Бензойный альдегид, действие

Способы получения. Окисление ароматических у глеводородов. При действии специально подобранных окислителей ароматические углеводороды можно осторожно окислить в альдегиды. Так, бензойный альдегид в промышленных масштабах получают главным образом каталитическим окислением толуола [c.371]

Бензойный альдегид при действии хлора превращается в хлористый бензоил [c.468]

Фурфурол, подобно бензойному альдегиду, легко вступает в реакцию Канниццаро, образуя при действии щелочи фурфуриловый спирт и пирослизевую кислоту [c.109]

Полученный этим методом бензоилнитрат всегда содержит примесь 15—20% бензойного альдегида и представляет собой маслянистую жидкость уд. в. 1,3° (при 0°). При действии воды бензоилнитрат легко разлагается на бензойную и азотную кислоты [c.419]

При действии концентрированной едкой щелочи на бензойный альдегид происходит окисление одной молекулы альдегида за счет другой молекулы, которая при этом восстанавливается — протекает реакция диспропорционирования или окисления-восстановления [c.335]

Действием ацетальдегида или бензойного альдегида на металлический магний получают гидрид магния [4] по реакции [c.54]

Бензальдегид Бензойный альдегид СбНзСНО Местное действие. Отчетливый запах ощущается при 3 мг/м . При 100 мг/м однократный вдох вызывает раздражение слизистой носа, десятикратное воздействие 0,15 мг/м — раздражение глаз и верхних дыхательных путей. Смертельная доза при в/ж поступлении 50-60 г [c.611]

Ненасыщенные альдегиды, такие, как акролеин и кротоновый альдегид, полимеризуются при действии излучения и не дают реакций, характерных для насыщенных альдегидов. В случае же ароматических альдегидов наблюдаются некоторые реакции, аналогичные рассмотренным выше реакциям ароматических кетонов. Так, при облучении бензойного альдегида и анисового альдегида в спирте образуются соответствующие пинаконы [152]. Кроме того, для альдегидов характерны реакции присоединения к олефинам (стр. 298) и реакции с хинонами (стр. 302). [c.262]

Примесь N0, ведущая себя как замедлитель в некоторых реакциях (например, при крекинге углеводородов), в других реакциях (разложение альдегидов) является только ускорителем и, наконец, при разложении диэтилового эфира, диметилового эфира, бензойного альдегида, диоксана, окислении диизо-пропилового эфира и т. п. проявляет двойственное действие, замедляя реакцию в малых количествах и ускоряя в больших. Ускоряющее действие N0 проявляется и при повышении температуры, например, в реакции [c.270]

Под действием кислот амигдалин распадается на две молекулы глюкозы, одну молекулу бензойного альдегида и одну молекулу синильной кислоты [c.696]

Амигдалин СгоНа ОцН-ЗНоО. Содержится в семенах горького миндаля, в косточках персика, абрикосов н слив, вишен, яблок, груш, в листьях лавровишни и пр. Под действием кислот амигдалин распадается на две молекулы глюкозы, молекулу бензойного альдегида и синильной кислоты [c.245]

Для бензойного альдегида характерна бензоиновая конденсация (Зинин Н. Н., 1839 г.). Под действием цианистого калия альдегид при нагревании в спиртовом растворе дает бензоин [c.212]

Теория радикалов не ставила вопрос об искусственном получении органических соединений. Главной ее задачей было выявление радикалов — ...настоящих элементов, которыми оперирует органическая химия [107, стр. 569]. Однако в процессе поиска таких радикалов необходимо было изучить превращения органических веществ под действием различных реагентов, получить соединения данного радикала с различными веществами обычно это были продукты их взаимодействия с водой, различными кислотами, щелочами, кислородом, галогенами, аммиаком, цианом и т. п. Исследуя масло горького миндаля (бензойный альдегид), [c.35]

Какие соединения получаются при действии синильной кислоты а ) на бензойный альдегид б) на пропилфенилкетон Напишите ураЕнения реакций. [c.99]

Гомологи бензойного альдегида могут быть получены реакцией Гаттермана—действием на ароматические углеводороды окиси углерода и сухого хлористого водорода в присутствии хлористого алюминия и хлористой меди окись углерода и хлористый водород реагируют при этом как хлорангидрид муравьиной кислоты НС0С1 [c.465]

Для получения л-нитроанилина можно защитить аминогруппу анилина действием бензойного альдегида и нитровать образовавшийся бен-зилиденанилин (бензальанилин, основание Шиффа). При последующее гидролизе л-нитробензальанилина нагреванием с водой получается /г-нит-роанилин с выходом 90% [c.42]

Азлактон а-ацетоаминокоричной кислоты был получен нагреванием смеси глицина, бензойного альдегида, уксусного ангидрида и безводного уксуснокислого натрия а также действием уксусного ангидрида на N-хлорацетилфенилаланин . [c.74]

Аметист (греч.) — минерал, прозрачная фиолетовая разновидность кварца, полудрагоценный камень. Используется для художественных и ювелирных изделий. Амигдалии (от греч. amigdale — миндаль) — глюкозид. При действии кислот распадается на глюкозу, бензойный альдегид и синильную кислоту. Содержится в семенах горького миндаля, абрикоса, сливы, вишни. Применяется в медицине. Амидные удобрения — азотные удобрения, содержащие азот в форме амидов. К ним относятся мочевина (карбамид), цианамид кальция, мочевиноформальдегидные удобрения. [c.14]

Станислао Канниццаро (1826—1910) получил образование в Палермо (Сицилия) и в Неаполе. В 1847 г. принял участие в восстании в Сицилии и после его подавления эмигрировал во Францию. Он был некоторое время ассистентом у Р. Пирия (1815—1865) в Париже, затем перешел в лабораторию М. Шевреля, здесь совместно с Ф. Клоэзом опубликовал первую работу о хлористом циане и цианамиде. В 1852 г. С. Канниццаро занял кафедру физики и химии в Алессандрии (Пьемонт), в следующем году опубликовал известное исследование о действии едкого кали на бензойный альдегид (реакция Канниццаро). В 1855 г. С. Канниццаро стал профессором химии в Генуе и занимался научно-литературной деятельностью, написав, в частности, свое известное сочинение Конспект курса химической философии (1858). В 1860 г. он присоединился к Гарибальди в Палермо и в следующем году стал здесь профессором химии. После объединения Италии в 1870 г. С. Канниццаро перешел в Римский университет. Вскоре он был избран сенатором. [c.136]

Ввиду неустойчивости ангйдрида и галогенгидридов муравьиной кислоты (см разд 6 13 2) синтез ароматических альдегидов теми методами, которые описаны выше для получения кетонов, осуществить невозможно В связи с этим для формилирования ароматических ядер аренов применяют специальные приемы Синтез Гаттермана - Коха основан на применении в качестве ацилирующего агента смеси оксида углерода и хлороводорода, действующей как формилхлорид При этом к хлориду алюминия, применяющемуся в качестве катализатора, добавляют хлорид одновалентной меди, которая служит для связывания оксида углерода (в неустойчивый комплекс) Типичные примеры этой реакции - синтез толуилового и и-фенил бензойного альдегидов [c.168]

Отдушки для косметических изделий должны обладать не только приятным запахом, но и маскировать запах компонентов основы (жиров, растительных экстрактов). При создании таких отдушек необходимо учитывать возможность химического взаимодействия душистых веществ с компонентами косметической основы, а также биологическое воздействие отдушек на кожу. Не рекомендуется использовать в значительных количествах душистые вещества, которые могут оказывать раздражающее действие на кожу, главным образом альдегиды (цитраль, бензойный альдегид, коричный альдегид, фенилацетальдегид, цитронел-лаль, жасминальдегид). [c.47]

Станислао Канниццаро (Stanislao annizzaro, 1826—1910) родился в Палермо. Образование получил в университете—в Палермо и Пизе. С 1845 г. работал препаратором в лаборатории профессора Р. Пириа. В 1847 г. принял участие в национально-освободительном движении на о. Сицилия. После подавления сицилийского восстания в 1849 г. эмигрировал во Францию, где работал в химической лаборатории в Лионе, а позднее у М. Шевреля в Париже. В 1851 г. вернулся в Италию и возглавил кафедру физики, химии и механики в Технологическом институте в Алессандрии (Пьемонт). С 1855 г. профессор кафедры химии в Генуэзском университете, а с 1861 г.—в Палермо. С 1871 г. и до конца жизни—декан химического факультета в Риме. В 1871 г. был избран в Итальянский сенат, а затем стал его вице-президентом. В 1851 г. совместно с Ф. Клоэзом открыл цианамид, получив его действием аммиака на хлористый циан. В 1853 г. получил из бензойного альдегида бензойную кислоту и бен-зиловый спирт (реакция Канниццаро). В 1891 г. ему была присуждена медаль Копли за выдающееся исследование по установлению различия в понятиях атомного и молекулярного весов. Эта работа явилась боль-шнм вкладом в атомно-молекулярную теорию и вошла в историю химии. [c.132]

Даль нейщие исследования этого интересного процесса показали, что степень кристалличности поливинилхлорида не зависит от температуры (от —50 до +50° С) При изучении влияния структуры альдегидов на их стереорегулирующую способность было установлено, что все альдегиды с нормальной цепью способствуют образованию синдиотактического поливинилхлорида, однако максимальный эффект наблюдался в случае н-масляного и н-децилового альдегидов. Наличие в молекуле СНз-группы в а-положении увеличивает стереорегулирующий эффект, а введение в это же положение атома галоида значительно ослабляет его. Для п-замещенных бензойных альдегидов заметное влияние метильных групп наблюдается лишь у п-диметиламино-бензальдегида. Механизм стереорегулирующего действия альдегидов объясянется образованием комплекса между альдегидом и растущим концом полимерной цепи . Эта гипотеза была проверена для 30 растворителей, молекулы которых обладают я-свя-зями, способными вступать в комплексообразование Проведение полимеризации винилхлорида в этих растворителях при + 50° С с инициатором — азоизомасляной кислотой показало, что только для полимеров, полученных в диалкилфосфитах, обнаруживается некоторая 1Стереорегулярность. [c.467]

Производные З-нитростирола при действии сильных окислителей (например, хромовый ангидрид в ледяной уксусной кислоте) с хорошим выходохч дают соответствующие производные бензойной кислоты. 1 В более мягких условиях (марганцовокислый калий в водном ацетоне при комнатной температуре) окисление останавливается на стадии образования бензойного альдегида.Аналогичным образом окисляются -динитроалкены. Озонирование З-нитрогексена-3 приводит к образованию пропионового альдегида. [c.196]

Он получается действием бензилмагнийбромида на бензойный альдегид (с последующим подкислением серной кислотой и перегонкой). Это кристаллическое вещество с т. пл. 124°. При действии ультрафиолетового излучения стильбен переходит в ч с-форму — в изостильбен [масло с т. кип. 143° (12 мм)] [c.466]

Все эти реакции—обратимы. Это надо иметь в виду, например, при очистке веществ путем перекристаллизации. Так, перекристал-тизация семикарбазонов из метилового спирта, содержащего ацетон,, ожет привести к образованию и выделению, вместо желаемого продукта, семикарбазона ацетона. На обратимости этих процессов ос-юван метод регенерации альдегидов или кетонов из их фенилгидра-зонов при действии на последние более простых альдегидов—формальдегида, уксусного или бензойного альдегида. [c.383]

Интересно, что бензоиновая конденсация может протекать и под влиянием энзима дрожжей, называемого карболигазой. Уксусный альдегид, образующийся при брожении, под действием этого энзима может конденсироваться с каким-либо добавленным в бродильную жидкость ароматическим альдегидом. Например, с бензойным альдегидом он дает фенилацетилтрбинол [c.279]

Действием брома на дифепилметан при нагревании получается дифенилбромметан QHg—СНВг— H. , из которого обменом Вг на ОН можно получить дифенилкарбинол СдН-,—СН(ОН)—СвН , обыкновенно называемый бензгидролом (иглы темн, плавл. 69° перегоняется при 298,5°). Легче получить бензгидрол из бензойного альдегида н магнийбромфенила (см. выше). [c.422]