Гигроскопичность нитроаммофоски

Физико-химические основы процесса. Нитроаммофоска представляет тройное (М-ЬР-ЬК) сложное комплексное удобрение и содержит в своей основе моноаммонийфосфат, нитрат аммония, нитрат калия и хлорид аммония. Присутствие двух последних солей снижает гигроскопичность продукта и улучшает его физические свойства. В зависимости от соотношения питательных веществ нитроаммофоску выпускают двух марок марки А формулы 1 1 1 и марки Б формулы 1 1,5 1,5. [c.300]

Получение нитроаммофоски и диаммонитрофоски с удовлетворительными физическими свойствами с применением гигроскопичной аммиачной селитры возможно только при условии гранулирования и кондиционирования этих удобрений. [c.388]

Нитроаммофоска — сложное азото-фосфорно-калийное удобрение. Азот и калий находятся в удобрении полностью в водорастворимой форме, а фосфор — не менее чем на 95%. Азот присутствует в аммиачной и нитратной формах. По внешнему виду нитроаммофоска представляет собой гранулы светло-серого или розоватого цвета. Продукт гигроскопичен гигроскопическая точка при 298 К 54%, коэффициент гигроскопичности 5—6 ммоль/г-ч. Плотность нитроаммофоски 1650—1700 кг/м , насыпная масса 1100—1200 кг/м , теплоемкость 1,47 кДж/кг-К, прочность гранул 5,89—6,87 МПа, температура воспламенения 1013 К. [c.181]

Гранулы нитроаммофоски охлаждаются воздухом до 308—313 К. Поскольку удобрение гигроскопично, для охлаждения его целесообразно использовать воздух, предварительно охлажденный до [c.186]

Получают из азотной и фосфорной (термической или экстракционной) кислоты и аммиака с добавкой хлористого калия на стадии грануляции. Сумма питательных веществ (азота, фосфора и калия) должна быть в марках А и Б не менее 51%. Нитроаммофоска очень гигроскопична, поэтому требует специальной упаковки (см.табл.4). [c.44]

Эта система, соответствующая нитроаммофоскам разных марок, является шестикомпонентной, и построение полной диаграммы гигроскопичности и слеживаемости ее представляется крайне затруднительным. Для упрощения вопроса рассмотрим систему [c.161]

Таблица 6,4. Гигроскопичность, слеживаемость и фазовый состав солевых моделей нитроаммофоски разных марок

Важно отметить, что наиболее распространенная марка нитроаммофоски 1 1 1 является и наиболее гигроскопичной. С этой точки зрения предпочтительнее марка 1 1,5 1,5, низкая гигроскопичность которой объясняется образованием двойной соли нитратов и твердых растворов. [c.163]

Рис. 6-5. Зависимость гигроскопичности (у) солевой системы типа нитроаммофоски от концентрации (Л[) нитрата аммония и хлорида калия

Рис. 6-6. Взаимосвязь гигроскопичности (у) и слеживаемости (а) в солевых системах типа нитроаммофоски

Рис. 6-8. Зависимость гигроскопичности (у) солевой системы типа нитроаммофоски от содержания примесей (Сд) сульфата и фторида аммония

Исследование гигроскопичности и слеживаемости- трехкомпонентных удобрений проведено на модельных смесях чистых солей. Реальные образцы нитроаммофоски содержат примеси посторонних веществ, главные из которых сульфат и фторид аммония. В связи с этим были исследованы модельные образцы нитроаммофоски марки 1 1 1 с примесями этих солей [140]. [c.167]

Компоненты нитроаммофоски образуют с сульфатом и фторидом аммония ряд соединений, гигроскопичность которых была исследована (табл. 6.5). В таблице представлены результаты определения гигроскопичности различных фаз, которые присутствуют в нитроаммофоске. [c.167]

Таблица 6.5. Гигроскопичность двойных солей в нитроаммофоске

Таким образом, промышленные образцы нитроаммофоски должны быть менее гигроскопичными по сравнению с модель- [c.168]

Изучение физических свойств удобрений типа карбоаммофоски представляет большой практический интерес. Карбоаммофоска обладает большими преимуществами по сравнению с нитроаммофоской. Она отличается большей концентрацией питательных веществ, не склонна к горению и сигарному тлению, имеет более высокую агрохимическую активность на некоторых видах почв. Главное препятствие к широкому внедрению ее в производство является высокая гигроскопичность. В связи с этим было предпринято более глубокое исследование физических свойств карбоаммофоски как на порошковидных солевых моделях, так и на технологических образцах, гранулированных различными способами на опытном заводе НИУИФ. [c.169]

Сопоставление гигроскопичности и слеживаемости нитроаммофоски и карбоаммофоски одной марки (1 1 1) показывает, что хотя гигроскопичность карбоаммофоски значительно больше, чем у нитроаммофоски, слеживаемость ее вдвое меньше Оо = 860 и 430 кПа для нитроаммофоски и карбоаммофоски соответственно при одинаковых условиях гранулирования. [c.170]

Аналогичные результаты были получены в опытах по модифицированию сложных удобрений. Гигроскопичность образцов нитроаммофоски, модифицированных диспергатором НФ и водным раствором ОДА, значительно выше, чем у контрольных. В остальных случаях ни по значениям у, ни по количеству влаги, поглощенной при хранении, модифицированные образцы не отличаются от немодифицированных. [c.193]

Таблица 8,1. Влияние сульфата аммония на слеживаемость, гигроскопичность и прочность гранул нитроаммофоски

Рис. 8-1. Зависимости гигроскопичности (а) и слеживаемости (б) образцов нитроаммофоски, модифицированных сульфатом аммония, от концентрации добавки (Сд)

Рис. 8-7. Зависимости Wo (а), К и сго (б) от гигроскопичности ( ) образцов нитроаммофоски с добавками

Представляется интересным проанализировать взаимосвязь между гигроскопичностью и слеживаемостью структурированных образцов. В главе 6 приведены данные о линейной взаимосвязи между гигроскопичностью и слеживаемостью удобрений типа нитроаммофоски разного состава, однако она была установлена для небольшого числа порошковидных образцов на основе чистых химических реактивов в отсутствии структурообразователей. [c.220]

Отрицательный коэффициент во втором члене уравнения (9.17) объясняется следующим. С одной стороны влияние температурного фактора для нитроаммофоски марки Б не существенно, а с другой,—при 7=313—323 К гигроскопичность удобрения мала — сорбция воды из охлаждающего воздуха незначительна, и увеличение влажности поверхностного слоя гранул не происходит. При более глубоком охлаждении (298—308 К) гигроскопичность удобрения максимальна, соответственно увеличивается влажность поверхности гранул и, как следствие этого, слеживаемость и уплотняемость продукта. [c.236]

При хранении удобрений насыпью существенно увлажняется лишь поверхностный слой. Чем более гигроскопично удобрение, тем меньше вероятность существенного повышения влажности его глубинных слоев. Обладая высоким сродством к воде, гигроскопичное удобрение быстро увлажняется с поверхности до W = Wкp (которая для насыпи велика и составляет 20— 30%), нри этом давление паров над слоем становится равным фкр (при больших значениях кр даже для нитроаммофоски фкр 70%) и дальнейшее увлажнение продукта замедляется. Диффузия воды вглубь слоя протекает в случае гигроскопичных удобрений крайне медленно. Поэтому реально гигроскопичное удобрение при хранении насыпью увлажняется неглубоко. [c.238]

Нитроаммофоска — гигроскопичный продукт, поэтому ее упаковывают в бумажные 4—5-слойные битумированные мешки или полиэтиленовые мешки массой 35 1, 40 1, 45 1, 50 1 кг. Запрещается грузить в один железнодорожный вагон мешки разного размера, так как это усложняет механизированную разгрузку. [c.30]

Нитроаммофоска очень гигроскопична, поэтому ее упаковывают в полиэтиленовые мешки. Нитроаммофоску можно применять на всех почвах и под все культуры до посева, при посеве и в виде подкормки. [c.40]

Образование KNOз и МН4С1, менее гигроскопичных чем исходные соли, улучшает физические свойства нитроаммофоски. [c.322]

Полученные зависимости W (г) однотипны по форме кинетических кривых. Время установления сорбционного равновесия тем больше, чем больше ср для нитроаммофоски оно равно 4— 5 ч при ф<фкр и 10—25 ч при фХркр. При больших значениях Ф гигроскопичные образцы водорастворимых солей и удобрений после достижения определенной влажности образца расплываются и постепенно переходят в жидкое состояние еще до достижения сорбционного равновесия. [c.109]

Кинетическая константа кт находится в сложной зависимости от ф (см. рис. 4-10). При ф<Сфкр, когда степень заполнения поверхностного слоя невелика и число свободных активных центров не лимитирует скорость сорбции, практически каждое соударение молекул воды с поверхностью вещества приводит к образованию сорбционной связи процесс протекает как мономолекулярная реакция и кт не зависит от давления паров воды. В области 0,75 фкр<ф<фкр начинается формирование многослойных сорбционных слоев с более слабой связью и, кроме того, вступают в реакцию менее активные сорбционные центры, число которых с ростом ф увеличивается. В связи с этим значения кт в этой области резко возрастают. При ф>фкр ка поверхности зерен возникает пленка насыщенного раствора, который в устьях пор образует мениски. В результате этого под действием капиллярных сил происходит сжатие и уплотнение гранул, диффузия в зернах уменьшается и значения кт резко снижаются. Чем выше гигроскопичность образца и, следовательно больше толщина сорбционной пленки, тем больше торможение диффузионных процессов и меньше кт. Например, для образца суперфосфата кт на два порядка больше, чем для нитроаммофоски. [c.116]

Из практики известно, что аммонизированный простой и двойной суперфосфаты и аммофос относятся к классу малогигроскопичных и неслеживающихся продуктов. Наблюдаемые иногда высокие показатели гигроскопичности этих удобрений объясняются повышенными значениями кислотности образцов. Хлорид калия и карбамид находятся на границе малогигроскопичных и гигроскопичных удобрений, и существенно слеживаются, нитрат аммония — на границе гигроскопичных и сильно гигроскопичных и является сильно слеживающимся продуктом, нитроаммофоска и карбоаммофоска относятся к числу самых гигроскопичных и слеживающихся материалов. [c.155]

Исследование гигроскопичности и слеживаемости фосфатов аммония и солевых систем типа нитроаммофоски было выполнено нами совместно с И. И. Сацевич [140]. Определение гигроскопичности для всех систем, рассмотренных в настоящей главе, осуществлялось при 298 К. [c.157]

Этому же соотношению подчиняются и бинарные системы нитратов и хлоридов, за исключением средней области системы NH4+, Kii i-(yViNH4 i=30—50%), что, по-видимому, связано с неодинаковыми условиями образования твердого раствора (NH4, К)С1 в исследованных образцах. Из уравнения (6.3), следует, что диаграмма слеживаемости в системе типа нитроаммофоски аналогична диаграмме гигроскопичности (см. рис. 6-4). [c.164]

Таким образом, в случае карбоаммофосок наблюдается совершенно иная связь между гигроскопичностью и слеживаемостью образцов по сравнению с нитроаммофосками в то вре- [c.170]

По-видимому, достаточно эффективными являются те модифицирующие добавки, которые более гигроскопичны, чем само удобрение. При этом в качестве модификатора могут быть использованы и водорастворимые высокогигроскопичные соли, например нитрат кальция. Нанесение водного раствора нитрата кальция на поверхность гранул нитроаммофоски и последующее высущивание образцов приводило к полному устранению их слеживаемости, правда при этом существенно возрастает уплотняемость удобрения 165]. [c.181]

Так, фирма I I разработала способ производства аммиачной селитры с добавкой нитрата магния, улучшающей физические свойства продукта [7]. Известно применение добавки сульфата аммония для улучшения свойств аммиачной селитры [6] введением 0,05—0,2% NH4)2S04, что приводило к повышению прочности гранул и уменьшению слеживаемости продукта. Снижение гигроскопичности солевой системы типа нитроаммофоски при повышении содержания в ней сульфата аммония до 3—4% показано в работе Сацевич [140]. В соответствии с этими данными на Череповецком ПО Аммофос был внедрен способ введения сульфата аммония в состав иитроам- [c.205]

В качестве объекта исследования была выбрана нитроаммофоска марки 17 17 17, работу проводили на пилотной установке с аммонизатором-гра-нулятором, являющимся моделью промышленного аппарата в масштабе 1 10. Все параметры технологического режима гранулирования продукта были аналогичны производственным. Рентгеновское и электронномикроскопическое исследования опытных образцов, измерения их гигроскопичности, слеживаемости и прочности гранул свидетельствуют о том, что они аналогичны производственным образцам. Воспроизводимость данных в параллельных опытах составляла 8—10 /о. [c.206]

Авторы не придавали значения особой роли сульфатов, содержащихся в пульпе, и не определили соотношения сульфатов и фосфатов, которое необходимо соблюдать при кондиционировании удобрения. Они рассматривали фосфатно-сульфатную пленку на поверхности гранул как механический барьер, препятствующий прямым контактам гранул нитроаммофоск друг с другом. Однако увеличение прочности гранул и снижение гигроскопичности свидетельствуют об изменении процесса структурообразования зерен. [c.209]

Затаривание удобрений существенно удорожает продукт, усложняет и замедляет стадию погрузки и разгрузки вагонов, снижает емкость складов. В связи с этим в разных странах все большие количества удобрений транспортируют и хранят в назатаренном виде. Этому процессу в какой-то мере мешают устоявшиеся лредставления о том, что затаренный продукт лучше сохраняется и что гигроскопичные и сильнослеживаю-щиеся удобрения для бестарного транспортирования и хранения не пригодны. Однако практический опыт транспортирования и хранения насыпью таких высокогигроскопичных удобрений как нитроаммофоска и нитрофоска показывает, что это не так. [c.224]

Поскольку площадь касания гранул друг с другом мала (см. табл. 5,1) контактная передача тепла от гранулы к грануле незначительна. Конвективные потоки воздуха в порозном пространстве практически отсутствуют, поскольку тонкие слои воздуха в пространстве между гранулами в значительной мере акклюдированы поверхностью. В наибольшей степени тепло переносится, по-видимому, диффузионными потоками водно-солевых комплексов, коэффициент диффузии которых 10 м /с. В связи с этим следует ожидать, что чем меньше влажность продукта и чем выше его гигроскопичность, тем медленнее идет процесс выравнивания температуры. Поэтому сложные удобрения типа нитроаммофоски более длительное время сохраняют тепло во внутренних слоях насыпи. [c.229]

В качестве объекта исследования использовали промышленные образцы нитроаммофоски 1) марки 17 17 17 (Воскресенское ПО Минудобрения ) с коэффициентом гигроскопичности = 6,1 е.г. (НАФК-А) и 2) марки 13 19 19 (Череповецкое ПО Аммофос ), Y=4,3 е.г. (НАФК-В). Исходная средняя влажность в обоих образцах составляла 0,4%. Для опытов была выделена фракция гранул 2—3 мм. [c.231]

На рис. 9-8 представлены сравнительные данные по слеживаемости в рассыпчатости карбоаммофоса и тукосмеси карбамида и аммофоса с одинаковым соотношением питательных вещ.еств. Тукосмесь значительно менее гигроскопична и примерно в 10 раз меньше слеживается, чем карбоаммофос. Аналогичные данные наблюдаются и для удобрений типа нитроаммофоски и нитрофоски. Производство тукосмесей экономически более выгодно, чем производство сложных удобрений. Это связано, во-первых, с более высокой гигроскопичностью сложных удобрений по сравнению с односторонними, поэтому для высушивания последних в процессе производства требуются меньшие энергетические затраты. Во-вторых, модифицирования фосфорных односторонних удобреиий не требуется вообще, а для аммиачной селитры, карбамида и хлорида калия модифицирующих добавок требуется в 5—10 раз меньше, чем для сложных удобрений (в расчете на тонну продукта). В соответствии с этим расходы на модифицирование существенно снижаются. Таким образом, широкое внедрение сухого тукосмешения на основе аммофоса, простого и двойного суперфосфата, аммиачной селитры или карбамида и хлорида калия имеет большие экономические и агрохимические преимущества. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология