тетра ацетил п получение

Получение и формула. Взаимодействие 2,3,4,6-тетра-0-ацетил-а-бром-р-Х)-глюкопиранозы с 2-нитрофенолом. [c.294]

Получение метил-л-О-галактопиранозида из метил-2, 3, 4, 6-тетра-0-ацетил-л-0-галактопиранозида [c.80]

Получение метил-a-D-галактопиранозида из метил-2, 3, 4, 6-тетра-0-ацетил-х-0-галактопиранозида [c.80]

Примером необычайно просто протекающего расщепления рацемата может служить получение оптически активных форм а-фенилэтиламина. Из двух его антиподов только )-( + )-форма образует кристалл1Ичеокий аддукт с 2,3,4,6-тетра-ацетил- )-глюкозой. [c.119]

Обычным способом получения ацетофурана является каталитическое ацетилирование фурана, осун1ествляемое с помощью хлористого ацетила кетена , ускусной кислоты в присутствии ангидрида трифторуксусной кислоты и тетра-ацетоксисилана . Наиболее благоприятные результаты получаются Ира ацетилировании фурана уксусным ангидридом в присутствии кислых катализаторов, в качестве каковых используются иод и иодистоводородная кислота , хлористый цинк , фтористый бор и его комплексы -" , фосфорный ангидрид , хлорная кислота , а также серная, борная, фосфорная, фосфористая н др. кислоты . [c.16]

Примечание. Аналогичным образом получают 5-нитро-1-[(2,3,4,6-тетра-0-ацетил-Р-Л-глюкопиранозил)окси]индол 5-нитро-1-[(2,3,5-три-0-бензоил-Р-/)-рибофура-нозил)окси]индол 2-метоксикарбонил-1-[(2,3,4,6-тетра-0-ацетил-Р-/)-глюкопира-нозил)окси]индол. Метод является общим для получения соединений, имеющих электроноакцепторный заместитель в индольном ядре. Получить 1-[(2,3,4,6-тетра- [c.551]

Наряду с карболином 236 (вь ход 90 %) образуется его 3-ацетил-проюводное 237. Полученные в результате MI.Jro тaдиинoro синтеза аминокислоты 238 превращаются в тетра и пентациклические карбо и-ноны 239 под действием полифосфорной кислоты [285] [c.53]

Примечание. Для получения 3,4,6-три-0-ацетил- )-глюкаля может быть использована не чистая 1-бром-2,3,4,6-тетра-0-ацетил-D-глюкоза, а ее раствор, полученный по методу Шейрера и Смита [3]. Сначала получают бронирующий реактив (раствор бромистого ацетила в уксусной кислоте) прибавлением по каплям при охлаждении льдом и перемешивании 36 г (около 12 мл) брома (вытяжной шкаф ) к суспензии, содержащей 8 г красного фосфора в 100 мл ледяной уксусной кислоты. К полученному раствору, профильтрованному через стеклянную вату, постепенно при охлаждении льдом и механическом перемешивании вносят 120 г иента-О-ацетата-р-D-глюкоэы, перемешивают в течение 2 ч, добавляют 150 мл ледяной уксусной кислоты и непосредственно используют для получения 3,4,6-три-0-ацетил-1)-глюкаля. [c.115]

В колбу емкостью 100 мл, соединенную с обратным холодильником, помещают 40 г 1-бром-2,3,4,6-тетра-0-аце-тил-Ь-глюкозы, 12 2 диэтиламина, 20 мл сухого бензола и смесь нагревают при 60° до образования однородного раствора. Полученный раствор оставляют на 32 ч при комнатной температуре, разбавляют равным объемом сухого эфира, а осадок бромистоводородной соли диэтиламина отфильтровывают. Фильтрат промывают 10%-ным раствором серной кислоты, два раза водой и высушивают над хлоридом кальция. Раствор помещают в колбу Вюрца, и растворитель отгоняют при слабом нагревании на водяной бане в вакууме водоструйного насоса, а остаток растворяют в небольшом количестве горячего спирта. После охлаждения спиртового раствора к нему добавляют петролейный эфир до помутнения при охлаждении льдом и потирании стеклянной палочкой выпадают бесцветные кристаллы, 2,3,4,6-тетра-О-ацетил-2-оксиглюкаля, которые отфильтровывают и высушивают. Выход неочищенного продукта 15—17 г (45—51%). Вещество хорошо кристаллизуется из горячей воды или этилового спирта при добавлении воды до помутнения. Т. пл. 61—62°. [c.116]

Смесь выливают в 500 мл воды со льдом, отделяют бензольный раствор, а водный нейтрализуют раствором щелочи по лакмусу, отфильтровывают от гидроокиси алюминия и фильтрат упаривают при 100° в вакууме. Остаток кипятят с 200 мл пиридина и горячим отфильтровывают от хлорида натрия пиридин отгоняют в вакууме (100°). Сиропообразный остаток (5,6 г) ацетилируют при нагревании на водяной бане (2 ч) с 40 мл уксусного ангидрида и 2 г безводного ацетата натрия. Полученный раствор охлаждают, выливают в воду, оставляют на ночь для гидролиза уксусного ангидрида, после чего экстрагируют эфиром. Экстракт промывают водой, 4%-ным раствором едкого натра, водой, обесцвечивают активированным углем, высушивают безводным сульфатом натрия и отгоняют растворитель. После отгонки эфира остается 2,3,4,6-тетра-О-ацетил-Л-глюкопи-ранозилбензол в количестве 6 г (27% от теоретического), который после трехкратной перекристаллизации из изопропилового спирта получают в виде бесцветных иголочек, т. пл. 15б,5° [а]д—16,4 (хлороформ). [c.149]

Другие способы получения. 2,3,4,6-Тетра-О-ацетил-/)-глюкопиранозилбензол получают с хорошим выходом из ацетохлорглюкозы и фенилмагнийбромида [2]. Этот же продукт был получен при помощи литий- [3], цинк- [4] и кадмийорганического [5] метода. [c.149]

Характерной особенностью частично ацетилированных сахаров является склонность ацетильных грувдт к миграции. Поэтому выводы о строе-. НИИ какого-либо производного, полученного на основе частично ацетилированных сахаров, надо делать с большой осторожностью. Легче всего миграция ацетильных групп проходит в слабощелочной среде (иногда вызванной щелочностью стекла посуды) в условиях, исключающих гидролиз. На основании имеющегося фактического материала можно проследить направление, в котором обычно проходит миграция ацетильных групп ацетильная группа с гликозидного гидроксила легко мигрирует на гидроксил при соседнем углеродном атоме, а далее на гидроксилы при Сз и С4 и наконец с С4 на первичноспиртовый гидроксил. Так, например, при метилировании 1,3,4,б-тетра-0-ацетил-сс-0-глюкопиранозы IV иодистым метилом в присутствии окиси серебра происходит миграция ацетильной группы с С1 на Са конечный продукт реакции —2,3,4,6-тет-ра-0-ацетил-сс((3)-метил-1)-глюкопиранозид [c.135]

Для получения некоторых ацилгалогеноз удобно использовать обмен галоида в ацилгалогенозах (см. схему на стр. 194, реакции 14 и 21). Ранее такой метод имел препаративное значение для синтеза ацилгалогеноз нестабильного ряда. Так, обработка 2,3,4,6-тетра-0-ацетил-а-Д-глюкопи-ранозилбромида избытком свежеосажденного хлористого серебра в индифферентном растворителе приводит к соответствующему нестабильному [c.199]

БРОМИСТЫЙ ВОДОРОД — УКСУСНАЯ КИСЛОТА. Насыщенный раствор бpo ш тoгo водорода в уксусной кислоте применяют для удаления 6-тритпльнон защитной группы при получении 1,2,3,4-тетра-О-ацетил-О-Р-п-глюкоииранозы 111. [c.132]

Мазурек и Перлин [1] показали, что этот гомолог пиридина превосходит карбонат серебра — обычный акцептор кислот — при получении ортоэфиров (3) из 2,3,4,б-тетра-0-ацетил-а-г5-маннопира-нозялбромида (1). Значительный интерес представляет тот факт, что при этом почти исключительно образуется 5/сзо-ОН-изомер. [c.206]

Синтез пуклеозидов [31. Этот реагент превосходит п-толуолсуль-фокислоту, этилполифосфат или хлористый цинк при получении пуклеозидов сплавлением пуринов с полностью ацетилированными пеитозами или гексозами. Например, этим методом [41 сплавление пурина (I) с тетра-О-ацетил-о-рибофуранозой (2) при 174—180° [c.337]

Катализ кислотами отчетливо выражен в случае обоих направлений реакции ацетали обычно образуются лишь в присутствии кислот 1 совершенно устойчивы к щелочам. В противоположность получению азометинов при синтезе ацеталей реакция останавливается на стадии образования системы с тетра- [c.252]

При нагревании на водяной бане растворяют 23 г 1, 2, 3, 4-тетра-0-ацетил-6-тритил-р-0-глюкопиранозы в 48 мл ледяной уксусной кислоты. Полученный раствор охлаждают льдом и прибавляют к нему 8 мл охлажденной ледяной уксусной кислоты, насыщенной при 0 бромистым водородом. Выпавшие кристаллы тритилбромида быстро отсасывают. Фильтрат обрабатывают в делительной воронке 100 мл ледяной воды, смесь экстрагируют 125 мл хлороформа. Хлороформенные вытяжки сушат сульфатом натрия и выпаривают в вакууме при температуре бани не выше 35°. Оставшийся густой сироп растворяют в 20 мл эфира и к полученному раствору добавляют медленно небольшими порциями 30 мл петролейного эфира. Осадок отсасывают, промывают эфиром. Получается 9 г вещества с температурой плавления 128—129°. [c.71]

Получение и формула. Взаимодействие 4-метил-7-(тетра-0-ацетил-а-/)-глЮ крпиранозилокси)кумарина с метилатом натрия. [c.230]

Получение и формула. Конденсация 2,3,4,6-тетра-0-ацетил-сс-бром-1 -галак-топиранозы с -нафтолятом натрия с последующим деацетилированием образов вавшегося соединения [c.264]

Получение и формула. Конденсация 2,3,4,6-тетра-0-ацетил-а- )-глюкопирано-зилбромида с салициловым альдегидом и последующее взаимодействие полу = ченного соединения с алюмогидридом лития. [c.349]

Тетрахлорэтан (четыреххлористый ацети-лен). Один из способов получения — хлорирование ацетилена с помощью катализаторов. Является проме жуточным продуктом синтеза трихлорэтилена, тетра-хлорэтилена и дихлорэтилена. Растворяет ацетилцел люлозу, масла, воска, битумы, пеки, серу. [c.53]

Смотреть страницы где упоминается термин тетра ацетил п получение: [c.133] [c.381] [c.722] [c.85] [c.31] [c.95] [c.195] [c.272] [c.22] [c.22] [c.78] [c.79] [c.229] [c.231] [c.173] [c.278] [c.236] [c.592] [c.31] [c.95] [c.278] [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология