Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Масло галловое

    Другая серия веществ родственной структуры включает хинную, шики-мовую и галловую кислоты. Хинная кислота найдена в коре хинного дерева (источник хинина), луговом сене и в листьях ягодных растений. Шикимовая кислота изолирована ii3 бадьянового масла. Галловая кислота в свободном состоянии встречается в сумахе, чае и ряде других растений и может быть [c.527]


    Масла выщелоченное 20В, галловое, асидол А-1, каустическая сода, полигликоли, вода [c.477]

    Снижение токсичности 1,2-дизамещенных имидазолинов имеет место при их модификации жирными кислотами галлового масла [21-24]. [c.327]

    Из эфиров галловой кислоты (пропил-, октил- и додецил-галлат) наиболее широко используют пропилгаллат, который особенно эффективен для стабилизации масел с высокой степенью ненасыщенности. Он менее термостоек, чем бутилоксианизол и бутилокситолуол, и в присутствии ионов железа, меди или небольших количеств влаги может давать нежелательную окраску — зеленую или голубую. Галлаты часто употребляют в смеси с другими антиоксидантами. Допустимая концентрация — 0,01% от массы жира или масла. [c.211]

    Год Сырое -галловое масло Очищенное талловое масло Год Сырое талловое масло Очищенное талловое масло [c.321]

    В этот период был выделен из растений и описан ряд важнейших органических кислот (щавелевая, лимонная, яблочная, галловая, молочная), установлено, что масла и жиры содержат в качестве общей составной части сладкое начало масел (глицерин) и т. п. [c.18]

    Стойкость графитовых анодов снижается при повышении плотности тока [25], что объясняется увеличением анодного потенциала в этих условиях и соответственно возрастанием скорости разряда кислорода и сгорания анода. Для увеличения стойкости графитовые аноды пропитывают хлорированным и нехлорированным льняным маслом, хлорнафталином, галловой олифой и другими веществами [86—89]. [c.45]

    Определение содержания сырого галлового масла в черных щелоках [c.63]

    Некоторое применение в лакокрасочной промышленности находят также жирные кислоты растительных масел, синтетические жирные кислоты и такие заменители растительных масел, как дистиллированные нафтеновые кислоты, асидол, мылонафт, галловое масло и его дистиллированные кислоты. В качестве заменителей растительных масел могут быть использованы жиры рыб и морских животных после соответствующей обработки. [c.211]

    Лак ГФ-9140 представляет собой глифталевую (алкидную) смолу повышенной жирности, полученную при взаимодействии глицерина и фталевого ангидрида и модифицированную дистиллированным талловым маслом или смесью дистиллированных галлового и льняного масел. [c.22]

    Алкидные полуфабрикатные лаки представляют собой растворы в органических растворителях пентафталевой и глифталевой смол, модифицированных растительными маслами, жирными кислотами растительного или галлового масла, а также маслами или жирными кислотами в смеси с канифолью. [c.104]


    Наименование показателей Норма для красок на масляно-смоляном лаке Образец № 1 краска для пола на 40%-ном масляно-смоляном лаке с сосновой канифолью Образец № 2 краска для пола на 40%-ном масляно-смоляном лаке с галловой ка ни-фолью [c.56]

    Крезоло-формальдегид-ный полимер, модифицированный глицериновым эфиром галлового масла Вязкая [c.249]

    Пирогаллол и его производные нашли важное применение. В различных растениях содержатся производные пирогаллола в чернильных орешках (наростах) на Дубовых листьях имеются значительные количества галловой кислоты, а в буковом дегте диметиловый эфир пирогаллола. Различные производные пирогаллола содержатся в эфирных маслах растений или входят в состав дубильных веществ дубовой коры, листьев чая, корня гранатового дерева и многих других [c.191]

    ТАЛ-3 Смесь жирных кислот галлового масла и диэтилентри-амина Жидкость от желтого до темно-коричневого цвета 0,86-0,88 [c.147]

    Для повышения устойчивости витамина А в его масляных растворах рационально добавить специальные вещества, поглощающие кислород воздуха. К этим веществам, названным антиоксидантами, относятся гидрохинон, лецитин, токоферол, масла, богатые токоферолом (соевое масло), сантоквин (1,2-дегидро-6-этокси-2,2,4-триметилхинолин), сложные эфиры галловой кислоты (пропилгаллат, додецилгаллат и др.). Минеральные кислоты инактивируют витамин А. [c.13]

    Приводятся сведения по замене реагента-собирателя, используемого при флотации карбонат-флюоритовых руд на ЗАО ЗабГОК . Собиратель, представленный смесью олеиновой кислоты и галлового масла, зямещался на индивидуальные реагенты-собиратели (БТ-1С, СТМ-10) и на смеси реагентов-собирателей (БТ-1С + ТМ, СТМ-10 + ТМ, БТ-1С + СТМ-10 + аспарал-Ф). Определено направление дальнейших исследований при подборе реагента-собирателя флюорита. [c.72]

    Конец XVIII в ознаменовался заметными успехами в изучении органических веществ, причем органические вещества начеши исследовать с чисто научной точки зрения В этот период был выделен из растений и описан ряд важнейших органических кислот (щавелевая, лимонная, яблочная, галловая) и установлено, что масла и жиры содержат в качестве общей составной части сладкое начало масел (глицерин) и т д [c.8]

    Смола и галловое масло. Неочищенная древесная смола, получаемая перегонкой с паром или обработкой легкими нефтепродуктами (лигроином), отличается от живичной канифоли темным цветом. Смола плохо обесцвечивается при использовании ее в производстве мыла, для прокатывания бумаги и других целей. В неочищенной смоле, как живичной, так и получаемой перегонкой с паром, содержится 80—90% абиетиновой кислоты и ее изомеров, а также еще более высокоароматизиро-ванные и окисленные смолистые вещества. [c.644]

    Во избежание образования кислот и эмульгирования при употреблении масла Rogers i предложил добавку к очищенным маслам ингибиторов, содержащих или гидроксильную группу, или аминогруппу в качестве таких веществ могут служить дифениламин, галловая кислота, дибутилрезорцин. [c.983]

    В конце XVIII века в изучении органических веществ также были достигнуты заметные успехи. В этот период был выделен из растений и описан ряд важиейщих органических кислот (щавелевая, лимонная, яблочная, галловая, молочная), установлено, что масла и жиры содержат в качестве общей составной части сладкое начало маоел (глицерин) и т. п. Ученые начинают заниматься также исследованием органических веществ животных организмов. Например, из мочи человека были выделены мочевина и мочевая кислота, а из мочи коровы и лошади — гиппуровая кислота. [c.21]

    Природными антиокислителями являются токоферолы (в растительных маслах их содержится от 0,01 до 0,28%), госсипол хлопковых семян, сезамол кунжутных семян и некоторые фос-фатиды. Много испытано и предложено синтетических ингибиторов окисления жиров. Получили распространение фенольные ингибиторы окисления, сложные эфиры галловой кислоты. Достаточно ввести их в количестве около 0,01%, как стойкость некоторых жиров увеличивается более чем в 10 раз. Очень эффективны для защиты некоторых жиров хорошо растворяющиеся в них антиокислители бутилокситолуол и бутилоксианизол, называемый ВНА. [c.104]

    Кривые расходования гидрохинона и накопления перекисей при окислении лярда приведены на рис. 39 [19] (аналогичные явления наблюдались [18] при окислении хлопкового масла в присутстви галловой кислоты). [c.130]

    Для количественного определения галловой кислоты и ее производных в жирах и маслах был предложен [19] колориметрический метод, основанный на взаимодействии антиокислителя с виннокислым железо.м, с образованием устойчивого комплекса с максимумом поглощения при 540 ммк. Метод был успешно применен [252] для определения при совместном присутствии пропил- и додецилгаллатов. [c.261]

    Шееле считал, что главная цель и задача химии заключается в том, чтобы разлагать вещества на составные части, изучать их свойства и различными способами соединять вещества вместе [28]. Шееле открыл многие органические кислоты винную (1769 г.), мочевую (1776 г.), молочную (1780 г), лимонную (1784г.), галловую (1786 г) из оливкового масла он выделил глицерин (1783 г.). При действии на глицерин азотной кислотой Шееле получил щавелевую кислоту, которую ранее он же обнаружил при окислении сахара азотной кислотой. Полученная Шееле щавелевая кислота оказалась тождественной кисличной кислоте, выделенной несколькими годами ранее Виглебом. Из красителя берлинская лазурь Шееле получил синильную кислоту. Полное собрание сочинений по физике и химии Шееле было опубликовано на немецком языке в Берлине в 1793 г. [29]. Примерно в то же время Лавуазье установил, что основными составными частями органических соединений являются углерод, водород и кислород. Эти качественные определения он дополнил количественными, заложив тем самым основы элементного анализа. Используемые им приемы были очень просты, но результаты оказывались достаточно хорошими. Это дало Лавуазье возможность сделать первые теоретические обобщения. Он обратил внимание на то, что в органических веществах группы атомов ведут себя как элементы, т. е. при химических превращениях не разлагаются на составные части. Такие группы Лавуазье назвал радикалами. Лавуазье, например, представлял себе органические кислоты как оксиды сложных радикалов .  [c.51]


    Талловая канифоль выделяется из галлового масла (отход сульфатноцеллюлозного производства), в котором содержится до 50% кан ифоли. [c.54]

    Антиокислители каучука в пищевых жирах и маслах гидрохинон (см. № 5), эфиры галловой кислоты 2- и З-трег-бутил-4-оксианизол] Гидрохинон (см. № 5) аскорбиновая кислота (см. № 23) (и неорганические вещества) [c.171]

    Для стабилизации крекинг-бепзипов к ним добавляются Р-иафтол и бензил-ге-аминофенол. А., добавленные к моторным, турбинным, трансформаторным маслам, снижают образование в них к-т, смол, шлама и повышают срок службы в 2—4 раза (см. Ингибиторы). Для защиты каучука от старения в пего вводятся такие А., как гидрохинон, пирокатехин и а-нафтиламин (см. Противостарители). Пищевые жиры предохраняются от порчи путем введения нетоксичных А. — бутилоксианизола, бутил-окситолуола, эфиров галловой к-ты. См. также Л пн(-окислители пищевых продуктов. [c.125]


Смотреть страницы где упоминается термин Масло галловое: [c.173]    [c.21]    [c.5]    [c.26]    [c.198]    [c.297]    [c.1253]    [c.643]    [c.164]    [c.259]    [c.198]    [c.18]    [c.1389]    [c.1389]    [c.11]    [c.16]    [c.444]    [c.271]   
Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.109 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте