молекулярные соединения указателе

Крашение и химическая обработка текстильных материалов Кожа. Мех. Желатин, Дубители, Технические белки Химия высоко,молекулярных соединений Новые книги, поступившие в редакцию Авторский указатель [c.366]

В формульном указателе рядом с молекулярной формулой приведены названия соединений, которым отвечает эта формула. Выбрав нужное название, выписывают стоящие рядом с ним цифры, которые указывают соответственно номер тома и страницы в основном и дополнительных выпусках. Номера страниц в томах дополнительного выпуска приводятся в скобках. [c.284]

Сводный формульный указатель для томов основного и первого дополнительного выпусков составлен по системе Рихтера, в соответствии с которой вначале приводятся формулы всех соединений с одним углеродным атомом и атомами любого другого элемента (1 I), потом с одним углеродным атомом и атомами двух других элементов (I II), затем с одним углеродным атомом и атомами трех других элементов (1 HI) и т. д. Далее указаны формулы с двумя углеродными атомами и атомами любого другого элемента (2 I), с двумя углеродными атомами и атомами двух других элементов (2 II) и т. д. В молекулярных формулах элементы располагаются в такой последовательности С, [c.305]

После молекулярной формулы приводится название вещества, том и страница, где оно описано. В верхних углах страниц указателя арабские цифры соответствуют числу углеродных атомов, а римские — числу других элементов в формулах соединений, приведенных на данной странице. Так. например, если в углу страницы стоят цифры 6 IV, то, следовательно, н этой странице находятся формулы соединений с шестью атомами углерода н атомами четырех других элементов. Например [c.305]

Указатель циклов предназначен для поиска рефератов публикаций о карбоциклических и гетероциклических соединениях. Все приведенные в указателе соединения разбиты на группы в зависимости от структуры циклов, которые они содержат. Циклические структуры описываются с помощью фрагментарного кода и содержат данные о количестве циклов и количеств тех или иных атомов в каждом цикле. В колонке указателя после кодового индекса той или иной циклической структуры приводятся молекулярные формулы соединений, содержащих эти структуры, затем регистрационные номера и индексы рефератов. [c.308]

Указатель тривиальных названий содержит расположенные в алфавитном порядке все встречающиеся в публикациях тривиальные или фирменные названия соединений. После каждого такого названия приведены молекулярная формула и регистрационный номер, что позволяет даже по формульному указателю найти индекс реферата, в котором это соединение описано. [c.308]

Указатель молекулярных формул. Все соединения расположены в порядке возрастания числа атомов одиннадцати наиболее часто встречающихся в органических соединениях элементов (С, И, Вг, С1, F, I.N, О, Р, S, Si). [c.158]

Указатель элементов предназначен для поиска рефератов публикаций о соединениях, содержащих кроме С, Н, Вг, С1, N и О другие элементы. Запись в указателе состоит из молекулярной формулы и индекса реферата. Если в соединении имеется несколько таких элементов, то соединение в указателе приводится соответствующее количество раз. [c.275]

При каждой молекулярной формуле приведены использованные в указателе названия соответствующих соединений вместе с их регистрационными номерами, со ссылками на рефераты, либо с отсылками к указателю химических соединений. [c.227]

Если подходящая методика получения производного не описана в данной книге, то следует поискать производные данного соединения в литературе. Для этого проще всего просмотреть молекулярные формулы в формульных указателях нижеследующих изданий в порядке, перечисленном ниже [c.38]

Звездочкой при ссылке обозначается патент. Следует помнить, что сложные эфиры органических кислот помещаются ири кислотах соли аминов — при аминах соли четвертичных аммониевых, сульфониевых и иодониевых оснований и соли диазо-ния — при соответствующих основаниях двойные и молекулярные соединения (за исключением хорошо известных и помещаемых как самостоятельные соединения) при обоих компонентах. Чтобы облегчать обработку литературного материала за ряд лет, кроме ежегодных указателей выпускались сводные указатели (Generalregister), охватывающие сразу 5 лет. [c.238]

В книге Рехенберга посвященной разделению эфирных масел, в качестве дополнения помещено одно нз первых сообщений о составе молекулярных продуктов присоединения, В фундаментальном труде Пфайфера Органические молекулярные соединения 2 приведен систематический обзор органических и неорганически-органически.х молекулярных соединений, Неорганически-органические молекулярные соединения, полученные в период до 1911 г., можно найти в труде Гоффманна Словарь неорганических соединений, включающий продукты присоединения с органическими компонентами . В этом словаре в алфавитном указателе под рубриками соответствующих органических компонентов приведены обикнринятые названия молекулярных соединений. Полученные впоследствии молекулярные соединения приведены в справочниках Бейль-щтейна и Гмелина, а гакже в периодической литературе. Точную ссылку на соответствующие работы можно найти по предметным указателям реферативных журналов. [c.839]

Ту же молекулярную формулу, что и азоксибеизол, имеет анилид никотиновой кислоты. В формульном указателе, рядом с этим названием имеются только две цифры 22, 40. Следовательно, данные об этом веществе имеются на 40 стр. 22 тома основного выпуска и отсутствуют в томах первого и второго дополнительного выпусков. Если нужное соединение не удалось найти в предметном указателе, следует для контроля воспользоваться рмульным указателем, и наоборот. [c.284]

Как видно из фрагмента, после молекулярной формулы, составленной по системе Хилла, приведено название вещества, затем регистрационный номер, термы и индекс реферата. Термы являются буквенным кодом, с помощью которого сообщаются некоторые данные о соединении. Расшифровка гермов приводится в предисловии к формульному указателю. [c.307]

Registry Number Index (указатель регистрационных номеров). Содержит перечень регистрационных номеров всех химических соединений, приведенных в указателях к данному тому С,А. После регистрационного номера указано название и молекулярная формула соединения, [c.309]

I Для нахождения вещества по формульному указателю состав- ляё ся брутто-формула по системе Хилла. В формульном указа- теле после молекулярной формулы приведено название вещества, в скобках регистрационный номер и буквенный код (термы), с помощью которого сообщаются некоторые данные о соединения. Расшифровка термов приводится в предисловии к формульному ( указателю. [c.275]

В издании рассмотрены все основные классы природных соединений, для которых приведены кпассификации, особенности молекулярной структуры, таблицы типичных представителей, схемы характерных химических реакций, значимые медико-биологические свойства, пути биосинтеза, природные источники При создании книги использована оригинальная литература по 2000 год вкпючительно Содержание книги отражено в 13 главах Введение, Простейшие бифункциональные природные соединения. Углеводы, Аминокислоты, пептиды и белки. Липиды жирные кислоты и их производные, Изопреноиды-1, Изопреноиды-И, от сесквитерпенов до политерпенов. Фенольные соединения. Алкалоиды и порфирины. Витамины и коферменты, Антибиотики, Разные группы природных соединений, Металло-знзимы, Предметный указатель [c.2]

Использование формульного указателя часто оказывается самым быстрым и наиболее прямым путем поиска названий, употребляемых в указателях СА для конкретных веществ, а также и рефератов о конкретном соединении, молекулярная формула которого известна. В этом указателе молекулярные формулы являются входами и располагаются по системе Хилла а) Для [c.226]

В сводном формульном указателе для томов основного и первого дополнительного выпусков сначала приводятся формулы соединений с одним углеродным атомом и одним другим элементом (1,1),с одним углеродным атомоми двумя другими элементами 0>Н)> с одним углеродным атомом и тремя другими элементами (1. III) и т. д. Затем идут соединения с двумя углеродными атомами и одним элементом (2,1), с двумя углеродными атомами и двумя другими элементами (2,11) и т д. При этом в молекулярных формулах элементы располагаются в следующем порядке- С. Н, О, N, Hal, S, Р, As В верхних углах страниц имеются арабские и римские цифры. Арабские цифры указывают общее число углеродных атомов, а римские — число других элементов, кроме углерода, входящих в состав соединений. Так, например, если в углу страницы стоят цифры 5 III, [c.272]

Целлюлоза растворима в растворах окиси меди в аммиаке, т. е. в аммиачной гидроокиси меди (швейцаров реактив). Точный механизм растворения неизвестен. Возможно, что при этом образуется сложное координационное соединение. Вязкость медноаммиачного раствора является важным указателем степени его деградации. Недеградированная а-целлюлоза имеет высокую вязкость, несомненно, вследствие большой длины ее молекулярных ценей (стр. 175). Замечательное соотношение между вязкостью медноаммиачного раствора и другими физико-химическими свойствами целлюлозы указывает на отсутствие существенных изменений в длине цепи при растворении в швейцеровом реактиве. В свое время относительно большое количество искусственного шелка производилось по медноаммиачному способу, и полученный продукт обладал наивысшим качеством. В частности, получались исключительно тонкие нити до 1 денье , мягкие наощупь и блестящие. Техника прядения здесь в основном та же, что и в вискозном процессе. Схема процесса показана ниже (см. схему 2) [c.369]

Составление указателя — одно из самых эффективяых-средств из числа тех, которыми располагают работающие в области хранения информации и ее поиска. К сожалению, созданию совершенной конструкции указателей, связанных с химическими соединениями, препятствовала неоднозначность систем химической номенклатуры. В целях преодоления этих трудностей был разработан ряд однозначных систем обозначений [25]. Наиболее известна система линейной нотации (обозначения) химических соединений, введенная Висвессером [26— 28]. С использованием этой системы трехмерные молекулярные структуры можно однозначно представлять с помощью вполне определенных одномерных обозначений. Поскольку каждое соединение имеет единственное обозначение, то оно может встретиться лишь в одном месте указателя. По своей сути линейное обозначение химических соединений более, чем система номенклатуры, пригодна для составления указателей химических реакций и соединений, особенно последних. Система Висвессера применяется для составления указателей к самым различным химическим текстам. Некоторые из таких примеров описаны в литературе [29—33]>. [c.449]

В качестве примера идентификации тиофенов рассмотрим спектр, в котором имеется интенсивный пик (около 30% от максимального), соответствующий ионам с массой 140, по-видимому молекулярным. На основании интенсивности пика ионов с массой 142 можно сделать вывод, что ион с массой 140 является молекулярным и содержит серу. Точное измерение масс позволяет определить формулу С8Н1г5, указывающую на то, что в соединении содержатся 3 кольца и двойные связи. Это соединение может быть алкилтиофеном с четырьмя углеродными атомами в боковых цепях такой вывод подтверждается отсутствием соответствующих соединений с ненасыщенными цепями или кольцами по формульному указателю Бейльштейна, Максимальный пик соответствует ионам (М — СНз), что указывает на наличие следующих возможных заместителей трет-бутила, изопропила и метила, или двух этильных групп. В спектре нет других больших пиков. Отсутствие интенсивного пика ионов, с массой 85, очень малая интенсивность пика ионов М—31) [меньшая, чем для ионов М—29)], и присутствие лишь очень слабых пиков ионов с массами 41 и 43 исключают возможность трет-бутильной и метилизопропильной структур и свидетельствуют о присутствий диэтилтиофена. [c.425]

ИК-спектр определенного гетероциклического соединения можно найти в следующих изданиях. Так наиболее ранние работы рассмотрены Барнсом с сотрудниками [52]. В книге Гершенсона [387] собраны в соответствии с названиями изученных соединений 16 000 работ, относящихся к 1945—1957 гг. Существует также формульный указатель ИК-спектров, олубликованных к 1957 г. [605]. В специальном реферативном журнале печатаются рефераты работ по ИК-спектроскопии и спектроскопии КР. Существует система документации в молекулярной спектроскопии , выпустившая с 1956 г. около 7500 спектров на перфокартах перфо- карты используются и в каталоге Сэдлера [c.481]

В сводном формульном указателе для томов основного и первого дополнительного выпусков сначала приводятся формулы соединений с одним углеродным атомом и одним другим элементом (1,1),с одним углеродным атомоми двумя другими элементами (1,11), с одним углеродным атомом и тремя другими элементами (1, III) и т. д. Затем идут соединения с двумя углеродными атомами и одним элементом (2,1), с двумя углеродными атомами и двумя другими элементами (2,11) и т. д. При этом в молекулярных формулах элементы располагаются в следующем порядке С, Н, О, N, Hal, S, Р, As. В верхних углах страниц имеются арабские и римские цифры. Арабские цифры указывают общее число углеродных атомов, а римские — число других элементов, кроме углерода, входящих в состав соединений. Так, например, если в углу страницы стоят цифры б III, то это означает, что на данной странице следует искать формулы веществ, имеющих в своем составе пять атомов углерода и еще какие-либо три элемента. Для того чтобы воспользоваться формульным указателем, необходимо составить [c.272]

В сводном формульном указателе для томов основного и первого дополнительного выпусков, составленном по так называемой системе Рихтера, сначала приводятся формулы соединений с одним углеродным атомов и одним другим элементом (1 I), с одним углеродным атомом и двумя другими элементами (1 И), с одним углеродным атомом и тремя другими элементами (1 III) и т. д. Затем идут соединения с двумя углеродными атомами и одним элементом (2 I), с двумя углеродными атомами и двумя другими элементами (2 II) и т. д. При этом в молекулярных формулах элементы располагаются в следующем порядке С, Н, О, N, Hal, S, Р, As. В верхних углах страниц имеются арабские и римские цифры. Арабские цифры указывают общее число углеродных атомов, а римские — число других элементов, кроме углерода, входящих в состав соединений. Так, например, если в углу страницы стоят цифры 5 III, то это означает, что на данной странице следует искать формулы веществ, имеющих в своем составе пять атомов углерода и еще какие-либо три элемента. Для того, чтобы воспользоваться формульным указателем, необходимо составить молекулярную формулу искомого вещества. Например, молекулярная формула сульфаниловой кислоты HiOsNS. Следовательно, она будет приведена на странице с обозначением 6 IV. [c.257]

Как видно из рассмотрения фрагмента, после молекулярной формулы, составленной по системе Хилла, приведен регистрационный номер вещества. Регистрационные номера составляются с помощью ЭВМ по программе, предусматривающей цифровое выражение строения химических соединений, и предназначены для использования в автоматизированной информационной системе об органических соединениях. После регистрационного номера указано название соединения, термы и, в боковом столбце, индекс реферата. В предисловии к формульному указателю дается расшифровка термов, являющихся буквенным кодом записи информации о соединении. [c.259]

Formula Index (формульный указатель). Составляется с помощью ЭВМ. Молекулярные формулы расположены по системе Хилла. После формулы соединения указано его название, регистрационный номер, индекс реферата. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология