Холмс

К сожалению, для псевдоожиженных газом систем отсутствует точная измерительная техника, подобная применяемой при жидкостном псевдоожижении. Например, Циглер и Холмс изучали массоперенос от неподвижной вертикальной нафталиновой пластины к псевдоожиженному газом слою результаты эксперимента [c.380]

Иониты. Начиная с 50-х годов прошлого века ведется изучение ионного обмена. Первоначально основное внимание уделялось исследованиям обмена ионов на минеральных кристаллах, и в почвах. В результате были получены специальные типы алюмосиликатов, предназначенные для умягчения воды с помощью ионного обмена. В 1935 г. Б. Адамс и Е. Холмс получили ионообменные материалы на основе искусственных полимерных соединений. В настоящее время ионообменные смолы (так называют ионообменные полимерные органические соединения) широко применяются в промышленности и научных исследованиях (опреснение воды, очистка реактивов, производство лекарственных веществ и др.). [c.218]

Метод Холмса позволяет найти точное решение уравнения Друде и основан на том факте, что модуль экспоненты в пра- [c.189]

Рис. 9.15. Определение показателя преломления пленки по методу Холмса.

Для проведения ионного обмена вначале применяли природные силикаты — цеолиты, позже начали применять сульфированные угли и перму-титы (синтетические силикаты), но эти иониты не получили распространения вследствие ряда недостатков (небольшая механическая прочность, низкая обменная емкость и неустойчивость к действию химических реагентов). В 1935 г. Адамс и Холмс получили синтетическим путем ионообменные смолы [38], которые нашли широкое применение в различных областях, в том числе и в аналитической химии. [c.371]

Особенно важным научно-техническим открытием была разработка Б. Адамсом и Е. Холмсом в 1935 г. условий синтеза высокомолекулярных органических сорбентов — ионообменных смол. [c.37]

То, что некоторые синтетические смолы могут действовать как ионообменники, было впервые замечено в 1935 г. английскими химиками Адамсом и Холмсом, которые получили первые катиониты конденсацией фенолсульфокислоты с формальдегидом. [c.252]

Холмс и др. Существует и иная гипотеза, которая заслуживает большего внимания. [c.26]

А вскоре после этого бостонский врач и поэт Оливер Уэнделл Холмс, прославившийся прежде всего своими стихотворными произведениями, предложил сам термин анестезия . [c.117]

А теперь, когда мы легко раскрыли тайну, которая завела бы в тупик Шерлока Холмса и комиссара Мегрэ, теперь еще одна задача. На этот раз распутать клубок и найти нить будет труднее... [c.96]

По наблюдениям Холмса [64] конденсация ииперилоиа с акролеином и кротоновым альдегидом в обоих случаях приводит к получению ортопроизводных. Однако Рихтер [120] при конденсации пиперилена с акролеином и последующем превращении продуктов в циклогексановые углеводороды (по реакциям, указанным ниже) получил цис- и транс- [c.467]

В дальнейшем для жидкофазиого крекинга стали применяться те же системы труб, что и в парофазном крекинг-процессе с той разницей, что первый проводился при наивысших давлениях, которые только были возможны для данной аппаратуры, с тем, чтобы сохранить сырье в жидкой фазе. Одновременно шла разработка трубчатой печи для перегонки сырой нефти и, таким образом, в качестве нагревательного устройства для жидкофазного крекинг-процесса применялась в действительности перегонная установка высокого давления. Наиболее производительными были варианты жид-кофазного крекинга Тьюб энд Тэнк [15], Кросса [7], Даббса [10] и Холмс-Манли [1]. В них обычно использовалась трубчатка высокого давления, соединенная с реакционной камерой. Предполагалось, что нефть нагревалась в змеевике и крекировалась в реакционной камере, хотя значительная часть сырья расщеплялась в самом змеевике. [c.30]

Техника анализа была развита Холмсом [228] и Гриффитом [229—232]. Лабораторный крекинг был описан Морфи [233] и Шлепфером и Шаффхаузером [234]. Руководствуясь данными о плотности, температуре кипения и рефракции сырья, можно, как сообщил Холмс [235], оцепить пригодность сырья, не прибегая к вышеуказанным методам. [c.322]

В способе Холмса-Мэнлея предварительно нагретый газ-ойль вводится прямо в трубчатую печь под давлением 21 кг. Загружаемое сырье попадает в змеевик, находящийся в верхней части дефлегматора, под давлением 241/2 wie. Сырье, нагретое в трубчатой печи до 4(25°, попадает в 4 вертикальные реакционные камеры, нагретые в их центральной части. [c.287]

Бензин, получаемый при процессе Холмса-Мэнлея, хорошего ка.-чеютва. Тем не менее применение скребков для удержания кокса во взЬешеннОм состоянии приводит к серьезным затруднениям. Мы видели, что для разрешения этого вопроса были предложены более П[х)стые и более рациональные приспособления. [c.287]

Примерно с 1955-56 годов в теории реакторов делается сильный крев в сторону развития многогрупповых методов расчетов, удобных для использования в алгоритмах решений задач на электронных машинах. В книге же Р. Мегреблиана и Д. Холмса обсуждению численных методов, связанных с использованием электронных машин, отведено лишь 8 страниц из 800, да и то, на наш взгляд, написанных весьма неудачно. При редактировании этот раздел нами еще более сокращен. [c.3]

Нам представляется, что книга Р. Мегреблиана и Д. Холмса Теория реакторов может служить хорошим дополнением к такому прекрасному руководству по численным методам расчетов реакторов, как хорошо известная советским специалистам книга Г. И. Марчука Методы расчета ядерных реакторов . [c.3]

Книга Р. Мегреблиана и Д. Холмса достаточно полно охватывает круг основных вопросов теории реакторов, т. е. математического описания физического поведения реакторов. Многие из них изложены весьма изящно и строго. Это выгодно отличает ее от книги С. Глестона и М. Эдлунда Основы теории ядерных реакторов , которая уже устарела и не содерлшт многих полезных методов, а также от книги А. Вейнберга и Е. Вигнера Физическая теория [c.3]

Аналогично изменяется удельная глубина превращения также по данным Холмса и Милса [5], однако эти данные получены пр крекинге в других условиях и потому не приведены на рис. 1. [c.99]

Широкое распространение получили синтетические иониты на основе органических смол благодаря их хорошей способности поглощать ионы и высокой химической стойкости. Впервые ионообменные смолы были получены в 1934 г. Адамсом и Холмсом, обиа-руживнтми способность к обмену ионов у продуктов конденсации фенолов нли аминов с формальдегидом. Каркас ионообменных смол представляет собой трехмерную се ку углеводородных цепей, на которой закреплены функциональные 1 руппы. Ионообменные смолы — это нерастворимые гсли-полиэлсктролиты с ограниченной способностью к набуханию. [c.165]

Для изучения поведения дорожного покрытия в присутствии воды под действием движущегося транспорта сконструированы дорожно-испытательные машины, имеющие обычно кольцеобразный трек из испытуемой битумно-минеральной композиции. По этому треку движутся покрытые резиной колеса, снабженные приспособлением для изменения скорости их передвижения и для нагружения их различными нагрузками. Такие машины использованы Гольдбэ-ком 184], Британской дорожно-исследовательской лабораторией (851, Макком [86] и Холмсом [87]. [c.81]

Аристотель задавался вопросом получения П1зесной воды из морской. Зто оказалось возможным после тог о, как Адамс и Холмс открыли в 19. 5 г. способность фенолформальдегидных смол обменивать содержа-[циеся в их составе подвижные атомы водорода на положительно заряженные ионы раствора электролитов. Позже были созданы иониты с различными свойствами. [c.189]

В основу метода Ведама так же, как и метода Холмса, положено представление уравнения Друде (9.14) в виде квадратного уравнения (9.20). Однако для поглощающих пленок модуль экспоненты е в общем случае не равен I, соответственно толщина пленки, вычисляемая по формуле (9.23), в общем случае является величиной комплексной [c.191]

Кроме этого, существует деление высокомолекулярных веществ на конденсацио1шые и полимеризационные смолы (Морган, Мегсон и Холмс), на эластомеры и пластомеры (Фищер), на группы, различающиеся между собой числом атомов углерода и молекулярными весами (Штаудингер) и ряд других. [c.182]

О дненовом синтезе см. М. Клетцель, Органические реакции, сборник 4. Издатинлит, 1951, стр- 7 Г, Холмс, там же, стр. 86. (Примечание редактора.) [c.580]

Широкое развитие крекинг-процесса в промышленных масштабах началось в США только с 1916 г. [1]. Первыми заводскими крекинг—системами здесь стали жидкофазнью системы Бартона, Коста, Даббса, Кросса, Холмс—Мэнли, Флэминга, Льюиса и другие. В период 1916-1920 гг. промышленное применение получили парофязные крекинга-системы Холла, Нокса, [c.35]

На установках Холмс—М.энли и Тюб энд Тэнк процесс нагревания проходил в нагревательных т зубах, после которых сырье переходило в вертикальные кубы на установке Холмс-Мэнли и в горизонтальные - Тюб энд Тэнк. В обеих системах кубы целиком (Тюб энд Тэнк) или отчасти (Холмс-Мэнли) нагревались отходящими топочными газами. В реакционньгх кубах установки Холмс-Мэнли присутствовали механические скребки. [c.39]

Давление на установке Тюб энд Тэнк поддерживалось в пределах 17-23 атм, а на установке Холмс—Мэнли около 15 атм. [c.39]

В отличие от рассмотренных выще установок, на установках Холмс -Мэнли и Тюб-Тэнк остатки из реакционньгх кубов не поступали обратно в нагревательные трубы. В системе Холмс-Мэнли остатки нз четырех вертикальных кубов проходили в особые испарительные кубы, находившиеся уже при атмосферном давлении. Вьщелявшийся при этом дистиллят также проходил вторичный крекинг. [c.39]

Продолжительность рабочего цикла установки Холмс-Мэнли достигала 30 дней при работе на газойле, за счет снижения выходов бензина по сравнению с установками Кросса и Даббса. Последующие изменения на установке Тюб энд Тэнк сходились к установке Кросса [6]. [c.39]

Уже в 30—е гг. XX в. установки Бартона, Кросса, Льюиса, Тюб энд Тэнк, Холмс-Мэнли, де—Флориза, Нокса, Лимена, Холла и другие устарели и были вьггеснены другими методами, дававшими лучший бензин по более низкой цене (Виккерс, Винклер-Кох и др.). [c.41]

Успехи спектроскопии (1963) -- [ c.417 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.380 ]

Газо-адсорбционная хроматография (1967) -- [ c.23 , c.23 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.146 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.401 , c.426 , c.426 , c.446 , c.595 , c.599 , c.601 ]

Клейкие и связующие вещества (1958) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология