Модифицирование нитрата натрия

Фосфатные растворы стандартизировали титрованием раствором щелочи или колориметрически по модифицированному методу с использованием молибдата и аскорбиновой кислоты [15]. Молярное поглощение окрашенного комплекса при 890 нм равно 29 800. Растворы нитрата натрия готовили растворением точно взвешенных проб высушенной соли квалификации чда. Содержание иона натрия в растворах определяли методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии [16]. [c.51]

Уже одно это, как было показано в ряде работ [30, 35, 40], приводит к значительному повышению выхода металла по току и резкому снижению, а иногда и полному устранению наводороживания стали. Поскольку в обычном электролите влияние нитрата натрия не исследовалось, вряд ли можно однозначно ответить, что явилось причиной снижения водородной хрупкости при кадмировании в модифицированном электролите — добавка нитрата или повышенное содержание кадмия. [c.203]

Во избежание разрушения цеолита NaY в условиях декатионирования применяют также раствор смеси сульфатов аммония и алюминия [67]. Степень обмена иона Na на ион NHt зависит и от аниона используемой соли — так 93%-ная степень обмена ионов Na легче достигается при использовании растворов хлоридов или сульфатов аммония (1—30%-ные растворы трехкратная обработка продолжительность менее 1 ч) по сравнению с 77%-ной степенью обмена ионов Na с помощью карбонатов и нитратов аммония [90]. Для удаления остаточного натрия при декатионировании в конечной стадии промывки цеолита применяют подкисленную воду (pH 4,5) [91]. Таким образом, декатионирование, происходящее с образованием кислотной формы цеолита, является распространенным промышленным методом модифицирования главным образом высококремнеземных цеолитов. [c.35]

Фирмой Локхид [75] был разработан модифицированный цианистый электролит и способ кадмирования, не вызывающий наводороживания высокопрочных сталей. Основным фактором, снижающим наводороживание в новом электролите, по мнению авторов, является добавка нитрата натрия, который в щелочных цианистых электролитах восстанавливается предпочтительнее по сравнению с водородохм и подавляет выделение газа на катоде. Поэтому в электролитах с нитратом не наблюдается катодного выделения водо- [c.202]

Для анализов полифенилов и продуктов их радиолиза применяли колонки с хлористым литием, хлористым кальцием или эвтектическими смесями нитратов калия и серебра. Зауэрленд [18] использовал хлористый кальций для элюирования ароматических соединений, а Соломон [19, 20] исследовал большое число высокотемпературных неподвижных фаз для анализа полифенилов. На рис. 99 показано разделение при температурах до 500°. Скотт и Филлипс [21 ] применяли окись алюминия, модифицированную иодистым натрием, чтобы получить симметричные пики и высокую эффективность без дрейфа нулевой линии. [c.217]

Для модификации чаще всего применяется н-бутиловый спирт. Технологический процесс получения таких смол состоит из двух основных стадий получение диметилолмочевины и получение бутиловых эфиров с одновременной их поликонденсацией. На первой стадии реакция протекает в присутствии щелочного катализатора (едкий натр), на второй— кислотного (фталевый ангидрид). По окончании поликонденсации и отделения водного слоя смоляной слой сущат под вакуумом и растворяют в бутиловом спирте для получения лака 50%-ной концентрации. Лак смешивают с бутиловым спиртом, толуолом и ксилолом и применяют в качестве компонента лаков на основе нитратов целлюлозы и полиэфирных смол. Для электроизоляционных целей применяются модифицированные меламиноформальдегидные смолы. [c.178]

Рекомендуемый метод анализа ДДТ в препаратах основан на модифицированном методе определения общего хлора по Степанову Раствор ДДТ в изопропиловом спирте кипятят с обратным холодильником в присутствии металлического натрия. Органический хлор превращается в хлорид-ионы, которые осаждают избытком нитрата серебра, отделяют выделившийся осадок хлорида серебра, а избыток нитрата серебра определяют титрованием роданидом калия. Содержание общего xjiopa вычисляют по разности. [c.306]

Для реакций, характеризующихся средними значениями констант диссоциации или произведений растворимости, применение этого метода не позволяет получить правильного результата анализа. Так, на рис. 4.6 представлены графики функции Грана, рассчитанные из результатов титрования хлорида натрия нитратом серебра с сульфид-серебряным индикаторным электродом. Как видно из графика, погрешность анализа при нахождении экстраполяцией отдельных ветвей, линеаризованных кривой титрования, может достигать 25% [67]. При исходной концентрации хлорида М (или более) метод Грана позволяет получить правильный результат анализа, но при уменьшении начальной концентрации хлорида до 10 " М наблюдается значительное отклонение функции Грана от линейности. Авторы [67] предложили модифицированный метод Грана для потенциометрического осадительного титрования, когда индикаторный электрод обратим и к гитруемому иону, и к иону титранта, позволяющий за счет введения в функцию Грана поправочных коэффициентов повысить правильность нахождения эквивалент- [c.92]