этиленгликоль [82, 83] [c.590]

Угольная кислота, фенолфталеин, этиленгликоль [81, 88] [c.590]

Этиленхлоргидрин (монохлоргидрин или 2-хлорэтанол) впервые был получен Вюрцем в 1859 г. нагреванием в запаянной трубке этиленгликоля, насыщенного хлористым водородом. В поисках промышленных методов получения этиленхлоргидрина длительное время придерживались принципа получения его из этилена и хлорноватистой кислоты, считая последнюю необходимым компонентом реакции. Исходя из этого, предлагалось получение этиленхлоргидрина из этилена и гипохлоритов в присутствии слабых кислот (угольная, борная и др.) или хлора [28]. Дальнейшие исследования привели к получению этиленхлоргидрина из этилена, хлора и воды. Промышленное получение его описано И. И. Юкельсоном [76]. Подробные методы получения этиленхлоргидрина описаны в главе V. [c.383]

Простейшим представителем алкиленкарбонатов является атиленкар-бонат — циклический эфир угольной кислоты и этиленгликоля. [c.256]

Волокну из смешанного полиэфира терефталевой и угольной кислот с этиленгликолем свойственна высокая упругость, оно имеет прочность на разрыв 3,2 денье, удлинение 22%- [c.211]

Удаление сероводорода производишся в той же установке, что и осушка газа, только к раствору этиленгликоля добавляют дизтаноламин или моноэтаноламин. Угольная кислота улавливается вместе с С0 ро1воиородом. Таким образом, в одной и той же абсорбционной установке производится осушка газа, удаление сероводорода и угольной кислоты. [c.39]

Галловая кислота характеризуется величиной Кг 0,62 при хроматографировании в насыщенном растворе угольной кислоты хроматограммы обрабатывали хлорным железом и феррициа-нидом калия [864]. Величины Кг составляли 0,08 в смеси ж-кре-зол —уксусная кислота —вода (25 1 24) 0,68 — в смеси н-бутанол — уксусная кислота — вода (4 1 5) [859, 865] 0,79— в той же системе с добавлением этиленгликоля (1 часть на 10 частей верхней фазы) [866] 0,43 — в смеси н-бутанол — пиридин—вода (1 1 2) [867] О—0,2-—в смеси бутанол (или пропанол) — аммиак — вода (8 1 1) [868]. Хорошее отделение галловой кислоты от других фенолов достигается в изопропиловом эфире, насыщенном водой [869]. Также использовали следующие системы 1—6%-ная уксусная кислота 2 — вторичный бутанол — уксусная кислота — вода (14 1 15) 3—6%-ная уксусная кислота, содержащая 2% муравьиной 4 — бензиловый спирт — изопропанол — третичный бутиловый спирт — вода (3 1 1 1), [c.121]

Полимеризация акрилонитрила в этиленкарбонате. Этиленкарбонат получают при взаимодействии этиленгликоля с дихлорангид-ридом угольной кислоты (фосгеном) по схеме [c.189]

При длительном стоянии в течение 6—7 месяцев наблюдалось интересное превращение этилугольного эфира этиленгликоля в два новых вещества — циклический эти ленкарбонат и диэтиловый эфир угольной кислоты или диэтилкарбонат [c.950]

Из большого числа разнообразных линейных полиэфиров практическое применение нашли полимеры на основе этиленгликоля и кислот фталевой, адипиновой, себациновой и терефталевой, а также на основе ароматических диоксисоединений и угольной кислоты (поликарбонаты). [c.711]

В качестве противонагарных присадок предлагаются также эфиры алкенилянтарной, угольной, фталевой и жирных кислот, мо-нометиловые эфиры этиленгликоля и эфиры нафтеновых кислот. Так, уменьшение отложений в камере сгорания двигателя достигается путем добавления в топливо 0,001—2 % (масс.) моно- или диэфира алкенилянтарной кислоты или ее ангидрида (алкенил Са—С[8) [пат. США 2993771, 2993772]. Присадка применима как для этилированных топлив, так и для топлив, не содержащих ТЭС и выкипающих до 260 °С. [c.270]

Было показано, что в щелочных растворах на всех трех рассмотренных катализаторах (Ni к, Рй — С, К1сц — Р(1) в присутствии этиленгликоля, этанола и метанола при повышенных температурах и в отсутствие поляризации происходит интенсивное выделение водорода. В кислых растворах газовыделение на не-поляризованных угольных платинированных электродах наблюдалось лишь в присутствии муравьиной кислоты. Газ состоял из равных объемов водорода и углекислого газа. Потенциал покоя всех перечисленных электродов в условиях газовыделения был близок к значению потенциала обратимого водородного электрода в том же растворе. В этом случае, если потенциал окисления органического вещества отрицательнее равновесного водородного, выделение водорода на неполяризованном электроде, вообще говоря, может рассматриваться как результат параллельного протекания двух реакций каталитического распада (дегидрирования) данного органического вещества и его электрохимического окисления, вызывающего эквивалентное электрохимическое выделение водорода — катодный процесс [c.227]

В настоящее время получено большое число подобных смол поликонденсацией угольной, щавелевой, малоновой, янтарной, адипиновой, себациновой, октадекандикарбоновой, фталевой, терефталевой и других кислот с двухатомными спиртами—этиленгликолем, триметиленгликолем, пентаметиленгликолем, гекса-метиленгликолем, декаметиленгликолем и с некоторыми многоатомными спиртами. [c.345]

СО - ( n3)2N OH (промышленный метод) при действии смеси СО и NH3 на метанол или этиленгликоль при 300° и давлении от 300 до 1000 ат в присутствии солей сильных оснований и слабых к-т (напр., К- или Na-соли таких кислот, как муравьиная, уксусная, угольная, борная и т. д.) в последнем случае наряду с Д. образуется монометилформамид (промышленный метод). Д. очищают от примесей мономе-тилформамида и метанола перегонкой в присутствии малолетучих или нелетучих слабых к-т, напр, борной, мышьяковистой или солей бисульфита калия, или тринатрийфосфата или же обработкой ионнообменными смолами с последующей перегонкой. [c.562]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология