Ацетат-ион обнаружение

I. Обнаружение и отделение сульфид-ионов. Сульфид-ионы обнаруживают в отдельной п[)обе - в I 2 каплях испытуемого раствора нитропруссидом натрия, ацетатом свинца или нитратом кадмия (см. 4). [c.176]

Цианид-ионы реагируют с пик])иновой кислотой с образованием продуктов реакции красного цвета с ацетатом меди(П) и бензидином дают продукты реакции синего цвета (реакцию используют для обнаружения следов синильной кислоты в воздухе), а также вступают в другие различные реакции. [c.459]

Р-р фенилгидразина и ацетата Na в воде (соотношение реагентов соотв. 2 3 20). Образует окрашенные озазоны с углеводами. Применяется для качеств, обнаружения последних, Предложен Э, Фишером в 1884, [c.102]

Обнаружение ацетат-ионов по запаху СНзСООН [c.57]

Величина 7, обнаруженная для димерных карбоксила тов меди [15, 16], сильно зависит от мостиковой карбоксильной группы например, 27 равно — 284 см " для дигидрата ацетата и — 339 см для дигидрата бутирата. При замене воды на другие основания Льюиса наблюдаются резкие изменения 7. [c.154]

Для определения газообразного продукта реакции взаимодействия серной кислоты с активными металлами можно воспользоваться фильтровальной бумагой, смоченной раствором нитрата или ацетата свинца. Газ может быть обнаружен и по характерному запаху. [c.135]

Опыт 3. Восстановление концентрированной серной кислоты растворимыми иодидами. 1-2 микрошпателя иодида калия или натрия обработайте 3 -4 каплями концентрированной серной кислоты. Обратите внимание на образование окрашенного продукта и появление газа, который может быть обнаружен по характерному запаху и с помощью бумажной полоски, смоченной раствором ацетата или нитрата свинца. [c.141]

Образование сероводорода и его обнаружение. К 3—4 каплям испытуемого раствора или к 1—2 микрошпателям сухого вещества прибавляют несколько капель соляной кислоты. Выделяющийся газ определяют с помощью полоски фильтровальной бумаги, смоченной раствором ацетата свинца. [c.173]

Повторите предыдущий опыт, но вместо ацетата натрия воспользуйтесь насыщенным раствором хлорида натрия. Объясните обнаруженный эффект. [c.388]

Обнаружение высших жирных кислот в парафине и вазелине. В пробирке смешивают каплю бензольного исследуемого раствора с каплей насыщенного бензольного раствора родамина Б. Затем добавляют каплю 1%-ного водного раствора нитрата или ацетата уранила. Взбалтывают. Бензольный слой окрашивается в красный или оранжевый цвет, в зависимости от содержания жирных кислот. В ультрафиолетовом свете наблюдается оранжевая флуоресценция. [c.290]

Использование КР для оценки чистоты воды показало, что нитраты, фосфаты, сульфаты, ацетаты, карбонаты, а также молекулярные примеси обнаруживаются до концентраций 5—50 мкг/мл. Определение красителей в газированных водах и соках можно вести до содержания 5 мкг/мл. Разработаны методики определения красителей для тканей в речной воде с пределом обнаружения менее 0,1 мкг/мл. [c.777]

Определение. Качественно Р. обнаруживают хим., физ.-хим. и физ. методами. Пары КегО, и все летучие соединения Р. окрашивают пламя в бледно-зеленый цвет. Для качеств, обнаружения используют микрохим. р-ции с метиленовым голубым, ацетатом бруцина, нитратом стрихнина, ацетатом нитрона, хлоридом трипафлавина, солями К, КЬ, Сз, Т1, Ag и др. предел обнаружения 0,10-0,25 мг Р. Количественно Р. [c.237]

Обнаружение уксусной кислоты и ацетатов. А. Каплю исследуемого раствора перемешивают в пробир ке с небольшим количеством сухого СаСОз. Полученную суспензию высушивают осторожным прямым нагреванием. Отверстие пробирки закрывают фильтровальной бумагой, смоченной раствором реагента (свежеприготовленная смесь равных объемов 20%-ного раствора морфо-лина и 57о-ного водного раствора нитропруссида натрия). В присутствии уксусной кислоты на бумаге появляется синее окрашивание. Для обнаружения ацетатов в формиатах твердое исследуемое вещество также нагревают, но без карбоната кальция. [c.289]

Приготовление свинцовых бумажек . Раствором ацетата свинца пропитывают полоски фильтровальной бумаги 3x8 см, выдерживая их в растворе 30—40 мин. Бумажки сушат на воздухе и собирают складками в гармошки. Хранят в банке с притертой пробкой. Применяют для обнаружения сероводорода. [c.200]

Обнаружение фенил-а-метоксиуксусной кислотой [1088]. Реакция более селективна по сравнению с образованием тройных ацетатов. Обнаружению не мешают КН4С1 2 М), ЫС1 4 М), КС1 2,3 М), МдС1а 8 М). Сульфаты этих катионов мешают сильнее. Время образования осадка зависит не только от концентрации натрия в растворе, но также от концентрации и природы других солей. Например, при концентрации натрия 1,0 мг/мл в отсутствие посторонних тонов при 15° С осадок образуется в течение 3 мин, а в присутствии ЫС1 (4 М), Mg l2 (8 М) или КС] (2,3 М) соответственно в течение 15, <60 и 10 мин. При концентрации натрия 0,3 мг/мл даже в отсутствие посторонних ионов осадок образуется в течение 6 ч. [c.32]

Анализ анионов 5-й аналитической группы. Обнаружение ацетат-иона. 10 капель первоначального раствора выпаривают на водяной бане досуха. Прибавляют 5 капель этилового спирта и 5 капель концентрированной H2SO4. Перемешивают стеклянной палочкой. Если ощущается характерный запах уксусноэтилового эфира, то присутствует ион СО2СН7. [c.266]

Наиболее сильный катализ обоих типов наблюдался в первой системе. В случае ацетата обнаружен только одноанионный катализ при использовании вместо ацетата лития уксусной кислоты катализ не наблюдался. Это означает, что катализ осуществляется только анионами, а не недиссоциированными молекулами, содержащими те же остатки. [c.13]

Ацетон, один из простейших и важнейших кетонов, обнаружен впервые в 1595 г. Лнбавиусом прн сухой перегонке ацетата свинца. Но лишь в 1832 г. Дюма и Либих точно онределили его природу и состав. До 1914 г. ацетон получали почти исключительно при коксовании древесины, но повышенный спрос на него во время первой мировой войны очень быстро прпвел к созданию новых методов производства. [c.140]

Осадок ацетата серебра не обнаружен. При [Ag+] [СН3СОО-] =4,41 -10-3 замечено образование золя ацетата серебра. В случаях, когда по расчетам оказывалось, что [Ag+] [СН3СОО-] равны 5-10 3, [c.109]

Гипотетический спектр диметилтрифторацетамида- Ы, Ю, приведенный в конце гл. I, мог бы навести на мысль, что спектроскопия ЯМР используется для обнаружения в соединении магнитно различающихся ядер. Это не так, по крайней мере, по двум причинам. Во-первых, с экспериментальной точки зрения такое использование является трудным, если вообще возможным, поскольку условия и методику необходимо изменять для измерения резонансных частот разных ядер. Во-вторых, элементный состав органических соединений можно определить гораздо легче и точнее с помощью других методов, таких, как элементный анализ или масс-спектрометрия. Таким образом, значение спектроскопии ЯМР для химии основывается не на том, что она способна различить элементы, а на ее способности отличить некоторое ядро, находящееся в определенном окружении в молекуле, от других ядер того же типа. Было найдено, что на резонансные частоты отдельных ядер одного сорта влияет распределение электронов в химических связях в молекуле. Поэтому значение резонансной частоты конкретного ядра зависит от молекулярной структуры. Если для демонстрации этого явления выбрать протон, то в спектре такого соединения, как бензил-ацетат, например, будут присутствовать три различных сигнала от протонов фенильного ядра, метиленовой и метильной групп (рис. П. 1). Этот эффект вызван различным химическим окружением протонов в молекуле. Его называют химическим сдвигом резонансной частоты или просто химическим сдвигом. Таким образом, в поле 1,4 Т протонный резонанс происходит не при [c.29]

Как продукт разложения каменного угля циклопентадиен содержится в сыром бензоле и может быть выделен нз его низкокипящих фракций он обнаружен также в продуктах термического разложения парафинового масла. Синтез этого углеводорода описал Зелинский присоединяя бром к циклопентену, он получил 1,2-дибромцнклопентан, при нагревании которого с безводным ацетатом натрия и уксусной кислотой при 182° происходило отщепление двух молекул НВг. [c.787]

П. Органические реагенты, синтезируемые в результате реакции взаимодействия органических веществ с идентифицируемым ионом. Число таких реакций, естественно, гораздо меньше реакций предыдущих групп. Сюда относится, например, реакция- синтеза индиго как реакция обнаружения ацетат-ионов. Лри сухой иерегонке ацетата кальция образуется ацетон [c.15]

Отделение и открытие Ба -ионов. 1—2 капли раствора 1 нейтрализуют аммиаком и прибавляют I—2 капли раствора уксусной кислоты и 2—3 капли 2 н. раствора хромата калия. Полученный раствор нагревают почти до кипения. В присутствии Ва - ионов образуется желтый осадок. В случае обнаружения Ва "-ионов остальную часть раствора 1 также нейтрализуют и к ней приливают 1—2 капли раствора СН3СООН, 3—4 капли 2 н. раствора хромата калия или бихромата калия в присутствии ацетата натрия, полученную смесь нагревают и выпавший желтый осадок ВаСгО отделяют центрифугированием (см. 3). [c.46]

Влияние платинирования. Из данных табл. 7 следует, что по--грешность, создаваемую поляризационным сопротивлением, при измерениях электропроводности можно значительно уменьшить, применяя платиновые электроды, покрытые платиновой чернью. Этот эффект впервые обнаружен Кольраушем, который рекомендовал производить осаждение платиновой черни электролизом из раствора хлороплатината (Н2Р1С1б) с добавлением следов ацетата свинца. Рекомендациями Кольрауша пользуются до настоящего времени, за исключением случаев, когда измеряется электропроводность очень разведенных растворов или существует опасность, что платиновая чернь будет катализировать нежелательные реакции в растворе. [c.102]

Для качественного обнаружения кадмия (II) применяют раствор 6,5 г бруцина и 10 г бромида натрия ЫаВг в смеси 50 мл 4 н. раствора уксусной кислоты и 150 мл воды (ацетат бруцина + бромид натрия). [c.128]

Молекула воды может как отщеплять протон, так и присоединять его. По теории Бренстеда (протолитическая теория, 17), гидролиз есть реакция перехода протона от кислоты к основанию, так как вода амфотерна. При гидролизе изменяется pH раствора. Например, раствор ацетата натрия — щелочной, раствор хлорида аммония — кислый. Гидролиз применяют для обнаружения некоторых ионов (образование аитимопил- и висмутил-ионов, 71, 73 отделение Сг от Л1 +, 71 осаждении ВаСгО,4, гидроокиси алюминия, 69, 60). [c.60]

При приготовлении содовой вытяжки в раствор могут частично перейти ионы Zn Sn- +. Однако обнаружению анионов мешают только ионы и Их удаляют, нагревая раствор, нейтрализованный уксусной кислотой до слабощелочной реакции. Для создания определенной щелочности раствора добавляют еще несколько капель 2 н. NaOH. После нагревания выпадает осадок гидроокисей никеля и меди, который отделяют центрифугированием. Если нужно обнаружить ацетат-ион, то это необходимо сделать до введения уксусной кислоты. [c.267]

Осадок 4 отфильтруйте, он далее не анализируется (сдайте лаГораиту) часть раствора 4 используйте для обнаружения NOg- и NOg-HOHOB, а другую часть — для обнаружения ацетат-ионов. [c.390]

Обнаружение серы. 1—2 мл фильтрата, полученного после разрушения натрием, подкисляют уксусной кислотой н прибавляют несколько капель раствора ацетата свинца. Выпадение черного осадка указывает на присутствие серы. Более чувствительна другая реакция. Ее проводят следующим образом к 0,5 мл щелочного раствора, полученного после разложения натрием, прибавляют 2 капли водного раствора динатрнйпентациаионитрозилферрата(III) (ннтропруссида натрня). В присутствин серы появляется фиолетовое окрашивание. [c.295]

ЖЕЛЕЗА(И) АЦЕТАТА ТЕТРАГИДРАТ (СНзСОО)зРе- 4Н2О, зеленоватые крист. раств. в воде и сп. на воздухе постепенно темнеет (особенно бы тро — в р-рах), превращаясь в (СНзСОО)зРе(ОН). Получ. обработкой Fe уксусной к-той. Консервант древесины закрепитель краски при крашении тканей, кожи и в ситцепечатании реактив для обнаружения NO [c.200]

КОБАЛЬТА(И) АЦЕТАТА ТЕТРАГИДРАТ (СНзСОО)2Со- 4Н2О, темно-красные крист. при 140 С обезвоживается хорошо раств. в воде (51 г в 100 г), плохо — в сп. (0,29 г в 100 г). Получ. растворением СоСОз в уксусной к-те. Примен. вспомогат. сиккатив реагент для обнаружения К в виде Кз[Со(М02)б] для получ. кат. оксосинтеза [напр., Со2(СО)в]. Пыль К. а. раздражает слизистые оболочки, вызывает острый дерматит. [c.262]

МЕДИ(П) АЦЕТАТА МОНОГИДРАТ (медянка) (СНзС00)2Си-Н20, зеленовато-голубые крист. 115 °С, г а 240 °С ])a Tii. в воде (20%), сп. (7%), эф. По./1уч. растворением оксида или карбоната u(I) в уксусной к-те. Фунгицид, пигмент для керамики, реагент для обнаружения упеводов и селективно глюкозы. [c.315]

Обнаружение в виде тронных ацетатов. Метод обнаружения натрия в виде КаМд(и02)з(СНзС00)9-а Н20 предложен в 1884 г. Штрен-Гом [752]. Реакцию обнаружения натрия в виде тройного ацетата Динка можно выполнять капельным методом [498]. В этом случае [c.31]

Реагент. Раствор уранилацетата цинка, а) 10 г уранилацетата растворяют при нагревании в 6 мл 30%-ной СНдСООН и разбавляют водой до 50 мл -б) 30 г ацетата цинка перемешивают с 3 г 30%-ной СН3СООН и разбавляют водой до 50 мл. Растворы а и б , не охлаждая, смешивают, к полученному прозрачному раствору добавляют немного КаС1 и оставляют стоять. Через 24 ч осадок натрийцинкуранилацетата отфильтровывают, а раствор реагента используют для обнаружения ватрия. [c.32]

Иодид одновалентного таллия, в отличие от PbJ2, не растворяется также в ра1створе ацетата аммония, что также делает возможным обнаружение таллия в присутствии свинца [364]. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология