Храпение смол

Из крекинг-керосина нефтей Татарской АССР было выделено вначале 0,65 вес. % адсорбционных смол, через 18 месяцев хранения после обессмоливания еще 1,35 вес. %, через следующие 18 месяцев храпения после обессмоливания еще 3,07 вес. % адсорбционных смол. Всего за 36 месяцев хранения при трехкратной перколяции через активированную окись алюминия получено 5,07 вес. % адсорбционных смол. [c.226]

Реакционная способность зависит от многих факторов, в частности от продолжительности храпения смолы с увеличением продолжительности храпения она уменьшается. При комнатной температуре время хранения высококонцентрированных резолов обычно не превышают 4 мес. при этом вязкость значительно возрастает (для переработки в пенопласт вязкость смолы не должна превы- пать 10000 мПа-с). [c.174]

Таким образом, при нагреве топлив в присутствии кислых смол, образовавшихся при храпении топлив, усиливаются процессы коррозии бронзы, и образование нерастворимых смол и осадков протекает более интенсивно, чем в топливах с естественными смолами. [c.116]

О Для светлых нефтепродуктов (бензины, осветительные керосины, дизельное и реактивное топливо и др.) вредными примесями и нежелательными составными частями являются механические примеси, минеральные и органические (преимущественно нафтеновые) кислоты н их соли, сероводород и другие сернистые соединения, смолистые вещества. Кислоты и сернистые соединения и продукты их распада, образующиеся нри сгорании топлива, активно разъедают металл двигателей и других машин, где используются нефтепродукты. Смолы образуют осадки, ухудшающие условия сгорания топлива в двигателе. Непредельные углеводороды снижают химическую стабильность (неизменяемость химического состава) нефтепродуктов при их храпении и транспортировании. [c.273]

СМОЛЫ — высокомолекулярные кислородсодержащие вещества, находящиеся в жидком топливе или маслах или образующиеся в них при храпении, применении и анализе. [c.588]

На рис. 1 графически представлена зависимость вязкости от времени хранения. Время храпения дано в сутках, а вязкость — в минутах истечения по воронке ВЗ-4 при 20° С. Как видно из графика, наилучшие результаты при хранении показали смолы. [c.88]

Тепловая нормализация реактопластов применяется с целью завершения процессов их отверждения и улучшения диффузионных свойств, поскольку и в состоянии поставки и при дальнейшем храпении структура реактопластов нестабильна. Например, было установлено, что после двух лет хранения на воздухе при относительной влажности 50% и 25° С размеры литого образца из смолы в состоянии резита увеличились на 0,26%, [c.271]

Сероуглерод — бесцветная жидкость, кипящая при темнературе 46°. При храпении быстро желтеет и приобретает неприятный запах. Ядовит и очень огнеопасен. Хорошо растворяет смолы, жиры, серу, фосфор, йод и другие вещества. Применяется для выработки искусственного шелка как растворитель, а также для борьбы с вредителями сельского хозяйства. [c.201]

Рис. I. 6. Изменение содержашгя смол при храпении бензина А-72 в топливных баках автомобилей [23]

При полумения, траиспортнроаке и храпении товарное дизслыюе топливо контактирует с металлической поверхностью и, подвергаясь окислению, изменяет свою окраску. Образцы дизельного гоплива, взятые для исследования, окрашены от слабожелтого до темнокоричневого цвета в зависимости от содержания смол. Известно, что присутствие а топливе смолистых соединений способно [c.113]

Поведение топлив при ускоренном окислении по методике БашНИИ НП и поведение этих же топлив в условиях длительного хранения при +40° приведены в таблице. Сопоставление полученных данных позволило построить графическую зависимость (рис. 5) стабильности топлив в условиях хранения при - -40" от количества смол, по-лучаюш ихся при ускоренном окислении. При этом установлено, что рост фактических смол в топливе в условиях храпения при - -40° не будет превышать 15 мгЦОО мл в течение 1 года в том случае, если при ускоренном окислении в приборе ЛСА-1 при 110 в течение 10 час. в присутствии медной пластинки поверхностью 50 мм содержание смол Б топливе не будет больше 15 л г/100 мл. Эта вели- [c.67]

Практически разделение смол проводили по следующей схеме (рис. 6.1). Выделенные из нефти смолы растворяли в гептане при комнатной температуре при этом растворимость продукта иногда оказывалась неполной то ли из-за вторичных превращений компонентов при храпении, то ли из-за ухудшения сольв а тирующих свойств гептана при снижении температуры от 98° (температура в экстракторе Соксле- [c.183]

Бензины должны обладать высокой химической стабильностью, т. е. пе должны образовывать смол и осадков при храпении, а также смолистых отложений в Т0плив0110даюш,ей системе и нагаров в камере сгорания. [c.11]

Графитонаполненные полиамиды. Эти материалы имеют более высокую прочность п ударную вязкость, чем Г. на основе термореактивных смол обладают высокой износостойкостью масло-, щелоче-, бензоло- ц бе/1зи-ностойки. Недостатки их — низкие теплопроводность 1 теплостойкость, а также высокий темп-рпый коэфф. линейного расширения и значительное водопогл(яце-пие, что обусловливает измепепие свойств и размеров деталей из них при эксплуатацни и храпении. [c.325]

Во время храпения крех ииг-бензииа с ингибитором количество смол возрастает сначала очень медленно. Через некоторое время образование смол в фарфоровой чашке начинает быстро ускоряться. Обыкновенно считается, что содержание 10 мг смол на 100 г бензина при его испарении в воздушной струе указывает на окончание периода индукции во время хранения содержание же 15 мг смол служит признаком начала быстрой аутоксидации бензина. Повышение периода индукции бензина путем добавки ингибитора является весьма надежным признаком стабильности бензина при хранении. Так, увеличение периода индукции на 150—200 минут может служить довольно надежным признаком стабильности бензина на нротяжении 10—12 месяцев, чего практически вполне достаточно. [c.666]

Индол, С8П К — бесцветная или слабо-желтого цвета кристаллическая масса. Технический (каменноугольньи О индол получают путем обработки соответствующей ( )ракции камен1.оугольной смолы. Обладает неприятным запахом, усилнвающи.мся при храпении, однако после очистки и сильного разбавления приобретает освежающий цветочный запах. [c.442]

В качестве И. для автомобильных бензинов, тракторных керосинов, реактивных и дизельных топлив, содержащих компоненты термич. и каталитич. крекинга, применяют нолифеполы (напр., антиокислители древесно-смольные марки Б, пиролизат древесной смолы, фенолы, выделенные из продуктов переработки бурых углей). Алкилфенолы (2,4-диметил-6-пг />е/ге-бутилфенол 2,6-ди-т/1е -бутил-4-метилфенол) и аминофенолы (фенил-парааминофенол) менее эффективно тормозят процессы смолообразования, нем полифенолы. С повышением пределов выкипания топлив снижается эффект от добавления к ним И. наименьшей приемистостью к И. обладают дизельные топлива каталитич. крекинга. Добавление фенольных И. (0,065—0,1% на крекинг-компонент) позволяет увеличить допустимый срок храпения автомобильных бензинов с нескольких месяцев до 1,5 лет и более. [c.118]

По ГОСТ 16106—70 технический каменноугольный нафталин, предназначаемый для производства фталевого ангидрида, выпускают трех марок — А, Б и В. Нафталин всех марок выпускают в расплавленном виде, что удобно и заводам-изготоБителям и заводам-потребителям. В нафталине марок А и Б допускается до 0,04% нелетучих веществ в нафталине марки В содержится до 0,03% этих веществ, а также метилнафта-липы. Экспериментально установлено [59, 60], что на количество нелетучих влияет присутствие непредельных соединений, фенолов и органических оснований. Содержание смол, образующихся в нафталине при его плавлении и хранении, зависит от количества индепа [61]. Высокая температура, длительное храпение расплава и доступ воздуха способствуют полимеризации непредельных соединений с образованием смолистых веществ. [c.116]

До сих пор речь шла об эмульсиях, образуюш ихся при участии гидрофильных эмульгаторов, т. е. об эмульсиях типа масло в воде . В процессе очистки нефтяных дестиллатов иногда образуются эмульсии и противоположного типа, т. е. типа вода в масле , когда вода является дисперсной фазой, а масло — внешней. Как было показано в ч. II, гл. I, стр.318, образование таких эмульсий требует участия гидрофобных эмульгаторов, не растворимых и не набухаюшихв воде, но растворимых и набухающих в дестиллатах таковы, нанример, щелочноземельные мыла, асфальтены, смолы и т. п. Такого рода эмульгаторы могут образоваться в производственных условиях от различных причин. Так, например, вещества смолисто-асфальтового характера появляются в дестиллате при более или менее продолжительном храпении его в неочищенном виде щелочноземельные мыла образуются нр с промывке, если вместо паровой (дестилли-рованной) воды взять обыкновенную, особенно жесткую воду, и т. п. 13 нормальных условиях очистки, а также при употреблении чистого едкого натра и паровой воды подобного рода эмульгаторы не могут образоваться, так что эмульсии типа вода в масле встречаются при очистке масляных дестиллатов сравнительно редко. Напротив, если выщелачивание дестиллата или нефти ведется до их кислотной очистки, образование эмульсии этого типа вполне естественно. [c.592]

Анизол при хлорировании его паров на свету при 220—225 гладко образует фенок-снметнлхлорид, СдП,50СН2С1. Продукт этот при храпении превращается (со взрывом) в феноло-формальдегидную смолу. [c.214]

Пасты делятся на две группы пластизоли и органозоли. Пластизоли представляют собой дисперсии полимера и других твердых веществ в пластификаторах смола нз них не осаждается да>ке при длительном храпении. Органозоли представляют собой дисперсии полимера и других твердых компонентов в смесх пластификатора и летучего органического вещества (разбавителя). Пластизоли и органозоли можно наносить тонким [c.253]

Ненасыщенные полиэфиры используются главным образом для пропитки и заливки разнообразного электрического оборудования и изготовления деталей различных машин. Идеальная смола, пригодная для получения электрической изоляции, должна обладать следующими свойствами низкой вязкостью, длительной жизнеспособностью (более 4 ч , способностью отверждаться до 100° С в течение непродолжительною времени (до 2 ч), нетоксичностью, длительной стойкостью ири храпении, нерастворимостью, низкой усадкой (до 2%), хорошей водостойкостью, негигроскоиичностью, прилипапием к пропитываемым материалам. [c.730]

Формование изделий напылением — широко расиространенный метод. Для этой цели пригодны установки, состоящие из устройства, в котором осуществляется нарезка стеклопряжи, вентилятора, транспортирующего парезапное стекловолокно, мерников для смолы и добавок к ней и пистолета [140—142]. Один мерник предназначается для заполнения полиэфирной смолой, смешанной с катализатором, другой — для заполнения полиэфирной смолой, смешанной с ускорителем, третий служит для храпения ацетона, используемого для промывки и чистки машины эт остатка смолы. [c.734]

Во время греко-римского и коптского периодов кувшины для внна , чтобы сделать их непроницаемыми, покрывали изнутри тонким слоем смолы, который всегда имеет черный цвет. Этот черный цвет, вероятно, объясняется обугливанием от природы печерпой смолы под воздействием нагревания, необходимого для превращения ее в жидкое состояние, чтобы она могла покрыть топким слоем всю внутреннюю поверхность кувшина. Отложение такой черной смолы можно часто видеть у горловин обработанных таким образом кувшинов ". Почерненные внутри винные кувшины были обнаружены в Енифаньевском монастыре в Фивах. Нашедший их Уинлок пишет Подобно греческим амфорам для вина, они были покрыты изнутри черным смолистым веществом . Судя по тому, что Плиний упоминает черную (то есть почерневшую) смолу... для покрытия сосудов для храпения вина , этот прием был, по-видимому, известен и римлянам. Говоря о сосудах для вина из гробницы [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология