Спирты системы

Соединение Система а (изооктан) Система б метиловый спирт Система в (ацетон) Система г (пиридин) [c.72]

Существуют три системы названий спиртов система ШРАС, карбинольная система и спиртовая система. Наименее применима из них карбинольная система, хотя и она встречается в литературе. [c.386]

Система 1 используется для разделения многоатомных спиртов, системы 2 и 3 — для разделения моно- и дисахаридов, полиоксикислот. [c.196]

Третья же кривая при дальнейшем охлаждении системы приближается своей точкой складки к вогнутой части этой полосы (см. рис. 72). Соприкосновение, возможно, могло бы привести к появлению трех жидких слоев, если бы при этом не происходила кристаллизация спирта. Система с Р-этилгексанолом была изучена только качественно [214]. При 25°С в ней имеются три пологие кривые, две из которых сливаются около О °С. [c.60]

В атмосфере электролитического водорода, очищенного от кислорода, в утку загружается около 3 г активированного катализатора и 5—10 мл абсолютного спирта. Система продувается 3—5-кратным объемом водорода. Растворитель с катализатором при встряхивании насыщается водородом. [c.9]

Простейший спирт системы воды — метиловый — может рассматриваться как метан, в котором водород замещен гидроксильной группой. Простейшим спиртом метановой системы является этан, так как водород в метане замещен метилом. Метанол разлагается по двум направлениям с выделением воды и водорода. Этан также разлагается двумя путями, с освобождением метана и водорода. [c.14]

Кроме того, отсюда вытекает, что и коэффициент проницаемости не является константой и также сильно зависит от состава смеси. Для иллюстрации сказанного приведем несколько (экстремальных) примеров. При разделении водно-этанольной смеси с помощью поливинилового спирта системы ведут себя по-разному в зависимости от состава при низких концентрациях воды и при низких концентрациях этанола. При низкой концентрации спирта (менее 10%) мембрана сильно набухает, вследствие этого не наблюдается никакой селективности. При низкой концентрации воды (менее 10%) тот же самый полимер обнаруживает высокую селективность по отношению к воде при достаточной величине потока. [c.328]

Восстановление по Меервейну — Понндорфу. Этим методом осуществляется процесс, обратный превращению при окислении по Оппенауэру. При обработке основанием в спирте кетой восстанавливается до соответствующего спирта. Энгел [За] изучал восстановление 3-кетостероидов 5р-ряда до аксиальных Зр-спиртов — системы, характерной для стероидов с кардиотонической активностью. Убедившись в ограниченности метода каталитического восстановления, автор обратился к методу Меервейна — Понндорфа с использованием omo o-бутанола и трет-бутклата. алюминия в кипящем абсолютном бензоле. Интересно, что восстановление завершается примерно за 15 мин, и если в это время прекратить реакцию, то аксиальный спирт можно получить с 60%-ным выходом. При увеличении времени реакции повышается выход термодинамически более устойчивого экваториального спирта. [c.18]

Окись изобутилена Металлиловый спирт Система ЬЮН Н О — Н3РО4, суспендирована в смеси дифенила и окиси дифенила атмосфера N2, 240° С. Превращение 81%. Выход 96% [192] [c.23]

Антибиотик Е-73 подобно другим препаратам этой группы обладает высокой подвижностью в органических растворителях. В щелочном и кислом бутаноле, в системах с метиловым в изоамиловым спиртами (системы 1—4, состав указан на стр. 115) величины Кг составляют 0,77—0,87 [40]. [c.210]

При необходимости сброса производственных сточных вод в водоем дополнительно к узлам очистных сооружений, указанным в п. 291, следует предусматривать объединенный узел сооружений биологической доочистки нефтесодержащих сточных вод (система Па), сточных вод цехов синтетических жирных кислот и синтетического спирта (системы Пг и Пд) и хозяйственнофекальных сточных вод. [c.522]

Очевидно, алкоксиды металлов можно получить, нарушая равновесие (5) так, чтобы реакция сдвигалась вправо. Этого легко достигнуть, если удалять воду из системы, используя азеотропную отгонку с бензолом. С некоторыми спиртами система разделяется на два слоя, один из которых представляет собой практически безводный раствор алкоксида металла в спирте. Например, Мейер и Джонсон [5] сделали заявку на способ обработки пентанола-3 гидроокисью калия при 120° с образованием верхнего слоя, содержащего 40% алкоксида калия и 2,4% гидроокиси калия и нижнего слоя, содержащего 54% гидроокиси калия. Равновесие (5) для смесей этанол — вода спектрофотометрически изучали Колдин и Лонг [6]. Они обнаружили, что при низких концентрациях воды основание существует главным образом в виде иона этоксида. Этот факт следует принять во внимание при рассмотрении кинетики реакций с участием ионов гидроксила в спиртовых растворах. Интересен синтез этоксида одновалентного таллия [7], который не смешивается с этанолом и образует нижний слой. Гидроокись таллия взаимодействует с этанолом но уравнению (4), и равновесие нарушается в результате выделения этоксида таллия. Как показал Лами [81, металлический таллий не взаимодействует с этанолом. Однако он установил, что этоксид таллия легко образуется при окислении металла воздухом в присутствии этанола. Можно предположить, что окись таллия(1), образующаяся на поверхности металла, реагирует со спиртом в соответствии с уравнением (3), а гидроокись по уравнению (4). [c.228]

Большинство радиоактивных продуктов деления не извлекается из этих растворов, что обеспечивает возможность очистки урана и плутония от этих элементов при экстракции аминами из ацетатных сред. Реэкстракция ценных элементов легко достигается контактированием экстракта с избытком СН3СООН или минеральных кислот. Замечено [824], что в отсутствие спиртов система имеет склонность к образованию устойчивых эмульсий. Для обеспечения хорошего разделения фаз к экстрагенту добавлялся изооктиловый спирт, который снижал эмульгируемость системы. Некоторые закономерности экстракции и (VI) из ацетатных растворов исследованы в работах 825, 826]. [c.226]

Растворитель метилизобутилкетон титрант 0,2 н. раствор гидроокиси тетрабутиламмоЕшя в изопропиловом спирте система электродов стекло — каломель. [c.234]

В настоящее время еш,е нельзя достаточно разобраться в теоретическом значении этих фактов. Я замечу только, что наблюдал при окислении о-крезола и салигенина образование муравьиной кислоты, которую можно характеризовать ее серебряной солью это доказывает, что окисление вызывает отрыв боковой цепи. Я не обнаружил заметных количеств углекислоты. К сожалению, изучение этих реакций затрудняется тем, что необходимы большие количества пероксидазы для того, чтобы получать продукты окисления, достаточные для химического исследования когда же требуется четыре месяца для приготовления нескольких дециграммов очищенного фермента, то поневоле приходится обращаться с ним экономно. Тем не менее, я пожертвовал тремя дециграммами своего самого чистого и самого активного фермента для того, чтобы решить вопрос о том, окисляется ли этиловый спирт системой пероксидаза — перекись водорода. Опыты были проведены в присутствии углекислого кальция для нейтрализации кислот, которые могут образоваться при окислении. В результате я не получил ни уксусного альдегида, ни уксусной кислоты, ни какой-либо другой органической кислоты. Однако количество окислителя, участвовавшего в реакции, было достаточно для окисления нескольких грамм пирогаллола в пурпурогалин. Я считаю возможным утверждать, что этиловый снирт не окисляется системой пероксидаза — перекись водорода. В живых организмах возможно, что спирт окисляется специфической оксидазой (алкогольоксидазой). Я в этом сильно сомневаюсь. По аналогии с другими, так называемыми специфическими оксидазами, например тирозинокси-дазой, которая оказалась смесью двух неснецифических ферментов, я склонен думать, что алкогольоксидаза также является смесью двух агентов, из которых один вызывает в спирте превращение, делающее его способным окисляться вторым агентом. К этому вопросу я предполагаю еще вернуться впоследствии. [c.486]

Синергический характер взаимодействия наблюдается при осаждении поливинилового спирта системами сульфаты натрия, калия, цинка, хлорид натрия — борная кислота (рис. 15.4). Причем, чем сильнее осанедающая способность соли, тем резче проявляется синергическое действие системы. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология