Пропан хлорпроизводные

Какие хлорпроизводные могут быть получены замещением одного атома водорода на хлор а ) в пропане б) в бутане в) в изобутане г) в 2-метилбутане. Напишите схемы реакций хлорирования. Укажите условия проведения реакций. Назовите образующиеся моно-хлорпроизводные. [c.15]

Важнейшие представители. Практически наиболее важными галоидпроизводными являются хлорпроизводные, так как хлор наиболее доступный и дешевый агент галоидирования. Наиболее часто подвергают хлорированию метан, этан, пропан, бута-пы, этилен, пропилен, бутилены, ацетилен, бензол, толуол. В лаборатории чаще пользуются бромпроизводными из-за их большей реакционной способности и удобства получения (жидкий бром вместо газообразного хлора). [c.148]

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

В качестве растворителей при процессе депарафинизации применяют бензин, жидкий пропан, кетоны, хлорпроизводные. [c.322]

Реагентами процессов оксихлорирования могут-быть насыщенные (метан, этан, пропан), ненасыщенные (этилен, пропилен) и ароматические (бензол) углеводороды или их хлорпроизводные. [c.6]

Из этих растворителей фракция бензина (нафта) и пропан состоят из неполярных молекул, остальные растворители — кетоны, хлорпроизводные и т. п. — представляют собой полярные вещества. [c.252]

Метан, этан, пропан, н.-бутан, изобутан и пентаны природных и попутных газов являются исходным сырьем для производства водорода и водяного газа, ацетилена, хлорпроизводных метана, этилена и пропилена, дивинила, изобутилена, изопрена и других важнейших продуктов промышленности основного органического синтеза. [c.22]

Компрессоры холодильных машин — это газовые компрессоры, сжимающие вещества, имеющие общее наименование холодильных агентов. Среди последних наиболее распространены аммиак, фтор-хлорпроизводные метана и этана в чистом виде и в виде азеотропных двухкомпонентных смесей, углеводороды — этан, этилен, пропан. [c.7]

Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен) получают каталитическим дегидрохлорированием пентахлорэтана. Разработаны также процессы получения тетрахлорэтилена деструктивным исчерпывающим хлорированием пропан-пропиленовых фракций при 560—590 °С и давлении 0,22 кПа или их хлорпроизводных (реакция осуществляется адиабатически при 500—540 " С в псевдоожиженном слое кварцевого песка). [c.434]

При выборе холодильных агентов паровых холодильных машин руководствуются свойствами агентов, а также их стоимостью и доступностью. Наибольшее распространение в качестве холодильных агентов промышленных холодильных установок разделения природных газов получили аммиак, углеводороды (пропан, этан, этилен), а также фреоны — фтор-хлорпроизводные насыщенных углеводородов. Их основные свойства приведены в табл. 6 и 7. [c.73]

Кристаллизация. Этот метод применяется для отделения веществ с высокими температурами плавления, т. е. твердых углеводородов, растворенных в нефти. Нанлучшие результаты получаются при работе с узкими фракциями и при значительной концентрации твердых веществ. Кристаллизацию проводят путем вымораживания из растворов в подходящем растворителе. Растворитель по возможности должен являться одновременно и осадите-лем для отделяемых кристаллизацией веществ. Во всяком случае, он должен па СТВОРЯТЬ высокоплавкие компоненты значительно хуже, чем низкоплавкие Г Применение растворителя снижает вяз-Й< ть продукта, которая при низких температурах может оказаться настолько большой, что это будет препятствовать кристаллизации. В качестве растворителей применяются жидкий пропан, хлорпроизводные углеводородов, этиловый эфир, смесь спирта и эфира, смесь этилового и изоамилового спирта, ацетоно-толуольная смесь и др. Путем многократной перекристаллизации из растворителя удается достичь высокой степени чистоты твердых веществ. [c.60]

На заводах синтетического этилового спирта, работающих сернокислотным способом, возможно использование этилена в виде этан-этиленовой фракции с относительно широким интервалом концентрации этилена (35—95%). После извлечения этилена серной кислотой этан возвращается на пиролиз. В этом случае применяется одна колонна с небольшим числом тарелок для отгонки этан-этиленовой фракции, а кубовый продукт, содержащий этан, пропан, пропилен и высшие, возвращается на пиролиз. При получении синтетического этилового спирта. методом прямой гидратации требуется применение фракции Сг с содержанием этилена 1не менее 95%об. В ряде других производств (алкилирова-ние бензола с целью получения этилбензола, прямое окисление в окись этилена, получение хлорпроизводных) достаточно иметь газ с 90—95% содержанием этилена. На полимеразицию под высоким давлением и другими методами направляется этилен с концентрацией 99,9%. Применение высококонцептрированного этилена, выделение которого требует значительных затрат, в ряде случаев выгодно с технологической точки зрения, т. к. облегчается освобождение от других примесей, являющихся ядами катализаторов, отпадает необходимость ректификации при рециркуляции непрореагировавшего этилена. [c.68]

Пропан. Окислением пропана получают ацетальдегид, формальдегид, уксусную кислоту, ацетон и другие кислородсодержащие продукты. Пропан служит также сырьем для выработки этилена и пропилена. Наряду с этаном и метаном пропан может использоваться для производства ацетилена. При хлорировании пропана получают хлорпроизводные, при нитрировании — нитропропап, нитроэтан и нитрометан. [c.16]

Растворители обычно состоят из полярных компонентов (оса-дителей парафина) и неполярных (углеводородных) компонентов— разбавителей масла. Полярные компоненты растворителя осаждают парафин из охлаждаемого раствора сырья. Поскольку масляная часть сырья плохо растворяется в полярных растворителях, к ним добавляют неполярные компоненты, способствующие растворению масла. Кетоны, спирты, хлорпроизводные и альдегиды являются полярными веществами в качестве неполярных компонентов могут использоваться простейшие ароматические углеводороды (бензол, толуол), углеводороды метанового ряда (пропан, гептан и др.), непредельные углеводороды (пропилен) и др. В некоторых процессах применяют растворитель, состоящий только из полярного (высшие кетоны, метилэтилкетон, дихлорэтан) или только из неполярного (пропан, гептан и др.) компонента. Иногда растворитель состоит из смеси двух полярных компонентов, например дихлорэтана с дихлорметаном (процесс Ди-Ме), метилэтилкетона с метилизобутилкетоном, ацетоном и др. Природа применяемого растворителя оказывает существенное влияние на эффективность, обеэмас и 1я. Так, при использовании для переработки дистиллятного сырья пропана необходимо к сырью добавить модификаторы кристаллической структуры. В противном случае образуются тонкие пластинчатые кристаллы парафина, трудно отделяемые от жидкой фазы. [c.112]

Получают Ч. у. совместно с тетрахлорэтиленом исчерпывающим хлорированием в объеме гфИ 600 °С углеводородов j-Сз или их хлорпроизводных либо хл( ированньгк углеводородов пропан-пропиленового рада при 520-550 °С в присут. песка. Можно использовать также исчерпывающее хлориро- [c.392]

Кристаллизация протекает тем лучше, чем ниже вязкость среды. JMaлaя вязкость благоприятствует также процессу отделения кристаллов от масла. По этой причине процесс депарафинизации ведут в растворе. В качестве растворителей применяют углеводородные растворители бензин (нафта), ожиженный пропан и селективные растворители (кетоны, хлорпроизводные). Селективные растворители имеют ряд преимуществ по сравнению с углеводородными. Одним из главных их преимуществ является малая растворяющая способность по отношению к парафинам и церезинам, что дает возможность проводить кристаллизацию при более высокой температуре и при этом получать масла с низкой температурой застывания. [c.54]

Моногалогенопроизводные. Из предельных монохлорпроиз-водных отметим хлористый метил и хлористый этил пропану отвечают уже два изомерных хлорпроизводных состава С3Н7С1 — хлористый пропил и хлористый изопропил. Состав же С4Н9С1 имеет четыре изомерных соединения хлористый бутил (ж), хлористый вторичный бутил (з), хлористый (первичный) изобутил (и) и хлористый третичный (изо) бутил (к) [c.131]

Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен) получают каталитическим дегидрохлорйрованием пентахлорэтана при нагревании и 1— 10 кгс/см ( 0,1—1 МН/м ) с алкилфосфином, арилфосфином или их гидрохлоридами, четвертичным фосфинийхлоридом. Разработаны также процессы получения тетрахлорэтилена деструктивным хлорированием пропан-пропиленовых фракций или их хлорпроизводных [c.111]

Оксихлорированию подвергается широкий класс соединений, включая метан, этан, этилен, пропан, пропен и их хлорпроиз-водные, бензол и его хлорпроизводные [72]. Проведение процесса при повышенных температурах и в присутствии специальных катализаторов усложняет технологию по сравнению с хлорированием и исключает возможность оксихлорирования таких легко деструктируемых углеводородов, как высокомолекулярные парафины. Методом оксихлорирования можно получить большинство хлорорганических растворителей или основных полупродуктов для их производства. Оксихлорированию посвящено большое количество публикаций, рассматривающих историю процесса и состояние патентной литературы [73], термодинамику и механизм [74, 75], катализаторы [76] или всю совокупность проблемы [72, 77]. [c.67]

Тетрахлорэтен и тетрахлорметан (перхлоруглеводороды) получают из углеводородов и их хлорпроизводных метанового, этан-этенового, пропан-пропенового рядов методом хлоролиза. Для получения перхлоруглеводородов могут использоваться как индивидуальные вещества, так и их смеси. Наибольшее распространение получило использование в качестве сырья отходов хлорорганических производств, полностью состоящих из соединений указанного выше состава. [c.139]