Нитробензойная кислота, определение

Широко используются также спектрофотометрические методы, основанные на образовании дисульфида при реакции с диарил-дисульфидом с последующим количественным определением аниона ArS . Так, например, подобным образом используется 5,5-ди-тиобис(2-нитробензойная кислота), образующая соответствующий [c.149]

Для колориметрического определения содержания ys в белках используются цветные реакции Эммана, заключающиеся во взаимодействии 5,5 -дитио-б ис-2-нитробензойной кислоты [c.394]

Нитробензойные кислоты (о-, м- и /i-изомеры) количественно осаждают торий из нейтральных растворов нитратов. Однако для определения тория рекомендуется ж-нитробензой-ная кислота, как наиболее растворимая. Имеются сведения об осаждении тория производными л1-нитробензойной кислоты [500, 770]. [c.43]

Определению тория ж-нитробензойной кислотой мешают e v, Zr, станнат натрия и Sn b, а также нитраты Hg и Hg . Fe и U v обр азуют окрашенные соединения, но не осаждаются [1232, 1538]. Особенно важно, что р, з. э. в описанных [c.43]

При анализе монацита тории и р. з. э. отделяются сначала щавелевой кислотой и таким образом освобождаются от фос форной кислоты и циркония. Промытые оксалаты переводят едким кали в гидроокиси, которые после отмывания от щелочи растворяют в разбавленной HNO3 (1 5), и полученный раствор упаривают досуха для полного удаления HNO3. Перед осаждением тория м-нитробензойной кислотой восстанавливают церий двуокисью серы для предотвращения соосаждения его с торием. Несмотря на довольно продолжительное время выполнения метод дает прекрасные результаты [1232, 1436] и используется для определения тория в минералах [282, 889]. [c.44]

Осаждают/1-нитробензоат тория по методу Нейша [1541] (см. стр. 43,44). Осадок фильтруют, окончательно промывают спирто.м до полного отмывания кислоты, после чего в (e тe с фильтром переносят в реакционную колбу и обрабатывают 25 мл 40%-ной НгЗО и 25 мл воды [707]. В остальном поступают, как и при определении свободной л<-нитробензойной кислоты [736, 1216]. [c.64]

Метод применяют для определения тория в траванкарском монаците. Монацитовый песок разлагают серной кислотой, торий и р. 3. э. переводят в нитраты после удаления фосфорной кислоты, раствор нейтрализуют по конго красному и осаждают торий одной из трех кислот по методике, приводящейся ниже. Результаты совпадают с данными, полученными с ж-нитробензойной кислотой. [c.101]

По сравнению с результатами, полученными при определении тория в монаците ж-нитробензойной кислотой, наблюдаемые отклонения составляют в среднем 0,3%- [c.104]

Метод представляет интерес ввиду своей простоты и эффективности и применяется для определения тория в траванкар-еком монаците. Расхождения между результатами, полученными с о-хлорбензойной и ж нитробензойной кислотами, составляют в среднем 0,03%. [c.106]

Торий полностью отделяется от р. з. э. цериевой подгруппы однократным осаждением при соотношении ТЬОг НгОз не более 1 15. Ве, Си, Со, N1, Мп, РЬ, Сг, Мя и А1 не осаждаются анисовой кислотой. Си образует основной анисат, растворимый в аммиаке и уксусной кислоте. 2г, V, Т1 и частично Ре осаждаются анисовой кислотой. Соединения уранила не мешают даже при довольно высоких концентрациях. Метод применим для определения тория в монаците. Результаты сравнимы с данными, получающимися с лг-нитробензойной кислотой. [c.107]

Метод применим для определения тория в монацитовы.х экстрактах. Расхождения между результатами, полученными с камфарной и л -нитробензойной кислотой, составляют 0,1 мг при исходном количестве ТЬОг от 0,08 до 0,16 г. [c.110]

Метод успешно применяют для определения тория в монаците. Результаты отличаются на 0,07% по сравнению с результатами, полученными с ж-нитробензойной кислотой. После разложения монацита торий осаждают вместе с р. з. э. щавелевой кислотой. Осадок растворяют в концентрированной Д ЫОз и добавляют несколько капель Н2О2 для восстановления Се до Се . Раствор упаривают почти досуха на водяной бане. Остаток растворяют в воде, а торий определяют по методике, описанной ниже. [c.113]

Использование фуриловой кислоты для этой цели не реко-мендхется вследствие неполного осаждения тория. Л етод применим для определения тория в монаците. Монаиит разлагают серной кислотой торий вместе с р. з. э. дважды осаждают щавелевой кислотой, отделяя их от други.х элементов и от фосфорной кислоты. Полученные результаты хорошо совпадают с результатами, найденными с ж-нитробензойной кислотой. [c.115]

Число гидроксильных групп, содержащихся в органическом соединении, может быть установлено путем количественно го элементарного анализа тех же производных, которые применялись при качественном определении для этого наиболее пригодны сложные эфиры (стр. 17). Если эфиры содержат азот, как напри.мер уретаны (стр. 28) и их производные, или эфиры нитробензойной кислоты, то часто можно ограничиться только определением азота точно так же достаточно определить содержание галоида в галоидосодержащих соединениях, как например зфирах бромбензойной кислоты или серы в содержащих серу сложных эфирах (стр. 22). В уретанах, полученных с помощью хлорангадрида карбаминовой кислоты, можно определить азот в виде аммиака путем отщепления его щелочью [c.58]

Метод дает хорошие результаты, так как соединение тория с >г-нитробензойной кислотой имеет определенный состав, и адсорбированная осадком жидкость полностью отмывается спиртом. Ошибка метода составляет в среднем 0,1%- [c.64]

Результаты, полученные при определении тория в монаците ацетилсалициловой кислотой, очень близки к результатам, полученным с л -нитробензойной кислотой. [c.111]

Метод основан на осаждении ж-нитробензоата тория и полярографическом определении иг-нитробензойной кислоты, эквивалентной количеству осажденного тория. Цирконий предварительно отделяют из раствора концентрированной соляной кислоты хромагографическим методом с использованием анионитов. [c.206]

Доказательство внутримолекулярного механизма анионотропной перегруппировки было получено в ряде случаев, в частности при сольволизе (+)-тракс-1,3-ди-метилаллилового эфира ге-нитробензойной кислоты, где она сопровождает процесс мономолекулярного сольволиза [183]. Соотношение положений эфирных кислородных атомов в исходных и конечных продуктах было установлено при использовании в качестве исходных меченых эфиров (меченых по карбонильной группе). Определение скорости установления равновесия распределения меченого кислорода между ацильным и алкильным положением указывает на механизм, представленный уравнением (16) [c.242]

В определенных случаях, например при изомеризации а-фенилаллилового эфира га-нитробензойной кислоты [149, 150] и а-фенил-у-метилаллилового эфира п-нитробензойной кислоты [123], атом кислорода исходного сложного эфира становится алкоксильным кислородом его изомера. На первый взгляд это может служить доказательством 8механизма. Однако, как указывали Уинстейн и Робинсон [61], такие результаты можно объяснять образованием промежуточной внутренней ионной пары, в которой ионы могут вращаться относительно друг друга, если только они смогут преодолеть довольно значительные электростатические силы. [c.433]

Реакцию бензойной кислоты (БК) с бензоилхлоридом (БХ) исследовали при трехкратном мольном избытке последнего. Характер зависимостей степени превращения бензойной кислоты от времени при различных температурах аналогичен установленному для л-нитробензойной кислоты (рис. 2) за относительно быстрым достижением определенной степени превращения следует резкое замедление реакции. Продувка реакционной массы инертным газом позволяет значительно повысить степень превращения бензойной кислоты в бензойный ангидрид. Так, при 150 °С за 0,5 ч степень превращения достигает 45 % и затем повышается лишь до 50 % при выдержке еще в течение 4,5 ч. Продувка реакционной массы аргоном после достижения предельной для данной температуры степени превращения (45 %) позволяет довести ее за то же время до 90%. Степень превращения, близкая к количественной (98... [c.92]

Широко используются также спектрофотометрические методы, / енованные на образовании дисульфида при реакции с диарил-дисульфидом с последующим количественным определением аниона ArS . Так, например, подобным образом используется 5,5-дн-тиобис(2-нитробензойная кислота), образующая соответствующий анион с К кс 412 нм, е 13 600 реагентами того же типа являются 2,2 -дипиридилдисульфид и 6,6 -дитиодиникотиновая кислота (см. уравнение 62). [c.149]