Железо II виннокислое

Комплексные соединения винной кислоты с металлами применяют для связывания мешающих ионов во многих случаях. Для отделения железа от алюминия и титана последние переводят в виннокислые комплексы и затем прибавляют сернистый аммоний. Виннокислый комплекс железа недостаточно устойчив к действию сернистого аммония. Таким образом, железо осаждается в виде сульфида, а титан и алюминий (которые вообще не осаждаются из водных растворов в виде сульфидов) остаются в растворе в виде виннокислых комплексов из этого раствора алюминий и титан можно осадить оксихинолином. [c.107]

При анализе шлаков и других материалов иногда необходимо получить данные только о содержании кальция. Между тем, при обычном методе разделения сначала необходимо осаждать гидроокиси алюминия и железа. В этих случаях также применяют виннокислые соли для связывания алюминия и железа присутствие небольшого избытка виннокислых солей не мешает количественному осаждению кальция (при достаточном избытке щавелевой кислоты). [c.107]

Осаждение оксихинолином применяют для определения магния в присутствии алюминия и железа без предварительного отделения этих элементов, а также для определения магния в присутствии кальция. В первом случае магний осаждают оксихинолином из щелочного (N OH) раствора, содержащего виннокислые соли. Железо и алюминий образуют в щелочном растворе с виннокислым натрием устойчивые комплексные соединения, из раствора которых оксихинолин не осаждает этих элементов. Отделение от кальция основано на сравнительно хорошей растворимости оксихинолината кальция в горячем аммиачном растворе, в то время как оксихинолинат магния при этих условиях не растворяется. Последний метод не имеет особых преимуществ по сравнению с обычным методом отделения магния от кальция, так как и в этом случае требуется двукратное [c.398]

Аммоний-железа (III) виннокислый, 0,5-водный Аммоний-железо (III) тартрат (3 1] [c.37]

Аммоний-железо (111) тартрат [3 1] см. Аммоний--железо (III) виннокислый [c.37]

Винной кислоты железная (И) соль см. Железо (И) виннокислое [c.114]

Железо (II) виннокислое, водное [c.219]

Железо (II) тартрат см. Железо (II) виннокислое [c.222]

Большинство посторонних катионов не мещает определению кобальта, или их влияние легко устранить. Двухвалентное железо необходимо предварительно окислить до трехвалентного и замаскировать последнее лимонной или винной кислотой. Многие другие тяжелые металлы также связываются при этом в лимоннокислые или виннокислые комплексы. Никель не мешает. Не мешают также цинк, хром (П1) и мышьяк (V). Медь может быть в растворе, если титрование ведется потенциометрическим методом, однако ее необходимо удалить при амперометрическом установлении точки эквивалентности. При потен- [c.109]

II). Так же как и при потенциометрическом варианте, никель не мешает определению кобальта железо связывают в лимонно- или виннокислый комплекс. Медь рекомендуется предварительно удалять тиосульфатом эта мера вызвана тем, что на платиновом электроде при указанном потенциале медь может давать ток восстановления и мешать определению кобальта. Амперометрический метод по сравнению с потенциометрическим имеет то преимущество, что конец титрования обозначается более резко и позволяет определять меньшие количества кобальта, чем потенциометрический. Подробная методика разложения пробы и подготовки раствора к титрованию, изложена в упомянутой книге С. Ю. Файн-берга. [c.240]

Способ Берту [54] приготовления окисных металлических катализаторов, имеющих развитую поверхность, например окиси железа, основан на сдвиге химического равновесия в результате избирательной адсорбции гидроокисей силикагелем. Если взять виннокислое железо, то можно адсорбировать гидроокиси тяжелых металлов на гелях кремневой кислоты в присутствии гидроокиси аммония. [c.283]

Автор предлагает следующее краткое объяснение процессов, происходящих при автоокислении названных кислот. В начале реакции при автоокислении соли железа (II) или же ее виннокислого комплекса образуется некоторое количество перекиси водорода подобно тому, как это происходит при автоокислении комплексных солей кобальта (II) [c.78]

Ю. И. Усатенко и О. В. Даценко [86] предложили метод, основанный на селективном поглощении кальция и магния из лимоннокислых и виннокислых растворов, содержащих железо и алюминий. Метод применяли различные авторы для определения кальция и магния в рудах [12], сталях [69] и образцах почв [86]. Анализ проводят следующим образом. Вначале добавлением лимонной кислоты и аммиака или едкого натра (для создания нужного значения pH) связывают в комплексы железо и алюминий. При пропускании [c.312]

В две пробирки налить раствор феррицианида калия (красной кровяной соли) К, [Ре (СЫ) ]. В одной пробирке действием кислого виннокислого натрия испытать раствор на присутствие иона калия, в другой — дейст-в 1ем роданида калия проверить наличие иона железа. [c.115]

Железо и стали 10%-ный виннокислый аммоний + ЫН.ОН, = 50 60 °С [c.232]

Поэтому Ре " необходимо окислить до Ре азотной кислотой и затем добавить кристаллы твердой винной кислоты для получения виннокислого комплексного соединения железа (И1), не реагирующего с аммиаком и диметилглиоксимом. [c.220]

Из четырех перечисленных антиокислителей для пропилгаллата специфичной является, как указывалось выше, реакция с виннокислым железом. [c.262]

Водородные ионы спиртовых групп винной кислоты очень прочно связаны. Прибавляя щелочь, облегчают отрыв этих водородных ионов от аниона винной кислоты и таким образом облегчают образование виннокислых комплексов металлов. Поэтому комплексные соединения многих металлов с винной кислотой обычно образуются и становятся более прочными именно в щелочной среде. Таким образом, при введении гидроокиси аммония или щелочи в раствор, содержащий ионы железа и соль винной кислоты, не происходит осаждения гидроокиси железа, а образуется прочный виннокислый комплекс железа. Никель образует с винной кислотой непрочный комплекс, и поэтому присутствие виннокислых солей не мешает осаждению диметиглиоксимата никеля. [c.107]

Если необходимо определить только магний, его осаждают в присутствии алюминия и железа, связывая А1+ + + иРе+ + + в виннокислые или лимоннокислые комплексы. Растворимость MgNH4P04 в присутствии виннокислых солей заметно увеличивается поэтому необходим несколько больший избыток фосфорнокислого аммония. [c.168]

При анализе большинства материалов (руд, сплавов и т. д.) никель находится в растворе вместе с железом. Железо переводят в трехвалентное и связывают его в виннокислый комплекс. Осадок диметилглиоксимата никеля получается при этом обычно достаточно чистым. Однако если в растворе одновременно находится также и кобальт, то наблюдается значительное загрязнение осадка и железом и кобальтом. В таких случаях определение никеля сильно затрудняется часто необходимо предварительно отделить кобальт в виде Kj o(NOJJ или другого соединения. [c.181]

Для поглощения кислорода применяют желтый фосфор, раствор хлористого хрома (СгС ,), аммиачный раствор закиси меди, щелочной раствор соли закисного железа в избытке виннокислого натрия, гидросернистокислый натрий Ыа,5 ,0 , щелочной раствор пирогаллола и другие вещества. Чаще всего пользуются щелочным раствором пирогаллола. [c.447]

Растворимые железные соли образуют реакцию берлинской лазури в нейтральном или кислом растворе ферроцианидов. Это одна из наиболее важных качественных реакций для ферроцианидов. При ее применений к нерастворимым ферроцианидам их нужно сначала нагреть с едким натром, тогда металл осаждается в виде гидрата окиси, и образуется железистосинеродистый натрий. После удаления фильтрованием осадка гидрата окиси металла, к слегка подкисленному Фильтрату добавляют раствор окисной соли железа. Образуется синий осадок или зеленое окрашивание в зависимости от количества, имевшегося ферроцианида. Осадок нерастворим в разбавленных минеральных кислотах, но растворяется в щавелевой кислоте с образованием темносиней жидкости и в виннокислом алшонии с образованием фиолетовой жидкости. Подобно другим нерастворимым ферроцианидам металлов он разлагается при обработке едкими щелочами. [c.62]

Винная кислота образует труднорастворимую кислую соль калия (битартрат) КНС4Н4О6, называемую винным камнем, а также виннокислый антимонил-калий 2К5Ь0С4Н40б-Н20 — рвотный камень . Образует прочные комплексные соединения с солями меди (П), алюминия (1П) и железа (III), из которых эти ионы не осаждаются щелочами и аммиаком. [c.129]

Адсорбционные комплексные соединения земельных кислот с таннином получаются также при действии последнего на растворы щавелевокислых ИЯ1И виннокислых комплексных соединений тантала и. ниобия. Таитаяовый осадок имеет красивую окраску цвета серы (а не светлобурую, как указано в некоторых руководствах) всякая другая окраска указывает на примеси (титан, железо) ниобиевый осадок более объемист, чем предыдущий, и от. личае1ся своей яркой алой окраской. [c.637]

Пршибил и Матыска титруют висмут комплексоном III, используя восстановление висмута на ртутном капельном электроде. При pH, равном 1—2, комплексонаты других металлов не образуются, поэтому добавляемый при титровании комплексон связывается только с висмутом, по току которого проводится титрование [при потенциале около —0,18 в (Нас. КЭ)]. Мешать этому определению могут ионы, восстанавливающиеся при том же потенциале — сурьма, железо, олово их связывают в лимонно- или виннокислый комплекс, сдвигая потенциал их восстановления в более отрицательную область. По данным Пршибила и Матыски, висмут можно таким образом определять в присутствии всех других катионов. Это позволяет применять титрование комплексоном для определения следов висмута в металлическом свинце. [c.189]

Определение никеля фотоколориметрическим методом. Метод основан на реакции образования растворимого окрашенного в красный цвет комплексного соединения никеля с диметилглиоксимом в щелочной среде в присутствии окислителя. Состав образуемого комплекса пока полностью не установлен. Определению мешает большой избыток окислителя, так как он может вызвать обесцвечивание раствора. Определению мешают также железо, хром и марганец, поэтому при определении их связывают в растворимые бесцветные комплексные соединения сегнетовой солью (виннокислый калий-натрий). В этих условиях определению не мешают кобальт до 1,5%, молибден до 3%, хром до 18%, вольфрам до 18 %, медь до 2%, ванадий до 1 %. Измерение интенсивности окраски можно проводить визуальным методом, методом шкалы эталонных растворов, на фотоколориметре и спектрофотометре. [c.308]

Отделение железа, кобальта, цинка п т. п. от фосфора осаждением сульфидом аммония (стр. 8I3) имеет ограниченное применение, так как нри этом должны отсутствовать щелочноземельные металлы и магний. Цирконий, титан и торий не осаждаются, однако, из растворов фосфатов, содержащих сульфид аммония и виннокислый аммонцй. [c.780]

Содержание примесей определяют методом добавок. Для этого отбирают аликвотные части стандартных растворов меди или свинца с таким расчетом, чтобы высота суммарного пика была приблизительно в 2 раза больше, чем высота пика анализируемого раствора, помещают их в стакан емкостью 20 мл, приливают 5 мл НС1 (1 1) и упаривают до 1 мл. Раствор переносят в мерный цилиндр емкостью 10 мл, доливают до 3 мл (точно) НС1 (1 1). Затем раствор переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и обмывают цилиндр небольшим количеством воды. Если в пробе присутствует заметное количество железа, то приливают 1,2 мл 44%-ного раствора виннокислого натрия. Затем вносят 10,5 мл 20%-iHoro раствора NaOH и 20 -мл анализируемого раствора, доливают раствор до метки водой и перемешивают. Далее поступают так, как указано в приведенной выше методике. [c.456]

Катионообменные методы разделения элементов, рассматриваемых в данном разделе, мало разработаны. В связи со склонностью катионов этих элементов к гидролизу разделение их удобнее выполнять в средах с высокой кислотностью или в присутствии эффективных комплексообразующих реагентов. В качестве примера можно привести отделение сурьмы (III) от олова (II) с помощью 0,4%-ной винной кислоты, подкисленной соляной кислотой до pH 1. Сурьма легко элюируется смесью кислот, тогда как олово удерживается катионитом [21 ]. Пятивалентная сурьма также может быть отделена от железа (III), меди (II), кобальта (II) и кадмия в виннокислой среде, однако в этом случае для удержания сурьмы в растворе требуется большой избыток винной кислоты. Олово (как двух-, так и четырехвалентное) остается при этом в вытекающем растворе [20]. Способность олова и сурьмы образовывать устойчивые хлорокохлшлексы использована С. М. Анисимовым с сотрудниками [1 ] для отделения олова и сурьмы от других металлов. [c.381]

В. И. Кузнецов и Г. В. Мясоедова 207] разработали метод отделения следов молибдена от вольфрама при помощи метода двух реактивов , заключающегося в том, что сперва молибден соосаждают вместе с другими элементами таннином и метил-виолетом ( органические соосадители ), а затем, после озоле-ния и растворения осадка, снова осаждают молибден, но уже не таннином, а роданидом и метилвиолетом, создавая виннокислую среду, в которой вольфрам не осаждается. Этим методом удается определять молибден в присутствии 400 000-кратного избытка вольфрама — например 2,5 мкг молибдена при 1 г вольфрама. Этот же метод позволяет концентрировать малые количества молибдена из больших объемов, например из природных вод. Методы хроматографического разделения молибдена и железа разрабатывались Ф. М. Шемякиным и И. П. Харламовым [202, 208], использовавшими предварительные данные других авторов. Это разделение хорошо проходит на сульфоугле, поглощающем молибден и пропускающем железо. После промывания колонки через нее пропускается раствор едкого натра, выщелачивающий поглощенный сульфоуглем молибден. Ш елочной раствор молибдата переводят в сернокислый и титруют его перманганатом после предварительного восстановления молибдена но пятивалентного при помощи амальгамированного цинка. [c.90]

Гоппе-Зейлеру принадлежит также указание на существование окисленной формы гемоглобина — о кс и г е м о г л о б и и а, находящегося в. артериальной крови, который легко превращается в редуцированный гемоглобин, или гемоглобин. Взаимное превращение этих двух форм гемоглобина он наблюдал и в лабораторных условиях, переводя растворы оксигемо-глобина в гемоглобин посредством откачивания воздуха или действия какого-.тибо восстановителя, чаще реактива Стокса (аммиачный раствор виннокислого закисного железа). [c.161]

Для количественного определения галловой кислоты и ее производных в жирах и маслах был предложен [19] колориметрический метод, основанный на взаимодействии антиокислителя с виннокислым железо.м, с образованием устойчивого комплекса с максимумом поглощения при 540 ммк. Метод был успешно применен [252] для определения при совместном присутствии пропил- и додецилгаллатов. [c.261]