Формальдегид амидами кислот

Гидроксиметильные производные амидов кислот легко образуются при взаимодействии формальдегида с амидом в присутствии каталитических количеств карбоната калия [c.128]

При изучении механизма взаимодействия нитрилов с формальдегидом было найдено , что в условиях синтеза бис-амидов амиды не реагируют с формальдегидом. На этом основании был предложен механизм реакции получения бис-амидов, основанный на том, что при взаимодействии формальдегида с кислотой образуется ион [c.290]

К первой группе принадлежат реакции образования полиамидов из аминокислот или из дикарбоновых кислот и диаминов, образования полиэфиров из оксикислот или из дикарбоновых кислот и гликолей и т. п. Ко второй группе относятся реакции взаимодействия фенолов с формальдегидом, реакция последнего с мочевиной, меламином и другими амидами кислот. Этот вид поликонденсации широко исследован на примере трехмерной поликонденсации ниже будут описаны работы, относящиеся к этому виду реакций. К ним же, вероятно, следует отнести реакцию поликонденсации алкиловых эфиров аминокислот, а также хлорангидридов - дикарбоновых кислот с диаминами или дифенолами. Наиболее полно представлены в литературе исследования, посвященные изучению механизма и кинетики реакции поликонденсации первого типа. Мало исследованы механизм и кинетика реакций линейной поликонденсации, относящихся ко второй группе. [c.118]

В последние годы в США появился ряд патентов, посвященных получению растворимых в спиртах продуктов из однородных полиамидов, например из поликонденсатов адипиновокислого или себациновокислого гексаметилендиамина, обработанных формальдегидом или отщепляющими формальдегид веществами. В этом случае полиамиды вступают в реакцию со спиртами, меркаптанами и амидами кислот вместе с формальдегидом в присутствии катализаторов (кислородсодержащих кислот, например муравьиной, фосфорной и т. п.). При этом образуются К-алкокси-мети л по л и амиды . [c.186]

Как один из методов понижения сминаемости хлопчатобумажных и вискозных тканей используется обработка целлюлозы формальдегидом, его производными, диальдегидами, а также Ы-мети-лольными производными амидов кислот. [c.421]

Самые реакциончюспособные карбоннльные соединения — хлор-ангндриды кислот—могут еще взаимодействовать по Фриделю — Крафтсу в присутствии очень эффективного хлорида алюминия с, относительно инертными галогенидами беизола, в то время как хлар<метилирован1ие формальдегидом в присутствии хлористого водорода и хлорида цинка происходит лишь с ароматическими соединениями, имеющими реакционную способность, близкую к -бензолу. Формилирование амидами кислот в присутствии хлорокиси фосфо- [c.419]

Самые реакционноспособные карбонильные соединения — хлорангид-риды кислот — могут еще взаимодействовать по Фриделю — Крафтсу в присутствии очень сильнодействующего хлористого алюминия с относительно инертными галогенбензолами, в то время как хлорметилирование формальдегидом в присутствии хлористого водорода и хлористого цинка требует уже ароматических ядер с реакционной способностью типа бензола. Формилирование амидами кислот в присутствии хлорокиси фосфора по Виль-смейеру удается гладко только с полициклическими углеводородами, фенолами, простыми эфирами фенолов и аминами. Наконец, очень инертная двуокись углерода реагирует без добавления электрофильного катализатора только с самыми реакционноспособными ароматическими соединениями — фенолятами. [c.306]

Самые реакционноспособные карбонильные соединения — ацилхлориды — могут еще взаимодействовать по Фриделю — Крафтсу в присутствии очень эффективного хлорида алюминия-с относительно инертными галогенобензолами, в то время как хлорметилирование формальдегидом в присутствии хлороводорода и хлорида цинка происходит лишь с ароматическими соединениями, имеющими реакционную способность, близкую к бензолу. Формилирование амидами кислот в присутствии РОСЬ по Вильсмейеру удается гладко только для полициклических углеводородов, фенолов и их эфиров, аминов. Наконец, очень инертный диоксид углерода реагирует без добавления электрофильного катализатора только с самыми реакционноспособными ароматическими соединениями — фенолятами. [c.453]

Многие Л/ -гидроксиметильные производные амидов легко образуются при взаимодействии формальдегида и амида кислоты в присутствии каталитических количеств К2СО3 [c.208]

Высокую реакционноснособность альдегиды и кетоны проявляют также и в реакции конденсации с различными соединениями, содержащими подвижные атомы водорода. К числу таких соединений следует отнести в первую очередь фенолы, амиды кислот и амины. Реакции альдегидов и кетонов с этими соединениями изучаются уже давно. Одиако и до настоящего времени наиболее важным из этих процессов является поликонденсация фенолов с альдегидами и особенно фенола с формальдегидом, лежащая в основе промышленного процесса производства фенопластов. [c.417]

Метил№овые мостики могут подвертаться гидролитическому расщошению. Стабилизирующее действие фор-мальд01ша определяется образованием поперечных сшивок в белках за счет сложных связей. Формальдегид реагирует как обратимо, так и необратимо с целым рядом аминогрупп, с амидами кислот и пептидами. [c.36]

По одному из них ацетилен конденсируют с формальдегидом, получая (через пропаргиловый спирт) бутиндиол. Его затем каталитически гидрируют до бутандиола и последний дегидроциклизуют в паровой фазе над медным катализатором в бутиролактон (51). Циклический атом кислорода в этом лактоне легко замешается на азот при нафевании до 200-300 °С под давлением аммиака. В случае более низких температур образование лактама (50) происходит через раскрытие лактонного цикла при нуклеофильной атаке карбонильного атома углерода и последующей рециклизации амида масляной кислоты (52). [c.95]

Две молекулы ацетона реагируют с амальгамой магния с образованием (после разложения водой) соединения А брутто-формулы СвНиОа. Соединение А с кислотой дает соединение Б СвН,о), не реагирует с раствором перманганата калия или бромом, но с выделением аммиака взаимодействует с амидом патрия. В свою очередь соединение Б реагирует с раствором перманганата и бромом, при озонолизе Б (восстановительная среда) получаются 2 моля формальдегида п1 моль 2,3-бутандиона СН3СОСОСН3. Предложите структуру А и Б, исходя из приведенных данных. Указание проанализируйте приведенные ниже ИК-сиектры соединенивп А и Б.) [c.533]

Метиламин может быть получен действием аммиака на иодистый метил , хлористый метил диметилсульфат , метиловый эфир п-толуолсульфокислоты и метиловый спирт в присутствии катализатора и при повышенной температуре действием брома и щелочи и белильной извести на ацетамид действием натрий-амида на иодистый метил восстановлением хлорпикрина синильной или железосинеродистой кислоты гексаметиленте-трамина , нитрометана метил нитрита или формальдоксима из хлористого ацетила и азида натрия и действием формальдегида на хлористый аммоний i . [c.252]