Диффузия турбулентная

При исследовании кинетики установления равновесия следует учитывать скорость прямых и обратных реакций, поскольку положение равновесия зависит от соотношения констант скоростей этих двух процессов. Кинетические зависимости усложняют также процессы диффузии, турбулентности системы и ряд других физических явлений. [c.64]

Подобно тому, как коэффициент молекулярной диффузии D характеризует скорость молекулярного переноса вещества, так же и коэффициент Aj. характеризует скорость молярных перемещений это как бы увеличенный турбулентностью коэффициент диффузии. Вместе с тем при наличии разности температур в различных слоях потока турбулентность приводит к ускорению процесса переноса тепла. По этой же причине (усиление молярного перемешивания) соответственно увеличивается и кинематическая вязкость в турбулентном потоке. Таким образом, коэффициент турбулентного обмена представляет собой одновременно коэффициент турбулентной диффузии, турбулентной температуропроводности и турбулентной кинематической вязкости. Вспоминая приводившиеся выше соотношения для физических констант молекулярных процессов перемещения, легко [c.72]

В уравнениях (3.65) — (3.67) т — касательное напряжение сдвига, Па От, ба, — коэффициенты турбулентной диффузии, турбулентной теплопередачи и турбулентной вязкости соответственно, м/с. [c.100]

Гидродинамическая теория турбулентной диффузии, турбулентное горение [c.115]

Многие авторы занимались теоретическим расчетом коэффициента продольной диффузии турбулентного потока, опираясь на ячеистую модель, в которой достигается идеальное перемешивание. [c.46]

При выборе условий перемешивания наряду с требованием равномерного распределения реагентов в объеме аппарата и обеспечения отвода тепла реакции полимеризации необходимо обеспечить агрегативную устойчивость дисперсных частиц с целью получения минимального количества корок и коагулюма. Движение частиц размером 0,02- 2 мкм в потоке жидкости в отличие от движения частиц суспензионного ПВХ характеризуется коэффициентами как турбулентной, так и броуновской диффузии. Турбулентная диффузия для частиц диаметром (1, намного меньшим внутреннего масштаба турбулентности, преобладает над броуновской при условии [78] [c.59]

Фактором, ограничивающим процесс гравитационного осаждения частиц, является также турбулентный перенос (или турбулентная диффузия). Турбулентный перенос обычно вызван конвективными потоками, определяемыми либо разностью плотностей среды в объеме аппарата, либо последствиями ввода в аппарат и вывода из него рабочих потоков. [c.19]

На основании этих исследований была построена гипотетическая модель, представленная на фиг. 12. В этой модели в соответствии с результатами зондирования предполагается, что любые газы, попадающие в зону, расположенную на расстоянии примерно одного диаметра ниже стабилизатора, сразу же перемешиваются и распределяются но всей зоне. Вещество попадает в эту зону посредством молекулярной диффузии, турбулентной диффузии и рециркуляции. Вещество выходит из этой зоны посредством молекулярной диффузии, турбулентной диффузии и потока, который предполагается примерно равным потоку вещества, поступающего в эту зону при рециркуляции. Вещество, покидая след потоком, проходит вдоль границы, через которую происходит интенсивная -турбулентная диффузия, способствующая выравниванию его атомарного состава с составом подаваемой смеси. Очевидно, на основании этого можно считать, что именно это вещество и циркулирует в указанной зоне. [c.208]

Сравнивая процессы турбулентного и молекулярного переноса, следует заметить, что пульсационная скорость гораздо меньше скорости молекулярного движения, но длина пути смешения намного больше, чем длина свободного пробега молекул. Кроме того, в турбулентном потоке перемешивание осуществляется благодаря пульсационному движению частиц, обладающих значительной массой, поэтому в турбулентном потоке явления переноса протекают значительно интенсивнее, чем явления молекулярного переноса. Турбулентная диффузия совершается значительно интенсивнее молекулярной диффузии, турбулентная теплопроводность значительно больше молекулярной теплопроводности, наконец, касательные напряжения в турбулентном потоке во много раз больше напряжения сил трения при вязком сопротивлении. [c.92]

При этом следует учитывать, что перемешивание фаз для увеличения поверхности соприкосновения может привести одновременно и к возрастанию константы скорости процесса благодаря замене медленной люлекулярной диффузии турбулентной диффузией (конвекцией). [c.88]

Из уравнения (IV. 12) видно, что степень диффузии, турбулентности или перемешивания можно увеличить путем увеличения либо диссипации энергии, либо масштаба волн. Это означает, что перемешивание можно осуществить несколькими способами. Например, с помощью небольшой мешалки, работающей на высоких скоростях вращения с помощью мешалки по размерам, сопоставимым с размерами резервуара, и работающей на очень малых скоростях с помощью мешалки, занимающей как по размерам, так и по режиму работы какое-то промежуточное значение. Применение высокоскоростной мешалки вряд ли будет целесообразным, так как масштаб волны оказывает гораздо более сильное влияние на процесс перемешивания, чем диссипация энергии. Следовательно, необходимо стремиться к созданию волн крупного масштаба. Этой цели удовлетворяют сравнительно небольшие мешалки, перекачивающие значительные объемы жидкости направленными потоками. Поток жидкости, выходящий из такой мешалки, направляется таким образом, чтобы достигать самых отдаленных точек резервуара. Входя в массу жидкости, окружающую мешалку, поток вызывает турбулентность, [c.102]

Роль, которую играет массопередача в ряде технических процессов, была показана в главе 1. Процессы разделения обычно связаны с переносом компонентов смеси от одной фазы к другой, легко отделяемой от первой с помощью механических методов. В других случаях, как например при гетерогенном катализе, массопередача происходит в пределах одной фазы при одновременном переносе вещества к поверхности твердого тела и от нее. Компоненты реагирующей смеси должны достигнуть поверхности вне зависимости от того, пересекают они ее или нет. В пределах одной фазы такой перенос осуществляется молекулярной диффузией, турбулентной диффузией или с помощью обоих механизмов. Настоящая глава посвящена молекулярной диффузии турбулентная диффузия рассматривается в главе 4. [c.20]

В главе 1 было показано, что гомогенизация при перемешивании происходит прежде всего вследствие турбулентной диффузии. Турбулентность имеет первостепенное значение также в случае передачи массы между фазами. Наибольшей турбулентность будет в центре потока по направлению к стенкам или границе раздела фаз она убывает. Непосредственно у стенок турбулентность будет нулевой. [c.182]

Падение давления в пламени, диффузия турбулентности [c.295]

Турбулентность, генерированная турбулентным пламенем, уносится потоком. Однако вследствие резкого возрастания интенсивности турбулентности некоторая доля турбулентности диффундирует обратно в набегающий ноток и в соседние трубки тока. Благодаря именно этой диффузии турбулентной энергии генерированная пламенем турбулентность может оказывать влияние на скорость распространения пламени, создающего турбулентность. Этим процессом диффузии обусловлен также тот факт, что нижняя часть турбулентного пламени лишь в очень незначительной степени подвержена влиянию турбулентных пульсаций, тогда как полный эффект турбулентности проявляется только па значительной высоте пламени (см. фотографию 9). [c.296]

Наконец, уравнение баланса турбулентной энергии в потоке со взвесью в пренебрежении вкладом диффузии турбулентной энергии принимает вид [c.201]

Это уравнение описывает баланс следугои1их пяти процессов генерации энергии турбулентности, ее вязкой диффузии, турбулентной диффузии и диффузии под влияние,и пульсаций давлеиия и ее диссипации, В первом приближении можно считать, что производство уравновешивается диссипацией всюду, за исключением центральной области трубы, где турбулентность поддерживается диффузией энергии турбулентных пульсаций. По мере приближения к пристсночиому слою начинается быстрое изменение всех слагаемых. Диффузионные слагаемые изменяют знак. В пристеночном слое оба турбулентных диффузионных слагаемых велики, ио противоположны по знаку, поэтому в балансе энергии нх суммарный вклад почти не проявляется. [c.124]

При давлениях, низких к атмосферному, и т-рах 2000— 5000 К р-ции происходят в квазиравновесных условиях. Конечный результат таких р-ций определяется обычными кинетич. и термодинамич. 1акоиомерностями с учетом диффузии, турбулентного переноса и макроскопич. перемещи-вания реагентов. В этих условиях могут образоваться соед., не существующие при обычных т-рах, напр. АЬО, А10, соед., состоящие из неск. атомов углерода (от 2 до 9), и др. [c.446]

Еш е два фактора заслуживают того, чтобы быть здесь отмеченными, потому что они приводят к заметному расхождению между теорией и экспериментом. Во-первых, в зоне пламени, где температура выше, а плотность меньше, действуют выталкиваюш ие силы, которые деформируют пламя. Следовательно, предположение (1) 4 главы 1 оказывается не вполне справедливым. Во-вторых, течение в горелках рассматриваемого типа почти всегда характеризуется сильной крупномасштабной турбулентностью. Турбулентность вызывает расширение и быстрые флуктуации пламени, и таким образом приводит к качественному расхождению с развиваемой ламинарной теорией. Однако поскольку скорость турбулентного горения предварительно перемешанных газов обычно регулируется интенсивностью турбулентного перемешивания, полученные результаты можно с разумной точностью применить к средним характеристикам турбулентных систем, если заменить коэффициенты диффузии в ламинарном потоке коэффициентами турбулентной диффузии. Турбулентные пламена в потоках с предварительным перемешиванием подробно рассматриваются в главе 7. [c.72]

V — объем насадки. В системах Г — Ж и Ж — Ж (несмешиваю-щиеся) при сильной турбулизацни определение их истинной поверхности соприкосновения невозможно вследствие взаимного проникновения фаз в виде вихревых струй, пузырьков, капель и пленок. Если действительную поверхность соприкосновения взаимодействующих фаз трудно определить, то при расчетах подставляют в формулу (П.56) условную величину, равную, например, площади сечения аппарата, площади всех его полок, поверхности насадки, омываемой жидкостью, и т. п. Влияние перемешивания на поверхность соприкосновения переносится на константу скорости процесса, которая становится также условной величиной. При этом следует учитывать, что перемешивание фаз для увеличения поверхности соприкосновения может привести одновременно и к возрастанию константы скорости процесса благодаря замене медленной молекулярной диффузии турбулентной диффузией (конвекцией). [c.59]

Падение давления в пламени, диффузия турбулентности и толщина турбулентного пламеии. В пламени с интенсивной турбулентностью большая часть кинетической энергии, выделенной за счет падения давления нонерек мгновенного ламинарного фропта пламени [c.295]

Подставляя соотношения (11.10) и (11.11) в уравнения (11.8) и (11.9) и пренебрегая в последнем уравнени1Гчленом, выражающим вклад диффузии турбулентной энергии, получаем основную систему уравнений в виде [c.185]

Конечный результат и характер химических превращений, происходящих при температурах порядка нескольких тысяч градусов, в значительной степени определяются гермодинамическими свойствами веществ, участвующих в той или иной из ее стадий. Но прежде чем перейти в равновесное состояние определяемое термодинамикой, система проходит через ряд промежуточных состояний, скорость прохолодения которых описывается кинетикой процесса физической — для установления равновесного распределения энергии по степеням свободы и химической — для установления равновесного химического состава. Плазмохимические реакции в общем случае характеризуются сильным взаимным влиянием факторов физической и химической кинетики, и скорости их могут сильно зависеть от скоростей таких физических процессов, как молекулярная диффузия, турбулентный перенос, а также макроскопическое перемешивание реагентов. [c.223]

Формула (4.3-7) представляет собой решение Таунсенда [Л. 122] и Сполдинга [Л. Ill] и была получена ими с помощью различных допущений относительно диффузии турбулентной кинетической энергии. Профили скоростей, измеренные в опытах Стратфорда Л. 119] для отрывного пограничного слоя, хорошо согласуются со степенным законом выраженным формулой (4.3-7). [c.68]

Краткий курс физической химии (1979) -- [ c.187 ]

Физическая химия (1987) -- [ c.341 ]

Моделирование и системный анализ биохимических производств (1985) -- [ c.23 , c.73 , c.102 ]

Абсорбция газов (1966) -- [ c.99 , c.100 , c.112 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.601 ]

Массообменные процессы химической технологии (1975) -- [ c.29 , c.55 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 2 (2002) -- [ c.8 , c.16 ]

Массопередача при ректификации и абсорбции многокомпонентных смесей (1975) -- [ c.45 , c.47 , c.48 , c.55 , c.76 ]

Основы теории горения и газификации твёрдого топлива (1958) -- [ c.97 , c.282 ]

Очистка воды коагулянтами (1977) -- [ c.136 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.601 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.21 , c.26 ]

Основные процессы и аппараты Изд10 (2004) -- [ c.117 , c.390 , c.396 ]

Аэрозоли-пыли, дымы и туманы (1964) -- [ c.273 ]

Введение в моделирование химико технологических процессов Издание 2 (1982) -- [ c.187 ]

Гидродинамика, массо- и теплообмен в дисперсных системах (1977) -- [ c.59 ]

Жидкостные экстракторы (1982) -- [ c.77 ]

Пылеулавливание и очистка газов в цветной металлургии Издание 3 (1977) -- [ c.167 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 8 (1971) -- [ c.121 , c.411 , c.413 , c.418 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Абсорбция газов (1976) -- [ c.77 , c.78 ]

Процессы химической технологии (1958) -- [ c.581 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.21 , c.26 ]

Аэрозоли - пыли, дымы и туманы Изд.2 (1972) -- [ c.273 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 2 (1995) -- [ c.8 , c.16 ]

Русловые процессы и динамика речных потоков на урбанизированных территориях (1989) -- [ c.247 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология