Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Сульфирование ароматических соединени

Для сульфирования ароматических соединений применяют главным образом концентрированную серную кислоту, олеум и серный ангидрид. Сульфирование ароматических соединений проводят в аппаратах периодического действия с мешалками и охлаждающими рубашками, змеевиками или с дополнительной выносной теплообменной аппаратурой. В многотоннажных производствах процессы сульфирования проводят непрерывна в каскаде реакторов с мешалками. В реакторах поддерживают различную температуру в соответствии с изменением концентрации и готовности сульфирующего агента. [c.109]

Сульфирование. Сульфирование ароматических соединений сильно тормозится небольшими количествами воды, присутствующей первоначально в реакционной смеси или образующейся в ней во время реакции [211]. Эта сильная зависимость от концентрации воды значительно усложняет изучение кинетики реакции в водных растворах серной кислоты. [c.451]

Хиншелвуд [26, 112] с сотрудниками изучал кинетику сульфирования ароматических соединений с SO3, растворенным в нитробензоле. Они считают, что эта реакция первого порядка по отношению к ароматическим углеводородам и второго порядка по отношению к SO3 реакция тормозится в результате образования комплекса сульфокислоты с SO3. Второй порядок реакции относительно SOg допускает, что S Og является активным сульфирующим агентом. Эти выводы суммированы следующим образом [c.528]

Сульфирование ароматических соединений [c.328]

Химия и научные основы реакции. Для сульфирования ароматических соединений применяют главным образом серную кислоту, олеум и 50з. [c.328]

Весьма обстоятельно сульфирование ароматических соединений в последние годы изучалось И. С. Иоффе. Результаты работ этого автора частично вошли в монографию Сульфирование органических веществ , изд. Военно-морской мед. академии, Л., 1944. (Прим. ред.) [c.9]

Г5. Сульфирование ароматических соединений 183 [c.8]

Недостатками этого способа алкилирования является то, что реакция сопровождается скелетной изомеризацией и полимеризацией алкена, а при использовании серной кислоты — сульфированием ароматического соединения. [c.384]

СУЛЬФИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.121]

Получение сульфокислот производится сульфохлорированием и сульфоокислением алканов (см. 9.3) и сульфированием ароматических соединений (см. 9.13). [c.344]

При.сульфировании ароматических соединений серной кислотой получаются значительные количества отработанной серной кислоты, которая после разбавления и нейтрализации известью или мелом образует большие объемы сточных вод. Использование олеума и особенно серного ангидрида для тех же целей позволяет резко уменьшить их количество. Пример успешного решения этой задачи — сульфирование алкилбензолов серным ангидридом, которое проводится непрерывным методом и практически не дает промышленных стоков (см. 3.3). [c.348]

Точно так же при нитровании и сульфировании ароматических соединений могут получаться орто-, мета- и пара-производные при крекинге нефти — различные газообразные углеводороды и т. д. Примером последовательных односторонних реакций А— В->С [c.175]

Сульфирование ароматических соединений серной кислотой и олеумом [c.561]

Сульфирование ароматических соединений 243 [c.243]

СУЛЬФИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.243]

Замещение водорода в ядре ароматических соединений на сульфогруппу идет значительно легче, чем в соединениях жирного ряда поэтому реакция сульфирования наряду с реакцией нитрования является одной из характерных для ароматических соединений. Сульфирование ароматических соединений идет несколько труднее, чем нитрование, и требует более жестких условий. Гомологи бензола (толуол, ксилолы) сульфируются легче, чем сам бензол еще легче сульфируются фенолы и анилин. [c.140]

Реакциями сульфирования называют химические процессы, в результате которых в молекулу органического вещества вводится сульфокислотная группа (—ЗОаОН) или ее производные (—50гС1, —ЗОаЫа). Наиболее изученными и распространенными являются процессы сульфирования ароматических соединений [c.109]

Кинетика взаимодействия алканов с SOj в присутствии кислорода и промоторов (с промежуточным образованием надсульфоновых кислот) или в присутствии кислорода, промоторов и воды изучена недостаточно. Более подробно изучена кинетика сульфирования ароматических соединений. [c.320]

Технология процесса. При сульфировании ароматических соединений одной из основных проблем является более полное использование сульфирующего агента с устранением его отходов в виде разбавленной кислоты или солей. Наличие последних в суль-фомасс , кроме того, усложняет технологию, требуя отделения целевого продукта. [c.331]

Другой способ более полного использования 50з состоит в применении олеума для сульфирования ароматических соединений. Олеум имеет высокое начальное содержание 50з, и, согласно формуле на стр. 330, его расход на сульфирование и образование отхода Н2504 на единицу количества продукта ниже, чем при использовании серной кислоты. [c.332]

Вопрос экономии сульфирующего агента наиболее радикально решается при использовании 50з. Существуют два варианта сульфирования ароматических соединеннй с 50з, Первый применим для малолетучих веществ и заключается в сульфировании парами 50з, разбавленными воздухом. По условиям реакции и типу реакторов (см. рис. 93, б, в и г) процесс аналогичен сульфированию спнрто15 и олефинов этим же агентом. Другой вариант состоит в проведении реакции в жидком сернистом ангидриде, в котором раствоимы как 50з, так и ароматический углеводород. При т. кип. жидкого сернистого ангидрида, равной —10 °С, процесс протекает в мягких гомогенных условиях, причем тепло реакции снимают за счет испарения ЗОг этим обеспечивается отсутствие перегревов и снижается роль побочных реакций. При таком способе сульфирования применяют реактор, ранее встречавшийся для сульфатирования спиртов хлорсульфоновой кислотой (см. рис. 93, а). [c.333]

Сульфирование ароматических соединений концентрированной серной кислотой, олеумом, серным ангидридом, хлорсульфоновой кислотой проходит в соответствии со следующими реакциями [c.433]

Уже давно замечено, что сульфирование-ароматических соединений является обратимым процессом. При нагревании суль-. -, фокислоты в кислом растворе и даже в чистой воде образуется серная кислота и продукт отщепления сульфогруппы от сульфокислоты [37]. Необходимо указать, что присутствие неорганической кислоты в водном растворе не только повышает температуру кипения раствора, но также значительно увеличивает скорость гидролиза. Особенно наглядную иллюстрацию вышеуказанному дают дурол- и пентаметилбензолсульфокислоты [38], частично гидролизующиеся при взбалтывании с 95%-ной серной кислотой уже при комнатной температуре. В этом случае равновесие между углеводородом и сульфокислотой настолько сдвинуто в сторону первого, что гидролиз обнаруживается даже в присутствии весьма небольшого количества воды, если только имеется неорганическая кислота, катализирующая реакцию. [c.203]

Сульфирование ароматических соединений можно осуществить хлорсульфоновой кислотой, однако если количество этого реагента превышает эквимольное, образуются сульфонилхлори-ды АгЗОгС , а при недостатке реагента — сульфоны АгЗОгАг. [c.365]

При сульфировании ароматических соединений разбавленной серной кислотой, в которой присутствие свободного 50з маловероятно, предполагают, что сначала происходит протонирование серной кислоты, а после отщепления воды — образование электрофильной частицы ЗОгОН. которая и является сульфирующим агентом [c.367]

Сульфирование ароматических соединений галоеенсулъфокислотами и другими сульфирующими агентами [c.572]

Сульфирование ароматических соединений чаще всего сопровождается побочной реакцией образования сульфонов Аг ЗОг, особенно в тех случаях, когда применяют активные сульфирующие агенты (например, трехокись серы или хлорсульфоновую кислоту) в количестве, недостаточном для основной реакции. Реакция образования сульфонов обратима в присутствии избытка серной кислоты эти соединения переходят в сульфокислоты . Очень характерно образование циклических сульфонов в ряду дифенила [c.250]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфирование ароматических соединени: [c.323] [c.92] [c.572] [c.577] [c.617] [c.94]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.2 , c.35 , c.111 , c.129 , c.141 , c.142 , c.156 , c.230 , c.304 , c.355 ]

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Ароматические соединения сульфирование