зависимость времени выхода

Учитывая названные выше источники погрешности при измерении параметров удерживания, рекомендуется приводить в публикациях следующие подробности эксперимента 1) температуру колонки с точностью до 0,1 °С 2) полную характеристику неподвижной фазы (чистота, фирма-изготовитель, количество фазы на носителе, параметры процесса тренировки колонки) 3) полные данные для твердого носителя 4) длину, диаметр и материал колонки, для капиллярных колонок — условия предварительной обработки внутренней поверхности стенок колонки 5) количество вводимой пробы и зависимость времен выхода от величины пробы [c.177]

Эксперименты подтвердили принятую модель процесса горения крупных частиц сланца. Изменение температуры центра и выхода летучих из частицы диаметром 12 мм во времени при температуре печи 910 и 1010° К в потоке азота, которое характерно для частиц, представлено на рис. 1, с другим диаметром. Графики показывают, что выход летучих веществ заканчивается раньше завершения прогрева частицы до температуры печи. Это свидетельствует о том, что скорость процесса лимитируется интенсивностью поступления тепла к фронту разложения керогена. В другом случае, если скорость процесса определялась бы кинетикой реакции разложения керогена, время прогрева частицы до температуры печи оказалось бы меньше времени выхода летучих. В сложном теплообмене между греющей средой и частицей в условиях опытов преобладающее значение имеет лучистый тепло-перенос. Вследствие этого время выхода летучих находится в зависимости от температуры среды. Увеличение диаметра частицы и исходного количества органического вещества в сланце приводит к увеличению времени процесса, поскольку возрастает термическое сопротивление доставке тепла к фронту разложения и затраты тепла на разложение керогена во фронте. Эмпирическая обработка зависимости времени выхода летучих веществ от указанных факторов представлена на рис. 2 и описывается следующей формулой [c.89]

Анализ выражений (1.60—1.61) показывает зависимость времени выхода хроматографического пика и его формы от профиля скорости в колонке. Эта зависимость отражена в дополнительных членах, появившихся в выражениях (1.60) и (1.61) по сравнению с уравнениями (1.46) и (1.47). Эти члены увеличивают среднее время выхода пика из колонки и размывание хроматографической зоны. Их вклад в выражения для (х) и М , х) растет с уменьшением диффузионной подвижности элюируемых макромолекул. [c.36]

Рис. 4. Зависимость времени выхода и упругости пара углеводородов (по отношению к н-пентану).

В работе [34] изучалась зависимость времени выхода полосы исследуемого вещества от внутренней пористости сорбента. Выражение для первого момента (IV.80) можно записать следующим образом, пренебрегая влиянием продольной диффузии [c.174]

При исследовании тиоколов в качестве неподвижной жидкости было обнаружено, что порядок выхода компонентов изучаемых смесей зависит от количества жидкой фазы. При изменении количества жидкости от 10 до 30% порядок выхода эфиров перфторированных кислот меняется на обратный, т. е. чем выше температура кипения эфира, тем меньше удерживаемый объем. На рис. 6 приведены зависимости времени выхода компонентов от процентного содержания тиокола в неподвижной фазе. Видно, что, начиная с 30% тиокола, время выхода эфиров перфторированных кислот почти не зависит от количества жидкой фазы, в то время как для диэтилового эфира пмеет место обычное увеличение времени [c.267]

Рис. 6. Зависимость времени выхода компонентов от процентного содержания тиокола в неподвижной. фазе

В настоящее время в газо-жидкостной хроматографии используется более 200 различных неподвижных фаз. Отсутствие единой теории об установлении зависимости времени выхода компонента от его строения и неподвижной фазы затрудняет решение многих задач. Представлялось интересным выяснить связь хроматографических характеристик с такими свойствами неподвижной фазы, как мольная рефракция, диэлектрическая проницаемость, вязкость [1, 2]. [c.4]

Анализ высоконенасыщенных жирных к-т до и после хроматографирования их в форме метиловых эфиров при 197° С показал, что к-ты не разрушаются в процессе хроматографии. Установлена зависимость времени выхода эфиров к-т ( ie—С22) от числа атомов С и двойных связей. НФ реоплекс 400. Газ-носитель Не. [c.132]

Рис. 1. Зависимость времени выхода алканов (Сб-С,о) ОТ их температур кипения при различных температурах колонки.

Зависимость времени выхода тиофана и его гомологов от температуры кипения [c.30]

Рис. 7. Зависимость времени выхода тиофана и его гомологов от их температур кипения (см. табл. 3).

Рис. 5.23. Зависимость времени выхода кривой растяжения ПЭТФ на плато при его растяжении в к-пропаноле (/), к-гексаноле (2) и к-деканоле (3) от толщины испытуемого образца. Скорость растяжения 0,9 мм/мин.

На рис. 5.23 показаны зависимости времени выхода кривых растяжения на плато для образцов ПЭТФ различной толщины, при их деформации в трех нормальных алифатических спиртах. Хорошо видно, что во всех случаях эти зависимости носят прямолинейный характер, свидетельствующий о независимости скорости роста микротрещии от толщины исследуемого образца. Из наклона зависимостей легко определить значение скорости роста микротрещин. [c.140]

Отсутствие единой теории об установлении зависимости времени выхода компонента из колонки от строения неподвижной фазы и компонента затрудняет решение ряда задач газожидкостной хроматографии (подбор неподвижной фазы для разделения данной смеси веществ, определение порядка выхода компонентов, идентификация компонентов и др.). Представляет интерес также установление зaви имo fи величины удерживаемых объемов и коэффициентов распределения от строения компонента и неподвижной фазы. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология