Газы-носители различные метан

Процесс окисления метилового спирта в формальдегид является одним из важнейших промышленных химических процессов, так как формальдегид широко используется в промышленности и главным образом в производстве пластмасс. В настоящее время этот процесс в промышленности ведется на серебряных катализаторах, нанесенных на различные носители. Процесс ведется при температуре 600—700 , при этом получается большое количество побочных продуктов углекислый газ, окись углерода, метан и др. Выход по пропущенному метанолу доходит до 73%, расход метанола на побочные продукты реакции достигает 12%. [c.232]

Рис. 3.6. Последовательно соединенные колонки с краном-байпасом. Показана одна из наиболее распространенных в газовой хроматографии схем с двумя последовательно соединенными колонками, соединенными краном с байпасной линией. Одним из типичных примеров разделения на подобных схемах является анализ смеси окиси и двуокиси углерода, кислорода, азота и метана. В положении Т-1 вводится анализируемая проба, при этом двуокись углерода задерживается в колонке с силикагелем, а остальные четыре компонента (окись углерода, кислород,.азот, метан) проходят через колонку с силикагелем, переключающий кран и поступают в колонку с молекулярными ситами, после чего кран переключается на байпасную линию (положение Т-2). Теперь газ-носитель проходит через колонку с силикагелем, и двуокись углерода выдувается в детектор. В это время легкие компоненты задерживаются в начале колонки с молекулярными ситами. После детектирования двуокиси углерода переключающий кран вновь переводится в исходное положение (Т-3), и газ-носитель продувает колонку с молекулярными ситами. Окись углерода, кислород, азот, метан разделяются в этой колонке и элюируются в детектор. Весь цикл легко автоматизировать, и можно использовать несколько различных колонок, обеспечивающих проведение анализа различных смесей. 1 - кран-дозатор 2 - анализируемая смесь О , СН , Q СО 3 - колонка, заполненная силикагелем 4 - удерживается СО 5 - переключающий кран 6 - колонки соединены последовательно 7 - смесь О , Л 2 СЙ4, СО поступает в колонку 8 - колонка с молекулярным ситом 9 - детектор 10 - байпасное соединение

Одно из преимуществ ГЖХ по сравнению с методами, в которых подвижной фазой служит жидкость, заключается в том, что большинство газов практически не растворяется в неподвижной фазе, о, конечно, не абсолютно верно, поскольку углекислый газ и закись азота разделяются на диметилсульфоксиде. Тем не менее с достаточной степенью приближения можно считать, что не происходит взаимодействия между подвижной и неподвижной фазами. Это даже приближенно не справедливо в отношении ГАХ, поскольку большинство газов разделяется на активных твердых телах. Поэтому природа газа-носителя может оказывать влияние на время удерживания вследствие вытеснения анализируемого вещества с активных участков адсорбента. Сказанное подтверждается исследованием Грина [56], который сравнивал время удерживания метана на. колонке из угля при использовании пяти различных газов-носителей. С гелием и аргоном, которые сами только слабо взаимодействуют, время удерживания составляло соответственно 34 и 22 мин. Однако ацетилен элюирует метан всего лишь через 5 мин. Это показывает, что он, вероятно, действует и как вытеснитель и как распределяющее вещество. [c.97]

Этан и пропан. Объем газа, содержащий, по крайней мере, 8 сл этана и 5 см пропана, помещается в освобожденный от газов разделительный аппарат, где газ вначале очищается от СОг и HgS с помощью фильтра с натронной известью (смесь едкого натра и окиси кальция. —Прим. ред.), а затем охлаждается до температуры жидкого азота для полной конденсации этана и пропана. Метан откачивается в сильном вакууме (если метан является основным компонентом газа, то эта процедура может продолжаться 1—2 ч). Затем конденсированная смесь этана и пропана снова превращается в газ и разделяется на газовом хроматографе Перкина-Эльмера-154В с термисторным детектором. Время удерживания этана и пропана в колонке, заполненной силикагелем с 3%-ным диэтил-гексиловым эфиром себациновой кислоты (заполнитель Перкина-Эльмера-3), при использовании кислорода в качестве газа-носителя различно это позволяет производить количественное разделение и отбор обоих компонентов. Смеси этана с кислородом и пропана с кислородом сжигаются для получения углекислого газа. [c.132]

Исследование работы реконструированного газоанализатора, выполненного на базе хроматографов ГСТЛ-3 и ХЛ-3, проводилось на газовой смеси азот, кислород, водород, метан, окись углерода, углекислый газ, предельные и непредельные углеводороды. Изучались условия разделения такой смеси газов влияние длины колонок вещества адоорбвнтов фракционного состава адсорбентов напряжения на детекторе различных газов-носителей и их ра1СХ0Д01в вида дозатора и объема газа, введенного [c.150]

Поскольку теплопроводности анализируемых веществ различны, сигналы 8 от различных компонентов неодинаковы. В связи с этим ири количественных расчетах необходимо вводить поправки к площадя.м пиков. РазухМеется, при использовании азота эти коэффициенты будут заметнее различаться, чем при использовании более легких газов-носителей. В зависимостн от соотношения теплопроводностей газа-носителя и определяемого вещества пик последнего может быть по ту или другую сторону от нулевой линии. Так, при работе с гелием обратные пики дает водород, теплопроводность которого больше теплопроводности гелия, при работе с азотом — водород, гелий, метан и др. [c.155]

В настоящее время работа агрегатов на газовом топливе контролируется с помощью газовой хроматографии на переносном хроматографическом газоанализаторе ГСТЛ-3 (рис. Х1-7), изготавливаемом заводом Моснефтекип. На нем определяют продукты неполного сгорания газа — водород, окись углерода, метан. Метод основан на различной сорбции компонентов газовой смеси, проявляющейся при их продвижении через слой неподвижного сорбента с помощью инертного газа-носителя. [c.422]

У металлических пленок, полученных испарением, в отличие от металлических катализаторов на носителях очень часто поверхность, падающая на долю активных центров, весьма близка к величине общей поверхности (или в точности равна ей). Бик и Ричи [192] измеряли методом БЭТ емкость монослся напыленных никелевых пленок, используя в качестве адсорбатов три различных газа криптон, метан и н,-бутан. Кроме того, они измеряли объем водорода, хемосорбированного на никелевой пленке при —196° и давлении 0,1 мм, рт. ст. Делая вполне обоснованные допущения относительно площадей эффективного поперечного сечепия для каждой из этих молекул в адсорбированном состоянии, они пришли к выводу, что все [c.94]

Циклический процесс ONIA-GEGI позволяет производить в присутствии катализаторов и с участием пара газификацию тяжелых нефтяных остатков, а также конвертировать метан или газы переработки нефти и получать газы различной теплотворности богатый газ для замены природного, газ, заменяющий коксовый, газ для химического синтеза, могущий быть переработанным в водород для производства аммиака. В качестве катализатора используется никель на соответствующем носителе. [c.465]

Сканирующий прибор. Модель Berthold D -lb (LB 2723) оснащена торцевым газопроточным счетчиком, работающим на дешевых газах (метане, этане, пропане), с легко сменными, открытыми или закрытыми тонким окошком диафрагмами. Анод из-проволоки находится под напряжением до 3000 В. Сильное электрическое поле втягивает р -частицы через щель диафрагмы внутрь счетчика. Пластинки укладывают иа столе размером. 20X40 см. Их можно сканировать с различными фиксированными скоростями — от 12 до 30 000 мм/ч. Расстояние между строчками можно регулировать в пределах от 0,1 до 10 мм. На втором,, параллельно перемещающемся столе на бумаге записываются пики интенсивности радиоактивного излучения либо печатаются точки, плотность расположения которых пропорциональна радиоактивности на соответствующем участке пластинки. Во втором, режиме получается картина расположения пятен, подобная авторадиографической, а в первом можно получить количественные оценки радиоактивности. Эти оценки, разумеется, носят относительный характер, так как ие учитывают выхода радиоактивности из пластинок. Значения этого выхода для пластинок после ТСХ в зависимости от материала и толщины слоя носителя составляют 0,7—3% для Н и 15—30% для С. Это немного по-сравнению с приводившимися выше значениями выхода радиоактивности из порошков при счете в жидком сцинтилляторе, но. не уступает выходу радиоактивности при флюорографии. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология