Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Скорость молекулярный вес

    То есть скорость инициирования все еще сравнима с предполагаемой скоростью молекулярного разложения. Если длина цепи больше, чем ожидаемая длина цепи, то предполагаемое максимальное ингибирование не соответствует полному ингибированию процесса и интерпретация становится еще более сложной. [c.314]

    Стеклование эластомеров. Как уже указывалось, физические состояния полимеров носят релаксационный характер, соответственно переход полимеров в стеклообразное состояние имеет релаксационную, кинетическую природу. Экспериментально наблюдаемое значение Гс зависит от соотношения между скоростью молекулярных перегруппировок и скоростью охлаждения (нагревания) образца, либо частотой переменного механического поля. [c.43]


    Общие закономерности гетерогенно-каталитических реакций изложены во многих монографиях, например [1—3]. Однако в жидкой фазе имеются свои особенности в отношении механизмов и феноменологической кинетики жидкофазных гетерогенно-каталитических реакций. Так, скорость молекулярной диффузии в жидкостях значительно меньше, чем в газах, и диффузия протекает только в области, для [c.47]

    Рассмотрим случай, когда скорость химической реакции достаточно велика по сравнению со скоростью молекулярной диффузии, т. е. выполняется условие /з > 10, где фактор определяется соотношением (12.25). Эта задача была решена в работе [55], авторы которой воспользовались для этого случая решением задачи о массопередаче через плоскую границу раздела фаз. [c.237]

    Вест допускает, что межповерхностный барьер может также изменять механизм массопередачи, а не только оказы вает сопротивление проникающим молекулам, противодействуя им движением поверхности (волнение, сплющивание). В случае капли это приводит к устойчивости ее формы. Экстрагирование проходит тогда со скоростью, приближающейся к скорости молекулярной диффузии. [c.56]

    Экспериментальные данные различных авторов по поперечному перемешиванию потока [14, 15 показывают, что при числах Рейнольдса от нескольких десятков и выше число PeJ практически не зависит от Не как для потоков газа, так и жидкости и в обоих случаях равно 10—12. При малых числах Не начинает проявляться различие между потоками газа и жидкости, связанное с различной скоростью молекулярной диффузии в жидкостях и газах. В области, где основную роль играет молекулярная диффузия, зависимость PeJ от Не становится линейной. При увеличении скорости потока возрастание эффективного коэффициента поперечной диффузии и выход [c.219]

    Теоретически достижимые скорости молекулярной дистилляции очень малы, что наглядно видно из данных, приведенных в табл. 40 [108]. [c.281]

    Теоретически достижимые скорости молекулярной дистилляции при остаточном давлении 10 мм рт. ст. [c.281]

    Скорость молекулярной диффузии  [c.50]

    Скорость химической реакции Скорость молекулярной диффузии  [c.51]

    Гомогенной называется реакция, при проведении которой все вещества, участвующие в процессе химического превращения, находятся в одинаковом агрегатном состоянии, образуя при этом одну фазу. Если эта фаза состоит из двух или более химических компонентов (т. е. в реакции участвует более одного реагента), то возможно существование разности концентраций в пространстве, которая уменьшается во времени в результате диффузии. Для получения в реакторе гомогенной смеси реагентов чаще всего достаточно или молекулярной диффузии, или простого перемешивания (течение в скрещивающихся потоках, ввод одних реагентов в поток других). В некоторых случаях, когда скорость реакции превышает скорость молекулярной диффузии и когда требуется хорошая гомогенизация реагентов, применяют специальные перемешивающие устройства. [c.53]


    Коэффициенты массоотдачи зависят от многих факторов, определяющих скорость молекулярной и конвективной диффузии, т.е. скоростей фаз и их физико-химических свойств. Теоретически показано и экспериментально установлено, что [c.34]

    Для непрерывных проточных аппаратов с мешалками в реакторах обоих размеров должны быть постоянными отношение скорости химического превращения к скорости потока и отношение скорости химического превращения к скорости молекулярной диффузии. Последнее отношение обычно менее важно, чем первое .  [c.144]

    Критерий Шмидта есть отношение скорости массопереноса, обусловленного транспортом вещества, к скорости молекулярной диффузии.  [c.176]

    Скорость молекулярного истечения газа из отверстий по кинетической теории определяется с помощью уравнения  [c.83]

    Скорость переноса вещества от ядра потока к границе раздела фаз или в обратном направлении, т. е. массоотдача, так-ким образом, зависит как от молекулярной, так и от конвективной диффузии, однако основное сопротивление переносу вещества оказывает пограничный слой, так как скорость молекулярной диффузии значительно меньше конвекционной. [c.300]

    Из выражения (Х,12а) следует, что удельный поток вещества, переносимого молекулярной диффузией через единицу поверхности (Р = 1) в единицу времени (т = 1), или скорость молекулярной диффузии, составляет [c.390]

    Таким образом, при турбулентном движении в ядре потока фазы перенос к границе раздела фаз (или в противоположном направлении) осуи е-ствляется параллельно молекулярной и турбулентной диффузией, причем основная масса вещества переносится посредством турбулентной диффузии. В пограничном же слое скорость переноса лимитируется скоростью молекулярной диффузии. Соответственно для интенсификации массопереноса желательно уменьшать толщину пограничного слоя, повышая степень турбулентности потока, например путем увеличения до некоторого предела скорости фазы. [c.396]

    Тепло трения в пристенном слое определим приближенно по законам молекулярного течения газа. На основании (71) и (99) из 6 и (2) из 1 напряжение трения на стенке при скорости ц 1 (имеющейся на расстоянии I от стенки) и значительно меньшей, чем скорость молекулярного движения, имеем [c.139]

    Для теории структурного стеклования фундаментальным понятием является скорость молекулярных перегруппировок, т. е. молекулярные релаксационные процессы, определяющие быстроту перестройки структуры в жидкостях или системах с жидкой структурой, к которым относятся незакристаллизованные полимеры или расплавы полимеров. Квазинезависимыми структурными единицами, участвующими в перегруппировках, являются кинетические [c.83]

    Полимер как среда, где развивается цепной процесс окисления, неоднороден в нем есть области с рыхлой упаковкой сегментов макромолекул, где велика скорость сегментальной подвижности, выше [Оз], быстрее развивается цепной процесс окисления, и области (кристаллические) с плотной упаковкой макромолекул, низкой [Oj], низкой скоростью молекулярной и сегментальной диффузии. Скорость окисления образца равна сумме скоростей окисления составляющих его областей (зон). [c.244]

    Рассмотренные особенности распада с энергетической обратной связью хорошо объяснимы в рамках неравновесной кинетической модели, основанной на решении уравнений баланса колебательной энергии, так называемых активных осцилляторов смеси с учетом релаксационных процессов, потерь колебательной энергии в актах диссоциации и выделения энергии в экзотермических стадиях. Наиболее простое соотношение для неравновесной константы скорости молекулярного распада может быть записано в виде [c.109]

    Твердый полимер как среда, где протекают разнообразные радикальные реакции, имеет ряд специфических особенностей, из которых наиболее важные следующие 1) сегменты макромолекул вследствие их большей протяженности связаны друг с другом достаточно прочно силами межмолекулярного притяжения, поэтому каждая частица в полимере (молекула, радикал, сегмент макромолекулы) находится в более прочной и медленнее релаксирующей клетке, чем в жидкости 2) в отличие от жидкости, где молекулы диффундируют достаточно быстро (скорость молекулярной диффузии имеет порядок величины 1 см/сут), макромолекулы в твердом полимере практически не диффундируют происходит только диффузия сегментов макромолекул, ограниченная некоторым микрообъемом 3) полимер неоднороден, в нем есть кристаллическая и аморфная фазы аморфная фаза, видимо, также неоднородна — она имеет более плотные и более рыхлые области. [c.289]

    Так как для жидкостей число Прандтля на три порядка больше, чем для газов, то при одинаковых числах Рейнольдса число Пекле для жидкостей в 1000 раз больше, чем для газов. Это означает, что благодаря малости коэффициента диффузии в жидкостях основная часть переноса вещества обязана конвекции. В газах скорость молекулярного переноса настолько велика, что конвективный перенос играет значительно меньшую роль, чем в жидкостях. [c.375]


    Таким образом, выражение для скорости зарождения центров кристаллизации содержит два экспоненциальных множителя один из них характеризует вероятность образования зародыша новой фазы, а второй — скорость молекулярного обмена между зародышем и фазой. [c.393]

    В разных системах время достижения состояния равновесия различно. Например, скорости релаксационных процессов в жидкостях зависят, подобно вязкости жидкостей, от соотношения энергией межмолекулярного взаимодействия и теплового движения. Чем выше вязкость жидкости, тем медленнее протекают релаксационные процессы, т. е. тем больше времена релаксации. При комнатной температуре время релаксации обычных низкомолекулярных жидкостей мало и составляет 10 —10 ° с. Однако при понижении температуры скорость молекулярных перегруппировок быстро уменьшается и при отсутствии кристаллизации жидкости при дальнейшем охлаждении превращаются в стеклообразные тела, обладающие бесконечно большим временем релаксации. [c.148]

    Теория полупроводников является составной частью физики твердого тела, которая сформировалась на базе квантовой механики, статистической физики и термодинамики. Основные свойства полупроводников могут быть правильно поняты только в свете этих наук. Без этого изложение теории полупроводников свелось бы к простому перечислению экспериментальных данных. Большая часть современной литературы по полупроводникам требует от читателя достаточно глубоких знаний перечисленных наук. Данная книга рассчитана на читателя, предварительная подготовка которого ограничивается изучением курсов общей физики и химии и начал высшей математики в объеме, предусмотренном программами для средних учебных заведений. В связи с этим первые две главы книги посвящены вопросам термодинамического равновесия, различимости и неразличимости микрочастиц, скоростей молекулярных процессов, а также природы химической связи и кристаллического строения твердого тела. [c.5]

    ТЕОРИЯ СКОРОСТЕЙ МОЛЕКУЛЯРНЫХ ПРОЦЕССОВ [c.41]

    В настоящем параграфе мы рассматриваем некоторые вопросы кинетики, т. е. науки о скоростях молекулярных процессов. Под скоростью молекулярного процесса подразумевается число появляющихся или исчезающих в единицу времени частиц. В зависимости от конкретных условий задачи эта величина может относиться к единице объема или единице поверхности [c.41]

    Исчезновение или появление частиц в каком-либо объеме рассматриваемой системы происходит за счет их поступательного движения (диффузии), либо за счет их взаимодействия между собой и с другими молекулами. Таким образом, скорость молекулярного процесса определяется скоростью механического передвижения частиц и скоростью их взаимодействия. В качестве примеров можно использовать рассмотренные выше процессы испарения и диссоциации. [c.42]

    Напомним, что размерность физических концентраций равна, а размерность скорости молекулярного процесса —Поэтому, поделив физическую концентрацию неравновесных носителей на результирующую скорость их исчезновения, мы получаем среднее время жизни неравновесных носителей заряда [c.146]

    Коэффициент скорости молекулярного распада непосредственно не измеряют. Его находят, измеряя скорость брутто- и гомолитического распада гидропероксида. Для определения константы скорости брутто-распада R00H fes изучают кинетику распада гндропероксида в среде нейтрального газа. Используют установку барботажного типа, описанную в предыдущем разделе. Топливо предварительно окисляют воздухом или кислородом до определенной глубины. Содержание гидропероксида в топливе измеряют иодометрически. По кинетическим кривым находят порядок реакции брутто-распада по ROOH. ks rooh рассчитывают по формулам или определяют графически [c.71]

    Несмотря на различную физическую сущность этих процессов, для них характерно уменьшение скорости по сравнению со скоростью молекулярной диффузии в аналогичных случаях. Поэтому в научно-технической литературе при описании указанных процессов пользуются термином стесненная диффузия . Стеснение объясняется механическим преграждением диффузионного потока самим скелетом твердого пористого тела и сопротивлением движением молекул, обусловленным непосредственной близостью этих молекул к неподвижным стенкам, образуемым пopи тoii средой. [c.273]

    Количественной мерой для реакционной способности радикалов является величина константы скорости радикальней реакции, которая изменяется для данной реакции с изменением условий или с переходом к другим реакциям. Изменения константы скорости определяют изменения реакционной способности. Следовательно, для количественной характеристики реакционной способности радикалов в данной реакции должна быть вычислена константа скорости этой реакции. Вычисление константы скорости реакции с участием радикалов, как и расчет константы скорости молекулярной реакции, сводится в случае реакции второго порядка к определению энергии активации (Е) и стерического фактора (х) данной радикальной реакции. Стерический фактор входит в величину иредэкопон енциального множителя (.4) в формулу для константы скорости  [c.162]

    Выведенное на основе кинетической теории газов уравнение Кнудсена определяет линейную скорость молекулярного потока в трубке диаметром г, когда на длине I наблюдается падение давления Р1 — Р2-  [c.83]

    Уравнения 1УП.4.21), 1УП.4.25), напротив, являются строгим следствием термодинамической теории релаксационных процессов. Параметры этих уравнений (времена релаксации, релаксационные силы) связаны как со строением жидких систем, свойствами составляющих их молекул 1концеттрации ассоциатов, дипольные момшты), так и с кинетическими характеристиками процессов перестройки ее структуры (константы скоростей молекулярных процессов). Приметеяие соотношений 1УП.4.21), (УП.4.25) при расшифровке диэлектрических спектров открывает широкие возможности для понимания молекулярных механизмов дипольной поляризации жидких систем /1,41/. ( [c.124]

    Процесс массопередачи теснейшим образом связан со структурой турбулентного потока в каждой фазе. Как известно из гидродинамики (см. стр. 47), при турбулентном движении потока у твердой стенки образуется пограничный слой. Аналогично в каждой фазе различают ядро, пли основную массу фазы, и пограничный слой у границы фазы. В я д р е вещество переносится преимущественно турбулентными пульсациями и концентрация распределяемого вещества, как показано на рнс. Х-5, в ядре практически постоянна. В пограничном слое происходит постепенное затухание турбулентности. Это выражается все более резким изменением концентрации по мере приближения к поверхности раздела. Непосредственно у поверхности перенос сильно замедляется, так как его скорость уже определяется скоростью молекулярной диф4)узии. В этой области наблюдается наиболее резкое, близкое к линейному, изменение концентрации вплоть до границы раздела фаз (см. рис. Х-5). [c.395]

Смотреть страницы где упоминается термин Скорость молекулярный вес: [c.19]    [c.203]    [c.417]    [c.22]    [c.103]    [c.16]    [c.58]    [c.41]    [c.198]    [c.241]    [c.294]    [c.8]   
История органической химии (1976) -- [ c.147 ]

История органической химии (1976) -- [ c.147 ]



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте