Биметаллическая пара

Рис. 3. Дифференциальная кривая потенциометрического титрования железа (II) — компонента обратимой ред-окс системы — раствором бихромата калия — компонента необратимой ред-окс системы —с применением биметаллической пары электродов (Р1 — Рд).

Титрование с биметаллической парой электродов [c.150]

Биметаллическая пара электродов платина - вольфрам (пластинки). [c.179]

Потенциометрическое титрование с биметаллической парой электродов. Потенциометрическое титрование с биметаллической парой электродов основано на измерении разности потенциалов, которая возникает между двумя электродами (чаще всего из разных материалов, а [c.49]

Для упрощения потенциометрического титрования разработаны методы с использованием двух электродов, которые дают неодинаковый отклик на изменение концентрации ионов, принимающих участие в реакции биметаллическая пара электродов). Один из них реагирует на изменение концентрации анализируемого компонента, т е. является индикаторным. Отклик другого электрода практически не меняется с изменением концентрации определяемого вещества, т.е. второй электрод играет роль электрода сравнения. Обычно применяют электроды из разных материалов платина - графит, платина - палладий, платина - вольфрам и др. Они с успехом используются для редокс-метрического титрования. [c.253]

При титровании с биметаллической парой платиновых электродов оптимальное напряжение 1,6 б (рис. 9). Можно определять [c.79]

Это позволяет проводить реакцию окисления марганца практически до конца. Титрование ионов Мп проводят с применением биметаллической пары вольфрам—платина. Большинство элементов не мешает определению, мешает ванадий и сурьма. Метод достаточно точный, быстрый и применим для определения марганца в металлах и сплавах при содержании его от 0,1 до 95%. [c.328]

С использованием высоковольтного потенциометра Р-307 и каломельного электрода сравнения испытаны индикаторные электроды из различных металлов У, Ag, Мо, Си, Сс1, N1, Т1, РЬ, Та, Зп, а также из графита [147]. Наибольший скачок потенциала в точке эквивалентности показал вольфрамовый электрод, немного хуже — серебряный и ртутный. Положительные результаты были получены также с графитовым и танталовым электродами. Электроды из других названных выше металлов оказались непригодными для меркуриметрии. Исследовались также биметаллические пары электродов —С, Ag—Та, Ag—С, W—Ag, W—Та, С—Та [147]. Наибольший скачок дает пара W—С, но этот скачок несколько меньше, чем получается с каломельным электродом сравнения. [c.96]

На рис. 44 изображена только область вблизи точки эквивалентности. В начале титрования между электродами обычно наблюдается заметная разность потенциалов, но прибавление реактива быстро снижает ее до нуля. Это значение сохраняется, пока точка эквивалентности почти не будет достигнута. Кривые для индивидуальных электродов после точки эквивалентности могут быть параллельными и непараллельными. Вследствие этого кривые титрования для биметаллических пар после точки эквивалентности могут подниматься, опускаться или оставаться горизонтальными. [c.67]

Схема простейшей установки для ускоренного потенциометрического титрования с биметаллической парой электродов приведена на рис. 23. [c.58]

К некомпенсационным методам можно отнести и потенциометрическое титрование с биметаллической парой электродов. Этот метод основан на том, что некоторые инертные металлы с разной скоростью отзываются на изменение потенциала системы. Например, платина быстро реагирует на изменение отнощения концентраций окисленной и восстановленной формы, а вольфрам медленно. Поэтому, если опустить платиновый и вольфрамовый электроды в титруемый раствор, содержащий окислительновосстановительную систему, и измерять разность потенциалов между ними в ходе титрования, то до точки эквивалентности она будет близка к нулю, а в точке эквивалентности резко возрастает. [c.208]

Потенциал палладия мало изменяется в конечной точке, потенциал же платины — изменяется сильно поэтому разность потенциалов между ними скачкообразно повышается в конечной точке. Подобные системы электродов называют биметаллическими они состоят из одного хорошо н одного плохо отзывающегося на данные ионы электрода. Так как скорость установления потенциала для данной пары электродов различна для каждого отдельного случая, то нельзя указать биметаллической пары для любых титрований, а ее нужно найти в каждом отдельном случае путем опыта. [c.500]

Разработан хронопотенциометрический метод определения хлор-ионов. Он основан на возникновении скачка потенциала между биметаллической парой электродов серебро-графит в [c.25]

Потенциометрический (испытывались различные биметаллические пары) Потенциометрический [c.175]

Амперометрическое титрование можно проводить с двумя индикаторными электродами. Такой вид титрования называют титрованием с биметаллической парой. При этом оба электрода погружены непосредственно в анализируемый раствор и между ними создается разность потенциалов. Чаще всего употребляются два одинаковых по размерам платиновых электрода. [c.162]

Большим преимуществом метода титрования с биметаллической парой в сравнении с обычным амперометрическим титрованием является настолько резкое изменение тока в точке эквивалентности, что не требуется вычерчивать кривую титрования. Это значительно упрощает и ускоряет выполнение анализа. [c.162]

Очевидно, соотношение площадей двух металлов, представляющих биметаллическую пару, играет существенную роль в условиях полного погружения и мало сказывается в атмосферных условиях, если только конструкция исключает возможность скопления дождевой воды вокруг места контакта. [c.184]

Остается несколько сомнительным, чтобы биметаллические пары являлись причиной разрушения кабеля при эксплуатации, хотя в лабораторных опытах алюминий в паре с железом разрушался в 3 раза быстрее, чем алюминий в паре с алюминием. В условиях эксплуатации скорость коррозии максимальна в промышленных районах и не связана с наличием стальных жил. Коррозия больше на воздушных линиях, чем на подземных, так как первые в большей степени подвержены действию атмосферных загрязнений. [c.481]

Иод определяют титрованием 0,05 н. стандартным раствором арсе-нита натрия бескомпенсационным методом с применением биметаллической пары электродов платина/графит. При этом I2 восстанавливается арсенитом до иодида. [c.67]

I Конец реакции определяют некомпенсационным потенциометрическим методом с применением биметаллической пары электродов рольфрам— платина. [c.319]

В качестве электродов применяется биметаллическая пара, <состояш ая из индикаторного алюминиевого электрода и пихро-мового электрода сравнения. [c.189]

Na l VI iO мл раствора Hg OONa pH титруемого раствора 3,8—4,2. В стакан с содержимым погружают биметаллическую пару электродов алюминий — нихром и титруют раствором NaF, как описано выше. [c.191]

Сущность метода. Алюминий титруют потенциометрически фторидом натрия с биметаллической парой электродов алюминий— нихром. Содержание алюминия определяют на фоне всех компонентов сплава. Реакция протекает по уравнению [c.193]

Фторид натрия, титрованный раствор, 20 г КаР растворяют в 1 л воды. Титр раствора устанавливают по стандартному раствору хлорида алюминия, для чего отбирают пипеткой по 5 мл раствора хлорида алюминия (А1С1з) в стаканы емкостью 200 мл, прибавляют 50 мл воды, 2 капли раствора индикатора и нейтрализуют аммиаком до фиолетового цвета раетвора. Затем добавляют 50 мл насыщенного раствора хлорида натрия, 20 мл 50%-ного раствора ацетата натрия, 1 мл соляной кислоты и титруют потенциометрически раствором фторида натрия с биметаллической парой электродов- алюминий — нихром до первого резкого скачка потенциала, что соответствует точке эквивалентности. ы [c.194]

Сообщают об амперометрическом титровании с квадратноволновым полярографом [62 (36)], фотометрических титрованиях с самоиндикацией в УФ-области [55 (97)] или в присутствии ксиленолового оранжевого [60 (47)], о термометрическом [57 (97)] и потенциометрическом титрованиях. Последний метод разработан для определения от макро- [58 (12)] до ультрамикроколичеств [57 (8)] с применением ртутного капельного электрода или биметаллической пары электродов [55 (73)]. [c.295]

В титруемый раствор погружают два различных металлических электрода например, один из платины и другой из вольфрама. Такая биметаллическая пара электродов будет показывать большую или меньшую разность потенциалов в зависимости от окислительно-восстановительного потенциала среды. В этом случае достаточно включить в цепь лишь один гальванометр с добавочным сопротивлением таким образом, отпадает необходимость в вспомогательном каломелевом,-электроде, в нормальном элементе и потенциометре. При этой простой схеме с непрерывным отсчетом показанием конца титрования является максимальное отклонение стрелки гальванометра с прибавлением капли рабочего раствора. Часто в цепь, кроме электродов, сопротивления и гальванометра, включают еще гальванический элемент или аккумулятор. [c.435]

Коррозия свинцовых оболочек кабелей, не связанная с блуждающими токами. Ранее были описаны методы (стр. 248—249) предупреждения коррозии блуждающими токами даже в местах, где до сих пор применяется постоянный ток для трамвайных или электрических дорог. Однако в щелочных средах под действием извести или цемента могут протекать и другие виды коррозии, сопровождающиеся, как уже указывалось, образованием красных продуктов коррозии и в отсутствии блуждающих токов. Уолф и Бонилла указывают, что наиболее серьезные разрушения встречаются в точках контакта свинцовой оболочки со стяжными медными скобами под огнеупорным материалом образующаяся биметаллическая пара вызывает локальное разрушение свинца, являющегося анодом [21]. [c.254]