Образование хинониминовых соединений

Если к = Вг или СНгОН, то реакция сопровождается отщеплением заместителя с образованием хинонимина ЬХ. При К = Н или СНз реакция останавливается на стадии хинолидного соединения. Естественно, что в случае К = Н происходит быстрая диенон-фенольная изомеризация. [c.156]

Разработан метод определения пентахлорфенола путем его взаимодействия с 4-аминоантипирином с образованием окрашенного соединения (хинонимина). Светопоглощение измерялось на фотоэлектроколориметре ФЭК-56 с фильтром № 7 при Л=640 нм. Метод характеризуется высокой избирательностью и чта ительностью (0,02 мг/л), ошибка определения - 5% [c.41]

Иодат в количестве 30 мкг и выще можно определять с п-ами-нофенолом. Окислителями средней силы этот реагент окисляется с образованием голубого индамина. Иодат окисляет солянокислый п-аминофенол до хинонимина, который образует с непрореагировавшим /г-аминофенолом синее соединение [22] [c.380]

Раствор дифениламина или М,М-дифенплбензидина в концентрированной серной кислоте окисляется пятиокисью сурьмы с образованием синих хинониминных соединений. [c.134]

У простых эфиров о- и л-нитрофенолов образование хинонимин-ных структур становится невозможным и восстановление этих соединений протекает нормально, подобно ж-нитронроизводным [181]. [c.272]

Фенолы или амины особой структуры выполняют функцию радикальных акт цепторов, перенося атом водорода от атома кислорода или азота к углеводородному или пероксидному радикалу. Образовавшиеся таким образом радикалы ингибитора взаимодействуют путем рекомбинации радикалов или переноса электрона с образованием ионных соединений — хинонов или хинониминов, или вследствие реакций присоединения образуют комплексы, которые не поддерживают развитие цепной реакции автоокисления. В последующих реакциях часто образуются эфиры, кетоны или полиароматические системы. [c.188]

Протонированные формы 47 образуются при добавлении F3 OOH к растворам бис-спиранов. При этом возникает новая фотохромная система с уникальными спектральными характеристиками. Максимумы полос поглощения циклических форм соединений в толуоле находятся в области 375 нм (47а), 384 нм (476), 377 нм (47в). Фотовозбуждение протонирован-ных форм 47 приводит к разрыву С(,пиро связи, сопровождающемуся термически обратимым образованием протонирован-ных бис-хинониминных структур 46. Поглощение соединений 46 сильно смещено в длинноволновую часть спектра = 803 нм (46а), 810 нм (466), 766 нм (46в) при этом квантовые выходы фотореакции составляют -0.17, 0.13, 0.16, соответственно. Благодаря указанным характеристикам данная фотохромная система может представлять значительную практическую ценность. [c.339]

Зихиевич-Зайдал [52, 53] привел полярографические потенциалы полуволны, полученные в жидком аммиаке, для следующих соединений нитробензола, п-нитроанилина, и-нитрофенола, -нитротолуола, лг-нитроанилина, ж-нитротолуола, Ы-(4-нитрофенил) ацетамида, ж-нитрофенола, лг-нитробензойной кислоты, п-нитробен-зойной кислоты, -динитробензола. Для тех соединений, которые не могут образовать хиноидные структуры, потенциалы полуволны подчиняются, уравнению Гаммета со значением р = 0,15. Восстановление соединений, способных к образованию хиноидных форм, протекает как необратимый шестиэлектронный процесс и, например, -нитрофенол восстанавливается через -хинонимин. Для случаев, когда хиноидная структура не может образоваться, была предложена схема, включающая восстановление до аналогов азобензола с промежуточным получением гидроксиламино- и нитрозосоединений. [c.343]

Соединения этого класса имеют характер хинонов. В результате восстановления хинонимины превращаются в аминофенолы или в диамины, из которых они были получены. Простые хинонимины и их К-алкилированные производные дают аддукты с циклопентадиеном по схеме диенового синтеза аналогично п-бензохинону. Хинондианил взаимодействует с анилином с образованием азофенина. [c.506]

При образовании хинонов из ароматических соединений, имеющих одну гидрокси- или аминогруппу, сначала при действии. реагента происходит замещение атома водорода в пара- или срго-положении на кислородную функцию, а затем превращение дизамещенногх) производного в хиноц. В случае ариламинов промежуточно образующиеся, хинонимины гидролизуются в ходе реакции. [c.500]

Анилин можно окислить до и-бензохинона хромовой кислотой, однако при этом протекают сложные последовательные реакции, включающие образование промежуточного хинонимино-вого соединения (анилиновый черный) при применении этой реакции к другим ароматическим аминам простые продукты с хорошим выходом получаются редко, хотя она и использовалась широко на ранних стадиях развития промышленности синтетических красителей. [c.154]

Хинонимин, образующийся при окислении смеси ДАА — ДАХ двуокисью марганца, способен присоединять сульфиновые кислоты с образованием сульфонов [193]. Этим путем были обработаны и другие аминооксиантрахиноны. Получающиеся соединения окрашены глубже, чем исходные вещества. [c.2051]

Согласно существовавшим ранее представлениям, сульфирование о- и п-диокси-, диамино- и аминооксисоединений смесью солей сернистой кислоты и неорганических окислителей протекает через промежуточную стадию образования соответствующих хинонов, хинониминов и хинондииминов с последующим взаимодействием промежуточных соединений с бисульфитом. Однако сульфирование фенола и гваякола при лейгтвии киг-тпппдя ня смесь этих соединений с сульфитом аммония и окисью меди , а также сульфирование стрихнина и бруцина водным раствором сернистой кислоты в присутствии двуокиси марганца- не укладывается в эту схему, поскольку промежуточное образование хинонов здесь исключено. [c.9]

Индамины, индоанилины и индофенолы более или менее стойки в щелочных средах и в концентрированных минеральных кислотах под влиянием же разбавленных минеральных кислот они быстро гидролизуются с образованием соответствующих хинониминов или хинонов. При восстановлении индамины, индоанилины и индофенолы превращаются в производные дифениламина, которые во многих случаях уже под действием кислорода воздуха окисляются в исходные соединения. [c.230]

Метод качественного обнаружения систокса и его метаболитов в присутствии остаточных количеств других фосфорорганических пестицидов и их метаболитов описан в работе Адамса и сотр. . При идентификации используется метод бумажной хроматографии. В качестве реагента, используемого для обнаружения соединений на бумаге, выбран 2,6-дибром-К-хлор-и-хинонимин, который образует соединения красного цвета с веществами, содержащими группу Р—3. С производными тиолового изомера систокса этот реагент образует соединения, окрашенные в бледно-желтый цвет. Как было найдено, в щелочной среде тиоловы1 1 изомер систокса гидролизуется с образованием 0,0-диэтилфосфорной кислоты, его сульфон гидролизуется до 0,0-диэтилтпофосфорной [c.406]

Отметим, что в присутствии кислорода усиление ингибирующего действия фенолов, аминов и нитронроизводных связано не только с образованием их окисленных форм типа хинонов, хинониминов ИТ. п., как принято считать [5, 90, 201, 202], но и, как показывают приведенные расчеты, с повышенной реакционной способностью этих соединений в реакциях с перокси-радикалами по сравнению с реакциями с алкильными радикалами [172]. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология