Крезол, конденсация с формальдегидом

Написанная формула принадлежит одному из самых распространенных стабилизаторов — ионолу, который получают из л-крезола и изобутилена. Для этой же цели нашел применение антиоксидант-2246, получаемый конденсацией о-грег-бутил-л-крезола с формальдегидом [c.261]

Конденсация фенола и крезола или смесей фенола и крезола с формальдегидом в смолы (диэлектрическая постоянная продукта понижается с увеличением содержания фенола) наблюдается понижение диэлектрической константы при нагревании смол конденсация проходит более глубоко для крезола, чем для фенола 3585 [c.443]

Ваншейдт с сотр. [3] при определении молекулярного веса продуктов конденсации /г-крезола и фенола с формальдегидом пользуется данными элементарного и функционального химического анализа (определение С, Н и ОН-групп). По их данным [3], для продуктов конденсации /г-крезола с формальдегидом существуют следующие за- [c.258]

За первичной обработкой следует дубление. При обработке растительными дубителями в качестве дубильных веществ применяются преимущественно квебраховый экстракт и дубовая, еловая кора, кора каштанов и других пород деревьев, далее наросты на растениях (галлы) и другие содержащие таннин растительные продукты, затем во все более и более увеличивающемся количестве синтетические дубильные вещества, которые получают конденсацией формальдегида с фенолом, крезолами. антраценами и их сульфокислотами. В качестве наполнителей служат также отработанные сульфитные щелока целлюлозных фабрик и полученный из них лигнин. [c.540]

Алкилированием п-крезола изобутиленом и последующей конденсацией 2-трет-бутил-ге-крезола с формальдегидом синтезируют другой антиоксидант - бис(2-гидрокси-5-метил-3-/прет-бутилфенил )метан [c.136]

Дальнейшим вариантом получения литых карболитов была двухфазная конденсация фенола или крезола с формальдегидом — в первой стадии с небольшим количеством нефтяных сульфокислот (2—4%) или в присутствии уксуснокислых солей цинка или свинца. [c.52]

С точки зрения технологических процессов решающее значение имеет изучение реакции конденсации формальдегида с фенолом, лг-крезолом, трикрезолами и ксиленолами. [c.56]

Конденсация крезола с формальдегидом происходит в медном (луженом или никелированном) реакционном аппарате 7, соединенном с обратным холодильником 9, который можно переключать на прямой, на вакуумную линию. Реакционный аппарат снабжен мешалкой. Размеры реактора диаметр 1400 мм, высота 1550 мм, емкость 2 коэфициент заполнения 0,5. Обогревается паровой рубашкой. [c.188]

Пригодное для хроматографирования производное формальдегида можно получить непосредственно на стадии экстракции его из воды, например, по реакции конденсации формальдегида с о-трет.бутил-п-крезолом [68] [c.314]

Копал синтетический (ТУ МХП 493—41) — малорастворимая смола, применяемая в лаках. Получается конденсацией фенола (крезола) и формальдегида с добавлением канифоли и глицерина. [c.138]

Для модификации глифталевых смол может быть также использовано невысыхающее касторовое масло, которое в процессе варки лаков дегидратируется. Имея гидроксильную группу, масло при высокой температуре отщепляет воду, и образуется двойная связь. Практическое применение в электротехнической промыщ-ленности получил ыасляно-глифталевый лак на касторовом масле, совмещенный с крезолформальдегидной смолой, модифицированной бутиловым спиртом (лак ФЛ-98). Способность смол такого типа совмещаться с маслами и растворяться в углеводородах объясняется образованием эфирных (бутоксильных) групп в результате взаимодействия бутилового спирта с метилольными группами, образующимися при конденсации формальдегида с крезолом. [c.223]

Так как лг-крезол реагирует с формальдегидом в 4—6 раз быстрее, чем о- и п-крезолы, то при применении трикрезола в первую очередь с формальдегидом связывается лг-крезол. Конденсацию [c.373]

Сейдж и Флек разработали метод совместного определения о- и л-крезола, основанный на реакции конденсации о- и -п-крезола с формальдегидом с образованием смолы. Менее активный л-крезол остается в растворе. [c.369]

Получение резольной смолы конденсацией крезола с формальдегидом [c.207]

Ф вно л-фор м а л ьд ег и д н ы е с м о л ы — продукты конденсации фенола или крезолов с формальдегидом при нагревании в присутствии щелочей или кислот. [c.296]

США) [пат. США 4173470] НС с ММ от 2000 до 15000 получена конденсацией формальдегида с крезолом и гр гг-бутилфенолом в присутствии щавелевой кислоты. Она лучще смешивается с неполярными компонентами. Фоторезисты на ее основе обладают повышенной светочувствительностью, легче удаляются с подложки ацетоном. [c.81]

Комбинируя кумароновые смолы с плавкими феноло-альде-гидны мн смолами, можно получить хорошие пластмассы. При этом лучше применять новолачные смолы, образовавшиеся в результате комплексной конденсации крезола с формальдегидом и фурфуролом, а также фенола с ацетальдегидом . [c.14]

В 1907 г. при конденсации о-крезола и формальдегида получили смолу, растворимую в касторовом и льняном маслах. [c.11]

Из таких синтетических дубителей особое применение имеют нера-дол N (продукт конденсации технического сульфированного крезола с формальдегидом) и нерадол N0 (продукт конденсации нафталин-сульфокислот с формальдегидом). [c.499]

Хлор и бром. Хлор и бром часто применяют в качестве блокирующих агентов. Они могут быть введены в одну стадию, и в дальнейшем возможно их отщепление в результате каталитического гидрирования или восстановления каким-либо другим способом. Хорошим примером применения брома и хлора в качестве блокирующих групп может служить синтез многих изомерных диоксидифенилмета-нов и родственных соединений, которые могут представлять собой низкомолекулярные продукты конденсации фенола, м- и п-крезола с формальдегидом [42, 43]. Пример приведен на схеме 11. [c.199]

Бис-(5-метил-3-тре7--бутил-2-оксифенил)-метан получают алкилированием п-крезола изобутиленом с последующей конденсацией полученного 2-гре7--бутил-/г-крезола с формальдегидом по схеме [c.43]

Конденсацией о-крезола с формальдегидом в присутствии кислотных катализаторов получают бис[гидрокси(метил)фенил]ме-тан, каталитическим расщеплением которого при 270-350 °С в присутствии катализаторов Ni-Mo, Со-Мо, Ni-W, o-W или их оксидов на AI2O3 или алюмосиликатах можно получать [c.134]

Минами и Андо [98] исследовали кинетику начального периода конденсации п-крезола и формальдегида в присутствии щелочи. Манака [99] дал критическую оценку расчетов относительной скорости метильной и метиленовой реакций при образовании новолака. [c.579]

Кеммерер и Рауш [74, 75] получили продукты конденсации п-крезола с формальдегидом типа [c.719]

В зависимости от назначения измен5ПОтся молярные соотношения фенола или крезола и формальдегида, а также катализаторы и условия конденсации. Для получения резольных смол, которые могли бы обеспечить высокие электроизоляционные свойства, применяют крезольную водно-эмульсионную смолу, получаемую с катализатором—гидратом окиси бария Ва(0Н)2 8НгО, который хорошо растворяется горячей воде, или гидратом окиси кальция Са(ОН)г НгО, который растворяется лучше в холодной воде. [c.87]

Для получения прессовочных композиций с древесной мукой или минеральным наполнителем конденсация крезола с формальдегидом проводится при соотношении 6 молей фенола на 7 молей формальдегида в присутствии 1—2% Ва(ОН)г 8НгО. Для получения смолы, содержащей меньшее количество свободного крезола и обладающей низкой вязкостью, нужно применять двухфаз ную конденсацию, т. е. сначала крезол конденсировать в соотношении 2 моля фенола на 1 моль формальдегида при температуре не выше 70—80°, а затем вводить остальное количество формальдегида и заканчивать реакцию при температуре не выше 50°, [c.88]

Применяются два способа 1) получение твердой новолач-"ной смолы и сплавление ее с канифолью или конденсация феноло-канифольного сплава с формальдегидом, с последующей сушкой и термической обработкой полученного продукта и 2) конденсация фенола или крезола с формальдегидом и канифолью с последующей этерификацией полученного продукта глицерином. Наибольшее распространение получил второй способ. [c.187]

Получение ортоноволачной смолы конденсацией п-крезола с формальдегидом [c.203]

Твердые резольные смолы получают при конденсации крезола с формальдегидом или смеси фенола с анилином и формальдегидом с катализатором NaOH или MgO они растворимы в спирте и ацетоне, содержат не более 6% свободного фенола, темп-ра каплепадения по Уббелоде не ниже 75°, скорость желатинизации на плитке 50—120 сек. при 150°. [c.202]

В 1912 г. Г. С. Петров, В. И. Лисев и К. И. Тарасов синтезировали термореактивную смолу карболит конденсацией фенола или крезолов с формальдегидом в присутствии катализатора — нефтяных сульфокислот ( контакт Петрова). На этот способ был получен русский патент, и в 1914 г. начато производство карболита на небольшом заводе близ Орехово-Зуева [1]. Из карболита изготавливали стержни различного диаметра и плиты разной толщины путем отливки в формы с последующей термообработкой. Объем выпуска этой продукции в те годы составлял 10-15 т/год [2]. [c.264]

Вредное действие бакелита и бакелитовых смол на работающих с ними объясняется, вероятно, отщеплением в жидкостях организма некоторых количеств свободного фенола (или крезолов) и формальдегида, а также действием гексаметилентетр амина. Такое отщепление происходит при нагревании бакелита (напр., при резке) на воздухе (обнаруживается запах фенола). Чем меньше закончен процесс конденсации бакелита, тем сильнее раздражающее действие продукта. 50—56% свободного фенола, содержащегося в пыли пластмасс, при обработке водой или слабыми растворами кислот и щелочей переходит в раствор (Израэльсон и Магеровская). [c.532]

Как установил Мартин [194], новолаки имеют относительно однородную структуру и являются преимущественно несшитыми продуктами поликонденсации. Во избежание образования сшитых продуктов мольное соотношение фенола или л-крезола) и формальдегида не должно превышать 1 0,8. Кислая поликонденсация — процесс экзотермический, ег- и ге-Алкилфенолы не образуют нерастворимых продуктов поликонденсации ни при избытке формальдегида, ни при взаимодействии с отвердителями. Поэтому полученные продукты называют псевдоноволаками. Из пара-замещенных алкилфенолов могут, однако, наряду с линейными продуктами конденсации образовываться и циклические соединения, в которых три и более фенольных ядра связаны метиленовыми и метиленэфирными группами [195]. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология